一、蓝狐巴氏杆菌病的诊治（论文文献综述）
赵国清[1]（2019）在《威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治》文中认为水貂、狐狸、貉子是具有较高利用价值的毛皮动物。威海市毛皮动物养殖量位居全国地级市前列。本实验主要对威海地区的水貂、狐狸、貉子感染犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒及常发细菌病等进行了病原体检测,提出了微生态防控措施。1.对威海区域内毛皮动物养殖场,通过查阅档案、实地走访和填写调查问卷相结合的方法进行调查,掌握养殖、防疫、免疫以及主要疫病存在情况。结果表明,毛皮动物存栏量下降较大,存栏500只以上养殖场饲养量所占比重,水貂、狐狸比重约为50%,貉子比重约为20%。导致毛皮动物发病的病毒性病原主要是犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒、伪狂犬病毒、狐狸脑炎病毒等;细菌性病原主要是绿脓杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、魏氏梭菌等细菌。2.对存栏5000只以上的毛皮动物养殖场随机采集病料,共采集140份样品（分别采集肝、肺、肾、脾、肠、脑）。对样本分别进行病理解剖、病毒检测、细菌检测。结果显示,犬瘟热病毒的感染率约27.14%,细小病毒的感染率为20.71%,阿留申病毒未检出,大肠杆菌的感染率为21.42%,克雷伯氏菌的感染率为15%,沙门氏菌的感染率为10.71%,支气管败血波氏杆菌的感染率为2.14%,绿脓杆菌的感染率为11.42%。犬瘟热病毒、细小病毒、大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、支气管败血波氏杆菌、绿脓杆菌7种病原的单纯感染、二重感染、三重感染的感染率分别为30%、30.71%、5.71%。水貂的致病菌感染率比狐狸、貉子更高。3.血清学分型结果显示:大肠杆菌O88是主要的流行血清型,占检出血清型的33.3%;G型绿脓杆菌是主要流行菌株,占检出血清型的35.7%。药敏试验结果显示,感染性细菌对氨苄西林等青霉素类、头孢唑林等一、二代头孢菌素、复方新诺明、呋喃妥英等的耐药率较高;比较敏感的药物有:头孢他啶、头孢吡肟等三、四代头孢菌素,妥布霉素,左氧氟沙星,哌拉西林/他唑巴坦等含有β-内酰胺酶抑制剂的药物。4.对分离到的CDV和MEV株的基因进行了测序,分离到的2株CDV的核苷酸同源性为99.8%,与6株参考毒株的核苷酸同源性为98.1%99.1%,分离到的病毒同属于Asia-I型;分离到的3株MEV的核苷酸同源性为99.7%100%,3株毒株基因与28株参考毒株的基因同源性为97.3%99.1%,分离的细小病毒与CPV位于同一进化分支上。5.为了研究饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响。试验采用单因素完全随机设计试验,选择60日龄雄性水貂随机分为4组,每组3个重复,每个重复5只,Ⅰ组为空白对照组饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%益生菌制剂,试验期60 d,试验结束测定其免疫指标。结果表明,在基础饲料中添加益生菌制剂可以提高水貂的免疫功能。本调查揭示了威海地区主要毛皮动物感染性疾病的主要病原及其特性,找出了致病原的多重感染的发病规律,阐明了主要细菌病的病原耐药性,为威海地区毛皮动物疾病的诊断与防治提供了基础。
