![光致变色化合物1'-(2-羟乙基)-6-硝基螺[2H-1-benzopyran-2,2'-indoline]的合成](https://www.64lw.cn/thumb/77ab822628464bd566cbba37.webp)
一、光致变色化合物1'-(2-羟乙基)-6-硝基螺〔2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉〕的合成（论文文献综述）
孙宾宾[1]（2021）在《含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究》文中研究指明在特定波长光（或热）的作用下,螺恶嗪和螺吡喃类化合物能够在闭环体（无色态）与开环体（显色态）之间发生可逆反应,有望应用于光信息存储等领域,导致螺恶嗪和螺吡喃类化合物目前无法大规模投入实用的原因,一是其开环体热稳定性较差,在室温下极易返回闭环体;一是其抗疲劳性能尚达不到市场化需求。同时,小分子化合物不利于成膜成纤及器件化。将螺恶嗪或螺吡喃基团通过共价键引入高分子基质,通过空间位阻对光致变色过程的制约,能够有效延迟消色反应速率,提高其开环体的热稳定性,同时有利于成膜成纤及器件化.本论文正是在这一思路下展开的,主要研究内容有:含螺恶嗪或螺吡喃基团的丙烯酸酯是制备光致变色材料最常用的单体。本论文首先在超声辐射条件下快速高效地合成了含羟基的螺恶嗪SO-OH和含羟基的螺吡喃SP-OH:进一步通过DCC/DMAP酯化法分别方便快捷地合成了含螺恶嗪基团的丙烯酸酯SOA和含螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA:对上述四个螺恶嗪或螺吡喃类化合物进行了波谱表征,探讨了其光致变色性质。为了提高螺恶嗪基团开环体的热稳定性,同时制备水溶性的光致变色材料,本论文接着将螺恶嗪丙烯酸酯SOA和羧甲基纤维素CMC在水溶液中接枝共聚,制备了水溶性的含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素基光致变色材料CMC-g-SOA;通过红外光谱、热重分析、水溶性测试、紫外-可见吸收光谱等方式对CMC-g-SOA 的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。紫外线照射能使CMC-g-SOA开环显蓝色,CMC-g-SOA开环体在水溶液中的消色过程符合一级动力学方程,热消色稳定性较接枝前显着增强:历经10次光致致变色循环后相对吸光度下降1.17%,显示出CMC-g-SOA良好的抗疲劳性能。由于水溶性CMC和脂溶性SOA的接枝共聚在异相条件下进行,两种原料不能充分接触。为了克服这一弊端,本论文继而以脂溶性硝化纤维素NC为母体,在均相条件下制备了含螺恶嗪基团的硝化纤维素基光致变色材料NC-g-SOA:通过核磁共振碳谱、红外光谱、热重分析等方式对NC-g-SOA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。NC-g-SOA可以通过溶液法在玻璃片上成膜,紫外线照射NC-g-SOA的乙酸乙酯溶液或膜,能使NC-g-SOA开环显蓝色。NC-g-SOA开环体在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态的热消色均符合一级动力学方程,速率常数分别为1.77×10-2 s-1和1.36×10-3 s-1。NC-g-SOA在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态历经10次光致变色循环后相对吸光度分别下降 3.40%和 0.85%。无论将螺恶嗪基团引入CMC还是NC,都能显着地增强螺恶嗪基团开环体的热稳定性,但仅仅是增强,螺恶嗪基团光致变色过程中的稳定态仍然是闭环体（无色体）。本论文接着以含硝基螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA为单体,将其与水溶性的羧甲基甲壳素CMCH共聚,制备了含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素基光致变色材料CMCH-g-SPA;通过红外光谱、热重分析、X-射线衍射、水溶性测试等方式对CMCH-g-SPA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。X-射线衍射测试显示接枝反应破坏了 CMCH的半晶结构,使得CMCH-g-SPA水溶性增强。紫外-可见吸收光谱证实,在水溶液中存在硝基螺吡喃基团的开环体结构MCA,接枝MCA的羧甲基甲壳素材料CMCH-g-MCA在水溶液中表现出逆向的光致变色行为,对造成这一现象的原因进行了深入分析;除了溶剂水极性强以外,羧基阴离子与MCA结构中吲哚阳离子之间的静电引力是一个重要的影响因素,其对接枝在羧甲基甲壳素大分子链上的MCA结构起到了稳定作用。通过可见光照射CMCH-g-MCA水溶液在8 min内可以完成消色反应,随之的热显色过程符合一级动力学方程,速率常数为4.64×10-4 s-1。CMCH-g-SPA在水溶液中历经10次光致变色循环后相对吸光度下降7.92%。
张丹[2]（2021）在《新型螺吡喃类光致变色材料的合成及其性能研究》文中研究说明具有响应速度快、热稳定性高、以及抗疲劳性好等优点的螺吡喃类光致变色材料可用作金属离子的比色和/或荧光探针,但可检测的物种较少,且选择性和抗干扰性差。本文设计在螺吡喃结构中引入羟乙基、吗啉基或3-氯-2-羟丙基,合成新的高效金属离子和pH探针。另外设计合成含有螺吡喃的聚合物,作为可对光、pH和生物硫醇等多种刺激响应的灵敏材料。论文主要工作内容包括以下几个部分:第一部分是新型螺吡喃小分子化合物SP1,SP2,SP3,SP4,SP5,SP6和SP7的合成及其结构表征。通过N-烷基化等反应合成了N-烯丙基螺吡喃SP1和SP2,N-（β-羟乙基）螺吡喃SP3、SP4和SP5,N-苄基螺吡喃SP6和N-（3-氯-2-羟丙基）螺吡喃SP7,其中SP3和SP4结构中还带有吗啉基。合成的螺吡喃化合物的收率在35%～92%之间。利用1H NMR、13C NMR、MS和IR等手段对螺吡喃化合物的结构进行了表征。第二部分是螺吡喃化合物SP2的识别性能研究。由氨基螺吡喃与马来酸酐反应制备的螺吡喃化合物SP2结构中含有酰胺和羧基,可作为水溶性荧光探针,用于检测Fe3+和pH。在SP2的DMF/H2O（9:1）溶液（20μM）中分别加入等当量的金属离子Li+、Na+、K+、Ag+、Cu2+、Fe2+、Zn2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Sr2+、Hg2+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Cr3+、Fe3+后,发现加入Fe3+后探针SP2的荧光强度降低2.4倍,而加入其它金属离子后,荧光强度变化不大,表明SP2可作为荧光关闭型探针,检测Fe3+离子。探针SP2在不同pH值范围内呈现不同的颜色,pH=1～3时,呈淡黄色;pH=4～9时,呈黄褐色;pH=10～13时,为紫色;pH=14时则为无色。因此SP2可作为检测pH的比色探针。第三部分是螺吡喃化合物SP6的识别性能研究。在SP6探针溶液中加入不同金属离子后,Fe2+可以使SP6探针的荧光强度提高约36倍;Mg2+和Co2+可以使SP6探针的荧光强度小幅增大,其它离子的加入未引起明显的荧光强度变化。因此SP6可以在乙醇/水（9:1）体系中作为检测Fe2+离子的荧光开启型探针,对Fe2+的检测限为0.76μM。考察pH对探针SP6检测Fe2+的影响可发现,SP6检测Fe2+时的荧光强度在酸性环境下变化不大,表明pH对探针SP6检测Fe2+几乎无影响。其它常见金属离子包括Li+、Na+、K+、Ag+、Cu2+、Zn2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Sr2+、Hg2+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Cr3+和Fe3+对Fe2+荧光识别未产生明显的干扰。探针SP6溶液的颜色随pH变化而不同,pH=1～2时,呈黄色;在其它pH下则为无色。探针SP6的荧光强度在pH为1～12时较低且变化不大,当pH增加到13和14时荧光强度迅速大幅增加。因此SP6可作为测试pH的比色和荧光探针。第四部分是含螺吡喃聚合物的合成、表征和性能研究。以偶氮二异丁腈为引发剂,由N-烯丙基螺吡喃单体、丙烯酸丁酯和4-苯基-7-烯丙基酰氧基香豆素通过自由基聚合反应,制备了三元聚合物C。利用GPC法测得含螺吡喃聚合物C的数均分子量和重均分子量分别为2985和2360,PDI为1.26。聚合物C易溶于丙酮,可溶于乙醇和乙酸乙酯,难溶于水和甲苯。在聚合物C的DMF/H2O（1:9）溶液中加入Fe3+和Fe2+后,发生荧光猝灭;而加入其它常见金属离子后,未观察到明显的荧光强度变化。因此聚合物C可作为荧光关闭型探针,检测Fe3+和Fe2+离子,对Fe3+和Fe2+的检测限分别为0.27和0.14μM。
