一、工厂化养殖卵形鲳鲹脂肪肝病的防治（论文文献综述）
申建飞[1]（2020）在《饲料中添加糖酶对不同食性鱼类生长、糖代谢及GLUT2基因表达的影响》文中进行了进一步梳理本实验以肉食性鱼类卵形鲳鲹、珍珠龙胆石斑鱼以及草食性鱼类草鱼为研究对象,采用RACE-PCR技术克隆了卵形鲳鲹GLUT2基因,并分析了三种鱼类GLUT2序列差异及其系统进化关系。同时通过养殖实验进行比较,1)在高糖水平下添加糖酶对卵形鲳鲹生长、糖代谢、消化酶和GLUT2基因表达的影响;2)不同糖脂比条件下添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼生长、糖代谢、消化酶和GLUT2基因表达的影响;3)不同糖水平条件下添加糖酶对草鱼生长、糖代谢、消化酶和GLUT2基因表达的影响。从而探究不同食性鱼类GLUT2的表达差异,解析其在饲料中添加糖酶作用下对不同食性鱼类相关糖代谢的调控机制。研究结果如下:1.卵形鲳鲹GLUT2基因分子克隆及序列分析通过RACE技术克隆并鉴定了卵形鲳鲹葡萄糖转运蛋白2基因（Trachnotus ovatus,To GLUT2）,并在卵形鲳鲹的各组织中进行了表达分析。To GLUT2全长c DNA由2280 bp和32 bp的5’-UTR,1638 bp的开放阅读框（ORF）和610 bp的3’-UTR组成,编码546个氨基酸（Gen Bank登录号:MK649830）。To GLUT2的分子量和等电点p I分别为53.1 k Da和8.78。To GLUT2的分子量与其他物种相似,氨基酸序列分析表明,它是GLUT家族I类的成员。组织特异性表达分析表明,To GLUT2的表达在肝脏组织中最高,其次是肠,脑组织。而在肌肉组织,心脏和肾脏组织中检测到的值是相对较低。系统进化发育分析表明To GLUT2与海鲈GLUT2的相似性最高。To GLUT2氨基酸序列存在QLS基序和GL基序,该基序对葡萄糖转运有至关重要的作用。To GLUT2中存在第七细胞外环的STSIF基序和第十螺旋的PGPIPW基序,属于GLUTⅠ类转运蛋白特异性基序。但是我们发现第七螺旋的QLS基序在不同动物中发生改变,草鱼、小鼠、山齿鹑、斑马鱼和智人中均为QFS基序,其他肉食性鱼类为QLS基序。基于以上的结果,肉食性鱼类对于糖类不耐受的原因是由于基序的改变。2.高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼生长,糖代谢、消化酶及GLUT2基因表达的影响选取个体均匀卵形鲳鲹幼鱼随机分为5组,每组3个重复,实验配制成五种36%糖水平的等氮等脂饲料（高糖组H、淀粉酶组A、糖化酶组G、普鲁兰酶组P复合酶组C）。糖酶为淀粉酶、糖化酶、普鲁兰酶和复合酶,其中复合酶的成分是其他三种糖酶按1:1:1的比例添加。结果表明:添加复合酶（C）的增重率WGR和特定生长率SGR显着高于其他各组（P<0.05）,复合酶组（C）糖酵解相关限速酶6磷酸果糖激酶（PKF）、葡萄糖激酶（GK）和丙酮酸激酶（PK）显着低于高糖组（H）（P<0.05）。复合酶组（C）糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸激酶（PEPCK）显着高于高糖组（H）（P<0.05）。复合酶组（C）胰蛋白酶显着高于高糖组（H）（P<0.05）。高糖组（H）中淀粉酶含量显着高于复合酶组（C）（P<0.05）。淀粉酶组（A）中脂肪酶含量显着高于高糖组（P<0.05）。糖化酶组（G）GLUT2基因表达显着高于其他各组（P<0.05）。淀粉酶组（A）和普鲁兰酶酶组（P）的肝糖原含量明显高于其他组（P<0.05）。而高糖组（H）跟糖化酶组（G）肌糖原则显着高于其他各组（P<0.05）。因此在高糖营养背景下,饲料中添加复合糖酶对卵形鲳鲹幼鱼生长性能有显着的提高;饲料中添加不同的糖酶可以影响卵形鲳鲹幼鱼的糖代谢能力,提高消化酶活性。饲料中添加糖化酶可显着上调肠道组织GLUT2基因表达。3.不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼的生长性能,糖代谢及GLUT2基因表达的影响选取个体均匀健康的珍珠龙胆石斑鱼随机分为6组,每组3个重复。实验配方以鱼粉和酪蛋白为蛋白源,鱼油和磷脂油为脂肪源,玉米淀粉为糖源,其中蛋白质水平约为43%。糖酶的成分是三种酶（淀粉酶、糖化酶、普鲁兰酶）按1:1:1的比例添加,配制成六种的等氮等能饲料（0.91、1.92、3.91、0.91ENZ、1.92ENZ、3.91ENZ）,ENZ表示添加糖酶组。结果表明:珍珠龙胆石斑鱼的增重率WGR和特定生长率SGR受糖脂比、饲料添加糖酶组因素影响显着（P<0.05）。中、高糖脂比及其加酶组显着较高（P<0.05）,高糖脂比组丙酮酸激酶（PK）含量显着较高（P<0.05）,加酶组显着高于不加酶组（P<0.05）。高糖脂比组6磷酸果糖激酶（PKF）显着最高（P<0.05）。高糖脂比组葡萄糖激酶（GK）显着高于中、低糖脂比组（P<0.05）,且加酶组显着低于不加酶组（P<0.05）。高糖脂比组磷酸烯醇式丙酮酸激酶（PEPCK）含量显着较高（P<0.05）,且加酶组显着低于不加酶组（P<0.05）。高糖脂比组肝糖原、肌糖原含量显着较高（P<0.05）,加酶组肝糖原、肌糖原含量显着低于不加酶组（P<0.05）。高糖脂比组胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶显着较高（P<0.05）。肝脏组织中高糖脂比组GLUT2基因表达量显着最低（P<0.05）;肠道组织中高糖脂比组GLUT2基因表达量显着最高（P<0.05）。结论在高糖脂比营养背景下添加复合酶可以促进珍珠龙胆石斑鱼生长,提高饲料利用。高糖脂比营养背景下添加糖酶可以提高珍珠龙胆石斑鱼糖代谢相关酶活性,及肠道GLUT2基因表达。高糖脂比营养背景下添加糖酶可以提高珍珠龙胆石斑鱼消化酶活性。4.不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼的生长性能,糖代谢及GLUT2基因表达的影响选取健康的草鱼随机分为6组,每组3个重复。实验配方以鱼粉、豆粕和大豆浓缩蛋白为蛋白源,小麦淀粉为糖源,其中蛋白质水平约为28%,脂肪水平为5%。糖酶的成分是三种酶（淀粉酶、糖化酶、普鲁兰酶）按1:1:1的比例添加,配制成六种的等氮等脂饲料（34、42、50、34ENZ、42ENZ、50ENZ）,ENZ为添加糖酶组。实验结果表明:草鱼的增重率WGR和特定生长率SGR不受糖水平、糖酶因素影响（P>0.05）。高糖组丙酮酸激酶（PK）、6磷酸果糖激酶（PKF）、葡萄糖激酶（GK）含量显着较高（P<0.05）。加酶组显着高于不加酶组（P<0.05）。高糖组磷酸烯醇式丙酮酸激酶（PEPCK）含量显着较高（P<0.05）,且加酶组显着高于不加酶组（P<0.05）。高糖组肝糖原、肌糖原含量显着较高（P<0.05）,加酶组肝糖原、肌糖原含量显着低于不加酶组（P<0.05）。高糖组胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶显着较高（P<0.05）;胰蛋白酶、淀粉酶含量是加酶组显着高于不加酶组（P<0.05）。因此我们推测,在高糖水平营养背景下添加糖酶可以提高草鱼糖代谢相关酶活性,提高草鱼消化酶活性。但由于草食性鱼类糖耐受及糖利用能力较强,因此糖酶的添加在生长性能方面没有较强的提升。
徐金铖[2]（2020）在《美国鲥鱼（Alosa sapidissima）内脏结节病的组织病理学研究》文中提出2018年上海嘉定鱼场工厂化养殖的美国鲥鱼出现持续死亡现象,不明病因,多次使用消毒药和抗生素等治疗,无明显疗效,经现场解剖发现该批患病美国鲥鱼内脏肝、脾和肾等器官组织表面分布大量白色结节,依据这些临床等症状,未见文献报道,暂定为美国鲥鱼内脏结节病。本实验以患病的美国鲥鱼8尾为研究对象,采用HE染色、masson染色、抗酸染色和亚显微结构观察等研究方法,详细分析该病鱼样品组织和细胞病变及疑似病原菌定位。通过病理解剖结果表明:患病美国鲥鱼体表无明显症状,经解剖发现患病鱼肝、脾和肾等多器官表面分布大量1-2 mm的白色结节,肝脏呈深红色,多处破裂出血;肾脏表面布满白色结节,部分组织糜烂坏死;脾脏呈深黑色,表面结节数量较肝、肾器官分布相对较少;肠道充血和出血。组织病理和超微结构观察分析结果表明:HE染色显示显微结构所见肝、脾和肾器官组织病变是出现大量肉芽肿,且组织间分布表现又大又多。抗酸染色结果显示肉芽肿中心由坏死的组织碎片及聚生菌体组成,HE染色显示外围有大量的嗜酸性粒细胞浸润,masson染色显示包膜由成纤维细胞和纤维细胞构成形成的纤维组织包膜。HE染色显示肝脏组织内含有大量空泡为脂肪变性,肝细胞索结构完全消失,且组织间分布大量红细胞和嗜酸性粒细胞,肝细胞结构混乱,脂滴大量聚集,线粒体肿胀,胞间滋生大量细菌;肾组织内肾小管皱缩、管腔破裂分解,失去原有基本结构,肾间质出现大面积组织坏死和崩解,大量的肉芽肿组织占据肾组织细胞原有结构,肾小管上皮细胞核质溶解,核膜消失,高尔基体和内质网结构不清晰;脾组织间充斥大量的红细胞,脾组织细胞间分布大量疑似病原菌,呈不同切面状,电子密度较高。其它内脏器官组织未见肉芽肿。肝、脾和肾组织抗酸染色和透射电镜观察也证实了该肉芽肿病变疑似一种短杆菌引起。由此得出,由于该菌感染各组织器官,鱼体自身免疫不断吞噬细菌。由于该病原菌在组织间大量繁殖,免疫细胞无法将其完全吞噬,组织间细胞出现大量坏死,肉芽肿组织将大量病原菌和坏死组织包裹占据原有组织细胞位置。随着肉芽肿数量和体积的不断增大,肝脏正常的生理功能受阻,解毒能力降低,肾脏和脾脏的免疫机能也随之下降,免疫系统遭到破坏、抵抗力下降,最终导致器官功能低下或衰竭致使鱼体死亡。
