一、微型多功能颗粒饵料机（论文文献综述）
邹义龙[1]（2021）在《PFOS替代品OBS在斑马鱼体内的毒代动力学及毒性作用机制研究》文中研究指明全氟壬烯氧基苯磺酸钠（OBS）作为全氟辛基磺酸（PFOS）的新型替代品,目前在各种环境介质,野生生物体甚至人体中检出,由此可能对生态环境和人类健康产生潜在的风险。然而,目前关于OBS的毒性效应及其对人类的潜在健康风险的研究还比较匮乏。本研究以斑马鱼为模式动物,首先开展了OBS在斑马鱼幼鱼和成鱼体内的富集、代谢与组织特异性分布研究,在此基础上深入系统地研究了OBS对斑马鱼胚胎的发育毒性、氧化应激以及肠道菌群结构的影响及其分子机制,实验结果可为OBS的风险防控与管理提供科学依据。主要结论如下:（1）将受精后72h斑马鱼幼鱼暴露于10、100μg/L OBS和10μg/L PFOS中48 h,然后转移至清水中代谢24 h,毒代动力学实验结果表明,OBS和PFOS在暴露溶液中的浓度保持相对比较稳定,OBS和PFOS在斑马鱼幼鱼体内的富集和代谢过程符合一级动力学模型（R2>0.8）,根据毒代动力学参数,在10μg/L和100μg/L OBS暴露组中,吸收速率常数ku分别为2.41 L kg-1 h-1和1.94 L kg-1h-1,10μg/L PFOS暴露组则为2.01 L kg-1 h-1;OBS的半衰期为69.7～85 h,PFOS的则为222.2 h;OBS的BCFk值为238～242.5,远低于PFOS（644.2）,表明,在斑马鱼幼鱼体内,OBS比PFOS具有更弱的生物富集能力。将斑马鱼成鱼通过全自动给药暴露系统暴露于溶剂对照组,10和100μg/L OBS 28d之后,转移至清水代谢28 d,实验结果表明,低剂量和高剂量OBS长期暴露死亡率分别为1.67%和6.67%,体长与正常对照组无显着性差异,并未对斑马鱼成鱼的生理状况造成严重的影响,满足暴露实验过程质量控制要求;斑马鱼成鱼体内的OBS净化速率大致符合一级动力学方程,10和100μg/L OBS处理组整条斑马鱼体内浓度均在21 d天左右达到最大值,随后保持在相对平衡状态;10μg/L和100μg/L OBS暴露组BCFk值分别为497.2和302.45、半衰期分别为10.78 d和14.16 d。（2）OBS在斑马鱼成鱼体内表现出明显的组织特异性分布,其富集能力顺序:血液>肝脏>肠道>鳃>精巢>脑>肌肉,OBS主要在蛋白质含量较高的血液和肝脏中积累,在蛋白质含量最低的肌肉中含量最低。肌肉组织中的OBS的绝对量是第二高的,占斑马鱼鱼体中OBS总量的30%以上,肝脏中OBS的浓度虽然较高,但其仅占整条鱼OBS总量不超过3%。蛋白质含量和组织类型对OBS在斑马鱼体内的组织分布和生物富集具有重要影响。（3）将受精后2h的正常斑马鱼胚胎暴露于溶剂对照组,15、20、25 mg/L OBS和阳性对照15 mg/L PFOS中168 h。发育毒性实验结果表明,OBS和PFOS暴露均会引起斑马鱼胚胎急性损伤,显着影响胚胎的生长发育过程,包括自主运动异常、孵化率抑制、死亡率升高、心率加快和形态学改变,包括卵黄囊水肿、心包水肿、尾部弯曲和脊柱弯曲等。此外,将将受精后2 h的正常斑马鱼胚胎暴露于溶剂对照组,15、20、25 mg/L OBS和15 mg/L PFOS阳性对照组120 h之后,使用实时荧光定量q RT-PCR方法检测了胚胎中与细胞凋亡相关的基因表达变化,结果发现OBS和PFOS暴露均可不同程度下调斑马鱼幼鱼内Bacl-2基因的表达,上调Bax、Caspase-3和Caspase-9的表达,使幼鱼体内细胞凋亡水平升高,抑制抗凋亡因子,从而导致细胞凋亡。（4）OBS暴露对斑马鱼幼鱼和成鱼肝脏抗氧化系统的影响表明,低剂量（10μg/L）和高剂量（100μg/L）OBS均能导致斑马鱼幼鱼和成鱼肝脏抗氧化系统发生变化,通过Western blot实验发现,Nrf2和SOD蛋白表达水平均显着增加,并且呈剂量依赖性,表明OBS诱导斑马鱼幼鱼和成鱼肝脏产生了氧化损伤。