鲍炳炜[3]（2021）在《基于螺吡喃类染料的光致变色纺织品的制备与性能研究》文中研究说明随着社会的发展、科技的进步以及人们消费能力的提高,人们对纺织品的期望不仅是具有传统意义上的防寒、保暖等功能,还要求其具有一些独特的智能响应性能。智能纺织品是一类对外界刺激具有感知并做出反应的智能型织物,它将传统意义上的织物与生物、化学、数码电子等领域以物理或化学等方法进行结合,赋予织物一系列功能。光致变色纺织品也是一种智能纺织品,因其可以在光的刺激下转变为不同颜色的优异性能,受到了相关领域的研究者们的日益增长的关注。本课题拟采用共价接枝及涂层附着的方式将螺吡喃类染料与织物进行结合从而制备性能优异的光致变色纺织品。本论文中,首先采用化学方法合成了两种不同结构的螺吡喃化合物,并采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、紫外可见吸收光谱（UV Spectrum）以及核磁共振氢谱（1HNMR）来检验合成产物的结构,测试结果证明合成产物确是我们所需的光致变色染料。之后将合成出的光致变色螺吡喃染料通过接枝和涂层的方法结合到棉织物上,制备了性能优异的光致变色棉纺织品。（1）对合成的双键螺吡喃（双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,2-（3’,3’-二甲基-6-硝基螺[2H-1-苯并吡喃-2,2’-[2H]吲哚]-1’（3’H）-基）乙酯）采用巯基-烯“点击化学”反应在织物与双键螺吡喃之间构筑了共价键。首先对棉织物进行硅烷偶联剂改性,得到富含巯基的改性棉织物,再利用巯基-烯的原理成功制备了接枝光致变色纺织品。光致变色纺织品均具有较好的光响应能力,接枝光致变色纺织品可以在4 min时达到最大颜色变化,具有良好的光学疲劳性以及优异的水洗牢度。（2）合成了以1-（2-羟乙基）-3,3-二甲基吲哚啉-6’-硝基苯并螺吡喃封端的水性聚氨酯。然后,利用螺吡喃封端的水性聚氨酯自身具有的粘性,将其涂覆于棉织物上,制备得到了性能优良的涂层光致变色纺织品。此外,对上述的两种光致变色纺织品进行了性能探究,测试结果表明,涂层法制备的光致变色纺织品呈现出更为优异的响应性。在颜色性能方面,接枝光致变色纺织品呈现出更为明显的颜色变化,色差可达到52,紫外吸收光谱上吸收值的变化也从另一方面佐证了这一点。除此之外,两种方法制备的光致变色织物的都具有优异的抗光学疲劳性,在经历20次变色褪色循环后,其光致变色性能仅下降了13%左右。另外水洗牢度测试结果表明,两种光致变色织物在经过5次水洗后,其牢度只是略有下降。抗紫外线性能测试结果表明,两种光致变色织物能够大幅度降低紫外线的透过率,从而提升织物的防紫外线性能。
贾剑[4]（2020）在《羧基螺吡喃-光致变色微胶囊的制备及在疏水防伪纸中的应用研究》文中进行了进一步梳理有机光致变色材料因其色泽鲜艳、变色灵敏等特点而在智能纸制包装、纺制品及防伪材料等领域具有广阔的应用前景。但这类材料的光致变色分子不稳定,易受到外部环境的影响,导致其抗疲劳性差,从而制约了其应用发展。微胶囊技术可改善变色材料的外部环境,减少光致变色分子与外界的接触机会而延长其使用寿命,同时采取一定的控制手段,还可使光致变色分子实现立即释放、定时释放或长期释放等特性,以实现功能多样化,扩大其应用前景。本论文首先采用Fisher碱与水杨醛衍生物进行羟醛缩合的方法合成了光致变色的羧基螺吡喃衍生物（SPCOOH）。随后,以含有SPCOOH的光致变色复合物（Photochromic compound,PC）作芯材,三聚氰胺-尿素-甲醛（Melamine-urea-formaldehyde,MUF）预聚物作为壁材,苯乙烯-马来酸酐共聚物（Styrene-maleic anhydride,SMA）为乳化剂,成功制备出光致变色PC微胶囊,并将其应用于疏水防伪纸领域。本论文探索和改进了有机光致变色分子的稳定性,拓宽了光致变色材料的应用领域,对光致变色防伪纸的开发及应用具有一定的参考价值,其主要研究结果如下:（1）采用Fisher碱与水杨醛衍生物进行羟醛缩合的方式合成了SPCOOH,探究了溶液介质对SPCOOH光致变色特性的影响,分析了SPCOOH在不同溶剂中的消光过程动力学。结果表明,SPCOOH在溶液中的消光过程符合一级动力学方程,SPCOOH在不同溶剂中的消光速率:氯仿>乙酸乙酯>丙酮。（2）在此基础上,以含SPCOOH的PC为芯材,部分醚化的MUF树脂为壁材,通过原位聚合法制备了含SPCOOH的光致变色PC微胶囊。研究了不同工艺参数对PC微胶囊的表面微观形态、粒径、变色特性以及抗疲劳性能的影响。通过仔细分析乳化剂含量、乳化时间、壁-核比,初始p H值和PC芯材中SPCOOH浓度等因素对PC微胶囊制备工艺的影响,确定了最佳工艺合成条件为:乳化剂为3.0 wt%,乳化时间为12 min,初始p H值为5.6,壁-核比为4:3,芯材中SPCOOH的浓度为0.452 wt%。研究结果表明,初始p H值和壁-核比对PC微胶囊的表面微观形貌和变色性能影响极大。紫外光照射后,PC微胶囊的色差值ΔE*达到22.3,在循环照射16个周期后,PC微胶囊的色差ΔE*趋于稳定,经过30次耐光疲劳循环后色差值仅降低4.08,在最佳条件下合成的PC微胶囊具有良好的耐光疲劳性、光响应性和光可逆循环特性。（3）以PC微胶囊、十六烷基三甲基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、氨水和无水乙醇的混合物为涂料,采用喷涂的方式将其附着在滤纸上,制备出具有超疏水性的防伪纸。探究了喷涂量和PC微胶囊浓度对疏水防伪纸的微观表面、疏水性、透气度、不透明度、干湿拉伸强度以及光致变色性能的影响。研究表明,在喷涂量为12.5 m L,PC微胶囊浓度为12 g/L时,制备的疏水防伪纸具有优良的变色性能、疏水性能和物理性能。本论文的研究成果对拓宽光致变色材料的功能化应用提供了一条新的途径。
张曼[5]（2019）在《光致发光/变色的PA6纳微米复合纤维的制备与性能研究》文中研究指明随着现代社会的不断发展,人们对具有新颖视觉冲击和功能性服饰的需求日益增加。目前,制备功能性服饰多采用的是印花和染色技术,其存在环境污染大和水资源浪费严重的缺点。因此,本课题采用静电纺丝技术,将光致变色材料和光致发光材料添加到尼龙纤维中,赋予尼龙纤维一系列的发光和变色性能,实现了功能性服饰的绿色制备。采用静电纺丝技术制备了光致发光尼龙纤维。通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、荧光光谱分析仪、热重分析仪（TG）,纤维强力拉伸仪等现代测试手段,对纤维的结构和性能进行表征。结果表明,当发光材料质量分数为5%时,纤维具有平整光洁的外观形态,直径分布均匀。当发光材料含量为8%时红光纤维和绿光纤维荧光强度分别为2034（a.u.）和4853（a.u.）。绿光纤维的荧光寿命为1072.8μs,红光纤维的荧光寿命为826.7μs.采用静电纺丝技术制备了光致变色尼龙纤维。通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外可见近红外分光光度计和热重分析仪（TG）等现代测试手段,对纤维的结构和性能进行表征。结果表明,当变色材料质量分数为1%时,纤维具有平整光洁的外观形态,直径分布均匀。纤维在光照下可迅速变色,光照时间为80s时的紫外吸光度为1.018（a.u.）,并且光致变色纤维在光照25次后纤维的变色、褪色效率未发生明显变化,纤维的耐重复性较好。采用静电纺丝技术制备了光致发光/变色并列型纳米纤维与光致发光/变色蛛网型纤维。通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、荧光光谱分析仪和紫外可见近红外分光光度计等现代测试手段,对纤维的结构性能进行表征。结果表明,制备出的纤维呈并行结构与蛛网结构。并行结构纤维在紫外光照射80s时的紫外吸光度为1.014（a.u.）,纤维的荧光强度为4230（a.u.）。对比光滑纤维表明并行结构仍保持了纤维良好的光致发光与光致变色性能。蛛网纤维具有拓扑Steiner树结构。由于二级结构的存在,使得该纤维的荧光强度比光滑纤维提高了29%,且具有变色一定的变色性能。同时蛛网纤维的断裂强力比光滑纤维提高了25.6%。
贾艳宇[6]（2019）在《含螺吡喃弹性体的定制及其力致变色行为的研究》文中研究说明力致变色聚合物是一类在外界应力作用下光学性质发生显着改变的高分子材料,其在应力传感、信息存储、材料损伤检测等领域具有广泛的应用前景。本文以实现力致变色聚合物材料能在外力作用下敏感和稳定地变色且颜色能可逆恢复为研究目标,通过将机械生色基团固定在聚合物材料相界面的研究思路,设计和合成了含非对称双聚合物官能团螺吡喃化合物,构建具有梳状和星型结构的力致变色热塑性弹性体,以实现机械生色团在材料相界面处的分布。为此,本文开展了以下研究:首先,设计和定制了四种含非对称双聚合官能团的螺吡喃化合物;然后,通过RAFT/ATRP的两步聚合,定制了以螺吡喃基团为接枝点的PBA-b-PS梳状共聚物,研究了共聚物结构、组成对于微观相态和相界面螺吡喃力致激活的影响;进而,定制了以螺吡喃为接枝点、侧链含绿色荧光分子NBD的PBA-b-PMMA梳状共聚物,系统研究了链组成对共聚物的光和力致荧光变色行为的影响,并初探了该力致变色材料在响应应力破坏方面的应用;最后,定制了内核为超支化聚乙烯、外臂为聚苯乙烯、螺吡喃作为内核与外臂连接点的星型共聚物HBPE-s-PS,研究了HBPE-s-PS与SEBS共混弹性体的拉伸变色行为。得到了以下主要结论:（1）设计了含非对称双聚合官能团螺吡喃化合物,为螺吡喃基团被引入到聚合物相界面提供了可能,并开发出纯化简单、收率高的非对称双聚合官能团螺吡喃化合物的合成路线。（2）定制了力致变色梳状共聚物PBA-SP-PS,共聚物呈现热塑性弹性体特征,因螺吡喃基团作为梳状共聚物的接枝点而被引到聚合物的相界面,使螺吡喃基团对作用应力响应灵敏、易开环变色,共聚物的变色应变阈值低;随着梳状聚合物中PS含量的增加或侧链数目的减少,材料力学强度提高,变色应变阈值降低,力致变色效果更明显。（3）定制了具有FRET的力致变色梳状共聚物PBA-SP-P（MMA-co-NBD）,该共聚物以螺吡喃为支化连接点,荧光供体NBD基团共聚于侧链PMMA上,从而使荧光受体螺吡喃与荧光供体分别位于PMMA分散相界面和内部,且通过PMMA链长的调控确保NBD和螺吡喃间距小于10nm,满足FRET对于供受体间距的要求;共聚物薄膜紫外光照射后能量转移效率高,降低共聚物中PMMA含量可提高能量转移效率,但NBD含量改变对于能量转移效率几乎没有影响。（4）定制了力致变色星型共聚物HBPE-SP-PS,其以螺吡喃为HBPE核与PS臂的连接点;星型共聚物与SEBS共混构建的力致变色弹性体对拉伸应力响应敏感,变色应变阀值约为75%;但在循环拉伸过程中,力致变色响应程度有所下降。
