一、薄层扫描法测定沙日-毛都-8中栀子甙的含量（论文文献综述）
张浩,王芳,马静,卞伟[1]（2015）在《栀子甙对碲化镉量子点的荧光淬灭作用》文中指出以3-巯基丙酸作为稳定剂,在水溶液中合成了CdTe量子点;采用荧光光谱法初步研究了栀子甙对巯基丙酸稳定的CdTe量子点的荧光淬灭作用,考察了量子点浓度、pH、反应时间等多种因素对量子点-栀子甙体系荧光强度的影响,确定了测定栀子甙的最佳实验条件;并初步探讨了栀子甙与该量子点相互作用的可能反应机理.结果表明,在最佳实验条件下,巯基丙酸稳定的CdTe量子点对栀子甙检测的线性范围为2×10-74×10-6 mol/L,检出限为1.4×10-7 mol/L,相对标准偏差为0.355%;且常见的金属阳离子、糖类和氨基酸对栀子甙的测定无显着影响.总体而言,该方法可用于人体体液中栀子甙的检测,且两者的作用过程可初步推断为动态淬灭过程.
彭金年,程庚金生,张付远,李丹丹[2]（2014）在《薄层扫描法测定栀子中栀子苷的含量》文中指出[目的]建立利用薄层扫描法测定栀子中栀子苷含量的方法。[方法]样品经超声提取,采用硅胶G高效薄层板条带点样,以氯仿-乙酸乙酯-无水甲醇（3∶2∶1,V/V/V）为展开剂上行展开,在240 nm波长进行扫描检测。[结果]在0.2400.640μg/ml范围内,栀子苷浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 54,平均回收率为100.45%,RSD为1.69%。[结论]该方法简便、准确、重复性好,可用于赣南野生黄栀子中栀子苷的含量测定。
武娜,董玉,贾鑫[3]（2010）在《反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量》文中研究指明目的:建立蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25um（4.6mm.250um）。流动相为甲醇-0.4%乙酸溶液（20∶80）,检测波长为238nm,流速为1.0mL.om in-1。结果:栀子苷在0.0012150.01215mg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD=2.48%。结论:本方法快速,准确,重复性好,可用于蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定。
林毅[4]（2008）在《孕妇金花胶囊质量标准的研究》文中研究表明目的建立孕妇金花胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中白芍、当归、川芎、黄连、黄柏、黄芩进行定性鉴别,用HPLC法测定了君药栀子中栀子苷的含量。结果三批样品的TLC均可检出白芍、当归、川芎、黄连、黄柏、黄芩。含量测定中,栀子苷在在0.2321.856μg之间线性范围良好,相关系数r=0.9996。结论该方法准确、简便、重现性好,可作为孕妇金花胶囊的质量控制方法。
兰姗[5]（2007）在《清肺注射液的药学研究》文中研究指明肺炎是目前临床常见和多发病之一,在中医学上属于风温肺热病范筹。中医现代研究认为:风热犯肺,肺气壅塞,失于清肃是其发病特点,辨证属“热毒壅肺”之证,应早期运用清热解毒方药急挫热势,清肺散邪,防止传变。本方根据中医药理论及临床实践,选用栀子和黄芩提取物相配伍,具有清热解毒之功。根据方中药味的化学成分及该方的临床特点,本方制成静脉注射液,暂命名为清肺注射液。本论文的内容主要包括:第一部分文献综述综述一、二分别介绍了栀子、黄芩的研究概况,对栀子、黄芩的化学成分、分析方法、药理作用进行了系统综述。综述三介绍了超滤技术在中药领域应用的研究进展情况。第二部分:清肺注射液的制剂学研究考察了药液溶解的pH值和冷藏时间;采用正交试验优选了活性炭工艺;采用析因试验考察了超滤法除热原的工艺;考察了pH值和灭菌条件对注射液质量的影响;确定了等渗调节剂氯化钠的用量。第三部分清肺注射液的质量标准研究根据《中药注射剂研究的技术要求》、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》和《中华人民共和国药典》2005版一部起草了清肺注射液的质量标准,对栀子苷、黄芩苷的含量测定方法进行了方法学考察,并对注射液、栀子半成品及原料的指纹图谱进行了初步研究。第四部分:清肺注射液细菌内毒素检查的研究参照《中华人民共和国药典》2005版一部,研究并确定了本注射细菌内毒的检查方法。