李远友,李孟孟,汪萌,张媚,麻永财,张关荣,陈汉毅,宁丽军,谢帝芝,王树启,游翠红[3]（2019）在《卵形鲳鲹营养需求与饲料研究进展》文中认为卵形鲳鲹（Trachinotus ovatus）是我国近年来快速发展起来的重要海水养殖鱼类,其年产量高达12万t。目前,国内外有关该鱼的营养需求与饲料研究已有较多报道,但对有些营养素的研究还是空白。本文主要就其蛋白质、氨基酸、脂肪、脂肪酸、碳水化合物和微量营养素的需求,蛋白源和脂肪源替代鱼粉和鱼油,功能性饲料添加剂应用等方面的研究进展进行综述,以期为该鱼的精准营养研究及高效低成本环保配合饲料的研发提供参考资料,从而推动其养殖业的健康可持续发展。
陈涛[4]（2018）在《池塘循环水养殖梭鱼蛋白质需求、肌肉品质及越冬生理生化变化研究》文中提出本试验旨在探讨池塘循环水养殖模式下梭鱼（Liza haematocheila）蛋白质适宜需求量、肌肉品质及越冬生理生化变化,研究内容如下:试验一:选取健康无病、规格一致的梭鱼（83.80±0.70 g）为试验对象,分别投喂蛋白水平为26%、28%、30%、32%的4组等脂饲料,在池塘循环水养殖模式下饲养90 d。结果表明:梭鱼形体指标无显着差异（P>0.05）;饲料系数无显着差异（P>0.05）,增重率及存活率随蛋白水平的增加先上升后下降（P<0.05）;总蛋白、球蛋白含量随蛋白水平上升呈上升趋势（P<0.05）,白蛋白含量呈先下降后上升的趋势（P<0.05）。结果显示,池塘循环水养殖梭鱼对饲料中蛋白质适宜需求量为28%。试验二:利用常规方法对传统池塘养殖与池塘循环水养殖梭鱼含肉率和肌肉常规营养成分、氨基酸含量及脂肪酸组成进行测定和分析。结果表明:与传统池塘养殖模式比较,池塘循环水养殖梭鱼含肉率、肌肉粗脂肪含量及粗灰分含量无显着变化（P>0.05）,蛋白质含量显着上升（P<0.05）;肌肉中必需氨基酸、鲜味氨基酸以及氨基酸总量无显着变化（P>0.05）,丝氨酸含量显着上升（P<0.05）;肌肉中C15:0、C22:4n-6及C18:3n-3含量显着降低（P<0.05）,n-3族脂肪酸含量显着降低（P<0.05）,饱和脂肪酸总量及不饱和脂肪酸总量无显着变化（P>0.05）。结果显示,与传统池塘养殖比较,池塘循环水养殖促进了梭鱼肌肉蛋白沉积,提高了肌肉丝氨酸含量,一定程度上改善了梭鱼肌肉品质。试验三:选取池塘循环水养殖梭鱼为试验对象,研究其越冬期间生长指标、形体指标、血液指标及营养成分的变化。试验结果表明:越冬期间梭鱼体重损失约19.48%,越冬后期体重显着下降（P<0.05）;越冬期间,梭鱼脏体指数无显着变化（P>0.05）,肝体指数、肥满度和胃体指数变化显着（P<0.05）;血液指标中总蛋白及谷丙转氨酶含量无显着变化（P>0.05）,白蛋白、球蛋白、总胆固醇、甘油三酯等血液生化指标变化显着（P<0.05）;越冬期间,梭鱼肌肉及全鱼中水分含量显着增加（P<0.05）,粗脂肪和粗蛋白含量显着下降（P<0.05）。结果显示,池塘循环水养殖梭鱼越冬期间体重损失约19.48%,全鱼、肌肉中蛋白质及脂肪含量均下降;越冬后期梭鱼体重下降显着,鱼体健康受一定影响。
谭连杰[5]（2018）在《三种植物多糖对卵形鲳鲹生长性能及生化指标的影响》文中进行了进一步梳理1、当归多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响本试验是为了研究当归多糖对卵形鲳鲹（Trachinotus ovatus）幼鱼生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响。配制6种饲料,当归多糖的百分含量分别为0（对照组）、0.05%、0.10%、0.20%、0.40%和0.80%。挑选体质量为（4.99±0.08）g的卵形鲳鲹随机分为6组,每组3个重复,每个重复20尾鱼,放于池塘网箱中喂养,每天饱食投喂两次,为期8周。结果显示,各组末质量、增重率和特定生长率差异不显着（P>0.05）。0.10%组肝脏超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力显着高于0.80%和对照组（P<0.05）。0.10%和0.20%组血清补体3、补体4含量显着高于对照组（P<0.05）。0.10%组血清溶菌酶活性显着高于对照组（P<0.05）,血清胆固醇、甘油三酯含量和谷草转氨酶活性显着低于0.40%、0.80%和对照组（P<0.05）。综上所述,当归多糖能显着提高卵形鲳鲹幼鱼的抗氧化能力、增强机体免疫力,而促生长的作用不显着。卵形鲳鲹幼鱼饲料中当归多糖的适宜添加量为0.10%。2、枸杞多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响本试验是为了研究枸杞多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响。配制6种饲料,枸杞多糖的百分含量分别为0（对照组）、0.05%、0.10%、0.20%、0.40%和0.80%。挑选体质量为（7.45±0.06）g的卵形鲳鲹随机分为6组,每组3个重复,每个重复20尾鱼,放于池塘网箱中喂养,每天饱食投喂两次,为期8周。结果显示,各组末质量、增重率和特定生长率差异不显着（P>0.05）。0.10%组试验鱼的肌肉粗蛋白含量显着高于0.80%组和对照组（P<0.05）。0.10%和0.20%组试验鱼的肝脏超氧化物歧化酶活性显着高于对照组（P<0.05）,丙二醛含量显着低于对照组（P<0.05）。0.10%、0.20%、0.40%和0.80%组试验鱼的肝脏过氧化氢酶活性显着高于对照组（P<0.05）。0.10%组试验鱼的肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力显着高于对照组（P<0.05）。0.10%组试验鱼的血清补体3含量显着高于对照组（P<0.05）。0.10%、0.20%和0.40%组试验鱼的血清补体4含量显着高于对照组（P<0.05）。0.10%和0.20%组试验鱼的血清溶菌酶活性显着高于0.40%、0.80%和对照组（P<0.05）。枸杞多糖显着影响了试验鱼血清中血糖、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的水平。综上所述,枸杞多糖可以显着提高卵形鲳鲹的抗氧化能力和免疫力,而促生长的作用不显着。卵形鲳鲹幼鱼饲料中枸杞多糖的适宜添加量为0.10%。3、黄芪多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响本试验是为了研究黄芪多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响。配制6种饲料,黄芪多糖的百分含量分别为0（对照组）、0.05%、0.10%、0.20%、0.40%和0.80%。挑选体质量为（4.70±0.07）g的卵形鲳鲹随机分为6组,每组3个重复,每个重复30尾鱼,放于池塘网箱中喂养,每天饱食投喂两次,为期8周。结果显示,试验鱼的末质量、增重率和特定生长率随饲料中黄芪多糖含量的增加先升高后降低,0.20%和0.40%组显着高于0.05%、0.80%和对照组（P<0.05）。饲料中黄芪多糖的含量对全鱼成分无显着性影响（P>0.05）。0.10%、0.20%和0.40%组试验鱼肌肉的粗蛋白含量显着高于对照组（P<0.05）。0.10%和0.20%组试验鱼的肝脏超氧化物歧化酶显着高于对照组（P<0.05）。0.20%和0.40%组试验鱼肝脏丙二醛含量显着低于对照组（P<0.05）;谷胱甘肽过氧化物酶活性显着高于对照组（P<0.05）。0.20%组试验鱼的肝脏总抗氧化能力显着高于对照组（P<0.05）。0.20%和0.40%组试验鱼的血清补体3、血清补体4含量显着高于对照组（P<0.05）。对照组试验鱼的血清溶菌酶活性显着低于其余组（P<0.05）。黄芪多糖显着影响了试验鱼血清总蛋白、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平（P<0.05）。综上所述,黄芪多糖能显着促进卵形鲳鲹的生长,提高其抗氧化能力和免疫力。卵形鲳鲹幼鱼饲料中黄芪多糖的适宜添加量为0.20%。