郝芯缈[2]（2019）在《养殖蓝狐发情期阴道分泌物细菌学检测与分析》文中研究指明近年来,随着我国毛皮动物养殖规模的不断扩大,各种感染性疾病时有发生,严重威胁产业的发展。细菌性疾病常表现一定的季节性和传染性,若得不到及时的诊治会给毛皮动物养殖生产带来重大经济损失。蓝狐繁殖期生殖器官感染细菌性疾病多呈季节性流行,具有发病急、感染率高的特点。感染初期常表现阴道有异常分泌物排出,能导致母狐空怀、流产、死胎,严重时可直接导致母狐死亡。针对以上情况,本实验于2017年3月～5月及2018年3月～5月蓝狐发情期间,在哈尔滨市某蓝狐养殖场通过采集患病母狐阴道分泌物,进行了细菌的分离与鉴定,并对分离出的细菌进行了致病性试验和药物敏感性测定。结果显示:该养殖场发情期蓝狐阴道分泌物共分离出8种细菌,分别为大肠杆菌（22.45%）、沙门氏菌（4.08%）、奇异变形杆菌（18.37%）、宋内志贺菌（2.04%）、阪崎肠杆菌（4.08%）、绿脓杆菌（34.69%）、金黄色葡萄球菌（10.20%）和粪肠球菌（4.08%）,且存在二重感染、三重感染的情况。其中,优势菌为大肠杆菌、奇异变形杆菌和绿脓杆菌。细菌的致病性试验和药物敏感性测定结果表明:有4株大肠杆菌、2株沙门氏菌、1株宋内志贺菌、17株绿脓杆菌和2株粪肠球菌导致了人工感染怀孕小鼠发病,且以上细菌对不同种抗生素产生一定的耐药性。其中,哌拉西林和亚胺培南对以上致病菌具有较好的抑菌和杀菌效果,可为蓝狐发情期生殖器官细菌性疾病的治疗提供依据。同时,为缩短蓝狐发情期阴道细菌性疾病的诊断和治疗时间,在未进行细菌分离培养的条件下,直接采用样本进行细菌的药物敏感性测定。检测结果与常规药敏试验方法相一致,证明其同样具有准确性。应用敏感性最高的药物亚胺培南对患病母狐进行治疗,用药1周后,76.35%的母狐阴道分泌物消失。该方法可在一定程度上节省蓝狐发情期阴道细菌性疾病的诊断时间,为临床用药提供及时的参考。
崔金生[3]（2008）在《蓝狐多重感染的病原学及主要病原的分子生物学特性研究》文中研究说明近年来,随着我国毛皮动物规模化养殖业的不断扩大,由病原细菌所引起的狐类感染,常表现出流行面广、发病率和死亡率高的特点。传染性疾病,尤其是细菌性疾病的多重感染发生日益频繁、越来越普遍,给毛皮动物养殖生产带来了较大的经济损失,严重地威胁到毛皮动物养殖业的持续发展。2006-2007年间,山东6个地区不同狐群养殖场养殖的母狐出现空怀、流产、出血性肺炎等症状病变类似的疫情。为了进一步探讨引起这场规模化狐场发生疾病的原因,本研究开展了流行病学调查,病原学检查,细菌多重感染的状况分析及间接荧光抗体检测等方法的建立,并对其主要病原进行16SrRNA序列测定和系统进化性分析,为规模化种狐场多重感染的疾病诊断与防治提供了理论依据。本研究共分三部分:一、规模化蓝狐养殖场细菌感染的病原学检测及其多重感染的状况分析2006-2007年间,山东6个地区不同狐群养殖场养殖的母狐出现空怀、流产、出血性肺炎等症状病变类似的疫情,给养殖场造成了巨大经济损失。通过对其养殖场（共计饲养蓝狐2.2万余只）进行流行病学调查,对送检的236只病死蓝狐进行细菌和病毒学检查,及犬瘟热（CDV）、犬细小病毒（CPV）快速诊断试纸条的检测,从被检病料中主要分离到绿脓杆菌（86%）、大肠杆菌（34.3%）、沙门氏菌（25.8%）和普通变形杆菌（8.5%）四种病原菌,病毒检查与试纸条检测皆为阴性,人工感染小鼠的致病性试验结果表明四种病原菌皆为致病菌;通过细菌分离率及共感染率的统计分析,发现病狐群同时存在大肠杆菌、沙门氏菌、普通变形杆菌和绿脓杆菌的二重感染（45.8%）、三重感染（3.8%）、甚至四重感染（0.4%）的情况,尤其是以绿脓杆菌感染为主的多重感染,已成为影响山东地区毛皮动物养殖疫病的主要病因之一。