樊天宇[6]（2007）在《通络冻干粉针在动物体内的药代动力学及体内过程研究》文中研究表明中药复方是中医治病的主要临床应用形式，研究中药复方的药动学规律，可以阐明和完善中药复方组方原理及其作用机制，为提高中药复方制剂质量和优化给药方案提供科学依据。通络冻干粉针主要由栀子、芍药等几味中药组成，具有活血化淤、泻火利湿、清热解毒的功效，临床上主要用于治疗冠心病、动脉粥样硬化等疾病，其中的主要有效成分为栀子苷和芍药苷。本文以通络冻干粉针为研究对象，建立了Beagle犬、大鼠体内生物样品中栀子苷和芍药苷灵敏而专属的HPLC定量分析方法，研究了栀子苷和芍药苷在大鼠体内的分布、排泄的过程；并且初步探索了通络冻干粉针在脑组织和脑脊液中的分布情况，结果表明栀子苷和芍药苷iv给药后均能透过血脑屏障。主要研究内容包括以下四个方面：一。iv给药通络冻干粉针在Beagle犬体内的药代动力学研究建立了同时测定Beagle犬血浆中栀子苷和芍药苷的HPLC定量分析方法，为进一步研究通络冻干粉针的药代动力学提供了可靠的方法。Beagle犬血浆以甲醇提取并沉蛋白除去杂质，N2吹干流动相复溶后，以RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中栀子苷和芍药苷浓度。优化的色谱条件为：Kromasil C18柱为色谱柱，甲醇-水（21：79）为流动相，检测波长：230nm，流速：1mL／min，柱温：30℃，栀子苷与芍药苷分离度佳，内源性物质不干扰样品测定。栀子苷浓度在1.047～1047.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系良好（r=0.9999），提取回收率高于80％，最低检测限为20.49ng／mL，日内和日间精密度RSD均小于10％；芍药苷浓度在1.001-1001.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系良好（r=0.9999），提取回收率高于70％，最低检测限为20.02ng／mL，日内和日间精密度RSD均小于10％。此方法具有灵敏、专一的特点，符合生物样品的分析要求。本文选用12只Beagle犬以高、中、低3个剂量（12g生药／kg、6g生药／kg、3g生药／kg）分别单剂量静注给药，三个剂量的栀子苷和芍药苷血药浓度-时间曲线符合一级吸收的二室模型，栀子苷平均消除半衰期(t1／2β)为148.6min，芍药苷平均消除半衰期(t1／2β)为164.1min，达峰时间均为2min。以2只Beagle犬为一组实验对象，单剂量（12g生药／kg）灌胃给药（ig）通络冻干粉针，结果表明在血浆中未检测到栀子苷原形药物；芍药苷在犬血浆中能够得到其原形物，在犬体内过程符合一级吸收的二室模型，消除半衰期(t1／2β)为253.8min，达峰时间为60min，AUC为9498.3 minμg／ml，绝对生物利用度为22.55％。二．通络冻干粉针在大鼠体内的药代动力学研究建立了大鼠血浆中同时测定栀子苷和芍药苷的分析方法，栀子苷在0.502～1004.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系（r=0.9997），提取回收率高于70％，最低检测限为25.10ng／mL，日内精密度RSD均小于10％；芍药苷浓度在0.958～958.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系良好（r=0.9999），提取回收率高于60％，最低检测限为23.95ng／mL，日内精密度RSD均小于10％。此方法具有灵敏、专一的特点，符合生物样品的分析要求。本文选用5只大鼠单剂量（21.6g生药／kg）静注（i.v.）给药通络冻干粉针后，大鼠体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，栀子苷和芍药苷在大鼠体内5min达到峰值；消除半衰期(t1／2β)：栀子苷75.67min，芍药苷为65.89min；栀子苷与芍药苷在大鼠体内的消除过程比较接近。三．通络冻干粉针在大鼠体内的排泄研究建立了大鼠尿液、胆汁中同时测定栀子苷和芍药苷的分析方法，并进行了方法学考察。大鼠单剂量iv给药（21.6g生药／kg）后，不同的时间收集的尿液和胆汁中均能检测出栀子苷和芍药苷的原形药物，以尿液中的排出量较大，48h内栀子苷原形药物累计排出量为34.5％，芍药苷为18.6％；胆汁中48h内栀子苷原形药物累计排出量为0.817％，芍药苷为3.17％。四．通络冻干粉针在脑组织及脑脊液中的分布研究本文探索了单剂量iv给药后大鼠脑组织和脑脊液中栀子苷和芍药苷的分布情况，在脑组织和脑脊液中均能检测到栀子苷和芍药苷的原形药物，表明通络冻干粉针能够透过血脑屏障，在一定程度上说明了通络冻干粉针对于治疗心脑血管疾病的作用机制。本文以RP-HPLC法建立了同时测定Beagle犬、SD大鼠血浆中栀子苷和芍药苷含量的定量分析方法，该方法灵敏度高、专属性强。本文采用通络冻干粉针iv给药后研究栀子苷和芍药苷在脑组织和脑脊液中的分布情况，表明栀子苷和芍药苷能够透过血脑屏障，进入脑部，以期阐明其治疗心血管疾病的作用机理。
