酚妥拉明的临床新用途

一、酚妥拉明的临床新用途（论文文献综述）

李刚玲^[1]（2017）在《酚妥拉明联合大黄粉治疗早产儿腹胀的疗效分析》文中研究说明目的酚妥拉明、大黄粉治疗早产儿腹胀的疗效观察分析。方法 2015年3月至2016年3月我院新生儿科收住院早产106例,其中腹胀的患儿20例,经过酚妥明注射液0.5mg/kg.次,30分钟一次,连续共3次静脉推注,连用2-3天,大黄粉胃注100mg/kg次,8小时一次,5-6天。治疗后疗效做了回顾性的分析。结果经过治疗的患儿均在治疗下腹胀明显好转,无不良反应,结论酚妥拉明、联合大黄粉治疗早产儿疗效好,又经济、安全,值得推广应用。

盛忠英^[2]（2010）在《探讨婴儿静脉输注夫西地酸钠时的局部不良反应及护理对策》文中认为目的探讨婴儿静脉输注夫西地酸钠的护理对策,将静脉炎,局部刺激症状及外渗后发生局部坏死的不良反应降至最低。方法将2008年4月至12输注该药的患儿分为两组即改进护理措施前组和改进护理措施后组,观察护理措施的改进是否能减少不良反应的发生。护理对策①评估患儿血管;②有计划地合理地选择静脉;③掌握正确的药物浓度;④加强液体巡视,对注射部位在足部及手背的肥胖患儿采取一看、二摸、三对照的方法;⑤健康教育;⑥静脉痉挛及局部刺激症状的处理;⑦当发生外渗时,用654-2、酚妥拉明局部湿敷,VE局部按摩,促进渗出吸收,防止发生局部组织坏死。结果两组在不良反应发生方面有高度显着差异。结论恰当的护理措施能有效地预防婴幼儿静脉输注夫西地酸钠时发生静脉痉挛,局部刺激症状及其外渗造成的局部组织坏死。

吴军^[3]（2009）在《酚妥拉明临床新用途》文中指出酚妥拉明有血管扩张的作用。临床上常用于血管痉挛性疾病,如手足发绀症、肢端动脉痉挛症（即雷诺氏病）、感染中毒性休克、室性早搏。亦可用于嗜铬细胞瘤的诊断试验等。本品忌与铁剂配伍;低血压、严

盛忠英^[4]（2009）在《婴幼儿静脉输注夫西地酸纳的护理》文中研究表明目的探讨婴幼儿静脉输注夫西地酸钠的护理方法,将静脉炎、局部刺激症状及外渗后发生局部坏死的不良反应降至最低。方法将2008年4月至12月输注该药的患儿分为两组即改进护理措施前组和改进护理措施后组,观察护理措施的改进是否能减少不良反应的发生。护理措施:①评估患儿血管;②有计划地合理地选择静脉;③掌握正确的药物浓度;④加强液体巡视,对注射部位在足部及手背的肥胖患儿采取一看、二摸、三对照的方法;⑤健康教育;⑥静脉痉挛及局部刺激症状的处理;⑦当发生外渗时,用654-2、酚妥拉明局部湿敷,VE局部按摩,促进渗出吸收,防止发生局部组织坏死。结果两组在不良反应发生方面有高度显着差异。结论恰当的护理措施能有效地预防婴幼儿静脉输注夫西地酸钠时发生静脉痉挛、局部刺激症状及其外渗造成的局部组织坏死。

