一、家禽应激反应及防治（论文文献综述）
翟敏茜[1]（2021）在《应激诱导免疫抑制雏鸡胸腺中差异表达基因的筛选及其功能研究》文中研究指明现代化养禽业的快速发展和高度集约化的生产管理,使得引起家禽应激反应的因素更加复杂。适度的应激能增强家禽的免疫能力,但是过度的应激则会对家禽的生长发育以及免疫功能产生不利的影响,导致家禽发生应激性免疫抑制（Stress-induced immunosuppression,SJS）。SIS降低家禽机体免疫功能,引起很多疾病的发生,甚至死亡。长期以来,尽管科研工作者和家禽生产者在生产应激防治方面进行了大量的研究和实践,但仍未能从根本上解决这一难题。近年来,各种高通量测序组学技术的不断发展,为家禽应激反应机制的研究以及抗应激基因的发现和挖掘提供了新的思路。胸腺是家禽的中枢免疫器官,为T细胞分化、生长和成熟的场所,对家禽的免疫功能具有重要的调节作用。应激会导致家禽胸腺组织萎缩,破坏其微环境,进而影响到T细胞的正常发育分化以及胸腺中其他细胞的免疫调节功能,造成胸腺免疫功能抑制,降低对疫病的抵抗能力。为了解析家禽胸腺免疫功能的应激性免疫抑制的分子机制,本研究在前期利用地塞米松（Dexamethasone,Dex）处理成功构建鸡应激反应模型基础上,开展了以下研究:试验一:雏鸡胸腺中应激性免疫抑制相关基因的筛选采集前期利用Dex处理构建鸡应激反应模型组中胸腺萎缩最严重的3只鸡和对照组随机3只鸡的胸腺组织样品,利用转录组测序技术（RNA-seq）对两组胸腺样本进行转录组测序,共鉴定到1278个DEGs,其中845个上调和433个下调。（Padj<0.05,|FC|>2,FPKM>1）,并利用qRT-PCR技术对转录组测序结果进行验证。通过对GO富集、KEGG通路富集和蛋白互作网络（PPI）的分析,结果显示HSPB1（Heat shock protein family B（small）member 1,HSPB1）可能通过 MAPK 信号通路（Mitogen-activated protein kinase,MAPK）参与 Dex处理导致的家禽胸腺损伤引发的炎症反应对免疫功能的调控。Dex处理鸡巨噬细胞系（HD11）,检测HSPB1基因的相对表达量变化,结果显示HSPB1基因在Dex处理下的相对表达量显着高于对照组（P<0.05）,说明Dex处理在细胞水平也能影响HSPB1基因的表达。试验二:HSPB1基因调控家禽免疫功能的分子机制初步研究构建HSPB1基因的过表达载体,将其转染至HD11细胞中并稳定过表达后,检测HSPB1基因所在MAPK信号通路上的关键基因MAPKAPK3（MAPK activated prottein kinase 3,MAPKAPK3）和 PRAK（MAPK activated protein kinase 5,PRAK）的表达量变化,研究 结果显示MAPKAPK3和PRAK的表达水平显着提高（P<0.05）。利用脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）处理转染后的HD11诱导细胞炎症反应,检测HSPB1基因和炎性因子的表达情况,结果显示HSPB1基因在LPS处理组和对照组均稳定过表达,LPS处理使细胞IL-6、IL-1β、IFN-α等炎性因子的表达量显着升高（P<0.05）,说明细胞发生了炎症反应;HSPB1基因过表达时,LPS处理组和对照组IL-6、IL-1β、IFN-α表达水平均显着下降（P<0.05）,说明HSPB1基因能够抑制IL-6、IL-1β、IFN-α的表达从而抑制炎症反应。上述结果表明,HSPB1基因通过MAPK信号通路对炎症反应具有潜在的调控作用,其在应激诱导的炎症过程中发挥抗炎症作用,并影响机体的免疫功能。
何元庆[2]（2021）在《玉屏风提取物通过NF-κB信号通路调控肉鸡免疫功能的研究》文中研究指明本研究旨在研究饲粮中添加玉屏风提取物（Yupingfeng Extracts,YPF）,对免疫抑制和免疫正常状态下鸡生长性能的影响,并探索YPF对鸡免疫功能的调节机制,为YPF在肉鸡生产中合理利用提供理论依据。试验一玉屏风提取物对免疫抑制小公鸡生长性能及免疫功能的影响试验采用单因子设计,选取120只1日龄健康小公鸡,随机分为3组,每组40只鸡,每只鸡为1个重复,共40个重复。CN组,饲喂基础日粮,肌肉注射（9d、10d、11d、14d）生理盐水;CTX组,饲喂基础日粮,肌肉注射（9d、10d、11d、14d）环磷酰胺（CTX）;YPF组,在基础日粮中添加300 mg·kg-1玉屏风提取物,肌肉注射（9d、10d、11d、14d）CTX。试验期21天。测定小公鸡生长性能和血清中H9抗体滴度、免疫球蛋白及细胞因子含量。结果表明:YPF提高了免疫抑制小公鸡14日龄、21日龄体重,以及14～21天、1～21天平均日增重（P<0.05）。与CTX组相比,YPF组改善了血清中H9抗体滴度水平（P<0.05）,提高了血清中Ig M、IL-1β的含量（P<0.05）,IL-10提高了36.7%（P>0.05）。与CN组相比,CTX组14日龄、21日龄体重及1～21天平均日增重显着降低（P<0.05）,血清中H9抗体滴度、Ig G、Ig M、IL-10、IL-1β均显着降低（P<0.05）。结论:CTX减轻了小公鸡体重,降低了日增重,减少了抗体、免疫球蛋白和细胞因子合成。YPF可提高免疫抑制小公鸡体重和日增重,以及血清中抗体和Ig M水平,表明YPF具有调节机体免疫功能作用。试验二玉屏风提取物对AA肉鸡生长性能及NF-κB信号通路的影响试验采用单因素试验设计,选取600只1日龄健康AA的白羽肉鸡,随机分为5组,每组6个重复,每个重复20只肉鸡。ATG组为抗生素组,饲喂含金霉素50 mg·kg-1的日粮,CNG组、YPF 200组、YPF 400组和YPF 600组,分别添加0 mg·kg-1、200mg·kg-1、400 mg·kg-1和600 mg·kg-1的玉屏风提取物日粮。试验期42天。测定肉鸡生长性能、免疫器官指数、血清中ND、H5抗体滴度水平和脾脏、肝脏的NF-κB的相关因子m RNA表达量。结果表明:（1）ATG组与CNG组相比较,ATG组提高了肉鸡平均日增重（P=0.10）,降低了料重比（F/G）（P<0.05）。（2）不同水平的YPF组与ATG组相比较,0-21天平均日增重、料重比,YPF 400组最佳（P<0.05）,21～42天、0～42天平均日增重、料重比,YPF 600组最好（P<0.05）;21日龄,YPF 600组胰脏器官指数最佳（P<0.05）,YPF 200组、YPF 400组法氏囊器官指数最好（P<0.05）;42日龄时,YPF 400组、YPF 600组法氏囊器官指数最佳（P<0.05）;35日龄、42日龄血清中H5抗体滴度水平最好（P<0.05）,42日龄时,ATG组、YPF 200组、YPF400组、YPF 600组新城疫NDV抗体水平显着高于CNG组（P<0.05）。（3）与CNG组相比,YPF600组降低了脾脏组织中TNF-α、TRAF2、IκBα的基因相对表达量（P<0.05）,显着提高了脾脏和肝脏组织中IFN-γ的基因相对表达量（P<0.05）;降低了肝脏组织中TNF-α、IκBα的基因相对表达量（P<0.05）。结论:日粮中添加YPF促进了AA肉鸡生长,提高了免疫器官指数和血清中抗体水平,以600 mg·kg-1添加量为最佳。YPF可调控炎症因子NF-κB信号通路,减少促炎因子的合成和提高抗炎因子分泌量。综上所述,CTX降低了鸡体重和日增重,减少了血清中H9抗体滴度、Ig G、Ig M和IL-10含量,表明CTX免疫抑制小公鸡模型成功建立。日粮中添加YPF能改善免疫抑制小公鸡生长性能,促进了机体抗体和免疫球蛋白的合成,表明YPF增强了小公鸡的免疫力。日粮中添加YPF改善了肉鸡免疫器官指数,促进了免疫器官发育,维持了机体抗体水平。通过调节脾脏和肝脏中免疫与炎症信号通路NF-κB功能发挥,促进了抗炎因子合成,降低下游炎症因子的产生,从而减少了炎症发生,增强了肉鸡免疫力,提高了肉鸡日增重及降低了料重比。全程养殖以600 mg·kg-1添加量为最佳。