夏瑶宾,朱明,赵秀清[7]（2006）在《《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况》文中认为
付跃庭,赵翠仙,吴冬梅,温爱平[8]（2005）在《高效液相色谱法测定蒙药黄柏八味散中胡椒碱的含量》文中提出目的:建立蒙药黄柏八味散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相:甲醇-水（77∶23）,检测波长:343nm。结果:胡椒碱在0.110.76μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.31%,RSD为1.65%。结论:本法可作为该药品的质量控制方法。
赵百岁,其木格[9]（2005）在《蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况》文中研究指明概述了近10年对蒙成药的含量测定及药理实验研究的成果和进展,指出了对蒙成药现代研究的必要性和紧迫性.
屈爱桃,孙利明,宋显荣[10]（2004）在《薄层扫描法测定蒙药沙日毛都-8中栀子苷和盐酸小檗碱的含量》文中进行了进一步梳理采用薄层扫描法测定蒙药沙日 毛都 8中栀子苷和盐酸小檗碱的含量 ,栀子苷平均回收率 99 80 % （RSD :1 0 9% ） ,盐酸小檗碱平均回收率为 10 0 2 % （RSD :0 980 % ）方法快速准确 ,样品处理简便 ,易行。
二、薄层扫描法测定沙日-毛都-8中栀子甙的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定沙日-毛都-8中栀子甙的含量（论文提纲范文）
（1）栀子甙对碲化镉量子点的荧光淬灭作用（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 水溶性量子点的制备 |
| 1.2.2 栀子甙的测定方法 |
| 1.2.3 尿样的制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 CdTe量子点的表征 |
| 2.1.1 CdTe量子点的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱 |
| 2.1.2 CdTe量子点的傅立叶变换红外光谱 |
| 2.2 最佳实验条件的选择 |
| 2.2.1 酸度的影响 |
| 2.2.2 量子点浓度的影响 |
| 2.2.3 反应时间的确定 |
| 2.3 栀子甙对 CdTe量子点的荧光光谱的影响 |
| 2.4 干扰实验 |
| 2.5 机理初步探讨 |
| 2.6 实际样品的检测 |
| 3 结论 |
（2）薄层扫描法测定栀子中栀子苷的含量（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1. 1材料 |
| 1. 2方法 |
| 2结果与分析 |
| 3结论与讨论 |
（3）反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（5）清肺注射液的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 栀子的研究概况 |
| 综述二 黄芩的研究概况 |
| 综述三 超滤技术在中药领域应用的研究概况 |
| 第二部分 清肺注射液的制剂学研究 |
| 1 处方 |
| 2 剂型选择 |
| 3 制法 |
| 4 工艺流程图 |
| 5 制剂工艺的研究 |
| 第三部分 清肺注射液的质量标准研究 |
| 1 原料的质量标准 |
| 2 半成品的质量标准 |
| 3 成品的质量标准 |
| 4 原料质量标准起草说明 |
| 5 半成品质量标准起草说明 |
| 6 成品的质量标准草案起草说明 |
| 7 注射液指纹图谱的初步研究 |
| 8 半成品指纹图谱的初步研究 |
| 9 原料指纹图谱的初步研究 |
| 第四部分 清肺注射液细菌内毒素检查法的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 鲎试剂灵敏度(λ)复核试验 |
| 3 干扰试验 |
| 4 供试品内毒素检查 |