推测氧化应激是OBS对水生生物产生毒性作用的重要途径之一。（5）将斑马鱼成鱼成鱼暴露于0、10μg/L PFOS、10和100μg/L OBS 21 d,基于16S r RNA高通量测序技术,对斑马鱼肠道菌群微生物多样性进行了分析,结果发现,环境相关浓度OBS和PFOS长期暴露21 d之后,诱发了斑马鱼成鱼肠道微生物菌群失调,其中变形菌门（Proteobacteria）、梭杆菌门（Fusobacteriota）和放线菌门（Actinobacteriota）占主导地位,邻单胞菌属（Plesiomonas）、希瓦氏菌属（Shewanella）和气单胞菌属（Aeromonas）为绝对优势属,但各暴露组在不同分类学水平下微生物相对丰度有所不同。进一步通过LEf Se多级物种差异判别分析,在暴露组中共检测到38个显着差异分类分支作为活性生物标志物。
庞杨洋[2]（2020）在《五羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）对中华绒螯蟹打斗行为作用的研究》文中认为中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）,又称河蟹,是我国重要的水产养殖物种,打斗行为在其池塘养殖中时常发生,从而导致动物肢体残缺并消耗大量能量,这对养殖类甲壳动物的生长和生存有害,最终导致经济价值的损失。本研究首先利用高清摄像头记录1h内河蟹的打斗行为,并初步评估了5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）水平及其相关受体的表达和能量代谢水平在打斗前后的变化。结果如下:河蟹的打斗行为分为靠近、接触和战斗三种类型/阶段;雄蟹与雄蟹之间的打斗次数和累计打斗时间显着高于雌蟹与雌蟹以及雌蟹与雄蟹（P<0.05）。打斗行为1h后,血淋巴中5-HT浓度显着升高,而DA浓度显着降低（P<0.05）。同时,5-HT和DA的受体m RNA水平在不同组织中有显着变化,包括5-HT1B、5-HT2B、5-HT7以及DA1A和DA2。此外,打斗行为发生之后甲壳类动物高血糖激素（CHH）m RNA水平在不同组织中也有显着变化（P<0.05）,血淋巴中葡萄糖水平则显着降低。上述结果表明:5-HT和DA可能通过相关受体参与河蟹打斗行为调节,打斗行为的发生通常伴随着能量消耗,同时雄蟹-雄蟹配对可以作为研究河蟹打斗行为较适合的配对方式。随后,为进一步研究河蟹打斗行为的调节机制,我们利用高通量测序技术获得了打斗前后河蟹胸神经节的micro RNA和m RNA转录图谱。首先我们将河蟹分为对照组（未打斗）和打斗组（打斗1h后）,随后提取胸神经节总RNA构建si RNA和m RNA文库,最后上机测序。结果表明,打斗前后有29个mi RNAs（DEMs）存在显着差异表达,同时有116个unigenes差异表达显着（DEGs）。进一步分析DEMs,其中esi-mi R-199a-5p,esi-let-7d,esi-mi R-200a以及esi-mi R-200b可能通过介导神经调节和能量代谢参与打斗行为的调节。分析m RNA的转录本,显着富集差异基因的肾素-血管紧张素系统KEGG通路表明葡萄糖代谢参与了打斗行为的调节。对mi RNA和m RNA表达谱的综合分析显示,类维生素A X受体（RXR）在视觉信号转导中起重要作用,而视觉信号传导在河蟹打斗行为中存在重要作用。对mi RNA的预测靶基因分析发现,c AMP信号通路,MAPK通路,蛋白质消化吸收以及脂肪代谢信号通路都显着富集了大量靶基因。同时,我们还检测了打斗前后血浆中环磷酸腺苷（c AMP）和蛋白激酶A（PKA）含量,发现两物质在打斗前后发生了显着变化（P<0.05）,进一步表明c AMP信号通路在打斗行为中扮演重要角色。