骞守法[3]（2020）在《孵化中期热习服缓解白羽肉杂鸡慢性热应激效果的研究》文中研究说明目的:本试验探索在孵化中期实施热习服对白羽肉杂鸡出生后耐热性的影响,旨在为安徽省地区白羽肉杂鸡的养殖服务。材料与方法:（1）孵化中期鸡胚的热习服试验:将300枚受精蛋随机分为三组。Ⅰ组为对照组,常规孵化（温度37.8℃、湿度56%）。Ⅱ、Ⅲ组在孵化的第7～16 d,于温度39.5℃、湿度65%下分别孵化6 h/d和12 h/d,进行高温热习服处理,其他时间常规孵化。观察鸡胚的发育情况,统计孵化率、健雏率和死胚率。（2）鸡的慢性热应激试验:雏鸡出生后,每组留50羽雏公鸡,设5个重复,每个重复10羽,进行夏季慢性热应激试验,试验持续42d。每天记录鸡舍内的温湿度,观察鸡的健康情况,统计鸡的发病数和耗料量;每7 d称体重、测直肠温度;试验第21、42 d,每组随机抽取5羽鸡断颈处死,称量脾脏和法氏囊的重量;饲养的第17、27、37 d清晨空腹采血,收集血清测生化指标、热休克蛋白、相关激素的含量;42 d时,每组随机选5羽测肉产量,取胸肌测肉品质,取肝脏、胸肌测相关蛋白和基因。结果:（1）孵化中期热习服试验结果显示,与对照组（Ⅰ组）相比,试验组的孵化率和健雏率升高,而死胚率降低。（2）鸡的慢性热应激试验结果显示,试验期间鸡舍的热应激指数大于155,说明鸡遭受了慢性热应激。与对照组（Ⅰ组）相比:Ⅱ组、Ⅲ组鸡的直肠温度降低,免疫器官指数增高,发病率和死亡率降低;体重增加,料肉比Ⅱ组>Ⅰ组>Ⅲ组;胸肌、腿肌、鸡翅和全净膛重增加,而腹脂降低;肌肉亮度L*值降低,肌肉红度a*和肌肉黄度b*的值升高,滴水损失率和剪切力降低,Ⅱ组肌纤维的直径、数量和密度增加,肌纤维排列比对照组整齐;血清皮质酮和三碘甲状腺原氨酸的浓度降低,血清甲状腺素、胰岛素、热休克蛋白70和热休克蛋白90水平升高;谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶降低,总蛋白、白蛋白、球蛋白和葡萄糖升高,尿素和肌酐降低,肌酸激酶和乳酸脱氢酶降低,甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白降低,尿酸降低;肝脏内UCP3和DIO3的m RNA和蛋白表达量增加,肌肉内PCNA、PAX7、IGF-1、GH、DIO3、UCP3的m RNA和蛋白表达量高于对照组结论:孵化中期热习服可以提高白羽肉杂鸡的孵化能力及出生后对夏季高温的耐热性,在孵化的第7-16 d每天以温度39.5℃、湿度65%热习服12 h的鸡胚,在后期抵御热应激侵害时的效果较优。
翟敏茜,郭玉洁,苏阿茹,黎明,张彦华,李奎,闫峰宾[4]（2020）在《家禽应激性免疫抑制研究新策略》文中指出家禽养殖业的迅速发展和生产管理的高度集约化,导致家禽生产应激的因素越来越多。适度应激可以提高动物免疫力,过度应激则会影响它们的生长发育以及免疫功能,导致应激诱导免疫抑制（stress-induced immunosuppression,SIS）,易感各种疾病,甚至死亡。长期以来,科研工作者和家禽生产者虽然针对生产应激的防治做了大量的研究和实践工作,但仍无法从根本上解决这一难题。近年来,主要畜禽品种基因组测序的接连完成,以及各种基于高通量测序组学技术的不断涌现,为科学工作者研究家禽应激反应机理以及发现和挖掘抗应激基因提供了新的思路。在蛋白质水平及转录组水平深入解析家禽应激性免疫抑制相关分子调控机制,挖掘免疫调控关键基因,可为筛选家禽应激反应的科学防治以及抗应激新品种相关分子标记提供科学理论依据。文章对转录组测序技术以及蛋白组学技术在家禽应激性免疫抑制研究中的应用进行了讨论。对家禽生产和抗逆育种具有重要的指导意义。
王苗[5]（2020）在《我国农场动物福利条款的价值分析》文中研究说明动物福利是指在与动物的生物需求相适应的条件下,动物能够根据信息自主选择应对环境的挑战,进而满足动物的情感需求和自由的自然生活。农场动物福利是指在饲养、运输以及屠宰环节中,使农场动物能够获得合理的饮食、舒适的住房、良好的健康和适当的行为的人道对待事项。农场动物福利条款是指在饲养、运输以及屠宰环节中,使农场动物能够获得合理的饮食、舒适的住房、良好的健康以及适当的行为的人道对待事项予以规制的规范性法律文件之总和。当前我国农场动物福利尚无专门性立法,主要散见于其他法律法规之中,且条款内容在以规范文本为载体的表述中存在着价值取向问题。在厘清“农场动物福利”具体内涵的基础上,充分阐明我国农场动物福利条款的规范要义。从基础、认知以及评价视角切入我国农场动物福利条款的价值研究,发现我国农场动物福利条款的价值分析包括社会共识、价值目的以及价值指引3个层面。并依据“饲养福利、运输福利以及屠宰福利”这一思维路径,依次探讨我国农场动物福利条款的社会共识、价值目的以及价值指引3个层面的具体内容构成。社会共识可巩固条款的价值基础,包括认知共识（条款思想层面的认知理性重合）与态度共识（条款心理层面的依从、认同、内化）,认知共识具体表现为我国饲养福利的认知共识、我国运输福利的认知共识以及我国屠宰福利的认知共识,态度共识具体表现为我国饲养福利的态度共识、我国运输福利的态度共识以及我国屠宰福利的态度共识;价值目的可彰显条款的价值目标,包括载体目的（对指导思想、基本原则以及实践结果的诉求）与作用对象目的（对国家、公民以及社会的诉求）,载体目的具体表现为我国饲养福利条款的载体目的、我国运输福利条款的载体目的以及我国屠宰福利条款的载体目的,作用对象目的可具体表现为我国饲养福利条款的作用对象目的、我国运输福利条款的作用对象目的以及我国屠宰福利条款的作用对象目的;价值指引可回应条款的价值取向,包括载体目的之正义指引（消除实体方面与程序方面的不平等）与作用对象目的之秩序指引（实现法律行为与法律关系的有序性）,载体目的之正义指引具体表现为我国饲养福利条款载体目的之正义指引、我国运输福利条款载体目的之正义指引以及我国屠宰福利条款载体目的之正义指引,作用对象目的之秩序指引具体体现为我国饲养福利条款作用对象目的之秩序指引、我国运输福利条款作用对象目的之秩序指引以及我国屠宰福利条款作用对象目的之秩序指引。
徐勇洁[6]（2019）在《热应激诱导HSP70抑制鸡NFκB进入胞核降低先天免疫反应》文中指出热应激影响鸡的免疫力,导致组织损伤,从而降低生产性能,给畜禽行业带严重的经济损失。热应激常引起HSP70蛋白高表达。哺乳类动物HSP70在胞外促进NK细胞和DC细胞递呈抗原到T细胞发生免疫反应,但在胞内则是对巨噬细胞先天免疫反应通路中TRAF6、IKK、JNK和NFκB起抑制作用,进而抑制炎症信号级联反应。因家禽的免疫机制与哺乳类动物的免疫系统存在着重大差别,关于家禽热应激蛋白如何影响先天免疫反应仍未见有相关报导。所以,本研究的目的是阐明热应激下HSP70对家禽先天免疫影响的分子机制,为解决饲养和运输过程中热应激危害鸡免疫力问题提供理论依据,具有一定的创新和实际意义。本研究先利用组织切片和q PCR等的方法观察热应激对肉鸡关键器官组织的影响,再采用鸡外周血单核巨噬细胞分别进行过表达HSP70基因、热应激实验和转录组测序分析等方法研究热应激下HSP70如何影响鸡先天免疫反应。结果发现,（1）慢性热应激会导致鸡大脑、心脏和腿肌组织损伤和炎症反应,胸腺和法氏囊淋巴细胞增多,免疫反应增强。快大型的隐性白羽洛克鸡各组织器官受损程度比地方鸡种灵山鸡的严重,出现的免疫反应也较灵山鸡的明显。当隐性白羽洛克鸡遭受急性热应激时,脾脏、胸腺和法氏囊的热应激蛋白基因表达迅速,胸腺和法氏囊部分先天免疫基因表达上升,但脾脏先天免疫相关基因表达被抑制,脾脏热应激反应比先天免疫反应发生快且明显,推测前者可能对后者有抑制作用。热应激蛋白HSP70和HSP25表达量较高,HSP70表达受HSP25抑制,但两者都能对细胞凋亡有减缓作用,它们可能通过抑制细胞凋亡的手段来提高受应激组织的细胞的抗逆性。（2）在转录水平上,过表达HSP70基因会抑制NFκB基因表达,这一抑制过程与甲型流感通路和MAPK信号通路等有关。对热应激刺激的巨噬细胞上清培养液检测HSP70的释放量,发现热应激诱导巨噬细胞的HSP70蛋白不会释放于胞外影响其它正常细胞的免疫反应,排除了胞外影响的情况。研究胞内HSP70发现它能抑制先天免疫反应中的NFκB在核内的表达,并且发现在活体SPF鸡的胸腺和脾脏HSP70对NFκB基因表达也有抑制的趋势。可见热应激前期鸡巨噬细胞的先天免疫反应增强,但热应激后期巨噬细胞先天免疫反应减弱,这一过程是如何被调控?（3）基于以上问题,对SPF鸡组织和巨噬细胞进行不同时长的热应激处理后发现,在热应激前期（1-2 h）,胸腺、脾脏和法氏囊的免疫反应均增加,巨噬细胞先天免疫反应增强,各种HSPs开始高表达;在热应激后期（4-6 h）,胸腺、脾脏和法氏囊的免疫反应均减弱,巨噬细胞先天免疫反应减弱。