郭立志^[5]（2009）在《LC-MS/MS法和微生物法在评价地红霉素生物等效性中的差异》文中研究表明地红霉素是基于红霉素结构改造而产生的新一代14元大环内酯类抗生素,系红霉胺的前体药物,目前研究地红霉素生物等效性方法主要有两种类型:分子浓度法和生物效应法,前者适用于单一化学成分的体内生物等效性研究,后者适用于多组分研究,且具有相似的生物效应。由于研究对象的不同,两种研究方法在评价药物生物等效性中可能存在差异。LC-MS/MS（简称质谱法）与微生物法为两种类型的代表方法,本文采用质谱法与微生物法两种研究方法测定健康受试者单剂量口服地红霉素500mg后血药浓度,分别研究地红霉素生物等效性,并研究两种方法在评价地红霉素生物等效性中的是否存在差异。第一部分LC-MS/MS测定人血浆中红霉胺的分析方法目的:本试验旨在建立LC-MS/MS法测定血浆中红霉胺的浓度,研究地红霉素的人体药代动力学和生物等效性。方法:本试验采用LC-MS/MS法测定血浆中红霉胺的浓度。以Restek Allure C18（4.6×50mm,5.0μm）色谱柱为分析柱,流动相为甲醇:0.5%甲酸水溶液（50:50,v/v）,流速0.5mL/min,进样量10μL,柱温20℃。质谱条件为电喷雾离子源,喷雾电压为5500V,雾化温度为550℃,雾化气为30L/min,帘气为20L/min,碰撞气为12L/min;正离子多离子反应监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z735.7→m/z577.5（红霉胺）,m/z282.2→m/z212.2（酚妥拉明）,碰撞诱导解离电压分别为36V（红霉胺）和27V（酚妥拉明）;驻留时间为200ms。采用固相萃取进行血样处理。对方法特异性、线性和定量下限、精密度和准确度、样品稳定性、提取回收率和基质效应等方面进行方法学确证。结果:在本试验建立的分析条件下,通过正离子多离子反应监测,方法特异性更强,血浆中其它内源性杂质不干扰测定。在所选择色谱、质谱条件下,红霉胺与内标分离效果良好,离子响应稳定且灵敏,保留时间合适,无明显基质效应。本法的线性范围为5.0-1000.0ng/mL,相关系数在0.9977-0.9994之间,典型回归方程为:y=1.18×10-3x-1.49×10-3r=0.9991（n=6）;定量下限为5.0ng/mL;本法测定低、中、高（10.0、100.0、800.0ng/mL）3个血浆样品中红霉胺的浓度,日内RSD≤4.8%、日间RSD≤4.6%,RE≤7.6%;低、中、高红霉胺血浆样品的提取回收率分别为91.7%、96.3%和93.0%,内标血浆样品的提取回收率为92.1%（n=9）;样品在避光条件下室温放置4h,预处理后室温放置24h,经3次冻融循环及冻存60d的稳定性良好,RSD均≤4.2%。结论:采用固相萃取技术处理血样,LC-MS/MS法测定血浆中红霉胺的浓度,完全可以满足方法学要求,专属性强,灵敏度高,稳定性好,可以准确的测定人血浆样品中的红霉胺,可用于地红霉素制剂的药代动力学和生物等效性研究。第二部分LC-MS/MS法研究地红霉素肠溶片的生物等效性目的:研究健康受试者口服地红霉素肠溶片500mg后,其主要代谢物红霉胺在人体内的药代动力学特征,并根据受试药物和参比药物的主要药代动力学参数统计分析结果判定两制剂是否具有生物等效性。方法:20名受试者随机分为2组,按双周期二交叉设计试验,每组受试者前后两次随机空腹口服受试药物和参比药物,于间隔期后两组互换,两次试验周期间隔时间为14日。分别在服药前取空白血样,于服药后1.5,2,3,4,5,6,8,10,12,24,48,72,96h各个时刻采集14个血样,试验所得红霉胺血药浓度数据用DAS2.0程序软件计算药代动力学参数,数据处理方法用逐个受试者的血药浓度-时间数据作曲线拟合,求得个体参数后计算平均值。采用DAS2.0统计软件对各制剂所得的主要药代动力学参数Cmax、AUC值进行方差和生物等效性统计,Cmax和Tmax为实测值,Cmax及AUC值经对数转换后作双单侧t检验,Tmax用非参数法分析。