mi RNA和m RNA转录组的综合分析的结果,为进一步全面深入研究中华绒螯蟹打斗行为的分子机制提供理论依据。结合打斗前后5-HT、DA含量以及5-HT和DA受体表达量、血浆中c AMP及PKA含量均发生显着变化,联合高通量测序结果（打斗前后c AMP信号通路显着富集）,进一步通过体内注射药物和体外组织培养等方法,探究5-HT和DA如何通过相应受体激活c AMP信号通路参与调节河蟹打斗行为。结果表明,注射10-6mol/只蟹5-HT或DA均能显着抑制河蟹的打斗行为（P<0.05）,同时10-10mol DA、10-8mol 5-HT/DA注射也能显着抑制河蟹的打斗行为（P<0.05）,而注射10-10mol 5-HT可促进中华绒螯蟹的打斗行为。5-HT注射能显着促进脑神经节中5-HT7受体m RNA的表达水平,且降低脑神经节中DA2受体的表达水平（P<0.05）。注射DA后则显着降低胸神经节中5-HT2B m RNA水平,并促进5-HT7和DA2受体表达（P<0.05）。此外,注射5-HT或DA均可提高血淋巴c AMP和PKA含量（P<0.05）。采用离体培养的方法,确定ketanserin（5-HT2受体抑制剂）能有效抑制5-HT2B受体表达以及[R（-）-TNPA]（DA2激动剂）能有效促进DA2受体的表达（P<0.05）。体内注射实验进一步证明,ketanserin和[R（-）-TNPA]均能显着抑制河蟹的打斗行为（P<0.05）,但ketanserin注射后未能引起5-HT2B受体表达量的显着变化,而[R（-）-TNPA]注射则显着促进DA2受体的表达。同时,注射ketanserin和[R（-）-TNPA]注射后也提高了血浆中c AMP和PKA含量（P<0.05）。注射CPT-c AMP（c AMP类似物）也能提高PKA含量,且抑制河蟹打斗行为。综上,本研究证明5-HT/DA可以通过5HT-2B/DA2受体激活c AMP-PKA信号通路参与调节中华绒螯蟹的打斗行为。在上述实验中我们发现注射5-HT2受体抑制剂可抑制河蟹打斗行为,但未能引起5-HT2B受体表达量的显着变化。在甲壳动物中,5-HT2受体存在5-HT2A和5-HT2B两种受体亚型。为探究不同亚型在河蟹打斗行为中具体的功能,我们进一步研究了5-HT2B在打斗行为中的作用。首先,克隆并获得了5-HT2B基因全长序列,5-HT2B基因全长共有3127bp,其中5’-UTR（非编码区）为236bp,3’-UTR（非编码区）为779bp,ORF（开放阅读框）含有2112bp（包含终止密码子）,编码703个氨基酸。经过序列比对发现,中华绒螯蟹5-HT2B氨基酸序列与北黄道蟹（Cancer borealis）、美洲龙鳌虾（Homarus americanus）以及罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）等甲壳动物5-HT2B序列具有高度的保守性。进化树分析表明中华绒螯蟹5-HT2B与北黄道蟹聚为一支,表示两者关系较近。结合高通测序中获得的mi RNA数据库,通过体外共培养发现mi R-143能够显着抑制5-HT2B的表达,进一步通过双荧光素酶报告基因发现mi R-143与含5-HT2B-WT载体共转染能够显着抑制荧光酶活性（P<0.05）。体内注射mi R-143 48h后发现其能显着抑制5-HT2B m RNA水平（P<0.05）,免疫印迹也证实了注射mi R-14348h后可显着抑制5-HT2B蛋白的表达（P<0.05）,表明mi R-143与5-HT2B间存在靶向互作,为进一步探究5-HT2B基因功能提供新的工具。然而mi R-143注射未能抑制河蟹打斗行为,表明抑制5-HT2B不能抑制河蟹打斗行为。