杜金梁,曹丽萍,贾睿,王涛,顾郑琰,张春云,骆仁军,徐跑,殷国俊[6]（2017）在《油酸诱导建鲤（Cyprinus carpio var. Jian）肝细胞脂肪变性模型的建立》文中研究说明通过对油酸诱导时间及有效作用浓度的研究,建立油酸致建鲤肝细胞脂肪变性模型。本研究以胰蛋白酶消化法获得的原代肝细胞作为实验材料,加入不同浓度油酸（0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mmol/L）与肝细胞共培养24–48 h,诱导肝细胞脂肪变性,分别收集不同时段的肝细胞及上清液,采用试剂盒测定肝细胞中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）的含量,同时测定上清培养液中谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、乳酸脱氢酶（LDH）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性,MTT法测定肝细胞的存活情况,确定油酸最佳诱导浓度,油红O染色法观察细胞内脂肪滴的形成情况。研究结果显示,0.4 mmol/L油酸与肝细胞共培养48 h,可以显着提高肝细胞内TG、TC含量（P﹤0.05或P﹤0.01）,极显着提高上清培养液中GOT、GPT、LDH、γ-GT的活性,显着降低上清培养液中SOD的活性,但与24 h相比有升高趋势,0.4 mmol/L油酸与肝细胞共培养24 h,光镜下可见细胞内有脂肪滴形成,以48 h最明显。综上所述,油酸浓度0.4 mmol/L、诱导时间48 h成功构建了肝细胞脂肪变性模型,为研究鱼类脂肪肝类疾病奠定了基础。
戚常乐[7]（2016）在《LNA、ARA、DHA和EPA对卵形鲳鲹幼鱼生长及免疫影响的研究》文中认为1.LNA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响本试验的目的是研究饲料中不同浓度的亚麻酸对卵形鲳鲹（Trachinotus ovatus）幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响。选取平均体重为（10.38±0.10）g的卵形鲳鲹幼鱼随机分为6组,每组3个平行,每个平行20尾鱼。配制6种亚麻酸含量分别为0.13%、0.59%、1.10%、1.60%、2.10%和2.50%的试验饲料饲喂卵形鲳鲹,每天饲喂2次,周期为56天。结果表明,饲喂含0.59%和1.10%亚麻酸饲料的试验鱼体增重、特定生长率显着高于2.1%和2.5%组。亚麻酸水平显着影响了试验鱼的肝体比、脏体比、腹脂率、肥满度及其成活率。0.59%组试验鱼的胃蛋白酶活性显着高于0.13%组和2.50%组。1.10%组的淀粉酶活性显着低于其他各组。血清总抗氧化能力和过氧化氢酶活性随着饲料中亚麻酸含量的升高呈现出先升高后降低的趋势。以特定生长率为评价指标,二次曲线回归分析得出卵形鲳鲹幼鱼对亚麻酸的最适需求量为1.04%。2.ARA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及肠道组织结构的影响为了研究饲料中花生四烯酸（ARA）含量对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及肠道组织结构的影响,本试验配制了6种花生四烯酸含量分别为0.15%、0.36%、0.51%、0.71%、0.88%和0.96%的试验饲料饲喂卵形鲳鲹幼鱼,每天饱食投喂2次（06:00和17:00）,周期为56天。结果表明:饲料中ARA的含量显着影响了卵形鲳鲹幼鱼的增重率、特定生长率、蛋白质效率、饲料转化率和脏体比。增重率、特定生长率和蛋白质效率随着饲料中ARA含量的升高呈现出先升高后降低的趋势,并且在0.51%组取得最大值,0.15%取得最小值。以特定生长率为评价指标,通过线性回归分析得出卵形鲳鲹幼鱼对ARA的最适需求量为0.53%。随着饲料中ARA的含量从0.15%升高到0.88%,卵形鲳鲹全鱼粗蛋白质含量显着降低,并在0.88%组取得最小值。全鱼粗脂肪含量和粗蛋白质含量呈相反的变化趋势。饲料中ARA的含量对胃蛋白酶的活性没有显着影响,但显着影响了肠道脂肪酶的活性。肠道杯状细胞的数量和肠绒毛的长度都随着饲料中ARA含量的升高呈显着的先升高后降低趋势。3.DHA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、免疫指标、抗氧化能力和抗氨氮胁迫能力的影响本试验的目的是研究饲料中不同浓度的DHA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、免疫指标、抗氧化能力和抗氨氮胁迫能力的影响。选取平均体重为（8.31±0.05）g的卵形鲳鲹幼鱼随机分为6组,每组3个平行,每个平行20尾鱼。配制6种DHA含量分别为0.02%、0.45%、1.00%、1.40%、1.90%和2.40%的试验饲料饲喂卵形鲳鲹,每天饱食投喂2次,试验周期为56天。结果表明,饲喂含0.45%和1.00%DHA饲料的试验鱼体增重、特定生长率显着高于其他各组。0.45%组和1.00%组的饲料转化率显着低于2.40%组。饲料中DHA的含量对卵形鲳鲹幼鱼的成活率无显着的影响。全鱼粗蛋白质的含量随着饲料中DHA含量的升高而升高。全鱼粗脂肪的含量呈现出先升高后降低的趋势,而全鱼灰分含量的变化趋势和粗脂肪的变化趋势相反。随着饲料中DHA含量的增加,肝脏中丙二醛的含量先降低后升高,肝脏中SOD的含量与丙二醛的含量呈相反的变化趋势。饲料中添加适量的DHA可以有效的提高卵形鲳鲹幼鱼抗氨氮胁迫的能力。以特定生长率为评价指标,二次曲线回归分析得出卵形鲳鲹幼鱼对亚麻酸的最适需求量为0.83%。4.EPA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、免疫指标和抗氧化能力的影响本试验的目的是研究饲料中不同浓度的EPA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、免疫指标和抗氧化能力的影响。选取平均体重为（5.41±0.11）g的卵形鲳鲹幼鱼随机分为6组,每组3个平行,每个平行20尾鱼。配制6种DHA含量分别为0.05%、0.45%、0.98%、1.60%、2.20%和2.60%的试验饲料饲喂卵形鲳鲹,每天饱食投喂2次,试验周期为56天。结果表明,随着饲料中EPA含量的升高,增重率先升高后降低,0.45%组的增重率显着高于0.98%、1.60%、2.20%和2.60%组。特定生长率和增重率的变化趋势相似。饲料转化率随着饲料中EPA含量的升高而升高,2.60%组的饲料转化率显着高于0.05%组。EPA含量显着影响了卵形鲳鲹幼鱼的成活率。饲料中EPA水平对卵形鲳鲹幼鱼全鱼的水分、粗脂肪和灰分含量均无显着性影响。饲料中EPA的含量对卵形鲳鲹幼鱼Ig M和C4补体的含量无显着性影响。0.98%组溶菌酶的活力显着高于0.05%、0.45%、2.20%和2.60%组。饲料中EPA的含量对卵形鲳鲹幼鱼总抗氧化能力也无显着性影响。以特定生长率为评价指标,二次曲线回归分析得出卵形鲳鲹幼鱼对EPA的最适需求量为0.42%。
陈庆凯[8]（2016）在《黄姑鱼规模化人工育苗及养殖技术的研究》文中提出本文以黄姑鱼Nibea albiflora（Richardson）为对象,对其人工规模化育苗和养殖中存在的问题开展了多方面的研究,并进行了规模化人工育苗及养殖应用,取得了良好的效果。主要的研究结果如下:1.黄姑鱼规模化人工育苗技术研究为了解在宁德市进行黄姑鱼人工育苗的适宜条件,提高规模化人工育苗的效果,研究了温度、海水盐度、pH值对黄姑鱼受精卵孵化的影响,以及育苗水体大小对于育苗效果的影响;并用室内水泥池进行了规模化人工育苗生产,获得单批大规格鱼苗（平均全长50.0mm）出苗量达到234.7万尾的良好结果。具体结果如下。1)温度、盐度和pH值对黄姑鱼受精卵孵化的影响将黄姑鱼受精卵分别放在不同的温度（1631℃,每组间隔3℃,单因子试验,下同）、盐度（17.16、21.08、24.99、28.91和32.82）和pH值（6.0、7.0、8.0和9.0）海水中进行孵化,结果显示:黄姑鱼受精卵在试验温度、盐度和pH范围内都能孵化,但孵化温度以1925℃为宜,22℃的孵化率最高;受精卵孵化的适宜盐度为21.0828.91;适宜pH值为78。过高或过低的温度、盐度和pH值会明显降低黄姑鱼受精卵的孵化率,并增加初孵仔鱼的畸形率。2)育苗水体大小对黄姑鱼人工育苗效果的影响分别在水体容纳量为10 m3、30 m3和60 m3的三种不同规格水泥池中按照同样密度布放黄姑鱼受精卵（60 g/m3水体）,采用同样方法进行育苗管理,结果显示:水体越大,受精卵孵化率越高（平均分别为83.4%、84.7%和85.5%）,但3组之间差异没有达到统计学上显着水平（P>0.05）;鱼苗的生长速度与成活率也随着育苗水体加大而提高（鱼苗平均全长分别4.5±0.4cm、4.9±0.3cm和5.2±0.2cm,平均体重分别为0.72±0.06g、0.94±0.05g和1.11±0.09g;成活率分别为11.8±0.30%、13.8±0.35%和15.2±0.70%）,相邻两组之间的差异均达到统计学显着水平（P<0.05）。表明用较大的育苗水体进行黄姑鱼的规模化育苗能够取得较好的效果。