二、蓝狐绿脓杆菌主要血清学诊断方法的建立与临床应用取上述试验所分离的主要病原菌绿脓杆菌的代表菌株ZB4,分别制备全菌（OK）抗原及菌体（O）抗原,经分别强化免疫接种家兔制备高效价抗血清,进行与待检菌株的玻片凝集反应、免疫荧光抗体反应（IFA）及琼脂扩散试验（AGP）等方面的免疫检验,结果在同种细菌间的荧光抗体检验显示出了特异的黄绿色荧光反应;玻片凝集反应中出现了特异凝集;在琼脂扩散检验中出现特异的免疫沉淀线。本研究建立了蓝狐绿脓杆菌玻板凝集、IFA、AGP的快速诊断方法,补充了传统细菌学检测的方法,为这些病原的快速、准确诊断奠定了基础。三、蓝狐绿脓杆菌ZB4株16SrRNA基因的序列测定及系统进化分析病原学研究结果表明绿脓杆菌是影响规模化蓝狐养殖场多重感染的主要病原之一,为进一步研究其分子生物学特性,本试验利用原核生物16SrRNA基因通用引物对分离纯化的蓝狐致病性绿脓杆菌菌株ZB4进行16SrRNA基因的克隆及序列分析。采用DNAstar软件将获得的序列与选取的核苷酸同源性较高的序列进行同源性比对,采用MEGA（3.1）软件生成同源序列的进化树。结果显示该菌株与假单胞菌属的9个代表菌株的同源性均很高,在98.7%～99.2%之间,在所构建的系统进化树上,ZB4菌株与绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa）（AJ249451）的距离最近,位于同一分支,其同源性达99.2%。从分子水平上鉴定菌株ZB4为绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa）。
赵卫东[4]（2005）在《伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治》文中研究指明巴氏杆菌病是由巴氏杆菌属细菌所致的一种人兽共患的多型性传染病。动物巴氏杆菌病的急性型多以败血症和炎性出血过程为主要特征;由多杀性巴氏杆菌引致的水貂巴氏杆菌病,基本都属于急性出血性败血症,以内脏器官广泛性出血和败血症为主要特征。 伊犁地区水貂场的1～2月龄仔貂,在每年的6～7月间常发生一种急性出血性高热病症,经确诊为巴氏杆菌病。仔细调查后发现,该病是由于场方使用富含巴氏杆菌的牛羊脏器作为水貂的饲料引起的。 为了有效控制疫情,在国内无此疫苗生产的情况下,我们从患病和/或死亡水貂的心血、肝、脾采集致病的病原菌毒株,在鉴定其具有良好的免疫原性之后,直接作为菌种,参照家禽霍乱疫苗的制造规程,用其培养菌液,经灭活后加入氢氧化铝胶,制成铝胶沉淀灭活菌苗,进行免疫。给水貂注射2～3倍的免疫剂量,无不良反应,证明是安全的;正常免疫后的水貂给予3～4倍LD50的活菌攻击,取得了较好的免疫保护力,证明该疫苗的效力可靠。同时结合综合性的防治措施,使疫情得到有效控制。 实践证明:（1）疫苗免疫是防治本病最有效的途径,但综合防治措施也是不可忽略的,维持良好的环境卫生和提高机体的抵抗力尤为重要。（2）用致病的病原菌毒株,在证实其具有良好的免疫原性之后,直接制成灭活菌苗,进行免疫,证明是成功的,而且具有较好的免疫保护力。但由于其血清型未知,该疫苗只能限于该发病的场区使用。（3）这种办法作为实际生产的应急措施,可以解决生产中的急需问题,是可行的。如果能够进一步弄清其血清型,也具有推广应用的可能性。
李毅恒,麻涛,史红,封兴民,刘福荣,惠文森,张国瑞[5]（1998）在《蓝狐幼仔巴氏杆菌病的诊治》文中提出蓝狐幼仔巴氏杆菌病的诊治李毅恒（农业部兰州生物药厂６３００４６）麻涛史红（兰州市卫生防疫站）封兴民刘福荣惠文森（西北民族学院动物科学系）张国瑞（兰州市城关区动物检疫站）１９９７年２月，某狐场蓝狐幼仔发生以呼吸困难、内脏出血和急性死亡为特征的传染病，笔...