在整个热应激过程中发现,HSP70表达在热应激中期（3 h）达到高峰,此时对NFκB表达抑制最明显。在热应激后期NFκB依旧能发生磷酸化,但可能无法进入细胞核结合靶基因的启动子或增强子,从而无法使热应激后期先天免疫反应增强;此时磷酸化的NFκB可能因胞内应激压力增大而发生错误折叠,然后磷酸化的HSP70结合错误折叠蛋白以增强巨噬细胞的抗逆性。此外,全转录组测序分析进一步说明,在热应激前期,一些lnc RNA通过上调NFκB参与MAPK信号通路,或CTSK和IRF5基因受多种s RNA调控引起表达上调,circ RNA上调dynamin、Rab4、Rab11和VBS37基因使巨噬细胞吞噬能力增强,进而使先天免疫反应在热应激前期增强。在热应激后期,存在一些mi RNA对先天免疫相关基因TIR、TOLLIP、MAP3K8和TLR1LA受进行调控,这可能促使先天免疫反应下降。综上所述,热应激对鸡组织器官造成损伤,但细胞可能会通过凋亡来减弱炎症反应。HSP25和HSP70能缓解细胞凋亡,从而增强机体抗逆性。在热应激前期,先天免疫反应增强可能通过lnc RNA调控NFκB参与MAPK信号通路来实现,或CTSK和IRF5基因受多种s RNA调控引起表达上调,circ RNA上调dynamin、Rab4、Rab11和VBS37基因使巨噬细胞吞噬能力增强;在热应激中期,先天免疫反应开始减弱,这是通过胞内HSP70表达高峰抑制NFκB入核来实现,其中磷酸化HSP70可能结合胞浆中热应激诱导的错误折叠磷酸化NFκB引起炎症因子基因转录无法被促进;在热应激后期存在mi RNA调控TIR,TOLLIP,MAP3K8和TLR1LA等相关免疫基因从而降低鸡巨噬细胞先天免疫反应。总之,在热应激影响鸡先天免疫反应的过程中,HSP70对NFκB的抑制作用是引起先天免疫反应减弱的重要因素。
刘洪洋[7]（2019）在《饲养密度对肉鹅生长性能、生理指标和血清代谢组学的影响研究》文中研究说明本文旨在研究饲养密度对肉鹅生长性能和血清指标的影响。试验选取20日龄健康三花肉鹅840只,随机分为4组,分别为M2组（2只/m2）、M3组（3只/m2）、M4组（4只/m2）和M5组（5只/m2）,每组6个重复。试验期自20日龄开始,至70日龄结束。本文共分三部分,第一部分为文献综述。（第二部分）:饲养密度对肉鹅生长性能、血清指标和相关基因表达的影响。结果显示:1)M5组肉鹅的羽毛损伤程度及僵鹅发生比例均显着高于M2组（P<0.05）;2)M5组肉鹅在饲养期间采食量显着低于其他密度组（P<0.05）,但各组肉鹅试验全期死亡率无明显差异（P>0.05）;3)M2组肉鹅50和70日龄的平均体重均显着高于M5组（P<0.05）。同时,与M2组相比,50日龄时M5组肉鹅脾脏系数显着升高（P<0.05）,肝脏重显着降低（P<0.05）;4)70日龄时,肉鹅血糖浓度随饲养密度增加而下降,且M5组显着低于M2组（P<0.05）,但其它血清生化指标组间差异不显着（P>0.05）;5)与M2组相比,70日龄时M4和M5组SOD水平显着降低（P<0.05）,M5组TAOC水平显着降低（P<0.05）;6)50日龄时,M2（2只/m2）组SOD1在肝脏上的相对表达量显着高于M5（5只/m2）组（P<0.05）,其他各组均无显着差异（P>0.05）。（第三部分）:饲养密度对肉鹅血清代谢组学的影响。结果显示:上调的缬氨酸、乙酰磷酸、L-谷酰胺、焦谷氨酸、乳酸、柠檬酸、龙胆酸、分支酸和乳清酸以及下调的尿酸、硬脂酸、胆碱磷酸、黄嘌呤、溶血磷脂酰胆碱可能与肉鹅饲养密度密切相关。试验结果表明,较高的饲养密度影响肉鹅生长性能,造成羽毛损伤,并且,高密度养殖更容易导致肉鹅机体出现氧化应激损伤和代谢紊乱等。
杨澜[8]（2019）在《复方中药对腹水综合征肉鸡肝肾纤维化的作用及机制研究》文中研究说明肉鸡腹水综合征（Ascites Syndrome,AS）是一组危害严重的营养代谢病,病因复杂,发病率高。研究证实中药具有低残留、低毒副作用等特点,可有效防治AS。研究表明,缺氧导致的肝肾组织纤维化与腹水形成密切相关。本试验旨在研究复方中药对肉鸡腹水综合征肝肾纤维化的相关机理。方法:将309羽7日龄罗斯肉鸡随机分为5组,空白组（常规饲养）,模型组（9～11℃,饲料添加3%猪油和4%鱼粉,饮水添加0.12%NaCl）,复方中药组（高、低剂量组）在模型组基础上分别给予2、0.5g（kg·d）-1的复方中药,L-Arg组在模型组基础上日粮中再添加1%L-Arg。于15、25、35、45日龄每组随机取10羽鸡,称重,剖检观察病理变化,取心脏测定腹水心脏指数,HE及Masson染色观察35日龄肉鸡肝脏、肾脏病理变化及胶原纤维含量变化,ELISA法检测35日龄肉鸡肝肾组织HIF-1α、NOX4、AngⅡ、TGF-β1蛋白表达量。结果:1、试验发现,模型组肉鸡精神沉郁,鸡冠和肉髯发绀,腹部膨大有波动感,穿刺可见浅黄或稻草黄色腹水,剖检可见心包积液,心脏肥大且质软壁薄,肝充血肿大,可见胶冻样凝块附着,肾脏充血肿大。各个剂量复方中药组和L-Arg组肉鸡均可不同程度改善以上症状。2、与空白组相比,各日龄模型组肉鸡体重显着降低（P<0.01或P<0.05）,腹水心脏指数极显着增加（P<0.01）;与模型组相比,各日龄复方中药高剂量组、35日龄复方中药低剂量组及15、25、35日龄L-Arg组肉鸡体重显着升高（P<0.01或P<0.05）,各日龄各个剂量复方中药组和L-Arg组AS腹水心脏指数显着降低（P<0.01或P<0.05）。3、与空白组相比,35日龄模型组肉鸡肝肾组织失去正常结构,细胞排列紊乱,大量炎性细胞浸润,胶原纤维增多;与模型组相比,各个剂量复方中药组和L-Arg组均有不同程度改善。4、与空白组相比,35日龄模型组肉鸡肝肾组织HIF-1α、NOX4、AngⅡ、TGF-β1蛋白表达量极显着增加（P<0.01）;与模型组相比,各个剂量复方中药组和L-Arg组肝肾组织HIF-1α、NOX4、AngⅡ、TGF-β1蛋白表达量显着降低（P<0.01或P<0.05）。结论:1、AS肉鸡体重降低,AHI和35日龄肝肾组织HIF-1α、NOX4、AngⅡ、TGF-β1蛋白质表达量升高,HE及Masson染色均显示肝、肾组织发生纤维化病变,表明肉鸡缺氧时HIF-1α通过调控NOX4及AngⅡ加剧氧化应激和炎症反应,活化TGF-β1,参与肝肾组织纤维化的病理发生发展,促进AS病理发生发展。2、具有补气补血、活血行气、利水渗湿功能的复方中药和L-Arg能上调AS肉鸡体重,下调AHI和35日龄肝肾组织HIF-1α、NOX4、AngⅡ、TGF-β1蛋白表达量,表明复方中药和L-精氨酸能抑制氧化应激和炎症反应,抑制肝肾组织纤维化的病理发展,有效防治AS。
张丹[9]（2018）在《谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生长性能、肌肉品质、氧化损伤保护作用的研究》文中进行了进一步梳理本试验研究日粮添加谷氨酰胺（Glutamine,Gln）对循环热应激肉鸡生长性能、肌肉品质、抗氧化性能的影响。试验选用1日龄爱拔益加肉鸡350羽,常规饲养至21日龄,选取其中300只健康AA肉鸡,随机分为5组（每组6个重复,每个重复10只）,进行循环热应激试验。Ⅰ组为适温对照组（基础日粮;温度:23±2℃,相对湿度:45%-55%）;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组为循环热应激组（分别在基础日粮中添加 0%、0.5%、1.0%、1.5%Gln,18:00-8:00,温度:23±2 ℃:,相对湿度:45%-55%;9:00-17:00,温度:34±2℃,相对湿度:60%-70%）。按试验设计进行取材和相关指标检测,试验结果如下:1、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生长性能的影响28、35、42日龄时,Ⅰ组相比,Ⅱ组的肉鸡平均增重和平均采食量显着降低（P<0.05）,35日龄时料重比显着升高（P<0.05）。在循环热应激组中,与Ⅱ组相比,28日龄时各浓度Gln可显着提高平均增重和平均采食量（P<0.05）,降低料重比;35日龄时日粮添加1.0%和1.5%Gln时肉鸡平均增重和平均采食量显着升高（P<0.05）;1.5%Gln时料重比显着降低（P<0.05）;42日龄时日粮添加1.0%和1.5%Gln时肉鸡平均增重显着升高（P<0.05）,1.5%Gln时平均采食量显着升高（P<0.05）,各添加浓度料重比均有所降低。