3)黄姑鱼规模化人工育苗试验于2015年4月从宁德市三都镇青山渔排挑选2龄黄姑鱼成鱼300尾作为亲鱼,2015年5月初经人工催产获得15.99kg受精卵,在水温24.526.8℃,盐度24.526.3,pH 8.0左右,溶解氧5.57.5 mg/L的条件下,历时50天共培育出平均全长为5.0 cm的幼鱼234.7万尾,育苗成活率为14.4%。这是国内外首次黄姑鱼单批育苗量超过100万尾的报道,该批鱼苗解决了宁德市蕉城区诸多黄姑鱼养殖业者对于鱼苗的需求,促进了宁德市黄姑鱼养殖业的发展。4)黄姑鱼鱼苗的抗逆性实验为了解人工培育的黄姑鱼苗抗主要环境因子变化胁迫的能力,以便为鱼苗运输、下海放养以及鱼苗质量评价等提供参考,进行了抗温度、盐度、pH胁迫和耐干燥能力试验。在水温24.526.8℃,盐度24.526.3,pH8.0左右的环境条件下培育出的全长3.54.2cm的黄姑鱼鱼,直接放入到水温632℃、盐度535、pH5.09.4的海水中,都能够正常存活,5小时内没有发生死亡。超出上述范围则黄姑鱼苗在短时间内就发生死亡。将上述规格的黄姑鱼苗用抄网从池中捞出置于空气中（空气湿度68%,气温24.7℃）,鱼苗在离水3.5 min后开始出现死亡,而在3.5min内重新放回海水中则鱼苗能够正常存活。2.黄姑鱼养殖技术研究研究了网箱大小对黄姑鱼生长的影响,并进行了海水规模化网箱养殖和室内工厂化（流水式）养殖试验。结果显示:（1）在同样养殖密度条件下,在长×宽×深=8m×8m×5m网箱中养殖的黄姑鱼生长速度快于在4m×8m×4m网箱中养殖的黄姑鱼,养殖时间越长两者间的生长差异越明显,而且成活率也较高;平均体重6.85g的幼鱼经过5个月的养殖,在4m×8m×4m网箱中养殖的黄姑鱼均重达到168.57g、增长了23.61倍,日均增重为1.057g,成活率为85.0%,而在8m×8m×5m网箱中养殖的黄姑鱼均重达到193.76g,增长了27.25倍,日均增重为1.222g,成活率为86.4%。（2）平均全长5.0 cm、体重1.02g的黄姑鱼苗在10口4m×8m×4m的网箱中,经过16个月按照改进的养殖管理方法进行养殖,平均体重达到437.28g,成活率达到59.29%,;周边养殖户按照常规养殖方法养殖,成活率只有45%左右,个体均重仅为300350g。（3）平均全长5.3cm、平均体重1.25g的黄姑鱼苗经过6个月的室内工厂化（流水式）养殖,平均体重为163.45 g,平均体长20.0 cm,养殖成活率高达88.7%。
李丹,刘龙腾[9]（2015）在《养殖鱼类脂肪肝病的诊断和防治研究进展》文中指出经济鱼类的人工集约化养殖范围较广,养殖密度大,饲料投喂不当、营养失衡和渔药滥用都会诱发鱼类脂肪肝病。该病的表现形式多样,可通过表观诊断、解剖观察、显微观察、检测相关指标等方法对鱼类脂肪肝病做出临床诊断,在此基础上通过病理实验构建营养代谢性和化学性脂肪肝病模型,进一步探知脂肪肝病的病因、病理生理和判断药物疗效。对鱼类脂肪肝病防治效果显着的西药活性因子包括胆碱、蛋氨酸、磷脂、肌醇等,中药包括垂盆草、虎杖苷、蛇床子素、当归等,以及人工合成的壳聚糖等物质。今后应更加重视肝脏脂肪代谢机理的研究,为鱼类脂肪肝病确诊和治疗奠定基础。
黄春红[10]（2014）在《草鱼肝胰脏脂肪蓄积评价及变化机制初探》文中指出草鱼是中国年产量最大的淡水养殖鱼类,由于高密度养殖模式以及饲料营养因素等导致的草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积,这既损害了草鱼的健康,降低了鱼肉的品质,也严重影响了养殖户的经济效益。有关草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积的营养因素研究已经取得了很大进展,但是一些基础性的研究,例如草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积的评价标准和发生机制等研究工作相对比较欠缺。建立草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积的系列评价指标以及探索其发生机制,将有利于草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积的诊断、预防和治疗。本研究以草鱼成鱼为研究材料,初步建立了草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积的系列评价指标,并通过基于1H-NMR的代谢组学分析技术、电镜切片以及荧光定量PCR技术等对草鱼成鱼肝胰脏脂肪过量蓄积发生的生理生化机制和分子机制进行了探索性研究。主要研究结果如下：1、基于肝脂的草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积评价指标构建通过物理检测法、全自动生化分析仪以及索氏提取法分别测定了245尾草鱼（平均体质量为1317.60±331.26 g）的4项生物学指标,23项血清生化指标以及肝胰脏脂肪含量。按30法则,取肝胰脏脂肪含量低于5%的草鱼各项指标在68.26%置信区间范围值为各指标正常参考值。将肝胰脏脂肪含量高于5%的草鱼各项指标与参考值进行比较,将平均值明显高于参考值上限的指标确定为草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积间接评价指标，并按3a法则确定各指标评定草鱼肝胰脏脂肪不同蓄积程度的范围值。结果：草鱼肝胰脏正常脂肪含量范围为3.02%—4.60%；肝胰脏脂肪含量为4.60%—7.56%、7.56%—12.74%、>12.74%依次为草鱼肝胰脏轻度、中度、重度脂肪蓄积评价范围值。肝胰脏脂肪过量蓄积草鱼CF、VSI、HSI、MFI、ALT、AST、TBIL、IBIL、ALP、CHOL LDL、GLU平均值均明显高于各指标参考值,初步被确定为草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积间接评价指标。肝胰脏脂肪过量蓄积草鱼体形肥胖,内脏脂肪蓄积严重,部分肝功能受损。2、不同肝脂含量草鱼肝胰脏能量结构及血清抗氧化能力为了从局部水平探讨草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积发生的生化机制,分别采用色谱法、电镜切片以及常规化学分析方法对正常肝脂、肝脂轻度蓄积、中度蓄积、重度蓄积草鱼肝胰脏中腺苷酸含量、肝胰脏超微结构以及血清抗氧化指标等进行了检测和分析。结果表明：肝胰脏ATP含量和能荷均随着草鱼肝脂蓄积程度加重而降低。除中度蓄积组和重度蓄积组ATP、ADP、AMP含量以及能荷差异不显着（P>0.05）以外,其余组间ATP、ADP、AMP以及EC均存在显着差异（P<0.05）。不同肝脂含量草鱼肝胰脏TAN含量相近,差异均不显着（P>0.05）。随着肝脂蓄积程度加重,肝胰脏中脂肪空泡数量增多,脂肪空泡体积变大；草鱼肝细胞线粒体数日减少,线粒体固缩,线粒体结构受损。血清T—AOC以及SOD、GSH-Px、CAT活性均随着肝胰脏脂肪含量增加而下降,则MDA和LPO则随之上升。随着草鱼肝脂蓄积程度逐渐加重,肝胰脏ATP含量和能荷逐渐下降,线粒体结构和功能受损逐渐加重,血清整体抗氧化能力逐渐降低。3、基于1H-NMR分析技术的草鱼肝胰脏及血清代谢组学分析为了从整体水平探讨草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积发生的生化机制,采用1H-NMR分析技术和PCA、PLS-DA、VIP等多元统计分析方法对肝胰脏脂肪含量分别为3%—4%和14%—16%的正常肝脂草鱼和肝脂重度蓄积草鱼的肝胰脏及血清进行了代谢组学研究。结果表明,PCA模型可以很好地区分正常肝脂组草鱼和肝脂重度蓄积组草鱼,且在正常肝脂组草鱼和肝脂重度蓄积组草鱼肝胰脏和血清中分别检测到58种和47种代谢物。葡萄糖、别嘌呤二醇、牛磺酸、乳酸、谷氨酸、肌酸、丙氨酸、sn-甘油-3-磷酸胆碱、甘氨酸、石碳酸、次黄嘌呤、乙酸、赖氨酸、亮氨酸、缬氨酸为肝胰脏差异代谢物,其中肝脂重度蓄积组草鱼肝胰脏葡萄糖和别嘌呤二醇含量明显高于正常肝脂组草鱼；乳酸、葡萄糖、肌酸、柠檬酸、亮氨酸、丙酮酸、缬氨酸、脯氨酸、鸟嘌呤核苷、异亮氨酸、谷氨酸、sn-甘油-3-磷酸胆碱、丙氨酸、赖氨酸、甘氨酸为血清差异代谢物,其中肝脂重度蓄积组草鱼血清葡萄糖、柠檬酸、脯氨酸、谷氨酸、sn-甘油-3-磷酸胆碱、精氨酸以及甘氨酸等7种代谢物含量高于正常肝脂组草鱼。相对于正常肝脂组草鱼,肝脂重度蓄积组草鱼肝胰脏内糖酵解和糖的有氧氧化途径均受到明显的抑制。4、不同肝脂蓄积程度草鱼肝胰脏能量代谢相关基因表达为了探讨草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积的部分分子机制,采用荧光定量方法,以p-actin基因为内参,对正常肝脂组草鱼和肝脂轻度、中度、重度蓄积组草鱼肝胰脏线粒体有氧氧化功能相关的ND5、COI、UCP2、cytb基因,脂质分解代谢相关的LPL、APO—14 kDa、HSL基因,以及脂质合成关键酶基因ACACA、FAS基因等9个与能量代谢相关基因的mRNA相对表达量进行了比较分析。结果表明：ND5、COI、cytb、APO-14kDa、HSL等5个基因的相对表达量随草鱼肝脂蓄积程度加重而下调,而UCP2、LPL、FAS和ACACA4个基因的相对表达量则随之上调。随着草鱼肝脂蓄积程度加重,线粒体有氧氧化功能和脂质分解途径逐渐被抑制,而脂质合成途径则逐渐被激活。