杜娟[6]（2019）在《畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策》文中提出重视畜禽排泄物污染问题是实现畜牧业可持续发展的前提,为防止畜禽粪尿污染,保护环境,构建和谐生态,通过我国畜禽排泄物污染的现状,分析造成环境污染的原因及其危害,探究如何防治污染的有效对策。
于家和[7]（2012）在《一例蓝狐巴氏杆菌病的诊治》文中研究指明巴氏杆菌病是家畜、家禽和毛皮动物常发的传染病,其特点是发病急、病势猛、死亡率高。巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起各种畜禽和野生动物均可被感染的一种传染病。其特征是呈急性败血症状和炎性出血,慢性经过可表现为皮下组织、关节、各
高玉林[8]（2000）在《蓝狐巴氏杆菌病的诊治》文中研究表明近年来,狐狸的毛皮价格昂贵,市场前景看好,养狐在临夏大地俏然兴起。据不完全统计,临夏州目前养狐场达十几家,养殖规模、方法各异,疾病发生也比较普遍。笔者曾于1998年11月份遇到一起以呼吸困难、剧烈腹泻为特征的疾病,诊断为蓝狐巴氏杆菌病。1 发病情况某专业户饲养的2...
二、蓝狐巴氏杆菌病的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蓝狐巴氏杆菌病的诊治（论文提纲范文）
（1）威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略语表 |
| 第一章 毛皮动物主要病毒性传染病研究进展 |
| 1.1.犬瘟热研究进展 |
| 1.1.1.CDV的分类与形态结构 |
| 1.1.2.CDV基因组编码蛋白及其功能 |
| 1.1.3.CDV的流行病学 |
| 1.1.4.CDV的临床症状 |
| 1.1.5.CDV的诊断技术进展 |
| 1.1.6.CDV的防治研究进展 |
| 1.2.毛皮动物细小病毒病研究进展 |
| 1.2.1.细小病毒的分类 |
| 1.2.2.生物学差异 |
| 1.2.3.MEV的研究进展 |
| 1.2.4.细小病毒疫苗的研究进展 |
| 1.3.水貂阿留申病研究进展 |
| 1.3.1.AMDV的分类与形态结构 |
| 1.3.2.AMDV的分子生物学特性 |
| 1.3.3.AMDV的流行病学与临床症状 |
| 1.3.4.AMDV的检测技术进展 |
| 1.3.5.ADM的综合防治措施 |
| 第二章 毛皮动物主要细菌性疾病研究进展 |
| 2.1.大肠杆菌病研究进展 |
| 2.1.1.病原学 |
| 2.1.2.流行病学 |
| 2.1.3.临床症状与病理变化 |
| 2.1.4.防治措施 |
| 2.2.肺炎克雷伯氏菌病研究进展 |
| 2.2.1.病原学 |
| 2.2.2.流行病学 |
| 2.2.3.临床症状与病理变化 |
| 2.2.4.防治措施 |
| 2.3.绿脓杆菌病研究进展 |
| 2.3.1.病原学 |
| 2.3.2.流行病学 |
| 2.3.3.临床症状与病理变化 |
| 2.3.4.防治措施 |
| 第三章 威海地区主要毛皮动物养殖及疾病防治情况调查 |
| 3.1.材料与方法 |
| 3.1.1.调查范围 |
| 3.1.2.调查内容 |
| 3.1.3.调查途径 |
| 3.2.结果 |
| 3.2.1.养殖概况 |
| 3.2.2.防疫情况 |
| 3.2.3.常见疫病免疫情况 |
| 3.2.4.养殖用药情况 |
| 3.2.5.主要发病情况 |
| 3.3.讨论 |
| 3.3.1.养殖数量与密度的影响 |
| 3.3.2.不同饲养管理水平的影响 |
| 3.3.3.防疫措施的影响 |
| 3.3.4.疫苗免疫的因素 |
| 3.3.5.畜牧管理体制变动的影响 |
| 3.3.6.主要疾病传播流行特点 |
| 3.4.小结 |
| 第四章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场常见病毒的PCR检测及序列分析 |
| 4.1.材料与方法 |
| 4.1.1.样品采集 |
| 4.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.3.样品的处理 |
| 4.1.4.核酸的提取 |
| 4.1.5.病毒性病原的检测 |
| 4.2.结果 |
| 4.2.1.病料剖检结果 |
| 4.2.2.CDV的检测结果 |