2、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡肌肉品质的影响与Ⅰ组相比,Ⅱ组的28日龄肉鸡胸肌45 min、12 h、24 h、36 h和腿肌45 min、12h、24 h、72 hpH,各时间点腿肌a*值,24h、36h、72 h、120h的腿肌b*值显着降低（P<0.05）;45 min、12h、24 h、36h、72 h胸肌和腿肌L*值,胸肌及腿肌蒸煮损失和失水率显着升高（P<0.05）。35日龄胸肌b*值、腿肌a*值显着降低（P<0.05）;胸肌L*值、蒸煮损失和腿肌失水率显着升高（P<0.05）。42日龄时胸肌及腿肌pH、胸肌a*、b*值及腿肌腿肌a*值显着降低（P<0.05）;胸肌及腿肌L*值、蒸煮损失和失水率显着升高（P<0.05）。与Ⅱ组相比,日粮中添加1.5%Gln可显着改善28、35、42日龄时肉鸡的肌肉色泽、pH值、蒸煮损失、失水率。3、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响与Ⅰ组相比,Ⅱ组的28日龄胸肌02-、T-SOD、GSH、CAT和腿肌T-SOD、GSH,35 日龄胸肌 02-·、T-SOD、GSH、GSH-Px 和腿肌O2-·、T-SOD、GSH、GSH-Px、CAT,42 日龄胸肌 02-·、GSH、GSH-Px、CAT 和腿肌 02-·、T-SOD、GSH、GSH-Px、CAT值均显着降低（P<0.05）,而各日龄胸肌及腿肌MDA值均显着升高（P<0.05）。在循环热应激组中,Ⅱ组相比,日粮添加1.5%Gln可显着提高28、35、42日龄胸肌及腿肌的抗氧化指标含量,降低氧化指标含量。4、谷氨酰胺对循环热应激肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响与Ⅰ组相比,35日龄时,Ⅱ组胸肌Nrf2因子含量显着性降低（P<0.05）;42日龄时胸肌和腿肌Nrf2因子含量显着性降低（P<0.05）。在循环热应激组中,Ⅱ组相比,日粮添加1.0%-1.5%Gln可显着提高35日龄胸肌Nrf2因子含量（P<0.05）;添加0.5%-1.5%Gln可显着提高42日龄腿肌Nrf2因子含量（P<0.05）。综上所述,循环热应激对肉鸡机体造成多方面的负面影响,包括生长性能、肌肉品质、氧化性能和信号通路,从而降低了肉鸡的养殖效益和经济效益等,通过在日粮中添加Gln可有效改善热应激的负面作用,其适宜的添加浓度为1.0%-1.5%。因此,可为Gln作为一种安全的营养性抗热应激饲料添加剂应用于肉鸡生产之中提供理论依据。
张舒翔[10]（2018）在《运输和静养对扬州鹅应激程度和肉品质的影响》文中指出扬州鹅是我国迄今为止唯一通过国家审定、拥有自主知识产权、特色鲜明的优质高产鹅新品种。目前国内对扬州鹅运输应激的研究非常少。宰前运输和宰前静养是动物宰前管理的重要环节,对实现动物福利和保证肉品品质有重要意义。随着现代社会的发展,资源交换的空间扩大,远距离运输已成为现代商业活动无法忽视的问题。同时,运输时间的延长已使运输应激成为影响鹅肉品质的重要因素。因此,如何减少运输应激对肉品质的影响,使经济损失降低到最低限度,已成为企业急需解决的问题。本研究通过控制运输时间,采用静养的方式缓解扬州鹅的应激反应,从而降低应激反应对鹅肉品质造成的不良影响,为我国鹅养殖和屠宰企业制定宰前管理规范提供数据支撑和理论参考。研究内容与结果主要如下:1、运输时间对扬州鹅应激程度和肉品质的影响将30只扬州鹅随机分为5组,每组6只鹅,以运输时间为因素,分别运输0 h、1 h、2 h、3 h、4 h,其中0h为对照组。所有处理组中的鹅均按照工厂条件屠宰,收集血液和胸大肌用于后续指标测定。研究表明,2 h运输后,扬州鹅血液中促肾上腺皮质激素含量显着高于其余处理组（P<0.05）,皮质酮激素含量显着高于对照组和4 h运输组（P<0.05）,血糖含量显着增加（P<0.05）,乳酸含量显着减少（P<0.05）,肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性显着高于对照组和4 h运输组（P<0.05）;能量代谢方面,2h运输后,肌肉中乳酸含量显着高于对照组、1h和4h运输组（P<0.05）,pH值则显着低于对照组、1h和4h运输组（P<0.05）,丙酮酸激酶和己糖激酶活性显着高于对照组和4 h运输组（P<0.05）,ATP含量随运输时间的延长呈降低的趋势,运输处理后,ATP含量显着低于对照组（P<0.05）;ADP和AMP含量随运输时间的延长呈上升的趋势,3 h和4 h运输后,ADP含量显着高于对照组（P<0.05）,2～4h运输后,AMP含量显着高于对照组（P<0.05）;1h和4 h运输后,IMP含量显着高于对照组（P<0.05）;肉品质方面,2h运输后,L*值显着上升（P<0.05）,a*值显着降低（P<0.05）,b*值显着低于对照组、0h和1 h运输组（P<0.05）,贮藏损失和蒸煮损失均显着高于对照组和4 h运输组（P<0.05）,剪切力显着高于其余处理组（P<0.05）。由以上结果可知,2 h运输后扬州鹅应激反应最大,肌肉品质较差。2、静养时间对扬州鹅应激程度和肉品质的影响将30只扬州鹅随机分为5组,每组6只,基于上一章结果运输2 h后静养,静养时间分别为0h、3h、6h、9h和12h,其中0h为对照组。所有处理组中的鹅均按照工厂条件屠宰,收集血液和胸大肌用于后续指标测定。研究表明,随静养时间延长,3 h、9 h和12 h时血液中激素水平显着下降（P<0.05）,但6 h时激素水平上升,与对照组无显着差异（P>0.05）,血糖含量显着降低（P<0.05）,6h和12 h时乳酸含量显着降低（P<0.05）,其余处理显着不差异（P>0.05）,12h时肌酸激酶和乳酸脱氢酶后酶活显着下降（P<0.05）,但9 h时,乳酸脱氢酶活性显着提高（P<0.05）;能量代谢方面,6～12 h时肌肉中乳酸含量下降明显（P<0.05）,3 h静养组与对照组无显着差异（P>0.05）,6～9 h时丙酮酸激酶和己糖激酶活性显着下降（P<0.05）,ATP含量呈上升趋势,IMP则相反,9h时ADP和AMP含量显着上升（P<0.05）;肉品质方面,L*值和b*值均呈先下降后上升的趋势,pH值呈现相反的趋势,a*值显着增大（P<0.05）,9h时,贮藏损失和剪切力显着降低（P<0.05）,但其余处理组显着上升（P<0.05）,6 h时蒸煮损失显着升高（P<0.05）,9 h时则显着下降（P<0.05）;静养6～9 h后,μ-钙蛋白酶的自溶程度显着增大（P<0.05）;3 h、9 h和12 h的静养处理后,成熟24 h时的完整肌间线蛋白含量显着低于成熟0.5 h的处理组（P<0.05）;6～12 h的静养处理可以加快肌钙蛋白-T的降解。由以上结果可知,宰前静养处理9 h可有效缓解应激,改善肉品质。
二、家禽应激反应及防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家禽应激反应及防治（论文提纲范文）
（1）应激诱导免疫抑制雏鸡胸腺中差异表达基因的筛选及其功能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 应激 |
| 1.1.1 应激概述 |
| 1.1.2 应激反应的机理 |
| 1.2 应激与免疫 |
| 1.2.1 应激对免疫功能的影响 |
| 1.2.2 应激性免疫抑制及其研究进展 |
| 1.3 转录组测序在家禽研究中的应用 |
| 1.4 热休克蛋白研究进展 |
| 1.4.1 热休克蛋白的发现,命名及分类 |
| 1.4.2 sHSP的研究进展 |
| 第二章 雏鸡胸腺中应激性免疫抑制相关基因的筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 转录组测序结果 |
| 2.2.2 胸腺中的DEGs |
| 2.2.3 GO分析 |
| 2.2.4 KEGG分析 |
| 2.2.5 PPI结果分析 |
| 2.2.6 转录组测序结果验证 |