李锦[7]（2019）在《基于螺吡喃分子开关的G—四链体DNA荧光探针的构建与应用研究》文中研究指明G-四链体DNA（G4 DNA）结构,一种非经典的核酸二级结构,由富含串联重复鸟嘌呤（G）的DNA链折叠而成,已被证实可稳定存在于人体活细胞中。由于在促进肿瘤发生或增殖过程中扮演重要角色,G4 DNA现已成为癌症诊疗研究的新型靶标。其中,被人们广泛研究的c-MYC G4 DNA、c-KIT1 G4 DNA位于癌基因启动子区域。原癌基因c-MYC的异常表达与多种恶性肿瘤如骨肉瘤、乳腺癌等相关,c-KIT表达失调则是胃肠间质瘤（GIST）的主要致病因素。在这些基因的启动子区域所形成的G4 DNA在基因调控,基因表达和潜在的抗肿瘤中起重要作用。因此,对于这些G4 DNA的实时成像能够更加直观地理解它们的生物学功能。近年来,荧光探针因其高选择性、高分辨率、无创、实时等优点,在检测G4 DNA方面引起了极大的关注。许多优秀的有机小分子荧光探针被相继开发和报道,成功实现了G4 DNA的专一性识别,其中一些还能对活细胞中内源性G4 DNA可视化。为了与带负电荷的G4磷酸骨架和环区域更好地结合,这些探针大多被设计成带正电荷的结构。但这种高电荷探针较难穿过亲脂性的生物膜（细胞膜、核膜等）,所以被用于活细胞中G4DNA的成像时常常需要较长的时间。溶酶体是细胞内的酸性亚细胞器,含有多种酶和蛋白质,能够降解自身生物大分子。异常的溶酶体pH会引起许多疾病,例如神经退行性疾病、癌症、阿尔兹海默症。因此,监测溶酶体中pH变化是至关重要的。目前,众多可靶向溶酶体的小分子荧光探针已成为观察溶酶体在细胞内行为的有力工具。作为细胞的能量工厂,线粒体是细胞内又一重要亚细胞器。它们参与如细胞信号传导、细胞死亡的调节等正常生理过程的同时,也影响着癌细胞的生长。因此,线粒体在活细胞中的可视化以及动态监测,对生理、病理活动,以及癌症早期的筛查和治疗具有重要意义。近年来,线粒体靶向的荧光探针已成为人们研究的热点。螺吡喃是一类众所周知的光致变色分子开关,被广泛应用于开发新型动态材料。这类分子的关环结构具有亲脂性特点,然而当其受外界环境刺激（如光、pH等）开环后,变成π延伸带正电荷的大共轭结构时,具有亲水性的特点。鉴于此,本论文提出一种新颖的螺吡喃原位开关策略,即通过合理的设计,螺吡喃关环结构实现快速进入细胞膜和核膜,而细胞核内的G4 DNA、细胞质中溶酶体的酸性环境或线粒体的负膜电位,原位开启螺吡喃的开环结构,产生不同的荧光信号,由此获得G4 DNA或亚细胞器的实时成像。借助于这个策略,本论文以螺吡喃为骨架,经过结构改造设计并合成了一系列螺吡喃类衍生物,成功构建出可用于核内G4 DNA实时成像核外溶酶体靶向的荧光探针QIN,可用于实时监测溶酶体pH变化的荧光探针HAN以及可用于识别核内G4 DNA标记核外线粒体的荧光探针TANG。具体研究工作如下:1.本文从一种经典的硝基螺吡喃衍生物（1）出发,通过结构导向法,经由2、3和4,优化并构建了一种选择性较高、荧光响应性能优良的新型G4 DNA螺吡喃荧光探针QIN。实验结果表明,在没有G4 DNA时,QIN会显示出蓝色荧光的螺吡喃关环形式,一旦存在G4 DNA,体系就会发射出开环形式的红色荧光,而与单链或双链DNA不发生这种现象。由于探针对c-MYC G4 DNA具有最好的响应,因此本文通过荧光滴定、紫外滴定、圆二色谱滴定和pH滴定系统研究了QIN与c-MYC G4 DNA的结合情况,其中,由pH滴定曲线获得的QIN和c-MYC G4 DNA/QIN复合物的pKa值分别为5.9和7.4。基于这个结果,本文提出了pKa转变机理用于解释二者的相互作用,即c-MYC G4 DNA诱导QIN的pKa升高,使其从关环形式转变为开环形式,从而实现了对c-MYC G4 DNA的响应。这个机理进一步通过分子对接技术和质谱实验得到验证。在细胞成像实验中,通过DNase I和RNase A的消化实验、G4稳定剂Pyridostain（PDS）的阳性对照实验,证明了QIN能够作用于细胞核内的G4 DNA。具有良好光稳定性的QIN进一步实现了G4 DNA的活细胞超分辨成像。基于螺吡喃类化合物的关-开、亲脂-亲水可切换的特点,QIN可在15秒内实现对活细胞中G4DNA的实时成像。此外,由于螺吡喃的异构化也能受到pH的调控,pH滴定结果显示出QIN是一个pH敏感的荧光探针,它也具有与溶酶体pH窗口较匹配的pKa,说明溶酶体酸性环境能使探针从关环结构转变为开环结构。共定位实验表明,QIN也能特异性地标记核外的溶酶体。2.鉴于QIN成功实现了内源性G4 DNA的实时成像,为了进一步拓展螺吡喃类衍生物对G4 DNA的应用,本文结合分子对接技术,设计开发出一种潜在的c-MYC G4DNA螺吡喃荧光探针HAN。通过体外实验研究,HAN显示出对G4 DNA选择性识别,在所有检测的G4 DNA中,对c-MYC G4 DNA具有最好的响应。同时,探针的pKa为5.0,与溶酶体pH窗口良好匹配,这说明溶酶体的酸性环境能将其转变为开环结构。然而,细胞成像表明,在六种癌细胞中,HAN均无法实现对细胞核内G4 DNA的成像。共定位实验显示,探针开环结构的红色荧光信号与LysoTracker Green DND-26的绿色荧光信号几乎完全重合,获得了高于0.94的皮尔森相关系数,说明HAN具有强的溶酶体靶向能力。此外,超分辨成像清晰地观察到圆环状的溶酶体结构。在氯喹宁刺激的MRC-5细胞中,HAN成功实现了溶酶体pH微小变化的实时监测。3.在分析了c-KIT1 G4 DNA及其小分子配体结构特点后,本文结合分子对接技术,设计了一种新型c-KIT1 G4 DNA螺吡喃荧光探针TANG并从4-甲氧基-2-硝基苯胺出发,经六步反应合成了该探针。体外实验表明TANG对平行结构的G4 DNA有良好的响应,尤其是对c-KIT1 G4 DNA具有最好的响应。在生理pH下,c-KIT1 G4DNA能够诱导TANG开环,并发生荧光信号的变化;而当pH为4.0时,c-KIT1 G4DNA的构象发生变化,但TANG的加入能够使其从混合结构转变为原来的平行结构,进一步说明TANG具有识别G4平行结构的倾向。本文将TANG应用于c-KIT高表达的GIST细胞中,实现了内源性G4 DNA的成像。此外,在细胞核外TANG不能定位溶酶体,这是由于四氢喹喔啉单元的引入,降低了探针的pKa（4.3）,使之与溶酶体pH窗口不匹配,溶酶体酸性环境难以让其开环。然而,共定位实验表明,TANG能选择性定位线粒体,这可能是由于线粒体高的负膜电位可使其转变为带正电荷的开环形式。
陈硕[8]（2018）在《光响应螺吡喃基聚合物纳米粒子的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理螺吡喃类衍生物是典型的光响应分子,具有光致异构化性能,并且在不同光照下螺吡喃基团会呈现不同的亲/疏结构。螺吡喃分子有两种状态:闭环状态（SP,螺吡喃结构）与开环状态（MC,部花菁结构）。在黑暗或者可见光（Vis）照射下,螺吡喃分子以疏水的SP结构存在。而在紫外光（UV）照射下,螺吡喃分子又以亲水的MC结构存在。除了光刺激,pH刺激也能使螺吡喃分子发生质子化或去质子化过程,产生结构变化。利用螺吡喃光照前后分子结构转变和光化学性质的变化,可将其广泛应用于光记录材料,光学器件,化学传感,药物控制释放等领域。本文合成了螺吡喃激光响应聚合物纳米粒子,并研究其在不同外界刺激下的释放性能与规律。研究内容分为四部分:第一部分是紫外光、pH、温度三重响应螺吡喃基聚合物胶束纳米粒子的制备及性能研究。利用无规共聚的方法结合光响应基团螺吡喃和温度响应基团异丙基丙烯酰胺,成功制备了聚（异丙基丙烯酰胺-共-螺吡喃酯）两亲性聚合物。在水溶液中该两亲性聚合物可以通过自组装过程形成外壳亲水内核疏水的胶束型纳米粒子。本部分系统研究了温度、pH以及协同刺激对该纳米粒子形貌与性能的影响,揭示了不同刺激与客体分子释放速率之间的规律,实现了对模型分子香豆素102高效快速的可控释放。并在温和的外场协同刺激下,实现了纳米粒子对客体分子的有效控制释放。实验结果表明该纳米粒子可作为性能优良的智能释放体系。第二部分是近红外光和pH双重响应螺吡喃基聚合物-UCNPs复合纳米粒子的制备及性能研究。在水溶液中,两亲性螺吡喃基聚合物（异丙基丙烯酰胺-共-螺吡喃酯）通过自组装的过程形成胶束型纳米粒子,其中螺吡喃基疏水部分组成该纳米粒子的核,聚异丙基丙烯酰胺亲水部分组成该纳米粒子的壳。伴随该聚合物自组装的过程,疏水的上转换纳米粒子（UCNPs）和客体分子可以被包载到纳米自组装体的核中,并形成聚合物-UCNPs（UCNPs@Polymer）复合纳米粒子。在近红外光照射时,UCNPs可以同时发射出紫外光和可见光,并且发出的紫外光能够引起疏水分子螺吡喃（SP）异构化为亲水分子部花菁（MC）。本部分系统研究了近红外光、pH以及协同刺激对该纳米复合物形貌与性能的影响,揭示了不同刺激与客体分子释放速率之间的规律,实现了对模型分子高效快速的可控释放。并在温和的外场协同刺激下,实现了纳米粒子对客体分子有效的控制释放。