二、工厂化养殖卵形鲳鲹脂肪肝病的防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、工厂化养殖卵形鲳鲹脂肪肝病的防治（论文提纲范文）
（1）饲料中添加糖酶对不同食性鱼类生长、糖代谢及GLUT2基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 不同食性鱼类对糖利用的研究 |
| 1.2 外源酶调控的研究进展 |
| 1.3 鱼类GLUT2的表达调控 |
| 1.4 鱼类机体的糖代谢机制 |
| 1.5 鱼类肠道菌群与糖代谢 |
| 1.6 养殖对象 |
| 1.7 本文研究的目的与意义 |
| 2 卵形鲳鲹GLUT2基因分子克隆及序列分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验设计 |
| 2.1.2 RNA提取和基因克隆 |
| 2.1.3 荧光定量PCR |
| 2.1.4 数据分析 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 核心片段 |
| 2.2.2 卵形鲳鲹GLUT2 c DNA全长及序列分析 |
| 2.2.3 GLUT2蛋白跨膜结构和三级结构预测 |
| 2.2.4 卵形鲳鲹GLUT2基因同源性分析 |
| 2.2.5 GLUT2系统进化树分析 |
| 2.2.6 卵形鲳鲹GLUT2组织分布 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼生长,糖代谢及GLUT2基因表达的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验设计及管理 |
| 3.1.2 样本采集及测定分析 |
| 3.1.3 糖代谢相关指标及消化酶指标测定 |
| 3.1.4 组织提取总RNA及荧光定量PCR |
| 3.1.5 16sV3-V4区测序分析 |
| 3.1.6 实验数据统计及分析 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 3.2.2 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼常规营养成分的影响 |
| 3.2.3 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼血清生化的影响 |
| 3.2.4 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼肝脏糖代谢指标的影响 |
| 3.2.5 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼肠道消化酶指标的影响 |
| 3.2.6 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼GLUT2m RNA表达及肝、肌糖原变化的影响 |
| 3.2.7 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼肠道组织结构的影响 |
| 3.2.8 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼肠道菌群多样性和丰度的影响 |
| 3.2.9 高糖饲料中添加糖酶对卵形鲳鲹幼鱼肠道菌群门水平相对丰度的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼的生长性能,糖代谢及GLUT2基因表达的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 实验设计及管理 |
| 4.1.2 样本采集及测定分析 |
| 4.1.3 糖代谢相关指标及消化酶指标测定 |
| 4.1.4 GLUT2m RNA表达分析 |
| 4.1.5 16sV3-V4区测序分析 |
| 4.1.6 实验数据统计及分析 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼的生长性能的影响 |
| 4.2.2 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼常规成分的影响 |
| 4.2.3 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼血清生化的影响 |
| 4.2.4 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼糖代谢指标及肝、肌糖原的影响 |
| 4.2.5 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼肝脏和肠道的GLUT2mRNA表达的影响 |
| 4.2.6 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼肠道消化酶的影响 |
| 4.2.7 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼肠道组织形态的影响 |
| 4.2.8 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼肠道菌群多样性和丰度的影响 |
| 4.2.9 不同糖脂比饲料中添加糖酶对珍珠龙胆石斑鱼幼鱼肠道菌群门水平相对丰度的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 5 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼的生长性能,糖代谢及GLUT2基因表达的影响 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 实验设计及管理 |
| 5.1.2 样本采集及测定分析 |
| 5.1.3 糖代谢相关指标及消化酶指标测定 |
| 5.1.4 GLUT2m RNA表达分析 |
| 5.1.5 16sV3-V4区测序分析 |
| 5.1.6 实验数据统计及分析 |
| 5.2 实验结果 |
| 5.2.1 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼的生长性能的影响 |
| 5.2.2 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼常规体成分的影响 |
| 5.2.3 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼血清生化指标的影响 |
| 5.2.4 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼糖代谢指标及肝、肌糖原的影响 |
| 5.2.5 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼肝脏和肠道GLUT2m RNA表达的影响 |
| 5.2.6 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼肠道消化酶的影响 |
| 5.2.7 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼肠道菌群多样性和丰度的影响 |
| 5.2.8 不同糖水平饲料中添加糖酶对草鱼肠道菌群门水平相对丰度的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 6 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（2）美国鲥鱼（Alosa sapidissima）内脏结节病的组织病理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 养殖鱼类结节病病原、病理及防治研究进展 |
| 1 养殖鱼类结节症主要病原 |
| 1.1 细菌 |
| 1.1.1 假单胞菌属类 |
| 1.1.2 诺卡氏菌属类 |
| 1.1.3 其他病原菌 |
| 1.2 其他病原 |
| 2 鱼类结节病的临床症状与组织病理 |
| 2.1 结节病的临床症状 |
| 2.2 结节病的组织病理学 |
| 2.2.1 肝脏 |
| 2.2.2 肾脏 |
| 2.2.3 脾脏 |
| 3 鱼类内脏结节病的防治 |
| 第二章 美国鲥鱼内脏结节病的组织病理学观察 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验样品 |