| 4.2.3.CDV的序列分析结果 |
| 4.2.4.MEV的检测结果 |
| 4.2.5.MEV的序列分析结果 |
| 4.2.6.AMDV的检测结果 |
| 4.2.7.感染统计结果 |
| 4.3.讨论 |
| 4.3.1.病毒性疾病持续流行 |
| 4.3.2.疫苗免疫保护出现漏洞 |
| 4.4.小结 |
| 第五章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场病原菌的分离鉴定及药物敏感性试验 |
| 5.1.材料与方法 |
| 5.1.1.样品来源 |
| 5.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 5.1.3.样品剖检 |
| 5.1.4.细菌的分离培养 |
| 5.1.5.细菌的纯化与染色 |
| 5.1.6.生化鉴定与药敏试验 |
| 5.1.7.血清型鉴定 |
| 5.2.结果 |
| 5.2.1.病料剖检症状 |
| 5.2.2.细菌的分离及生化鉴定结果 |
| 5.2.3.分离菌的药敏实验结果 |
| 5.2.4.血清学分型统计结果 |
| 5.2.5.感染统计结果 |
| 5.3.讨论 |
| 5.3.1.病原种类多样,混合感染突出 |
| 5.3.2.条件性致病菌感染流行普遍 |
| 5.3.3.细菌耐药性需要加强关注 |
| 5.4.小结 |
| 第六章 饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响 |
| 6.1.材料与方法 |
| 6.1.1.实验材料 |
| 6.1.2.实验动物及饲粮 |
| 6.1.3.实验设计与饲养管理 |
| 6.1.4.免疫指标的测定 |
| 6.1.5.疫苗抗体的测定 |
| 6.1.6.试验数据统计 |
| 6.2.结果 |
| 6.2.1.益生菌制剂对水貂免疫指标的影响 |
| 6.2.2.益生菌制剂对水貂犬瘟热疫苗抗体的影响 |
| 6.3.讨论 |
| 6.4.小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）养殖蓝狐发情期阴道分泌物细菌学检测与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 蓝狐常感染的细菌 |
| 1.2.1 肠杆菌科 |
| 1.2.2 假单胞菌属 |
| 1.2.3 巴氏杆菌属 |
| 1.2.4 葡萄球菌属 |
| 1.2.5 链球菌属 |
| 1.2.6 布氏杆菌属 |
| 1.2.7 阴道加德纳氏菌 |
| 1.3 细菌的检验方法 |
| 1.3.1 传统细菌学检验 |
| 1.3.2 分子生物学检验 |
| 1.4 细菌的耐药性和抗生素的应用原则 |
| 1.4.1 细菌的耐药性 |
| 1.4.2 抗生素的应用原则 |
| 1.5 研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 病料 |
| 2.1.2 培养基及主要试剂 |
| 2.1.3 实验动物 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 样品采集 |
| 2.2.2 细菌的分离纯化 |
| 2.2.3 细菌的染色镜检 |
| 2.2.4 细菌的生化试验 |
| 2.2.5 细菌的165rRNA序列分析 |
| 2.2.6 细菌的致病性试验 |
| 2.2.7 细菌的药物敏感性测定 |
| 2.2.8 直接药敏试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 细菌的菌落特征及染色特性 |
| 3.2 细菌的生化特性 |
| 3.3 细菌的165rRNA序列分析 |
| 3.3.1 165rRNA基因的PCR |
| 3.3.2 165rRNA序列分析 |
| 3.4 细菌的分离和感染情况 |
| 3.4.1 细菌的分离情况 |
| 3.4.2 细菌的感染情况 |
| 3.5 细菌的致病性试验 |
| 3.6 细菌的药物敏感性测定 |
| 3.7 直接药敏试验 |
| 3.8 临床治疗 |
| 4 讨论 |
| 4.1 细菌的分离与鉴定 |
| 4.2 细菌的多重感染 |
| 4.3 细菌的致病性试验 |
| 4.4 细菌的药物敏感性测定 |