体外细胞活性实验的结果表明:在外场协同刺激下,纳米复合物能有效的控制释放包载的药物并成功的杀死癌细胞,表明该纳米复合物可作为性能优良的智能药物释放体系。第三部分是光、pH以及还原物质三重响应螺吡喃基聚合物纳米凝胶的制备及性能研究。利用乳液聚合的方法结合光响应分子螺吡喃、酸响应分子丙烯酸和还原物质响应交联剂成功制备了一种新型的光、pH以及还原物质三重刺激响应的纳米凝胶。本部分系统研究了不同刺激对纳米凝胶形貌与性能的影响:在紫外光照射下,纳米凝胶上SP异构化为MC使其内部的亲-疏水平衡被打破,使纳米凝胶略有膨胀;在酸性环境刺激下,纳米凝胶上的丙烯酸发生质子化,使纳米凝胶快速膨胀;在还原物质刺激下,纳米凝胶上的交联剂被切断,使纳米凝胶迅速解散。进一步研究外场协同刺激对纳米凝胶形貌与性能的影响,探究了客体分子可控释放的内在原理,实现了温和条件下纳米凝胶对客体分子有效的控制释放。体外细胞活性实验的结果表明:在外场协同刺激时,纳米凝胶能有效的控制释放包载药物并成功的杀死癌细胞,表明该纳米凝胶可作为性能优良的智能药物释放体系。第四部分是近红外光、pH、氧化还原三重响应螺吡喃基聚合物-UCNPs复合纳米凝胶的制备及性能研究。通过乳液聚合法成功制备了一种新型的近红外光、pH以及还原物质三重刺激响应的聚合物-UCNPs复合纳米凝胶。利用包载的UCNPs吸收近红外光转换为紫外光,使复合纳米凝胶上的SP基团可以在近红外光照刺激下可逆的异构化为MC基团。本部分系统研究了近红外光、pH、氧化还原物质以及协同刺激对该复合纳米凝胶形貌与性能的影响,揭示了不同刺激与客体分子释放速率之间的规律,实现了对装载药物高效快速的可控释放。并在协同刺激时,实现了温和条件下复合纳米凝胶对药物有效的控制释放。结果表明该复合纳米凝胶可作为性能优良的智能释放体系。
赵天祥[9]（2017）在《纳微米光致变色纤维的制备及其性能的研究》文中提出随着社会的发展,日常生活中对于不同种类纺织品的需求越来越大,其中不同颜色的纺织产品也让人们对生活更加丰富多彩。本文主要研究N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃（SP-OH）的变色性能和机理。利用原子转移自由基聚合方法制备出四种含有螺吡喃结构单元的材料,结合静电纺丝技术制备出可光致变色的纳微米纤维,并对它们发光变色性能进行研究。首先用原子转移自由基聚合方法合成了两种新型聚合物,一种是分子链末端含有螺吡喃光致变色单元的聚甲基丙烯酸甲酯,另一种是乙烯基螺吡喃（SPMA）与甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物,通过与稀土铽配合物进行掺杂制备出纺丝液,利用静电纺丝技术制备出可多基色转变的纳微米光致变色发光纤维。红外和核磁结果表明目标产物已经被成功制备。扫描电镜和透射电镜测试表明所制备的纳微米纤维表面光滑,直径分布较为均匀,紫外和荧光测试表明所制备纳微米纤维具有较好的光致变色发光性能。其次,通过在纳米二氧化硅表面引发原子转移自由基聚合,制备出表面接枝螺吡喃和甲基丙烯酸甲酯的有机/无机纳米复合材料,并利用其作为填充材料掺杂到聚酯纺丝液中,利用静电纺丝技术制备成纳微米纤维。红外表征证明已经对纳米二氧化硅成功改性,通过扫描电镜和透射电镜观察改性前后形貌变化;热重分析表明所制备的纳米复合粒子具有较好的热稳定性;紫外和荧光分析表明其发光变色性能良好。最后,通过对纤维素无纺布表面引发原子转移自由基聚合,得到了光致变色改性的无纺布。通过红外测试表征其改性前后表面基团变化,结果证明已经成功制备出目标产物;通过扫描电镜观察接枝前后无纺布形貌变化,发现接枝前其表面较为光滑,接枝后表面变得粗糙。通过紫外和荧光光谱对其变色和发光性能进行表征,结果表明改性后的纤维素无纺布具有较好的光致变色和发光性能。通过以上对螺吡喃光致变色材料的研究发现其具有较好的变色发光性能,其在纺织品应用方面具有较广阔的前景。
孙宾宾,杨博[10]（2015）在《超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成》文中指出在超声辐射条件下,以1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和5-硝基水杨醛为原料,以甲醇为溶剂,合成了光致变色化合物1,3,3-三甲基-6’-硝基螺吲哚啉苯并吡喃,以甲醇为溶剂,在有机碱六氢吡啶存在下,将1-羟乙基-2,3,3-三甲基吲哚啉碘化物和5-硝基水杨醛通过"一锅煮"的方式,合成了光致变色化合物1-羟乙基-3,3-二甲基-6’-硝基螺吲哚啉苯并吡喃。实验证实,超声辐射显着的加快了螺吡喃类化合物的合成过程。
二、光致变色化合物1'-(2-羟乙基)-6-硝基螺〔2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉〕的合成（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光致变色化合物1'-(2-羟乙基)-6-硝基螺〔2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉〕的合成（论文提纲范文）
（1）含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 螺恶嗪类光致变色化合物合成进展 |
| 1.2.1 螺恶嗪类化合物的合成路线 |
| 1.2.2 含螺恶嗪的双光致变色体系的合成 |
| 1.2.3 螺恶嗪聚合物的合成 |
| 1.2.4 水溶性螺恶嗪的合成 |
| 1.2.5 微波、超声技术在螺恶嗪合成中的应用 |
| 1.3 螺吡喃类光致变色化合物合成进展 |
| 1.3.1 螺吡喃类化合物的合成路线 |
| 1.3.2 双螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.3 多螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.4 螺吡喃聚合物的合成 |
| 1.3.5 水溶性螺吡喃的合成 |
| 1.3.6 微波、超声技术在螺吡喃合成中的应用 |
| 1.4 论文的主要研究内容 |
| 1.5 研究的创新点 |
| 2 实验材料与仪器 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器设备 |
| 3 羟基螺恶嗪SO-OH及其丙烯酸酯SOA的合成与光致变色研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 羟基螺恶嗪SO-OH的合成 |
| 3.2.2 螺恶嗪丙烯酸酯SOA的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 光致变色性能研究 |
| 3.3.3 反应机理与合成优化 |
| 3.4 小结 |
| 4 羟基螺吡喃SP-OH及其丙烯酸酯SPA的合成与光致变色研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 羟基螺吡喃SP-OH的合成 |
| 4.2.2 螺吡喃丙烯酸酯SPA的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.2 光致变色性能研究 |
| 4.3.3 反应机理与合成优化 |
| 4.4 小结 |
| 5 含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素CMC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 CMC-g-SOA制备 |
| 5.2.2 CMC-g-SOA结构表征与水溶性测试 |
| 5.2.3 CMC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CMC-g-SOA制备反应机理及结构推测 |
| 5.3.2 CMC-g-SOA结构确认 |
| 5.3.3 CMC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 5.3.4 CMC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 5.4 小结 |
| 6 含螺恶嗪基团的硝化纤维素NC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 NC-g-SOA制备 |
| 6.2.2 NC-g-SOA固体薄膜制备 |
| 6.2.3 NC-g-SOA结构表征 |
| 6.2.4 NC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 NC-g-SOA制备反应机理与结构推测 |
| 6.3.2 NC-g-SOA结构确认 |
| 6.3.3 NC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 6.3.4 NC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 6.4 小结 |
| 7 含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素CMCH-g-SPA制备与光致变色研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 CMCH-g-SPA制备 |
| 7.2.2 CMCH-g-SPA结构表征与水溶性测试 |