| 2.2.7 HD11细胞中验证Dex处理对HSPB1基因表达的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 HSPB1基因调控家禽免疫功能的分子机制初步研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 HSPB1基因过表达载体构建 |
| 3.2.2 HSPB1过表达载体在HD11细胞中的稳定表达 |
| 3.2.3 HSPB1基因在信号通路上的表达 |
| 3.2.4 HSPB1基因的抗炎症作用 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 硕士期间发表文章 |
（2）玉屏风提取物通过NF-κB信号通路调控肉鸡免疫功能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 免疫抑制 |
| 1.1.1 导致免疫抑制的因素 |
| 1.1.1.1 应激免疫抑制 |
| 1.1.1.2 病原体感染性免疫抑制 |
| 1.1.1.3 营养不平衡引起免疫抑制 |
| 1.1.1.4 霉菌毒素引起免疫抑制 |
| 1.1.1.5 药物滥用引起免疫抑制 |
| 1.1.1.6 其他因素 |
| 1.1.2 免疫抑制对肉鸡养殖业的影响 |
| 1.1.2.1 生产性能降低 |
| 1.1.2.2 损伤免疫系统 |
| 1.1.2.3 免疫力低下 |
| 1.1.3 预防家禽免疫抑制方案措施 |
| 1.2 中草药免疫增强剂的概述 |
| 1.2.1 免疫增强剂 |
| 1.2.2 中草药免疫增强剂 |
| 1.2.3 中草药免疫增强剂机理 |
| 1.2.3.1 促进机体免疫器官发育 |
| 1.2.3.2 增强非特异性免疫机能 |
| 1.2.3.3 提高特异性免疫机能 |
| 1.3 玉屏风散的研究概述 |
| 1.3.1 玉屏风散的概述 |
| 1.3.2 玉屏风散拆方概述 |
| 1.3.2.1 黄芪 |
| 1.3.2.2 白术 |
| 1.3.2.3 防风 |
| 1.3.3 玉屏风散作用机理 |
| 1.3.3.1 免疫调节作用 |
| 1.3.3.2 抗炎作用 |
| 1.3.3.3 抑菌作用 |
| 1.3.4 玉屏风散在动物上应用 |
| 1.3.4.1 在猪上的应用 |
| 1.3.4.2 在家禽上应用 |
| 1.3.4.3 在其它动物上应用 |
| 1.4 环磷酰胺免疫抑制模型的概述 |
| 1.4.1 环磷酰胺介绍 |
| 1.4.2 环磷酰胺动物免疫抑制模型的作用机制 |
| 1.4.2.1 影响动物生长与免疫器官发育 |
| 1.4.2.2 影响体液免疫 |
| 1.4.2.3 影响细胞免疫 |
| 1.5 NF-κB 信号通路概述 |
| 第二章 待研究的问题及本研究目的、意义和技术路线 |
| 2.1 有待研究的问题 |
| 2.2 研究目的与意义 |
| 2.3 技术路线 |
| 第三章 玉屏风提取物对免疫抑制小公鸡生长性能及免疫功能的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验日粮 |
| 3.1.4 试验地点与时间 |
| 3.1.5 饲养管理 |
| 3.2 样品采集与指标测定 |
| 3.2.1 小公鸡体重及日增重的测定 |
| 3.2.2 血清中禽流感H9 抗体滴度测定 |
| 3.2.3 血清中免疫球蛋白测定 |
| 3.2.4 血清中细胞因子的测定 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 YPF对小公鸡生长性能的影响 |
| 3.4.2 YPF对血清中禽流感抗体水平的影响 |
| 3.4.3 YPF对血清中免疫球蛋白的影响 |
| 3.4.4 YPF对血清中细胞因子浓度的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 玉屏风提取物对AA肉鸡生长性能及NF-κB信号通路的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验地点与时间 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 试验日粮 |
| 4.1.5 饲养管理 |
| 4.2 样品采集与指标测定 |
| 4.2.1 生长性能指标测定 |
| 4.2.2 免疫器官指数的测定 |
| 4.2.3 血清中新城疫、禽流感抗体水平检测 |
| 4.2.4 肝脏和脾脏NF-κB相关因子m RNA的检测 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 试验结果与分析 |
| 4.4.1 YPF对AA肉鸡生长性能影响 |
| 4.4.2 YPF对AA肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 4.4.3 YPF对血清中新城疫、禽流感抗体水平 |
| 4.4.4 YPF对 AA肉鸡NF-κB信号通路相关因子的影响 |
| 4.4.4.1 YPF对 AA肉鸡脾脏NF-κB信号通路的影响 |
| 4.4.4.2 YPF对 AA肉鸡肝脏NF-κB信号通路的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 全文结论及创新点 |
| 5.1 总体讨论 |
| 5.2 研究结论 |
| 5.3 创新点 |
| 5.4 研究不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（3）孵化中期热习服缓解白羽肉杂鸡慢性热应激效果的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩写词 |
| 文献综述 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 材料与试剂 |
| 1.1.2 仪器与设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 受精卵和雏鸡的分组与处理 |
| 1.2.2 样品的采集与处理 |
| 1.2.3 热应激指数的测量 |
| 1.2.4 生长性能的测定 |
| 1.2.5 直肠温度的测量 |
| 1.2.6 肌肉的肉品质和产量的检测 |
| 1.2.7 肌纤维数量和直径的测量 |
| 1.2.8 血清指标的检测 |
| 1.2.9 肌肉病理组织的光学显微镜观察(HE染色) |
| 1.2.10 荧光定量PCR法检测相关基因的m RNA表达 |
| 1.2.11 Western Blot法检测相关蛋白的表达 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 白羽肉杂鸡胚胎的孵化能力 |
| 2.2 白羽肉杂鸡的发病率和死亡率 |
| 2.3 鸡舍环境的温湿度 |
| 2.4 白羽肉杂鸡的生长性能 |
| 2.5 白羽肉杂鸡的血清生化指标 |
| 2.5.1 肝功能 |
| 2.5.2 肾功能 |
| 2.5.3 肌肉酶 |
| 2.5.4 血脂 |
| 2.5.5 葡萄糖和尿酸 |
| 2.6 白羽肉杂鸡的直肠温度和体重 |
| 2.7 白羽肉杂鸡的肌肉相关指标 |
| 2.7.1 肉产量 |
| 2.7.2 肉品质 |
| 2.7.3 肌肉纤维 |
| 2.7.3.1 病理变化的观察 |
| 2.7.3.2 肌纤维 |
| 2.8 白羽肉杂鸡的免疫器官指数 |
| 2.9 白羽肉杂鸡血清激素的变化 |
| 2.9.1 皮质酮 |
| 2.9.2 三碘甲状腺原氨酸 |
| 2.9.3 甲状腺素 |
| 2.9.4 鸡胰岛素 |
| 2.10 白羽肉杂鸡热休克蛋白的变化 |
| 2.10.1热休克蛋白70 |
| 2.10.2热休克蛋白90 |
| 2.11 白羽肉杂鸡肝脏内相关基因和蛋白的表达情况 |
| 2.11.1 UCP3、DIO3 mRNA的表达情况 |
| 2.11.2 UCP3、DIO2 的蛋白表达情况 |
| 2.12 白羽肉杂鸡肌肉内相关基因和蛋白的表达情况 |
| 2.12.1 相关基因mRNA的表达情况 |
| 2.12.2 相关蛋白表达情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡生长性能的影响 |