结果:在测定样品过程中,质控样品包含低、中、高三个浓度（10.0、100.0、800.0ng/mL）共45个,超过总样品的5%,且RE均小于15%,所有批次样品测定结果符合方法学要求;采用AIC判断法房室模型,权重系数取1/C2,取最小值,经模拟各受试者血药浓度数据,大部分受试者符合二房室模型方程,此模型下两制剂部分参数如t1/2α、t1/2β、t1/2Ka等无明显差异,表明两制剂的药物代谢过程基本相同;消除半衰期按t1/2=0.693/Zeta计算,药时曲线下面积（AUC）由梯形法求得,受试药物和参比药物主要药代动力学参数分别为:34.6和33.1h（消除半衰期）、4.4和4.7h(Tmax)、249.2和265.9ng/mL(Cmax)、3063.0和3166.5ng/mL·h(AUC0-96h)、3480.6和3561.8ng/mL·h(AUC0-∞);红霉胺Cmax[ln]、AUC0-96h[ln]和AUC0-∞[ln]值多因素方差分析结果表明,个体间有显着性差异（P＜0.05）,制剂间及周期间均无显着性差异（P＞0.05）,Cmax、AUC0-96h、AUC0-∞双向单侧t检验结果表明受试制剂Cmax的90%可信限落在参比制剂70%-143%之间,受试药物AUC的90%可信限落在参比药物80%-125%之间;经检验受试药物和参比药物符合等效标准,具有生物等效性。结论:本试验主要药代动力学参数与参考文献报道基本一致,通过20名健康受试者随机单次口服受试药物地红霉素肠溶片（T）与参比药物地红霉素肠溶片（R）的交叉试验,经统计分析证明两药物具有生物等效性。受试药物相对于参比药物的红霉胺相对生物利用度为100.7±21.7%。LC-MS/MS测定方法在样品测定过程中耐用性好,结果准确可靠,可保证大批量生物样品在短时间内完成测定。第三部分微生物法研究地红霉素生物等效性及其与LC-MS/MS法评价地红霉素生物等效性中的差异目的:本试验通过微生物法测定口服两种地红霉素制剂500mg后不同时间的血样浓度,并与LC-MS/MS法测定结果进行比较,研究两种测定方法在评价地红霉素生物等效性方面是否存在差异。方法:以藤黄微球菌为检定菌,采用抗生素Ⅱ号培养基（pH7.9±0.1）。对分析方法特异性、线性和定量下限、精密度和准确度、样品稳定性等方面进行方法学确证。20名健康受试者口服单剂量500mg受试药物和参比药物后,测定红霉胺不同时间血药浓度。试验所得红霉胺血药浓度数据用DAS2.0程序软件计算药代动力学参数,数据处理方法用逐个受试者的血药浓度-时间数据作曲线拟合,求得个体参数后计算平均值。经F检验判断两组结果是否具有方差齐性,对方差齐者采用组间t检验,判别质谱法和微生物两种方法测定结果之间是否具有显着性差异。结果:空白血浆无明显抑菌圈,空白血中其他成分不干扰微生物法的测定。线性范围为15.0～500.0ng/mL,相关系数在0.9967-0.9985之间,典型回归方程为:y=13.8654lgC-6.0765,r=0.9978（n=6）,定量下限为15.0ng/mL。本法测定30.0、100.0、500.0ng/mL 3个血浆样品中红霉胺的浓度,日内RSD分别为8.0%、6.0%和4.8%,日间RSD分别为10.0%、11.2%和8.2%,方法回收率分别为110.5%、103.7%和106.6%,样品冻存90d的稳定性良好,RSD均不大于5.0%。T和R主要PK参数分别为:30.96和31.29h(t1/2)、4.4和4.7h(Tmax)、256.5和268.3ng/mL(Cmax)、3026.8和3080.0ng/mL·h(AUC0-96h)、3669.3和3728.8ng/mL·h(AUC0-∞)。红霉胺Cmax[ln]、AUC0-96h[ln]和AUC0-∞[ln]值多因素方差分析结果表明,个体间有显着性差异（P＜0.05）,制剂间及周期间均无显着性差异（P＞0.05）,Cmax、AUC0-96h、AUC0-∞双向单侧t检验结果表明受试制剂Cmax的90%可信限落在参比制剂70%-143%之间,受试药物AUC的90%可信限落在参比药物80%-125%之间;经检验受试药物和参比药物符合等效标准,具有生物等效性。两种方法在评价地红霉素生物等效性方面无明显差异。结论:20名健康志愿者口服地红霉素肠溶片500mg后,微生物法和质谱法在评价地红霉素生物等效性中无明显差异,受试药物相对于参比药物的红霉胺相对生物利用度为104.9±32.8%;地红霉素在人体吸收过程中,微生物法测得的血药浓度明显高于质谱法,主要原因是微生物法测定包括地红霉素和红霉胺两者的总效价,其与服药后人体实际状况更相符,但地红霉素在人体消除过程中消除半衰期无显着性差异。