| 4.5 直接药敏试验 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学硕士学位论文修改情况确认表 |
（3）蓝狐多重感染的病原学及主要病原的分子生物学特性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1. 概述 |
| 2. 蓝狐细菌性疾病的多重感染 |
| 3. 蓝狐常见多重感染的病原菌及其所致疾病 |
| 4. 病原细菌检验与分类方法 |
| 4.1 传统的细菌学检验 |
| 4.2 血清学检查 |
| 4.3 分子生物学技术 |
| 5. 本研究的内容、目的及意义 |
| 试验一 山东规模化蓝狐养殖场细菌感染的病原学检测及多重感染情况分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 被检材料 |
| 1.1.2 培养基及主要试剂 |
| 1.1.3 试验动物 |
| 1.1.4 有关培养基的配制 |
| 1.1.5 仪器设备 |
| 1.2 流行病学调查 |
| 1.3 病原学检查 |
| 1.3.1 细菌的分离与纯培养 |
| 1.3.2 细菌的鉴定 |
| 1.3.3 病毒学检测 |
| 1.3.4 细菌多重感染的状况统计及分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 流行病学调查 |
| 2.2 细菌学检查 |
| 2.3 病毒检测 |
| 2.4 蓝狐细菌多重感染状况统计及分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 试验二 蓝狐绿脓杆菌主要血清学诊断方法的建立和临床应用 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 菌株 |
| 1.1.2 试验动物 |
| 1.1.3 培养基及主要试剂 |
| 1.1.4 有关培养基和溶液的配制 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 玻板凝集反应 |
| 1.2.2 回归动物试验 |
| 1.2.3 间接荧光抗体检验 |
| 1.2.4 琼脂扩散试验 |
| 1.2.5 药物敏感性测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 玻板凝集反应结果 |
| 2.2 回归动物试验结果 |
| 2.3 间接荧光抗体检验结果 |
| 2.4 琼脂扩散试验结果 |
| 2.5 药物敏感性检验结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 试验三 蓝狐绿脓杆菌 ZB4 株 16SrRNA 基因的 序列测定和系统进化分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 菌株 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 有关培养基和溶液的配制 |
| 1.1.4 PCR 引物 |
| 1.1.5 仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 细菌基因组 DNA 的提取 |
| 1.2.2 引物设计与合成 |
| 1.2.3 PCR 反应 |
| 1.2.4 PCR 产物的回收 |
| 1.2.5 定量及连接 |
| 1.2.6 TGI 大肠杆菌感受态细胞的制备 |
| 1.2.7 连接产物的转化 |
| 1.2.8 重组克隆细菌的扩增 |
| 1.2.9 阳性克隆序列测定及分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 ZB4 菌株 16SrRNA 的 PCR 扩增 |
| 2.2 序列分析结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（4）伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 巴氏杆菌病研究进展 |
| 1.1 流行病学 |
| 1.2 临床症状 |
| 1.2.1 猪巴氏杆菌病(猪肺疫) |
| 1.2.2 牛巴氏杆菌病(牛出血性败血症) |
| 1.2.3 羊巴氏杆菌病 |
| 1.2.4 马属动物巴氏杆菌病 |