| 3.2 孵化中期热习服对孵化和生理参数的影响 |
| 3.3 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡血清生化指标的影响 |
| 3.4 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡肉品质的影响 |
| 3.5 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡血清激素的影响 |
| 3.6 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡热休克蛋白的影响 |
| 3.7 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡产热和代谢的影响 |
| 3.8 孵化中期对白羽肉杂鸡体重、肌纤维、肉产量的影响 |
| 3.9 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡肌肉生长相关基因的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（4）家禽应激性免疫抑制研究新策略（论文提纲范文）
| 1 SIS |
| 1.1 家禽应激反应及危害 |
| 1.2 应激对免疫功能的影响 |
| 1.3 家禽养殖业中诱导应激反应的因素 |
| 1.4 应激性免疫抑制国内外研究现状 |
| 2 应激性免疫抑制研究新策略 |
| 2.1 利用动物应激模型研究家禽应激性免疫抑制 |
| 2.2 转录组测序在研究家禽应激性免疫抑制中的应用 |
| 2.3 蛋白质组学在研究家禽应激性免疫抑制中的应用 |
| 3 小结 |
（5）我国农场动物福利条款的价值分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| (一)研究对象与范围 |
| (二)研究路径 |
| 一、我国农场动物福利条款的规范内涵 |
| (一)农场动物福利的概念阐释 |
| (二)我国农场动物福利条款的规范表达 |
| 二、社会共识:条款的价值基础巩固 |
| (一)认知共识:条款思想层面的认知理性重合 |
| (二)态度共识:条款心理层面的依从、认同与内化 |
| 三、价值目的:条款的价值目标彰显 |
| (一)载体目的:对指导思想、基本原则以及实践结果的诉求 |
| (二)作用对象目的:对国家、公民以及社会的诉求 |
| 四、价值指引:条款的价值取向回应 |
| (一)载体目的之正义指引:消除实体方面与程序方面的不平等 |
| (二)作用对象目的之秩序指引:实现法律行为与法律关系的有序性 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间参与的课题和发表的论文 |
（6）热应激诱导HSP70抑制鸡NFκB进入胞核降低先天免疫反应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 常用英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 热应激对畜禽生产中的影响 |
| 1.1.2 热应激蛋白概述 |
| 1.1.2.1 小分子热应激蛋白 |
| 1.1.2.2 热应激蛋白70kDa |
| 1.1.2.3 热应激蛋白90kDa |
| 1.1.3 HSPs与细胞凋亡 |
| 1.1.4 先天免疫概述 |
| 1.1.4.1 Toll样受体 |
| 1.1.4.2 胞质中先天免疫发生过程 |
| 1.1.4.3 核转录因子NFκB的激活与调控 |
| 1.1.4.4 先天免疫反应的具体表现 |
| 1.1.5 热应激蛋白对先天免疫反应的影响 |
| 1.1.5.1 胞外HSP70促进炎症反应 |
| 1.1.5.2 胞内HSP70抑制NFκB |
| 1.1.5.3 核内HSF1 抑制NFκB |
| 1.1.6 热应激与细胞因子的关系 |
| 1.1.7 热应激对先天免疫细胞的影响 |
| 1.1.7.1 热应激蛋白与巨噬细胞的相关研究 |
| 1.1.7.2 热应激蛋白与DCs的相关研究 |
| 1.1.7.3 热应激蛋白和NK细胞的相关研究 |
| 1.1.8 缓解热应激反应的小分RNA的相关研究 |
| 1.1.8.1 microRNA与应激相关研究 |
| 1.1.8.2 lncRNA与应激的相关研究 |
| 1.1.8.3 circRNA与应激的相关研究 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.3 研究技术路线 |
| 第二章 热应激造成鸡免疫组织的损伤和细胞凋亡 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.2.1 动物实验伦理声明 |
| 2.2.2.2 活体肉鸡慢性热应激试验 |
| 2.2.2.3 HE染色和切片 |
| 2.2.2.4 活体WRR急性热应激试验 |
| 2.2.2.5 RT-qPCR |
| 2.2.2.6 过表达载体构建和干扰片段合成 |
| 2.2.2.7 细胞培养与转染 |
| 2.2.2.8 总蛋白提取与Western blot |
| 2.2.2.9 细胞凋亡检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 热应激对不同耐热性鸡品种组织损伤的影响 |
| 2.3.2 免疫组织中热应激蛋白基因表达规律 |
| 2.3.3 热应激对免疫组织中先天免疫相关基因的影响 |
| 2.3.4 热应激对鸡细胞凋亡的影响 |
| 2.3.5 小分子热应激蛋白HSP25对细胞凋亡的影响 |
| 2.3.5.1 不同浓度载体转染效率检测 |
| 2.3.5.2 HSP25 抑制HSP27和HSP70 表达 |
| 2.3.5.3 HSP25对细胞凋亡的影响 |
| 2.3.6 HSP70和GRP78 基因对细胞凋亡的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 HSP70在巨噬细胞中的转录组分析及验证 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.1.1 实验动物和细胞 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.2.1 过表达载体构建 |
| 3.2.2.2 细胞培养和转染 |
| 3.2.2.3 细胞热应激实验 |
| 3.2.2.4 LPS和 poly I:C处理巨噬细胞 |
| 3.2.2.5 HSP70 抑制剂和外源性HSP70 处理巨噬细胞 |
| 3.2.2.6 ELISA |
| 3.2.2.7 RT-qPCR |
| 3.2.2.8 蛋白提取和Western blot |
| 3.2.2.9 活体注射SPF鸡 |
| 3.2.2.10 巨噬细胞吞噬能力检测 |
| 3.2.2.11 一氧化氮检测 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 成功构建HSP70过表达载体 |
| 3.3.2 过表达HSP70鸡巨噬细胞的转录组分析 |
| 3.3.2.1 样品质控 |
| 3.3.2.2 差异表达基因分析 |
| 3.3.2.3 差异表达基因聚类分析 |
| 3.3.2.4 差异表达基因功能注释和富集分析 |
| 3.3.2.5 差异表达基因GO富集层次分析 |
| 3.3.2.6 差异表达基因KEGG注释 |
| 3.3.2.7 蛋白互作网络分析 |
| 3.3.3 先天免疫相关的候选基因表达验证 |
| 3.3.4 胞外HSP70诱发巨噬细胞先天免疫反应的鉴定 |
| 3.3.4.1 热应激不促使HSP70释放于细胞外 |
| 3.3.4.2 热应激不引起DAMPs诱发先天免疫反应 |
| 3.3.4.3 外源性HSP70诱发先天免疫反应 |
| 3.3.5 胞内HSP70对巨噬细胞先天免疫的影响 |
| 3.3.5.1 LPS和胞内HSP70 基因对先天免疫相关基因的影响 |