| 5 热原检查 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）通络冻干粉针在动物体内的药代动力学及体内过程研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 通络冻干粉针在Beagle犬体内的药代动力学研究 |
| 第一节 Beagle犬血浆中栀子苷和芍药苷的HPLC测定方法学研究 |
| 第二节 iv给药通络冻干粉针在Beagle犬体内的药代动力学研究 |
| 第三节 ig给药通络冻干粉针在Beagle犬体内的药动学初步研究 |
| 第二章 通络冻干粉针在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 第一节 大鼠血浆中栀子苷和芍药苷的HPLC测定方法学研究 |
| 第二节 通络冻干粉针在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 第三章 通络冻干粉针在大鼠体内的排泄研究 |
| 第一节 尿液、胆汁样品中栀子苷和芍药苷的测定方法学研究 |
| 第二节 通络冻干粉针在大鼠体内的排泄研究 |
| 第四章 通络冻干粉针在脑脊液及脑组织中的分布研究 |
| 第一节 通络冻干粉针在大鼠中脑脊液的分布研究初探 |
| 第二节 通络冻干粉针在大鼠脑组织中的分布研究 |
| 文献综述 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（7）《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况（论文提纲范文）
| 1 蒙药分册[1]定性鉴别实验内容 |
| 1.1 显微鉴别法: |
| 1.2 化学鉴别法: |
| 1.3 薄层鉴别法: |
| 1.4 其它方法: |
| 2 有关文献报道的定性定量实验 |
| 2.1 含量测定实验: |
| 2.2 定性鉴别实验: |
| 2.3 定性定量研究: |
| 3 讨论 |
| 3.1 含量测定与质量标准的可信性: |
| 3.2 对照品选择的局限性与重复性: |
| 3.3 蒙药材有效成分研究的必要性: |
| 3.4 提高质量标准的可控性: |
（8）高效液相色谱法测定蒙药黄柏八味散中胡椒碱的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与药品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 系统适用性试验 |
| 2.3 溶液的制备 |
| 2.3.1 对照品溶液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 干扰试验 |
| 2.6 精密度及稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
四、薄层扫描法测定沙日-毛都-8中栀子甙的含量（论文参考文献）
- [1]栀子甙对碲化镉量子点的荧光淬灭作用[J]. 张浩,王芳,马静,卞伟. 化学研究, 2015(01)
- [2]薄层扫描法测定栀子中栀子苷的含量[J]. 彭金年,程庚金生,张付远,李丹丹. 安徽农业科学, 2014(01)
- [3]反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量[J]. 武娜,董玉,贾鑫. 内蒙古医学院学报, 2010(04)
- [4]孕妇金花胶囊质量标准的研究[J]. 林毅. 陕西中医学院学报, 2008(04)
- [5]清肺注射液的药学研究[D]. 兰姗. 北京中医药大学, 2007(02)
- [6]通络冻干粉针在动物体内的药代动力学及体内过程研究[D]. 樊天宇. 南京中医药大学, 2007(01)
- [7]《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况[J]. 夏瑶宾,朱明,赵秀清. 中国民族医药杂志, 2006(01)
- [8]高效液相色谱法测定蒙药黄柏八味散中胡椒碱的含量[J]. 付跃庭,赵翠仙,吴冬梅,温爱平. 中国医院药学杂志, 2005(11)
- [9]蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况[J]. 赵百岁,其木格. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2005(03)
- [10]薄层扫描法测定蒙药沙日毛都-8中栀子苷和盐酸小檗碱的含量[J]. 屈爱桃,孙利明,宋显荣. 中国实验方剂学杂志, 2004(03)