| 1.1.2 实验仪器及试剂 |
| 1.1.2.1 实验仪器 |
| 1.1.2.2 实验试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 临床症状和病理解剖观察 |
| 1.2.2 HE染色组织病理制片及观察 |
| 1.2.3 masson染色病理制片及观察 |
| 1.2.4 抗酸染色病理制片及观察 |
| 1.2.5 细胞病理制片及观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 患病美国鲥鱼临床症状和病理解剖特征 |
| 2.2 患病美国鲥鱼组织病理变化 |
| 2.3 脏器组织内的肉芽肿的结构组成 |
| 2.4 脏器组织内的肉芽肿的形成过程 |
| 2.5 入侵器官组织内形成肉芽肿的疑似病原菌 |
| 2.6 透射电镜观察下的疑似病原菌形态及细胞器病变 |
| 3 讨论 |
| 3.1 患结节病的美国鲥鱼内脏中的结节是由其组织中的肉芽肿构成 |
| 3.2 患结节病美国鲥鱼的肉芽肿疑似一种杆菌感染所致 |
| 3.3 美国鲥鱼结节病的病死与肉芽肿程度关联密切 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 课题资助情况 |
| 攻读硕士学位期间的学位论文发表情况 |
| 致谢 |
（3）卵形鲳鲹营养需求与饲料研究进展（论文提纲范文）
| 1 卵形鲳鲹的生物学特性及养殖现状 |
| 2 卵形鲳鲹的营养与饲料研究进展 |
| 2.1 卵形鲳鲹的蛋白质营养研究 |
| 2.1.1 蛋白质需求 |
| 2.1.2 氨基酸需求 |
| 2.2 卵形鲳鲹的脂类营养研究 |
| 2.2.1 脂肪需求 |
| 2.2.2 脂肪酸需求 |
| 2.2.3 替代脂肪源的利用 |
| 2.3 卵形鲳鲹对碳水化合物的需求研究 |
| 2.4 卵形鲳鲹对微量营养素的需求研究 |
| 2.5 卵形鲳鲹的饲料添加剂研究 |
| 2.6 卵形鲳鲹饲料产业发展现状 |
| 3 总论及展望 |
（4）池塘循环水养殖梭鱼蛋白质需求、肌肉品质及越冬生理生化变化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1 鱼类对饲料蛋白质需求量的研究进展 |
| 1.1 蛋白质 |
| 1.2 蛋白质生理功能 |
| 1.3 水产动物对饲料蛋白适宜需求量的研究进展 |
| 2 鱼类营养分析与品质评价研究进展 |
| 2.1 水产动物营养及品质 |
| 2.2 鱼类肌肉品质及评价指标 |
| 2.3 影响水产动物肌肉品质的因素 |
| 3 水产动物越冬研究进展 |
| 3.1 动物越冬现象及机制 |
| 3.2 水产动物越冬研究进展 |
| 3.3 水产动物安全越冬研究 |
| 4 池塘循环水养殖研究进展 |
| 4.1 池塘循环水养殖模式 |
| 4.2 池塘循环水养殖研究及应用 |
| 5 梭鱼及其营养需求研究 |
| 5.1 梭鱼及其养殖研究 |
| 5.2 梭鱼营养需求研究 |
| 6 本课题研究意义 |
| 第二章 池塘循环水养殖梭鱼对饲料蛋白质适宜需求的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验饲料 |
| 1.3 饲养与管理 |
| 2 样品采集与指标分析 |
| 2.1 形体指标 |
| 2.2 生长指标 |
| 2.3 血液生化指标 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 饲料蛋白水平对梭鱼形体指标的影响 |
| 3.2 饲料蛋白水平对梭鱼生长性能的影响 |
| 3.3 饲料蛋白水平对梭鱼血液生化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 饲料蛋白水平对梭鱼形体指标的影响 |
| 4.2 饲料蛋白水平对梭鱼生长性能的影响 |
| 4.3 饲料蛋白水平对梭鱼血液生化指标的影响 |
| 5 小结 |
| 第三章 池塘循环水养殖梭鱼肌肉营养成分分析及品质评价 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 饲养管理 |
| 2 样品采集及指标分析 |
| 2.1 含肉率测定 |
| 2.2 常规营养成分测定 |
| 2.3 氨基酸组成测定及营养价值评价 |
| 2.4 脂肪酸组成测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 梭鱼含肉率及肌肉常规营养成分 |
| 3.2 梭鱼肌肉氨基酸分析及品质评价 |
| 3.3 肌肉脂肪酸组成 |
| 4 讨论 |
| 4.1 梭鱼含肉率及肌肉常规营养成分分析 |
| 4.2 肌肉氨基酸组成分析 |
| 4.3 肌肉脂肪酸组成分析 |
| 5 小结 |
| 第四章 池塘循环水养殖梭鱼越冬形体、生长、血液生化指标及营养成分的变化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 饲养管理 |
| 2 样品采集及指标分析 |
| 2.1 生长指标 |
| 2.2 常规营养成分测定 |
| 2.3 血液生化指标 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 梭鱼越冬生长及形体指标的变化 |
| 3.2 梭鱼越冬血液生化指标的变化 |
| 3.3 梭鱼越冬期间肌肉、全鱼营养成分的变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 越冬对梭鱼生长及形体指标的影响 |
| 4.3 越冬对梭鱼血液生化指标的影响 |
| 4.4 越冬对梭鱼营养成分的影响 |
| 5 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）三种植物多糖对卵形鲳鲹生长性能及生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 植物多糖的研究进展 |
| 1.1.1 植物多糖 |
| 1.1.2 植物多糖的生物学功能 |
| 1.1.2.1 植物多糖的促生长作用及机制 |
| 1.1.2.2 植物多糖的免疫调节作用及机制 |
| 1.1.2.2.1 对淋巴细胞的影响及机制 |
| 1.1.2.2.2 对巨噬细胞的影响及机制 |
| 1.1.2.2.3 对自然杀伤细胞的影响及机制 |
| 1.1.2.2.4 对补体系统的影响及机制 |
| 1.1.2.3 植物多糖的抗氧化作用及机制 |
| 1.1.2.4 对肠道形态和内环境的影响及机制 |
| 1.1.2.5 其它生理功能 |
| 1.1.3 植物多糖在水产养殖中的研究现状 |
| 1.1.3.1 植物多糖对水产动物生长性能的影响 |
| 1.1.3.2 植物多糖对水产动物非特异性免疫力的影响 |
| 1.1.3.3 植物多糖对水产动物抗氧化能力的影响 |
| 1.1.3.4 对水产动物肠道功能的影响 |
| 1.2 卵形鲳鲹的营养需求研究进展 |
| 1.2.1 卵形鲳鲹 |
| 1.2.2 卵形鲳鲹的蛋白质需求量 |
| 1.2.3 卵形鲳鲹的脂肪需求量 |
| 1.2.4 卵形鲳鲹的碳水化合物需求量 |
| 1.2.5 卵形鲳鲹的氨基酸需求量 |
| 1.2.6 卵形鲳鲹不饱和脂肪酸需求量 |
| 1.2.7 卵形鲳鲹饲料添加剂的研究进展 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 第二章 当归多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验饲料的制备 |
| 2.1.2 实验设计与实验管理 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 指标测定 |
| 2.1.5 数据的处理分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 当归多糖对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 2.2.2 当归多糖对卵形鲳鲹幼鱼全鱼和肌肉成分的影响 |
| 2.2.3 当归多糖对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化能力的影响 |
| 2.2.4 当归多糖对卵形鲳鲹幼鱼血清免疫指标的影响 |
| 2.2.5 当归多糖对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 枸杞多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验饲料的制备 |
| 3.1.2 实验设计与实验管理 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 指标测定 |