张宏成[3]（2019）在《近海海洋仪器试验场测试装备设计与分析》文中提出目前,我国90%以上的高端海洋监测装备仍需进口,重要的原因之一是国内海洋仪器样机研发成功后,不具备相关的产品化测试流程和环境,无法进行良好的现场试验,大量的功能样机没有定型,国产仪器设备所占市场份额极其有限。基于此,研发近海海洋仪器试验场测试装备,为在产品研发设计阶段对海洋仪器设备的可操控性、可靠性和环境适应能力测试提供海洋现场试验平台具有重要价值。本课题主要的研究工作内容及取得的成果如下:（1）对上海市近海环境监测站网各站点水质、气象、水深、浪流等历史数据进行研究,根据海洋仪器设备测试试验场建设基本原则,遴选了8个测试站点作为研究对象。对这些入选站点进行现场考察、研判。结合当地海域咸淡水变化规律、泥沙、浪流等特点,进一步开发了大戢山、九段沙、南槽东、小洋山和芦潮港5个测试站点,建立无人值守式海洋仪器设备测试网。在选点的基础上,进行海洋仪器测试装备架构总体设计方案的制定,对不同海域测试站点进行现场专用仪器测试装备的开发,包括岸站式测试装备设计方案、浮动式测试装备设计方案、工作模式以及互联互通方案的实现。（2）针对岸站式测试站点,设计了固定式立管海洋仪器自动化测试装备,由不同直径的低压聚乙烯立管以相互内嵌的机理组成主体,传感器挂载装置在最外层长度7m,内径268mm立管内部进行卷缆式升降,同时搭载最多5个直径最大50mm的不同类型传感器,实现对海洋仪器的工况监测、性能指标检测。固定式测试装备能够对海上潮位变化进行自动调节,上升/下降时间约为68s/62s;传感器监测摄像装置位于透明玻璃钢层;螺旋桨通过一定频率的旋转形成的变速涡流能有效防止生物在传感器上附着。考虑到海洋仪器测试装备在浪流环境下的冲击,为提升系统的健壮性,通过Ansys流固耦合仿真及应力分析,4m/s的流速下,立管末端最大变形量为0.0797mm,优化固定式海洋仪器测试装备结构,引入消波设计后,形变量减少了43%,有效提高了海洋仪器工作的可靠性。（3）对于非岸站式测试站点,设计了浮动式海洋仪器自动化测试装备,以直径1200mm,高度620mm的新型聚脲浮体为载体,内嵌海洋仪器升降装置、摄像监测装置、控制模块及12V能源系统等,可搭载多达3种不同类型传感器,并可进行扩展。对浮动式海洋仪器测试装备及锚系的受力、稳性、储备浮力等水动力特性进行分析计算、升降系统测试（上升/下降时间为63s/58s）、水槽试验（吃水深度220mm）,验证了浮式海洋仪器测试装备工作的稳定性、可靠性。通过海洋仪器升降工作模式的设定、海洋仪器的升降误差校准及防生物附着设计,提升海洋仪器水质检测工作的能力,实现不同/同类型海洋仪器的性能指标测试。双摄像系统能够分别检测海洋仪器及周边海况,通过海洋仪器的定期升降消除传感器探头气泡和生物附着对测量值的影响,对被测仪器进行多方位拍摄,观测其实际工作状态。（4）根据近海海洋试验场测试需求,共研发设计制造5台海洋仪器测试装备,结合不同海域的实际海况,通过不同的海洋仪器升降方式实现对各类传感器的性能比测和监控。为更好的实现对海洋仪器的检测,利用不同海域的环境特点,在九段沙海域、南槽东海洋测试站点、大戢山海洋测试站点、小洋山海洋测试站点和芦潮港测试站点分别投放、安装海洋仪器测试装备,搭建了互联互通的近海海洋仪器试验场。其中,大戢山和南槽东站点为通讯中继站点。（5）海上试验与数据分析。针对课题的要求,在九段沙、南槽东、大戢山、小洋山和芦潮港、对研发装备进行现场试验,对采集到的水质数据进行收集、分析。观测分析浮式海洋仪器测试装备的吃水深度、浮心情况、升降可靠性以及固定式海洋仪器的涡激振动情况、失稳现象等。经过冬季、夏季海上试验,海洋仪器自动化测试装备在海上运行可靠,装备整体结构强度、稳性、形变和抗风浪性符合设计要求并且经受住了9级温比亚台风的侵袭,上位机端能够正常采集到水压、水温、PH等水质参数,实现海洋仪器间的性能测试和对比。