詹倩^[6]（2008）在《沙丁胺醇说明书以外临床新用途的系统概述》文中进行了进一步梳理沙丁胺醇（salbutamol）又名舒喘灵（舒喘宁）,对β2受体有高度选择性,能激动支气管平滑肌的β2受体,具有较强的支气管扩张作用,最常用于呼吸系统疾病。在其片剂、气雾剂等药品说明书中仅提及可以预防和治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛（喘鸣）的呼吸道疾病。但是近10年来,由于其还能激动机体其他部位的β2受体,

李文志^[7]（2002）在《咯血的非止血药物治疗进展》文中研究指明

张英杰,段丽君,张秀英^[8]（2002）在《十种老药的临床新用途》文中提出

韩妍,王冰^[9]（2002）在《老药新用—甘露醇》文中指出甘露醇为临床常用的脱水利尿药 ,用于降低颅内压、眼内压、利尿及防治早期急性肾功能不全等。近年通过临床实践 ,该药的应用领域逐渐扩大。现回顾其在脑梗塞、顽固性心绞痛、休克、导泻、肺性脑病及肺心病、结核性渗出性胸膜炎等方面的治疗 ,供基层同行参考

刘庆扬^[10]（2001）在《酚妥拉明的临床新用途》文中认为

二、酚妥拉明的临床新用途（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、酚妥拉明的临床新用途（论文提纲范文）

（1）酚妥拉明联合大黄粉治疗早产儿腹胀的疗效分析（论文提纲范文）

（2）探讨婴儿静脉输注夫西地酸钠时的局部不良反应及护理对策（论文提纲范文）

（4）婴幼儿静脉输注夫西地酸纳的护理（论文提纲范文）

（5）LC-MS/MS法和微生物法在评价地红霉素生物等效性中的差异（论文提纲范文）

（6）沙丁胺醇说明书以外临床新用途的系统概述（论文提纲范文）

（10）酚妥拉明的临床新用途（论文提纲范文）

四、酚妥拉明的临床新用途（论文参考文献）

• [1]酚妥拉明联合大黄粉治疗早产儿腹胀的疗效分析[J]. 李刚玲. 世界最新医学信息文摘, 2017(23)
• [2]探讨婴儿静脉输注夫西地酸钠时的局部不良反应及护理对策[J]. 盛忠英. 医学信息(上旬刊), 2010(06)
• [3]酚妥拉明临床新用途[J]. 吴军. 中国社区医师, 2009(12)
• [4]婴幼儿静脉输注夫西地酸纳的护理[J]. 盛忠英. 中国医药指南, 2009(10)
• [5]LC-MS/MS法和微生物法在评价地红霉素生物等效性中的差异[D]. 郭立志. 河北医科大学, 2009(10)
• [6]沙丁胺醇说明书以外临床新用途的系统概述[J]. 詹倩. 中国医药指南, 2008(09)
• [7]咯血的非止血药物治疗进展[J]. 李文志. 新医学, 2002(12)
• [8]十种老药的临床新用途[J]. 张英杰,段丽君,张秀英. 辽宁药物与临床, 2002(03)
• [9]老药新用—甘露醇[J]. 韩妍,王冰. 实用心脑肺血管病杂志, 2002(04)
• [10]酚妥拉明的临床新用途[J]. 刘庆扬. 中国乡村医生, 2001(01)

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