| 3.1.5 数据的处理分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 枸杞多糖对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 3.2.2 枸杞多糖对卵形鲳鲹幼鱼全鱼和肌肉成分的影响 |
| 3.2.3 枸杞多糖对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化能力的影响 |
| 3.2.4 枸杞多糖对卵形鲳鲹幼鱼血清免疫指标的影响 |
| 3.2.5 枸杞多糖对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 黄芪多糖对卵形鲳鲹生长性能、抗氧化能力及血清免疫、生化指标的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验饲料的制备 |
| 4.1.2 实验设计与实验管理 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 指标测定 |
| 4.1.5 数据的处理分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 黄芪多糖对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 4.2.2 黄芪多糖对卵形鲳鲹幼鱼全鱼和肌肉成分的影响 |
| 4.2.3 黄芪多糖对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化能力的影响 |
| 4.2.4 黄芪多糖对卵形鲳鲹幼鱼血清免疫指标的影响 |
| 4.2.5 黄芪多糖对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 全文总结与展望 |
| 总结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）LNA、ARA、DHA和EPA对卵形鲳鲹幼鱼生长及免疫影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 多不饱和脂肪酸在鱼类中的研究进展 |
| 1.1.1 鱼类对多不饱和脂肪酸的需要量 |
| 1.1.1.1 鱼类对LNA和LA的需要量 |
| 1.1.1.2 鱼类对n-3 系列长链多不饱和脂肪酸（DHA和EPA）的需要量 |
| 1.1.1.3 鱼类对ARA的需要量 |
| 1.1.2 PUFA对鱼类繁殖性能的影响 |
| 1.1.3 PUFA对鱼类生长、发育的影响 |
| 1.1.4 PUFA对鱼体成分及鱼体脂肪酸组成的影响 |
| 1.1.5 PUFA对鱼类免疫系统的影响 |
| 1.1.6 PUFA对鱼类抗应激能力的影响 |
| 1.2 卵形鲳鲹营养研究进展 |
| 1.2.1 卵形鲳鲹对蛋白质需求的研究 |
| 1.2.2 卵形鲳鲹对脂肪需求的研究 |
| 1.2.3 卵形鲳鲹对碳水化合物需求的研究 |
| 1.2.4 卵形鲳鲹对维生素需求的研究 |
| 1.2.5 卵形鲳鲹对矿物质需求的研究进展 |
| 1.2.6 卵形鲳鲹对氨基酸需求的研究进展 |
| 1.2.7 关于卵形鲳鲹饲料添加剂的研究进展 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 LNA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 饲料配制 |
| 2.1.2 试验过程 |
| 2.1.3 样品的采集 |
| 2.1.4 样品的测定 |
| 2.1.5 生长指标的计算 |
| 2.1.6 数据的统计分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 亚麻酸对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲料中亚麻酸水平对卵形鲳鲹幼鱼全鱼体组成的影响 |
| 2.2.3 饲料中亚麻酸水平对卵形鲳鲹幼鱼消化酶活性的影响 |
| 2.2.4 饲料中亚麻酸水平对卵形鲳鲹幼鱼血清抗氧化能力的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 ARA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及肠道组织结构的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 饲料配制 |
| 3.1.2 试验过程 |
| 3.1.3 样品的采集 |
| 3.1.4 样品的测定 |
| 3.1.5 生长指标的计算 |
| 3.1.6 数据的统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 饲料中ARA含量对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲料中ARA含量对卵形鲳鲹幼鱼体组成的影响 |
| 3.2.3 饲料中ARA含量对卵形鲳鲹幼鱼消化酶活性的影响 |
| 3.2.4 饲料中ARA含量对卵形鲳鲹幼鱼肠道组织结构的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 DHA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、抗氧化能力和抗氨氮胁迫能力的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 饲料配制 |
| 4.1.2 试验过程 |
| 4.1.3 样品的采集 |
| 4.1.4 样品的测定 |
| 4.1.5 生长指标的计算 |
| 4.1.6 数据的统计分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 饲料中DHA含量对卵形鲳鲹生长性能的影响 |
| 4.2.2 饲料中DHA含量对卵形鲳鲹体成分的影响 |
| 4.2.3 饲料中DHA含量对卵形鲳鲹肝脏抗氧化指标的影响 |
| 4.2.4 饲料中DHA含量对卵形鲳鲹抗应激能力的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 EPA对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、免疫指标和抗氧化能力的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 饲料配制 |
| 5.1.2 试验过程 |
| 5.1.3 样品的采集 |
| 5.1.4 样品的测定 |
| 5.1.5 生长指标的计算 |
| 5.1.6 数据的统计分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 饲料中EPA的含量对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 5.2.2 饲料中EPA含量对卵形鲳鲹幼鱼全鱼体成分的影响 |
| 5.2.3 饲料中EPA含量对卵形鲳鲹幼鱼血清免疫指标的影响 |
| 5.2.4 饲料中EPA含量对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化能力的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士研究生期间参加的科研项目 |
| 硕士研究生期间发表的论文 |
| 硕士研究生期间参加的会议 |
| 致谢 |
（8）黄姑鱼规模化人工育苗及养殖技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 黄姑鱼的生物学特性 |
| 1.1.1 黄姑鱼的分类地位 |
| 1.1.2 黄姑鱼的形态特征 |
| 1.1.3 黄姑鱼的生态习性 |
| 1.2 黄姑鱼的人工育苗与养殖（研究）概况 |
| 1.2.1 黄姑鱼人工育苗技术研究与育苗生产现状 |
| 1.2.2 养殖技术概况与生产现状 |
| 1.3 研究目的和研究内容 |
| 第2章 黄姑鱼规模化人工育苗技术研究 |
| 2.1 盐度、温度和PH值对黄姑鱼受精卵孵化的影响 |
| 2.1.1 材料和方法 |
| 2.1.2 结果 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.2 不同养殖水体对黄姑鱼鱼苗生长的影响 |
| 2.2.1 材料和方法 |
| 2.2.2 试验结果 |
| 2.2.3 讨论 |
| 2.3 黄姑鱼规模化人工育苗生产 |
| 2.3.1 材料和方法 |
| 2.3.2 结果 |
| 2.3.3 讨论 |
| 2.4 黄姑鱼幼鱼的抗逆性实验 |
| 2.4.1 实验材料 |
| 2.4.2 实验仪器及试剂 |
| 2.4.3 实验方法 |