商晓梅[4]（2016）在《半滑舌鳎游离神经丘形态特征及其分子水平功能解析研究》文中认为半滑舌鳎（Cynoglossus semilaevis）隶属于鲽形目(（Pleuronectoidei）,身体呈舌状、左右不对称,两眼位于身体同一侧,多匍匐于水底或身藏在泥沙内而眼外露,习惯夜间觅食。由于其个体大、生长速度快、出肉率高,肉质细嫩,味道鲜美,高蛋白低脂肪,经济效益高,已成为我国增养殖对象的首选。在其人工养殖过程中,因其特殊的生活习性,导致其摄食率低,生长缓慢等问题,严重制约其推广养殖。先前研究证实半滑舌鳎具有发达的皮肤感觉器官——侧线系统,行为学实验结果表明在其摄食过程中,侧线系统起主导作用,且头部的侧线系统在半滑舌鳎摄食过程中发挥重要的作用。同时,先期研究发现与以往文献“半滑舌鳎无眼侧被似圆鳞的弱栉鳞”不同的是半滑舌鳎头部无眼侧无鳞,侧线系统发达,存在大量游离神经丘。半滑舌鳎游离神经丘形态特征及功能有待于深入研究,为进一步探索其感觉功能与行为等提供理论依据,同时也能为其他鲽形目鱼类养殖开发提供借鉴与指导。1.半滑舌鳎游离神经丘形态分布及发育特征在半滑舌鳎个体发育过程中,（1）游离神经丘分布变化:10日龄仔鱼游离神经丘已出现在眼睛和嗅孔周围,变态完成伏底生活后,40日龄稚鱼游离神经丘数量急剧增加且已布满整个无眼侧头部,成鱼期游离神经的数量更密集,且在前嗅孔周围密集程度最高;在40日龄时游离神经丘的分布是呈线性的,游离神经丘是单个存在的,到50日龄稚鱼期其分布就变得无规则且杂乱,由于其周围皮肤皱褶的存在,游离神经丘变得成簇存在,半滑舌鳎成鱼游离神经丘成簇存在,无规则杂乱分布在无眼侧头部。（2）游离神经丘形态变化:游离神经丘顶部胶质顶由圆筒状变为扁担状,其顶部形状也从圆形变为四角星型,存在与顶部的感觉板也由圆形变为长条形。研究推测10日龄半滑舌鳎仔鱼的游离神经丘的存在能够协助在其眼睛还没有发育完全的状态下定位和摄食食物;变态完成后无眼侧头部大量的游离神经丘分布,有利于其感知周围水流变化适应底栖生活。游离神经丘杂乱密集的分布以及其形态的变化能够加强其对周围环境的敏感性,有利于其感知水流运动,协助摄食或避敌。综上所述,推测半滑舌鳎游离神经丘在其摄食感觉功能中发挥重要作用。2.半滑舌鳎trp通道超家族克隆及cstrpv4组织表达研究本文首次从半滑舌鳎中克隆获得6个trp家族基因序列,经鉴定与机械感觉相关的有4个:trpv4、trpv1、trpc1和trpm7;与化学感觉相关的有2个:trpm5和trpp3。通过race技术克隆得到trpv4基因全长,其cdna全长为3104bp,包括一个2613bp的开放阅读框,编码870个氨基酸,5’上游区有一段非编码区（utr）区域大小为237bp,3’下游区有一段大小为254bp的utr区,并且3’-utr包含poly-a尾巴,该cdna能够完整编码一个蛋白质,其蛋白分子量约为98.75kda等电点为8.07。氨基酸序列预测包括6个跨膜区（transmembrane,tm）（tm1-tm6）和位于t5与t6区之间的孔道环（poreloop,pl）结构,通道蛋白的氨基端存在4个锚连蛋白重复区（ankyrinrepeatdomains,ank）和核蛋白定位信号序列（nuclearlocatlizationsignalsequence,nls）,羧基端存在trp结构域（trpdomains）和钙调蛋白结合域（calmodulinbindingdomains,cambd）。同源序列分析表明与其他物种的trpv4存在高度的同源性,与与深裂锯眶雀鲷、罗非鱼、鲈鱼、斑马鱼、热带爪蟾、大鼠、小鼠和人的trpv4序列分别有90.1%,84.8%,81.0%,77.1%,74.1%,72.4%、72.4%和72.9%的一致性。系统进化树研究结果表明（包括半滑舌鳎）,所有脊椎动物聚为一簇,线虫聚为一簇;脊椎动物中,所有的硬骨鱼聚为一簇,其他聚为一簇。所有的哺乳动物都聚在一簇,同属内种间亲缘关系表现为最近,例如大鼠和小鼠。这一结果正确的反应了所选物种间的进化关系。