| 7.2.3 CMCH-g-SPA光致变色性能测试 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 CMCH-g-SPA制备反应机理与结构推测 |
| 7.3.2 CMCH-g-SPA结构确认 |
| 7.3.3 CMCH-g-SPA光致变色行为研究 |
| 7.3.4 CMCH-g-SPA光致变色机理探讨 |
| 7.4 小结 |
| 8 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间主要研究成果 |
（2）新型螺吡喃类光致变色材料的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.研究背景及意义 |
| 1.1 光致变色现象和光致变色材料 |
| 1.1.1 光致变色现象 |
| 1.1.2 光致变色材料 |
| 1.2 螺吡喃类光致变色材料 |
| 1.2.1 螺吡喃类光致变色材料简介 |
| 1.2.2 螺吡喃类化合物在金属离子检测中的应用 |
| 1.2.3 螺吡喃类化合物在pH检测中的应用 |
| 1.2.4 螺吡喃类化合物在分子张力探测方面的应用 |
| 1.2.5 螺吡喃类化合物在多种刺激响应灵敏材料中的应用 |
| 1.3 课题的提出 |
| 1.4 研究目标和研究内容 |
| 1.4.1 目标化合物和材料的分子结构设计 |
| 1.4.2 螺吡喃类小分子化合物探针分子的结构设计 |
| 1.4.3 含有螺吡喃的聚合物类多重响应性灵敏材料的结构设计 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂和材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 螺吡喃分子探针的合成 |
| 2.2.1 取代水杨醛中间体化合物的合成 |
| 2.2.2 1-(3-氯-2-羟丙基)-2',3',3'-三甲基-3H-吲哚季铵盐的合成 |
| 2.2.3 螺吡喃化合物的合成 |
| 2.2.4 香豆素的合成 |
| 2.3 含螺吡喃和香豆素的聚合物C和D的合成 |
| 2.3.1 聚合物C的合成 |
| 2.3.2 聚合物D的合成 |
| 2.4 螺吡喃分子探针的光谱测试 |
| 2.4.1 分子探针母液的配制 |
| 2.4.2 金属离子母液的配制 |
| 2.4.3 pH母液的配制 |
| 2.4.4 20μM的 SP2、SP6 和聚合物C溶液的配制 |
| 2.4.5 20μM的 SP2(DMF/H_2O, 9 :1)、SP6(Et OH/H_2O, 9:1)和聚合物C(DMF/H_2O,1:9)溶液的配制 |
| 2.4.6 不同测试要求下溶液的配制 |
| 2.5 紫外吸收光谱的测定 |
| 2.6 荧光发射光谱的测定 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 目标产物的结构表征 |
| 3.1.1 化合物SP2 的结构表征 |
| 3.1.2 化合物SP3 的结构表征 |
| 3.1.3 化合物SP6 的结构表征谱图 |
| 3.2 螺吡喃化合物SP2 的光学性能研究 |
| 3.2.1 螺吡喃SP2 在不同溶剂中的荧光光谱研究 |
| 3.2.2 螺吡喃SP2对Fe~(3+)的识别性能研究 |
| 3.2.3 螺吡喃SP2 检测pH性能研究 |
| 3.2.4 螺吡喃SP2 检测Fe~(3+)的最低检测限 |
| 3.3 螺吡喃化合物SP6 的光学性能研究 |
| 3.3.1 螺吡喃SP6 识别Fe~(2+)的选择性研究 |
| 3.3.2 探针SP6 识别Fe~(2+)的抗干扰能力测试 |
| 3.3.3 浓度对探针SP6 检测Fe~(2+)的影响 |
| 3.3.4 探针SP6 检测Fe~(2+)的最低检测限 |
| 3.3.5 pH对探针SP6 识别Fe~(2+)的影响 |
| 3.3.6 螺吡喃SP6 检测pH性能研究 |
| 3.3.7 探针SP6 识别Fe~(2+)的机理研究 |
| 3.4 螺吡喃-丙烯酸丁酯-香豆素三元聚合物C的表征及性能研究 |
| 3.4.1 聚合物C的分子量和溶解性 |
| 3.4.2 聚合物C在不同溶剂中的荧光光谱 |
| 3.4.3 聚合物C对 Fe~(3+)和Fe~(2+)的识别性能研究 |
| 3.4.4 聚合物C研究小结 |
| 4.总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录一 本文合成化合物一览表 |
| 附录二 本文合成的部分新化合物谱图 |
（3）基于螺吡喃类染料的光致变色纺织品的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光致变色概论 |
| 1.2.1 光致变色材料发展历史 |
| 1.2.2 光致变色现象 |
| 1.2.3 光致变色材料的分类及机理 |
| 1.2.4 光致变色材料的应用 |
| 1.3 螺吡喃光致变色化合物的研究概论 |
| 1.4 本论文的选题意义及研究内容 |
| 第二章 点击化学接枝法构筑光致变色纺织品的研究 |
| 2.1 实验基材和试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 接枝法光致变色织物的制备 |
| 2.4 性能测试与表征 |
| 2.4.1 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 2.4.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.4.3 核磁共振氢谱(~1H-NMR) |
| 2.4.4 紫外吸收光谱(UV) |
| 2.4.5 拉曼光谱(Roman) |
| 2.4.6 光致变色织物的颜色变化表征 |
| 2.4.7 接枝光致变色织物的接枝率 |
| 2.4.8 光致变色性能 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 光致变色化合物的合成表征 |
| 2.5.2 光致变色织物的制备及性能表征 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 羟基螺吡喃封端水性聚氨酯涂层法制备光致变色纺织品的研究 |
| 3.1 实验基材和试剂 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 涂层法光致变色织物的制备 |
| 3.3.1 1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基吲哚啉-6'-硝基苯并螺吡喃封端水性聚氨酯的合成 |
| 3.3.2 涂层光致变色纺织品的制备 |
| 3.4 性能测试与表征 |
| 3.4.1 傅里叶红外光谱(FTIR) |
| 3.4.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 3.4.3 核磁共振氢谱(~1H-NMR) |
| 3.4.4 紫外吸收光谱(UV) |
| 3.4.5 热重分析(TGA) |
| 3.4.6 光致变色织物的颜色变化表征 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基吲哚啉-6'-硝基苯并螺吡喃的表征分析 |
| 3.5.2 羟基螺吡喃封端水性聚氨酯的表征分析 |
| 3.5.3 涂层法光致变色纺织品的表征分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（4）羧基螺吡喃-光致变色微胶囊的制备及在疏水防伪纸中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光致变色材料概述 |
| 1.2 光致变色材料分类 |
| 1.2.1 有机光致变色材料 |
| 1.2.2 无机光致变色材料 |
| 1.2.3 无机-有机杂化体系变色材料 |
| 1.3 微胶囊技术 |
| 1.3.1 微胶囊的定义与发展历程 |
| 1.3.2 微胶囊的制备方法 |
| 1.3.3 微胶囊技术应用现状 |
| 1.4 光致变色微胶囊 |
| 1.4.1 功能性微胶囊概述 |
| 1.4.2 光致变色微胶囊制备方法和研究现状 |
| 1.5 防伪纸研究进展 |
| 1.5.1 防伪需求背景 |
| 1.5.2 防伪纸的定义 |
| 1.5.3 防伪纸的种类及特点 |
| 1.5.4 纸张防伪技术在我国的发展前景 |
| 1.6 本论文的研究意义和主要内容 |
| 1.6.1 本论文的研究意义 |
| 1.6.2 本论文的主要内容 |
| 第二章 羧基螺吡喃化合物的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 SPCOOH的合成与制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 SPCOOH的结构分析 |
| 2.3.2 SPCOOH的光致变色特性分析 |
| 2.3.3 SPCOOH在溶液中的动力学性质分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 光致变色微胶囊的制备及变色性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 PC芯材的制备 |
| 3.2.4 MUF预聚物溶液的制备 |
| 3.2.5 SMA溶液的制备 |