| 2.4.5 结果 |
| 2.4.6 讨论 |
| 第3章 黄姑鱼养殖技术研究 |
| 3.1 不同规格的网箱对黄姑鱼生长的影响 |
| 3.1.1 材料和方法 |
| 3.1.2 结果 |
| 3.1.3 讨论 |
| 3.2 黄姑鱼海水网箱养殖技术研究 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.2 结果 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.3 黄姑鱼室内工厂化养殖（流水式）技术研究 |
| 3.3.1 材料和方法 |
| 3.3.2 结果 |
| 3.3.3 讨论 |
| 第4章 研究结论、创新点和展望 |
| 4.1 研究结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 展望 |
| 致谢 |
| 主要参考文献 |
| 在学期间发表的论文 |
（10）草鱼肝胰脏脂肪蓄积评价及变化机制初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 鱼类肝脏脂肪过量蓄积评价标准 |
| 2 鱼类肝脏脂肪过量蓄积的评价指标 |
| 2.1 生物学指标 |
| 2.2 血清生理生化指标 |
| 2.3 肝活检指标 |
| 3 鱼类肝脏脂肪过量蓄积的营养因素 |
| 3.1 饲料营养水平 |
| 3.2 饲料原料 |
| 3.3 抗脂肪肝物质水平 |
| 4 鱼类肝脏脂肪过量蓄积的发生机制 |
| 4.1 生理生化机制 |
| 4.2 分子机制 |
| 5 课题研究目的与意义 |
| 第二章 基于肝脂的草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积评价指标 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 草鱼 |
| 1.1.2 仪器及设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 生物学指标检测方法 |
| 1.2.2 液生化指标测定方法 |
| 1.2.3 肝胰脏石蜡切片制作方法 |
| 1.2.4 肝胰脏脂肪含量测定方法 |
| 1.2.5 草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积评价指标参考值的确定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 草鱼各评价指标正常参考值 |
| 2.1.1 生物学指标参考值 |
| 2.1.2 清生化指标参考值 |
| 2.2 草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积评价指标筛选 |
| 2.2.1 肝胰脏脂肪过量蓄积草鱼生物学指标 |
| 2.2.2 肝胰脏脂肪过量蓄积草鱼各血清生化指标 |
| 2.2.3 肝胰脏脂肪过量蓄积草鱼肝胰脏水分及脂肪含量 |
| 2.3 草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积评价指标参考值 |
| 3 讨论 |
| 3.1 草鱼肝胰脏脂肪过量蓄积评价指标 |
| 3.2 肝胰脏脂肪过量蓄积草鱼评价指标的影响因素 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同肝脂含量草鱼肝胰脏能量结构及血清抗氧化能力 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 草鱼肝胰脏 |
| 1.1.2 草鱼血清 |
| 1.1.3 仪器及试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 样品制备与色谱条件 |
| 1.2.2 草鱼肝胰脏电镜切片制作 |
| 1.2.3 血清抗氧化指标检测 |
| 1.2.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同肝脂含量草鱼肝胰脏ATP、ADP、AMP含量 |
| 2.2 不同肝脂含量草鱼肝胰脏超微结构 |
| 2.3 不同肝脂含量草鱼血清抗氧化能力 |
| 3 讨论 |
| 3.1 肝胰脏脂肪蓄积程度对草鱼能量贮备的影响 |
| 3.2 肝胰脏脂肪蓄积程度对草鱼肝胰脏超微结构的影响 |
| 3.3 肝胰脏脂肪蓄积程度对草鱼血清抗氧化能力的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 基于1H-NMR分析技术的草鱼肝胰脏及血清代谢组学分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 草鱼肝胰脏 |
| 1.1.2 草鱼血清 |
| 1.1.3 仪器及设备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 肝胰脏样品制备方法 |
| 1.2.2 血清样品制备方法 |
| 1.2.3 数据处理与分析方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 实验草鱼肝胰脏1H—NMR数据的多维统计学分析 |
| 2.1.1 草鱼肝胰脏代谢物归属谱图 |
| 2.1.2 草鱼肝胰脏PCA分析 |
| 2.1.3 草鱼肝胰脏PLS-DA分析 |
| 2.2 实验草鱼血清1H—NMR数据的多维统计学分析 |
| 2.2.1 草鱼血清代谢物归属谱图 |
| 2.2.2 草鱼血清PCA分析 |
| 2.2.3 草鱼血清PLS-DA分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 正常肝脂草鱼与肝脂重度蓄积草鱼肝胰脏差异代谢物分析 |
| 3.2 常肝脂草鱼与肝脂重度蓄积草鱼血清差异代谢物分析 |
| 4 小结 |
| 第五章 不同肝脂蓄积程度草鱼能量代谢相关基因表达 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 草鱼肝胰脏 |
| 1.1.2 试剂及设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 草鱼肝胰脏总RNA提取 |
| 1.2.2 RNA质量检测 |
| 1.2.3 引物设计与合成 |
| 1.2.4 反转录合成cDNA第一链 |
| 1.2.5 荧光定量PCR |
| 1.2.6 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 草鱼肝胰脏线粒体呼吸链能量代谢相关基因mRNA表达量 |
| 2.2 草鱼肝胰脏脂质分解代谢相关基因mRNA表达量 |
| 2.3 草鱼肝胰脏脂质合成代谢相关基因mRNA表达量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 线粒体呼吸链能量代谢相关基因表达与肝胰脏脂肪蓄积 |
| 3.2 肝胰脏脂肪分解代谢相关基因表达与肝胰脏脂肪蓄积 |
| 3.3 肝胰脏脂肪合成代谢相关基因表达与肝胰脏脂肪蓄积 |
| 4 小结 |
| 结论、创新点及研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录 |
四、工厂化养殖卵形鲳鲹脂肪肝病的防治（论文参考文献）
- [1]饲料中添加糖酶对不同食性鱼类生长、糖代谢及GLUT2基因表达的影响[D]. 申建飞. 广东海洋大学, 2020(02)
- [2]美国鲥鱼（Alosa sapidissima）内脏结节病的组织病理学研究[D]. 徐金铖. 上海海洋大学, 2020(03)
- [3]卵形鲳鲹营养需求与饲料研究进展[J]. 李远友,李孟孟,汪萌,张媚,麻永财,张关荣,陈汉毅,宁丽军,谢帝芝,王树启,游翠红. 渔业科学进展, 2019(01)
- [4]池塘循环水养殖梭鱼蛋白质需求、肌肉品质及越冬生理生化变化研究[D]. 陈涛. 湖南农业大学, 2018(09)
- [5]三种植物多糖对卵形鲳鲹生长性能及生化指标的影响[D]. 谭连杰. 上海海洋大学, 2018(05)
- [6]油酸诱导建鲤（Cyprinus carpio var. Jian）肝细胞脂肪变性模型的建立[J]. 杜金梁,曹丽萍,贾睿,王涛,顾郑琰,张春云,骆仁军,徐跑,殷国俊. 渔业科学进展, 2017(02)
- [7]LNA、ARA、DHA和EPA对卵形鲳鲹幼鱼生长及免疫影响的研究[D]. 戚常乐. 上海海洋大学, 2016(02)
- [8]黄姑鱼规模化人工育苗及养殖技术的研究[D]. 陈庆凯. 集美大学, 2016(04)
- [9]养殖鱼类脂肪肝病的诊断和防治研究进展[A]. 李丹,刘龙腾. 2015中国渔业经济专家研讨会——认识经济新常态 运筹渔业十三五论文集, 2015
- [10]草鱼肝胰脏脂肪蓄积评价及变化机制初探[D]. 黄春红. 湖南农业大学, 2014(10)