| 3.3.5.2 poly I:C和胞内HSP70 基因对先天免疫相关基因的影响 |
| 3.3.5.3 胞内HSP70对先天免疫相关蛋白的影响 |
| 3.3.5.4 胞内HSP70对巨噬细胞吞噬能力、NO产量和炎症因子的影响 |
| 3.3.6 胞内HSP70对巨噬细胞胞浆和胞核的影响 |
| 3.3.7 HSP70对免疫组织先天免疫基因的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 热应激前期和后期对鸡先天免疫反应的差异影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.2.2.1 SPF鸡热应激实验 |
| 4.2.2.2 SPF鸡热应激后的免疫组织HE切片 |
| 4.2.2.3 免疫荧光检测 |
| 4.2.2.4 巨噬细胞热应激实验 |
| 4.2.2.5 RT-qPCR与蛋白实验 |
| 4.2.2.6 先天免疫反应相关检测 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 热应激前/后期对SPF鸡免疫组织HE切片分析 |
| 4.3.2 热应激前/后期对SPF鸡免疫组织基因表达影响 |
| 4.3.3 免疫荧光分析免疫组织HSP70和NFκB表达位置 |
| 4.3.4 热应激对巨噬细胞形态学的影响 |
| 4.3.5 热应激蛋白基因在巨噬细胞的表达规律 |
| 4.3.6 热应激对巨噬细胞先天免疫相关基因的影响 |
| 4.3.7 Western blot检测受热应激影响的蛋白 |
| 4.3.8 巨噬细胞吞噬能力和NO产生量检测 |
| 4.3.9 巨噬细胞炎症因子检测 |
| 4.3.10 真核总RNA质控与mRNA差异表达分析 |
| 4.3.10.1 样品质控 |
| 4.3.10.2 样品表达全局展示 |
| 4.3.10.3 mRNA差异表达筛选 |
| 4.3.10.4 差异表达基因功能注释和富集分析 |
| 4.3.10.5 差异表达基因KEGG注释 |
| 4.3.10.6 差异表达基因筛选其及参与通路 |
| 4.3.11 差异表达lncRNA分析 |
| 4.3.11.1 差异表达lncRNA数目统计 |
| 4.3.11.2 差异表达lncRNA顺式靶基因功能注释和富集分析 |
| 4.3.11.3 差异表达基因KEGG注释 |
| 4.3.11.4 差异表达lncRNA反式靶基因功能注释和富集分析 |
| 4.3.11.5 差异表达基因KEGG注释 |
| 4.3.11.6 lncRNA靶向差异表达基因参与的信号通路 |
| 4.3.12 circRNA差异表达分析 |
| 4.3.12.1 差异表达circRNA筛选 |
| 4.3.12.2 circRNA差异来源基因GO分类 |
| 4.3.12.3 circRNA差异来源基因KEGG注释 |
| 4.3.12.4 差异表达circRNA靶向DEGs参与的信号通路 |
| 4.3.13 差异miRNA相关靶向RNA分析 |
| 4.3.13.1 差异表达miRNA统计和参与的KEGG通路 |
| 4.3.13.2 差异表达miRNA-lncRNA-circRNA-mRNA联合分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文讨论与结论 |
| 5.1 全文讨论 |
| 5.2 全文总结 |
| 5.3 论文创新之处 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 博士期间论文发表情况 |
（7）饲养密度对肉鹅生长性能、生理指标和血清代谢组学的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1.1 饲养密度对肉禽生产的影响 |
| 1.2 饲养密度对家禽造成的氧化应激反应 |
| 1.3 饲养密度对家禽非特异性免疫系统的影响 |
| 1.4 饲养密度对家禽肠道健康的影响 |
| 1.5 饲养密度对动物福利的影响 |
| 1.6 小结 |
| 第二部分 饲养密度对肉鹅生长性能、血清生化指标和抗氧化能力的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三部分 饲养密度对肉鹅血清代谢组学的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）复方中药对腹水综合征肉鸡肝肾纤维化的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 1 肉鸡腹水综合征研究进展 |
| 1.1 AS及发病因素 |
| 1.2 AS主要病理变化 |
| 1.3 AS发病机理 |
| 1.4 AS的防治 |
| 2 氧化应激与肉鸡腹水综合征 |
| 2.1 缺氧与氧化应激 |
| 2.2 氧化应激与炎症 |
| 2.3 炎症与肝肾纤维化 |
| 2.4 肝肾纤维化与肉鸡腹水综合征 |
| 3 中医与肝肾纤维化 |
| 4 肝肾纤维化相关因子 |
| 4.1 HIF-1α |
| 4.2 NOX4 |
| 4.3 AngⅡ |
| 4.4 TGF-β1 |
| 试验部分 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 复方中药制备 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 主要试剂 |
| 1.5 主要生物试剂盒 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 动物模型的构建与分组 |
| 2.2 样品采集 |
| 2.3 指标检测 |
| 2.4 目标蛋白检测 |
| 2.5 肝肾组织病理学观察 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 临床症状 |
| 3.2 肉鸡体重 |
| 3.3 AHI |
| 3.4 病理切片 |
| 3.5 肝组织目标蛋白含量 |
| 3.6 肾组织目标蛋白含量 |
| 分析讨论 |
| 1 氧化应激及炎症与肝肾纤维化 |
| 2 肝肾纤维化与肉鸡腹水综合征 |
| 3 氧化应激和炎症相关因子与肉鸡腹水综合征 |
| 3.1 HIF-1α在肉鸡腹水综合征中的作用 |
| 3.2 NOX4 在肉鸡腹水综合征中的作用 |
| 3.3 AngⅡ在肉鸡腹水综合征中的作用 |
| 3.4 TGF-β1 在肉鸡腹水综合征中的作用 |
| 4 中兽医对肉鸡腹水综合征肝肾纤维化病机分析 |
| 5 复方中药防治肉鸡腹水综合征肝肾纤维化的机制分析 |
| 6 L-Arg对肉鸡腹水综合征肉鸡肝肾纤维化的防治作用 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照表 |
| 致谢 |
（9）谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生长性能、肌肉品质、氧化损伤保护作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 热应激对肉鸡的影响 |
| 1.1.1 热应激对肉鸡生长性能的影响 |
| 1.1.2 热应激对肉鸡肌肉品质的影响 |
| 1.1.3 热应激形成的氧化损伤 |
| 1.2 谷氨酰胺与抗热应激作用国内外研究状况 |
| 1.2.1 谷氨酰胺在机体中的来源与分布 |
| 1.2.2 谷氨酰胺的氨基酸营养功能 |
| 1.2.3 谷氨酰胺在家禽营养上的应用 |
| 1.2.4 谷氨酰胺的抗热应激功能 |
| 1.2.5 谷氨酰胺的抗氧化功能 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生产性能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验动物与设计 |
| 2.2.2 饲养管理及试验日粮组成 |
| 2.2.3 生产性能指标的测定 |
| 2.2.4 数据统计与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 Gln对循环热应激肉鸡22-28d生长性能的影响 |