| 3.2.6 PC微胶囊的制备 |
| 3.2.7 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 光致变色微胶囊的制备工艺研究 |
| 3.3.2 PC微胶囊的核壳结构表征 |
| 3.3.3 PC微胶囊的红外光谱分析 |
| 3.3.4 PC微胶囊的热力学性能分析 |
| 3.3.5 PC微胶囊的光致变色性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于光致变色PC微胶囊的疏水防伪纸应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 光致变色PC微胶囊的制备 |
| 4.2.4 疏水混合溶液的制备 |
| 4.2.5 疏水防伪纸的制备 |
| 4.2.6 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 疏水防伪纸的疏水性能分析 |
| 4.3.2 疏水防伪纸的表面形貌分析 |
| 4.3.3 疏水防伪纸的定量分析 |
| 4.3.4 疏水防伪纸的物理性能分析 |
| 4.3.5 疏水防伪纸的色差值变化分析 |
| 4.3.6 疏水防伪纸的变色灵敏性分析 |
| 4.3.7 疏水防伪纸的褪色灵敏性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 本论文的创新之处 |
| 进一步的研究与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）光致发光/变色的PA6纳微米复合纤维的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 光致发光纤维 |
| 1.1.1 光致发光纤维的概述 |
| 1.1.2 光致发光纤维的分类 |
| 1.1.3 光致发光纤维的国内外研究现状 |
| 1.1.4 光致发光纤维的应用 |
| 1.2 光致变色纤维的研究 |
| 1.2.1 光致变色纤维的概述 |
| 1.2.2 光致变色纤维的分类 |
| 1.2.3 光致变色纤维在国内外的研究现状 |
| 1.2.4 光致变色纤维在研究中存在的问题 |
| 1.3 静电纺丝技术 |
| 1.3.1 静电纺丝技术的概述 |
| 1.3.2 静电纺丝技术的分类 |
| 1.3.3 静电纺纳米纤维产品应用 |
| 1.4 课题的研究意义及主要内容 |
| 1.4.1 课题的研究意义 |
| 1.4.2 课题的主要内容 |
| 第二章 PA6纳微米光致发光纤维的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与实验设备 |
| 2.2.2 实验样品的制备 |
| 2.2.3 样品的测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PA6纳微米纤维静电纺丝工艺的优化 |
| 2.3.2 PA6纳微米光致发光纤维的扫描电镜分析 |
| 2.3.3 PA6纳微米光致发光纤维的荧光光谱分析 |
| 2.3.4 PA6纳微米发光纤维的发光性能与结构的对应关系 |
| 2.3.5 PA6纳微米发光纤维的热力学性能分析 |
| 2.3.6 PA6纳微米光致发光纤维的力学性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 PA6纳微米光致变色纤维的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与实验设备 |
| 3.2.2 实验样品的制备 |
| 3.2.3 样品的测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PA6纳微米光致变色纤维扫描电镜分析 |
| 3.3.2 PA6纳微米光致变色纤维红外吸收光谱分析 |
| 3.3.3 PA6纳微米光致变色纤维紫外吸收光谱分析 |
| 3.3.4 PA6纳微米光致变色纤维循环变色性能分析 |
| 3.3.5 PA6纳微米光致变色纤维热力学性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 PA6纳微米光致发光与光致变色纤维制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与实验设备 |
| 4.2.2 PA6纳微米光致发光和光致变色并列型纤维的制备 |
| 4.2.3 PA6纳微米光致发光和光致变色蛛网状纤维的制备 |
| 4.2.4 样品的测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 并列型PA6纤维扫描电镜分析 |
| 4.3.2 并列型PA6纤维的荧光光谱分析 |
| 4.3.3 并列型PA6纤维紫外吸收光谱分析 |
| 4.3.4 并列型PA6纤维的能量色谱图分析 |
| 4.3.5 并列型PA6纤维力学性能分析 |
| 4.3.6 蛛网状PA6纤维的扫描电镜分析 |
| 4.3.7 蛛网状PA6纤维荧光光谱分析 |
| 4.3.8 蛛网状PA6纤维的紫外吸收光谱分析 |
| 4.3.9 蛛网状PA6纤维的红外吸收光谱分析 |
| 4.3.10 蛛网状PA6纤维的力学性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（6）含螺吡喃弹性体的定制及其力致变色行为的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章. 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 论文内容安排 |
| 第二章. 文献综述 |
| 2.1 力致变色聚合物的变色机理 |
| 2.1.1 规整结构变化 |
| 2.1.2 染料聚集态改变 |
| 2.1.3 机械生色基团键断裂 |
| 2.2 机械生色基团的力致激活 |
| 2.2.1 机械生色基团的力致化学反应活性 |
| 2.2.2 聚合物链结构 |
| 2.2.3 不同聚合物材料的力致变色 |
| 2.3 力致变色聚合物的应用 |
| 2.3.1 应力和应变传感器 |
| 2.3.2 材料损伤预警 |
| 2.3.3 智能显示 |
| 2.4 “活性”聚合手段 |
| 2.4.1 可逆加成—断裂链转移自由基聚合 |
| 2.4.2 原子转移自由基聚合 |
| 2.4.3 乙烯链行走聚合 |
| 2.5 本论文课题的提出 |
| 2.6 参考文献 |
| 第三章. 含非对称双聚合官能团的螺吡喃化合物的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 1',3',3'-三甲基-5'-羟基-6-硝基-8-羟甲基螺[苯并吡喃-2,2'-吲哚] (OH-SP-CH20H)的合成 |
| 3.2.3 1'-(2-羟乙基)-3',3'-二甲基-6-硝基-8-甲基丙烯酰氧甲基螺[苯并吡喃-2,2'-吲哚](MA-SP-CH20H)的合成 |
| 3.2.4 1',3',3'-三甲基-5'-(2-溴-2-甲基丙酰氧基)-6-硝基-8-甲基丙烯酰氧甲基螺[苯并吡喃-2,2'-吲哚](MA-SP-Br)的合成 |
| 3.2.5 1',3',3'-三甲基-5'-(2-溴-2-甲基丙酰氧基)-6-硝基-8-丙烯酰氧甲基螺[苯并吡喃-2,2'-吲哚](Acr-SP-Br)的设计合成 |
| 3.2.6 Acr-SP-Alk的制备 |
| 3.2.7 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 螺吡喃合成路线的选择 |
| 3.3.2 螺吡喃化合物的光致可逆变色 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章. 力致变色梳状聚丙烯酸正丁酯-聚苯乙烯的定制与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 含螺吡喃聚丙烯酸正丁酯ATRP引发剂的合成 |
| 4.2.3 含螺吡喃聚丙烯酸正丁酯-聚苯乙烯梳状共聚物的合成 |
| 4.2.4 共聚物薄膜样品的制备 |
| 4.2.5 单轴拉伸下共聚物薄膜颜色的检测 |
| 4.2.6 测试与表征 |
| 4.3 结果及讨论 |
| 4.3.1 “接枝自”策略合成梳状共聚物 |
| 4.3.2 梳状共聚物的聚集态结构 |
| 4.3.3 梳状共聚物薄膜的力学及力致变色性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章. 荧光变色梳状共聚物的制备及表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 4-(2-丙烯酰氧乙胺基)-7-硝基-2,1,3-苯恶二唑(AENBD)的合成 |
| 5.2.3 含螺吡喃聚丙烯酸正丁酯ATRP引发剂的合成 |
| 5.2.4 含螺吡喃、NBD的聚丙烯酸正丁酯—聚甲基丙烯酸甲酯梳状共聚物的合成 |
| 5.2.5 共聚物薄膜样品的制备 |
| 5.2.6 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 梳状共聚物PBA-SP-P(MMA-co-NBD)的合成 |
| 5.3.2 梳状共聚物PBA-SP-P(MMA-co-NBD)的聚集态结构 |