| 1.2.5 禽巴氏杆菌病(禽霍乱) |
| 1.2.6 兔巴氏杆菌病 |
| 1.2.7 鹿巴氏杆菌病 |
| 1.2.8 貉巴氏杆菌病 |
| 1.2.9 银黑狐巴氏杆菌病 |
| 1.2.10 水貂巴氏杆菌病 |
| 1.3 病理变化 |
| 1.3.1 猪巴氏杆菌病(猪肺疫) |
| 1.3.2 牛巴氏杆菌病(牛出血性败血症) |
| 1.3.3 羊巴氏杆菌病 |
| 1.3.4 马属动物巴氏杆菌病 |
| 1.3.5 禽巴氏杆菌病(禽霍乱) |
| 1.3.6 兔巴氏杆菌病 |
| 1.3.7 水貂巴氏杆菌病 |
| 1.4 鉴别诊断 |
| 1.4.1 猪巴氏杆菌病(猪肺疫)的鉴别诊断 |
| 1.4.2 牛巴氏杆菌(牛出血性败血症)鉴别诊断 |
| 1.4.3 羔羊巴氏杆菌病 |
| 1.4.4 马属动物巴氏杆菌病 |
| 1.4.5 禽巴氏杆菌病(禽霍乱)鉴别诊断 |
| 1.4.6 兔巴氏杆菌病 |
| 1.4.7 水貂等毛皮动物巴氏杆菌病 |
| 1.5 病原学诊断 |
| 1.5.1 标本采集 |
| 1.5.2 标本处理 |
| 1.5.3 直接镜检 |
| 1.5.4 分离培养 |
| 1.5.5 形态特征 |
| 1.5.6 生化鉴定 |
| 1.5.7 动物试验 |
| 1.6 疫苗研制 |
| 第二章 试验研究 |
| 伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治 |
| 2.1 流行病学调查 |
| 2.1.1 发病和死亡情况 |
| 2.1.2 临床症状 |
| 2.1.3 病理剖检 |
| 2.1.4 组织病理学变化 |
| 2.1.5 动物免疫程序调查 |
| 2.1.6 饲料、饮水及环境调查 |
| 2.2 病原学诊断 |
| 2.2.1 病原分离培养 |
| 2.2.2 生化试验 |
| 2.2.3 动物试验 |
| 2.2.4 病例复制 |
| 2.3 治疗 |
| 2.4 疫苗研制 |
| 2.4.1 材料与方法 |
| 2.4.2 菌种检验 |
| 2.4.3 菌种扩繁 |
| 2.4.4 灭活菌苗 |
| 2.4.5 成品检验 |
| 2.4.6 分瓶包装 |
| 2.5 综合防治措施 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策（论文提纲范文）
| 1 畜禽排泄物污染现状 |
| 1.1 我国畜禽排泄物总量概况 |
| 1.2 畜禽排泄物污染环境的原因 |
| 2 畜禽排泄物污染的危害分析 |
| 2.1 对水体的危害 |
| 2.2 对土壤的危害 |
| 2.3 对大气的危害 |
| 2.4 传播人畜共患病 |
| 3 畜禽排泄物污染的防治对策 |
| 3.1 加强行政执法,通过政策法规控制污染 |
| 3.2 科学规划,合理布局 |
| 3.3 科学调配饲料,降低污染 |
| 3.4 规范各种药物、添加剂及消毒剂的使用 |
| 3.5 畜禽排泄物的资源化利用 |
| 4 结论 |
（7）一例蓝狐巴氏杆菌病的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理变化 |
| 4 实验室诊断 |
| 5 控制 |
| 6 治疗措施 |
四、蓝狐巴氏杆菌病的诊治（论文参考文献）
- [1]威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治[D]. 赵国清. 甘肃农业大学, 2019(11)
- [2]养殖蓝狐发情期阴道分泌物细菌学检测与分析[D]. 郝芯缈. 东北林业大学, 2019(01)
- [3]蓝狐多重感染的病原学及主要病原的分子生物学特性研究[D]. 崔金生. 山东农业大学, 2008(02)
- [4]伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治[D]. 赵卫东. 西北农林科技大学, 2005(03)
- [5]蓝狐幼仔巴氏杆菌病的诊治[J]. 李毅恒,麻涛,史红,封兴民,刘福荣,惠文森,张国瑞. 中国兽医科技, 1998(07)
- [6]畜禽养殖业排泄物的污染及防治对策[J]. 杜娟. 现代畜牧科技, 2019(12)
- [7]一例蓝狐巴氏杆菌病的诊治[J]. 于家和. 养殖技术顾问, 2012(06)
- [8]蓝狐巴氏杆菌病的诊治[J]. 高玉林. 甘肃畜牧兽医, 2000(01)