| 2.3.2 Gln对循环热应激肉鸡22-35d生长性能的影响 |
| 2.3.3 Gln对循环热应激肉鸡22-42d生长性能的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡肌肉品质的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计与饲养管理 |
| 3.2.2 试验日粮营养组成及营养水平 |
| 3.2.3 指标测定与方法 |
| 3.2.4 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 Gln对循环热应激28d肉鸡肌肉失水率及蒸煮损失的影响 |
| 3.3.2 Gln对循环热应激35d肉鸡肌肉失水率及蒸煮损失的影响 |
| 3.3.3 Gln对循环热应激42d肉鸡肌肉失水率及蒸煮损失的影响 |
| 3.3.4 Gln对循环热应激28d肉鸡肌肉pH的影响 |
| 3.3.5 Gln对循环热应激35d肉鸡肌肉pH的影响 |
| 3.3.6 Gln对循环热应激42d肉鸡肌肉pH的影响 |
| 3.3.7 Gln对循环热应激28d肉鸡肌肉色泽的影响 |
| 3.3.8 Gln对循环热应激35d肉鸡肌肉色泽的影响 |
| 3.3.9 Gln对循环热应激42d肉鸡肌肉色泽的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡骨骼肌氧化状态的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计与饲养管理 |
| 4.2.2 试验日粮营养组成及营养水平 |
| 4.2.3 氧化性能指标测定 |
| 4.2.4 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 Gln对循环热应激28d肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响 |
| 4.3.2 Gln对循环热应激35d肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响 |
| 4.3.3 Gln对循环热应激42d肉鸡胸肌及腿肌氧化性能的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 氧化性能指标在动物机体中的作用 |
| 4.4.2 循环热应激对氧化性能的影响及谷氨酰胺的改善作用 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 谷氨酰胺对循环热应激肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计与饲养管理 |
| 5.2.2 试验日粮营养组成及营养水平 |
| 5.2.3 指标测定 |
| 5.2.4 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 谷氨酰胺对循环热应激35d肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响 |
| 5.3.2 谷氨酰胺对循环热应激42d肉鸡骨骼肌Nrf2蛋白的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 主要结论与应用前景分析 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 应用前景分析 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间实践研究成果 |
| 致谢 |
（10）运输和静养对扬州鹅应激程度和肉品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写符号 |
| 绪论 |
| 文献综述 |
| 1 宰前管理 |
| 1.1 宰前管理内容 |
| 1.2 宰前管理现状 |
| 2 应激 |
| 2.1 机理 |
| 2.2 影响动物产生应激的因素 |
| 2.3 应激对肉品质的影响 |
| 2.4 运输应激 |
| 3 宰前静养 |
| 3.1 影响静养效果的因素 |
| 3.2 静养对运输应激的影响 |
| 4 钙蛋白酶系统 |
| 4.1 钙蛋白酶 |
| 4.2 钙蛋白酶对肉品质的影响 |
| 5 蛋白质降解 |
| 5.1 肌间线蛋白 |
| 5.2 肌钙蛋白-T |
| 6 研究目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第一章 运输时间对扬州鹅应激程度和肉品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方案 |
| 1.4 样品制备 |
| 1.5 血液指标测定 |
| 1.6 肌肉指标测定 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 运输时间对扬州鹅血液激素水平的影响 |
| 2.2 运输时间对扬州鹅宰后能量代谢的影响 |
| 2.3 运输时间对扬州鹅肌肉品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 运输时间对扬州鹅血液应激指标的影响 |
| 3.2 运输时间对扬州鹅宰后能量代谢的影响 |
| 3.3 运输时间对扬州鹅肌肉品质的影响 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 静养时间对扬州鹅应激程度和肉品质的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方案 |
| 1.4 样品制备 |
| 1.5 血液指标测定 |
| 1.6 肌肉指标测定 |
| 1.7 电泳样品制备 |
| 1.8 统计分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 静养时间对扬州鹅血液指标的影响 |
| 2.2 静养时间对扬州鹅宰后能量代谢的影响 |
| 2.3 运输时间对扬州鹅肌肉品质的影响 |
| 2.4 静养时间对宰后0.5 h时μ-钙蛋白酶自溶的各条带的相对含量的影响 |
| 2.5 静养时间对肌间线蛋白完整条带的相对含量的影响 |
| 2.6 静养时间对肌钙蛋白-T完整条带的相对含量的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 静养时间对扬州鹅血液应激指标的影响 |
| 3.2 静养时间对扬州鹅宰后能量代谢的影响 |
| 3.3 静养时间对扬州鹅肌肉品质的影响 |
| 3.4 静养时间对μ-钙蛋白酶活力和蛋白降解的影响 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
四、家禽应激反应及防治（论文参考文献）
- [1]应激诱导免疫抑制雏鸡胸腺中差异表达基因的筛选及其功能研究[D]. 翟敏茜. 河南农业大学, 2021
- [2]玉屏风提取物通过NF-κB信号通路调控肉鸡免疫功能的研究[D]. 何元庆. 西南科技大学, 2021(08)
- [3]孵化中期热习服缓解白羽肉杂鸡慢性热应激效果的研究[D]. 骞守法. 安徽农业大学, 2020(03)
- [4]家禽应激性免疫抑制研究新策略[J]. 翟敏茜,郭玉洁,苏阿茹,黎明,张彦华,李奎,闫峰宾. 畜牧兽医杂志, 2020(03)
- [5]我国农场动物福利条款的价值分析[D]. 王苗. 西南大学, 2020(01)
- [6]热应激诱导HSP70抑制鸡NFκB进入胞核降低先天免疫反应[D]. 徐勇洁. 华南农业大学, 2019(02)
- [7]饲养密度对肉鹅生长性能、生理指标和血清代谢组学的影响研究[D]. 刘洪洋. 吉林农业大学, 2019(03)
- [8]复方中药对腹水综合征肉鸡肝肾纤维化的作用及机制研究[D]. 杨澜. 山西农业大学, 2019
- [9]谷氨酰胺对循环热应激肉鸡生长性能、肌肉品质、氧化损伤保护作用的研究[D]. 张丹. 安徽科技学院, 2018(05)
- [10]运输和静养对扬州鹅应激程度和肉品质的影响[D]. 张舒翔. 南京农业大学, 2018(03)