| 5.3.3 梳状共聚物PBA-SP-P(MMA-co-NBD)的拉伸力学性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章. 荧光变色梳状共聚物的光及力致荧光变色行为 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 测试样条的制备 |
| 6.2.3 测试与表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 梳状共聚物的光致荧光色切换 |
| 6.3.2 梳状共聚物薄膜在外力作用下荧光变色 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.5 参考文献 |
| 第七章. 力致变色SEBS弹性体共混物 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验原料 |
| 7.2.2 含螺吡喃超支化聚乙烯大分子引发剂的合成 |
| 7.2.3 星型共聚物的合成 |
| 7.2.4 星型共聚物与SEBS共混物薄膜的制备 |
| 7.2.5 拉伸测试及拉伸变色分析 |
| 7.2.6 测试与表征 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 星型共聚物的合成 |
| 7.3.2 星型共聚物与SEBS共混物薄膜的力致变色行为 |
| 7.4 本章小结 |
| 7.5 参考文献 |
| 第八章. 结论与创新 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 主要创新点 |
| 8.3 展望 |
| 附录 |
| 攻读博士期间主要成果 |
（7）基于螺吡喃分子开关的G—四链体DNA荧光探针的构建与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 螺吡喃化合物简介 |
| 1.2.1 螺吡喃化合物的性质 |
| 1.2.2 螺吡喃荧光探针的研究进展 |
| 1.3 G-四链体DNA简介 |
| 1.3.1 G-四链体DNA的结构特点 |
| 1.3.2 G-四链体DNA的生物学功能 |
| 1.3.3 G-四链体DNA小分子荧光探针的研究进展 |
| 1.4 溶酶体简介 |
| 1.4.1 溶酶体的生物学功能 |
| 1.4.2 溶酶体pH荧光探针的研究进展 |
| 1.5 线粒体简介 |
| 1.5.1 线粒体的生物学功能 |
| 1.5.2 线粒体定位荧光探针的研究进展 |
| 1.6 本论文的选题依据及研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 核外标记溶酶体、核内识别G-四链体DNA螺吡喃荧光探针的构建及应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 螺吡喃及其开环形式的合成与表征 |
| 2.2.3 开环形式QIN-OPH+晶体结构的制备和表征 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 结构导向法 |
| 2.3.2 螺吡喃1对G4 DNA的光学响应 |
| 2.3.3 螺吡喃2对G4 DNA的光谱性质 |
| 2.3.4 螺吡喃3对G4 DNA的光学响应 |
| 2.3.5 螺吡喃4对G4 DNA的光学响应 |
| 2.3.6 探针QIN对 G4 DNA的光学响应 |
| 2.3.7 外源性G4 DNA的小鼠成像 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于螺吡喃分子开关的溶酶体pH荧光探针的构建与生物应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 探针HAN及开环形式HAN-OPH+的合成与表征 |
| 3.2.3 开环形式HAN-OPH+晶体制备和结构表征 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 分子对接模拟 |
| 3.3.2 探针HAN对 G4 DNA的光学响应 |
| 3.3.3 探针HAN对 pH的响应 |
| 3.3.4 细胞成像研究 |
| 3.3.5 外源性G4 DNA的细胞成像 |
| 3.3.6 外源性G4 DNA的小鼠和器官成像 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 核外标记线粒体、核内识别G-四链体DNA螺吡喃荧光探针的构建及应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 探针TANG的合成与表征 |
| 4.2.3 化合物TANG-OPH+晶体结构表征 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 分子对接模拟 |
| 4.3.2 在pH7.4下探针TANG对c-KIT1 G4 DNA的光学响应 |
| 4.3.3 探针TANG对 pH的响应 |
| 4.3.4 在pH4.0下探针TANG对c-KIT1 G4 DNA的光学响应 |
| 4.3.5 细胞增殖实验 |
| 4.3.6 内源性G4 DNA的细胞成像 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）光响应螺吡喃基聚合物纳米粒子的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写和符号清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 智能高分子材料 |
| 2.2 螺吡喃化合物概述 |
| 2.2.1 螺吡喃光致异构原理 |
| 2.2.2 影响光致异构的因素 |
| 2.2.3 螺吡喃化合物的应用 |
| 2.3 分子自组装 |
| 2.3.1 两亲性聚合物的自组装 |
| 2.3.2 两亲性聚合物自组装体的制备方法 |
| 2.4 聚合物纳米凝胶 |
| 2.5 刺激响应性聚合物在控制释放体系的应用 |
| 2.5.1 光刺激响应型体系 |
| 2.5.2 pH刺激响应型体系 |
| 2.5.3 温度刺激响应型体系 |
| 2.5.4 氧化还原刺激响应型体系 |
| 2.5.5 双/多重刺激响应型体系 |
| 2.6 本论文的研究目的意义及研究内容 |
| 2.6.1 研究目的及意义 |
| 2.6.2 研究内容 |
| 3 紫外光、pH、温度三重响应螺吡喃基聚合物胶束纳米粒子的制备及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验材料的合成与制备方法 |
| 3.3.1 螺吡喃基聚合物的合成 |
| 3.3.2 空白及装载客体分子的聚合物纳米粒子的制备 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 两亲性聚合物的结构与表征 |
| 3.4.2 两亲性聚合物纳米粒子形貌与性能的研究 |
| 3.4.3 装载客体分子的聚合物纳米粒子释放性能的研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 近红外光和pH双重响应螺吡喃基聚合物-UCNPs复合纳米粒子的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验材料的合成与制备方法 |
| 4.3.1 两亲性聚合物的制备 |
| 4.3.2 NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)上转换纳米粒子的制备 |
| 4.3.3 包载上转换纳米粒子的纳米复合物的制备 |
| 4.3.4 装载染料的纳米复合物和装载药物的纳米复合物的制备 |
| 4.3.5 体外细胞活性实验 |
| 4.3.6 体外细胞成像 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 上转换纳米粒子和纳米复合物的结构与表征 |
| 4.4.2 装载客体分子的纳米复合物释放性能的研究 |
| 4.4.3 装载药物的纳米复合物体外释放性能的研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 紫外光、pH、氧化还原三重响应螺吡喃基聚合物纳米凝胶的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料及仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验材料的合成与制备方法 |
| 5.3.1 螺吡喃基纳米凝胶的制备 |
| 5.3.2 药物的装载与释放 |
| 5.3.3 体外细胞活性试验 |
| 5.3.4 体外细胞成像 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 螺吡喃基纳米凝胶的结构与表征 |
| 5.4.2 螺吡喃基纳米凝胶形貌与性能的研究 |
| 5.4.3 装载Dox的纳米凝胶释放性能的研究 |
| 5.4.4 生物体外药物释放和成像 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 近红外光、pH、氧化还原三重响应螺吡喃基聚合物-UCNPs复合纳米凝胶的制备及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料及仪器 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验材料的合成与制备方法 |
| 6.3.1 β-NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)上转换纳米粒子的制备 |
| 6.3.2 丙烯酸修饰的上转换纳米粒子的制备 |
| 6.3.3 聚合单体甲基螺吡喃酯(SPMA)的制备 |
| 6.3.4 装载UCNPs的螺吡喃基复合纳米凝胶的制备 |
| 6.3.5 药物的装载与释放 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 UCNPs复合纳米凝胶的结构与表征 |
| 6.4.2 螺吡喃基复合纳米凝胶形貌与性能的研究 |
| 6.4.3 装载药物的螺吡喃基复合纳米凝胶释放性能的研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 本论文主要创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（9）纳微米光致变色纤维的制备及其性能的研究（论文提纲范文）
| 学位论文主要创新点 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 变色材料 |
| 1.1.1 变色材料概述 |
| 1.1.2 光致变色 |
| 1.1.2.1 光致变色材料概述 |
| 1.1.2.2 光致变色材料分类 |
| 1.1.2.2 变色材料的应用 |
| 1.1.3 螺吡喃类变色材料 |
| 1.1.3.1 螺吡喃简介 |
| 1.1.3.2 螺吡喃的结构及光致变色原理 |
| 1.1.3.3 螺吡喃的光降解 |
| 1.1.3.4 螺吡喃光致变色材料的应用 |
| 1.2 稀土发光材料 |
| 1.2.1 稀土简介 |
| 1.2.2 稀土发光机理 |
| 1.2.3 稀土发光材料的应用 |
| 1.3 ATRP概述 |
| 1.3.1 ATRP原理 |
| 1.3.2 原子转移自由基聚合特点 |
| 1.3.3 原子转移自由基聚合的发展及应用 |
| 1.4 静电纺丝概述 |
| 1.4.1 静电纺丝的原理 |
| 1.4.2 静电纺丝制备纳微米纤维的发展状况 |
| 1.4.3 静电纺纳米纤维的应用 |
| 1.5 课题的研究意义及主要内容 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本课题研究主要内容 |
| 第二章 末端含有光致变色单元的聚合物纳微米发光纤维的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 测试表征 |
| 2.2.4 含螺吡喃ATRP引发剂(SP-Br)的制备 |
| 2.2.5 末端含有螺吡喃的PMMA (SP-PMMA)的制备 |
| 2.2.6 多基色变色PMMA纳微米发光纤维的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 SP-PMMA的测试与表征 |
| 2.3.1.1 红外光谱分析(FTIR) |
| 2.3.1.2 核磁波谱分析(~1H NMR) |
| 2.3.1.3 热性能分析(TG/DSC) |
| 2.3.1.4 凝胶渗透色谱(GPC) |
| 2.3.2 纳微米纤维的测试与表征 |
| 2.3.2.1 纺丝工艺参数的确定(SEM) |
| 2.3.2.2 纳微米纤维最佳纺丝参数下形貌(SEM) |
| 2.3.2.3 X射线能谱(EDS) |
| 2.3.2.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.2.5 纳微米纤维荧光性能表征 |
| 2.3.2.6 纳微米纤维紫外吸收光谱 |
| 2.3.2.7 纳微米纤维的多基色变色效果研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 嵌段共聚物光致变色纳微米发光纤维的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 测试表征 |
| 3.2.4 光致变色单体(SPMA)制备 |
| 3.2.5 光致变色聚合物(PSPMA-Br)制备 |
| 3.2.6 光致变色嵌段共聚物(PSPMA-g-PMMA)制备 |
| 3.2.7 纳微米光致变色纤维制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 嵌段共聚物的测试与表征 |
| 3.3.1.1 红外光谱分析(FTIR) |
| 3.3.1.2 核磁共振波谱分析(~1H NMR) |
| 3.3.1.3 凝胶渗透色谱(GPC) |
| 3.3.1.4 热重分析(TGA) |
| 3.3.2 纳微米纤维测试与表征 |
| 3.3.2.1 静电纺丝工艺参数确定(SEM) |
| 3.3.2.2 最佳参数条件下的纤维形貌 |
| 3.3.2.3 X射线能谱(EDS) |
| 3.3.2.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 3.3.2.5 光致变色纤维的荧光光谱 |
| 3.3.2.6 纳微米纤维的变色和褪色紫外吸收光谱 |
| 3.3.2.7 光致变色纤维不同紫外波长照射下的荧光照片 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 有机/无机纳微米光致变色复合材料的制备及其在纤维中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 测试方法 |
| 4.2.4 纳米二氧化硅制备及其氨基化处理(SiO_2-NH_2) |
| 4.2.5 纳米二氧化硅表面固定引发剂(SiO_2-Br) |
| 4.2.6 纳米二氧化硅表面接枝螺吡喃单体(SiO_2-PSPMA-Br)的制备 |
| 4.2.7 纳米二氧化硅表面接枝嵌段共聚物(SiO_2-PSPMA-co-PMMA)的制备 |
| 4.2.8 PET纳微米纤维制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 红外光谱(FTIR) |
| 4.3.2 热重分析(TG) |
| 4.3.3 电镜照片(TEM/SEM) |
| 4.3.4 荧光光谱测试 |
| 4.3.5 紫外褪色变色吸收光谱及变色电子照片 |
| 4.3.6 PET纳微米纤维扫描电镜照片及变色电子照片 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 纤维素无纺布的表面功能化及其性能的表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 测试方法 |
| 5.2.4 再生纤维素无纺布制备 |
| 5.2.5 纤维素表面固定引发剂 |
| 5.2.6 螺吡喃表面改性纤维素无纺布 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 5.3.2 接枝前后纤维形貌变化(SEM) |
| 5.3.3 接枝前后热重分析(TG) |
| 5.3.4 荧光光谱 |
| 5.3.5 无纺布变色和褪色紫外吸收光谱 |
| 5.3.6 紫外照射条件下荧光照片及变色照片 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文及参加科研情况 |
| 致谢 |
（10）超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1. 1 试剂与仪器 |
| 1. 2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2. 1 反应溶剂的选择 |
| 2. 2 超声辐射时间对化合物( III) 收率的影响 |
| 2. 3 化合物 V 的超声合成 |
| 3 结论 |
四、光致变色化合物1'-(2-羟乙基)-6-硝基螺〔2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚啉〕的合成（论文参考文献）
- [1]含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究[D]. 孙宾宾. 西安理工大学, 2021(01)
- [2]新型螺吡喃类光致变色材料的合成及其性能研究[D]. 张丹. 东华大学, 2021(01)
- [3]基于螺吡喃类染料的光致变色纺织品的制备与性能研究[D]. 鲍炳炜. 东华大学, 2021(01)
- [4]羧基螺吡喃-光致变色微胶囊的制备及在疏水防伪纸中的应用研究[D]. 贾剑. 华南理工大学, 2020(02)
- [5]光致发光/变色的PA6纳微米复合纤维的制备与性能研究[D]. 张曼. 天津工业大学, 2019(02)
- [6]含螺吡喃弹性体的定制及其力致变色行为的研究[D]. 贾艳宇. 浙江大学, 2019(02)
- [7]基于螺吡喃分子开关的G—四链体DNA荧光探针的构建与应用研究[D]. 李锦. 西北大学, 2019(01)
- [8]光响应螺吡喃基聚合物纳米粒子的制备与性能研究[D]. 陈硕. 北京科技大学, 2018(02)
- [9]纳微米光致变色纤维的制备及其性能的研究[D]. 赵天祥. 天津工业大学, 2017(10)
- [10]超声波辐射下光致变色螺吡喃类化合物的快速合成[J]. 孙宾宾,杨博. 应用化工, 2015(03)