研究了cstrpv4在其各个组织mrna的表达模式。结果表明cstrpv4在各个组织广泛表达,心脏中表达量最高,且与其他组织表达差异显着;在脾脏和眼睛中表达次之;在精巢中表达显着高于肾脏和肝脏;进一步研究了cstrpv4在其六个感觉器官表达模式,眼睛表达最高,游离神经丘表达次之且显着高于其他感觉器官。研究推测cstrpv4在眼睛中大量的表达可能与其感受外界水流压力有关;cstrpv4在游离神经丘中较高的表达,可能发挥其机械感觉功能,并在摄食中发挥作用。综上,trp超家族在感觉生理中有极其重要的作用,半滑舌鳎中存在的trp家族种类及表达分布情况,能够为其感受器感觉功能属性的界定提供了新的思路和方法。3.半滑舌鳎cstrpv4在游离神经丘定位及机械感觉功能研究trpv4是目前公认的具有机械感觉功能的蛋白通道。半滑舌鳎中游离神经丘中cstrpv4的存在、基因定位及功能分析,可以为鱼类游离神经丘感觉属性界定提供理论依据,完善鱼类侧线系统的功能研究;同时也有助于半滑舌鳎养殖技术的改进与发展。本文首次从分子水平分析与探讨游离神经丘的功能。（1）原位杂交结果显示cstrpv4的存在于1日龄半滑舌鳎仔鱼和5月龄半滑舌鳎的游离神经丘中,在游离神经丘的套细胞、感觉细胞和特有柄状结构都有表达。（2）通过rna干扰技术干扰降低游离神经丘中cstrpv4的表达,观测其对摄食行为的影响。结果显示干扰组相较于侧线封闭组,对头部前方低频的振动源攻击率显着降低,相较于游离神经丘封闭组却显着提高;表明cstrpv4基因表达量的降低,在一定程度上影响游离神经丘对头部前方低频振动小球的感觉定位,在游离神经丘中发挥着机械感觉功能,同时行为学研究发现半滑舌鳎头部无眼侧游离神经丘在其摄食过程中,尤其在摄食头部前方低频食物时发挥主要作用,显着高于侧线对其作用。4.半滑舌鳎与其他五种鲽形目鱼类无眼侧皮肤形态比较及摄食相关性功能探采用扫描电镜技术首次对半滑舌鳎及其他五种鲽形目鱼类的无眼侧头部皮肤可能存在的感觉器官进行观察比较研究,以期获得与摄食行为等生态习性相关的新发现,为其在养殖生产过程中,选择和制作合适的饵料和选择合理的投喂方式提供理论依据,以期获得与摄食行为等生态习性相关的新发现。结果显示,半滑舌鳎和塞内加尔鳎（soleasenegalensis）的无眼侧头部皮肤存在大量游离神经丘,但其形态特征存在差异。半滑舌鳎皮肤表面的游离神经丘类似于乳头状突起,突起上有表皮细胞形成的微脊,多个为一簇,很少单独存在,呈无规则排列;而塞内加尔鳎的游离神经丘直接裸露在皮肤表面,呈线性排列在肉芽状皮肤突起的下方。星突江鲽（platichthysstellatus）的头部无眼侧皮肤表面零散分布着多个为一簇的游离神经丘,形状类似于半滑舌鳎的乳头状游离神经丘。大菱鲆（scophthalmusmaximus）、黄盖鲽（Pseudopleuronectes yokohamae）和条斑星鲽（Verasper moseri）的头部无眼侧皮肤表面没发现游离神经丘等特殊结构,但其表面都凹凸不平。研究推测鲽形目鱼类头部无眼侧皮肤形态特征影响其摄食行为,其游离神经丘的密集程度与其摄食习性密切相关;其头部无眼侧游离神经丘的分布特征与种群分类存在一定的相关性,可为物种的分类提供一定的依据。综上所述,本研究首次阐述了半滑舌鳎游离神经丘形态分布及发育特征,分析比较了半滑舌鳎与其他5种鲆鲽鱼类无眼侧皮肤形态,证实头部无眼侧游离神经丘与其摄食习性密切相关。首次在游离神经丘上定位到Cstrpv4的存在,并通过RNA干扰与行为学实验证实CsTrpv4在游离神经丘中发挥机械感觉功能,本研究为阐述鱼类游离神经丘功能提供了可靠且有力的理论依据,同时也为鱼类摄食感觉相关的研究提供基础材料和参考。
张国霞[5]（2012）在《水体中硝基芳烃诱导鱼体氧化应激生物标志物研究》文中指出本研究以我国地表水中常见的硝基芳烃类化合物（对硝基甲苯、邻硝基苯胺和对硝基苯胺）和二甲苯为研究对象，以我国的典型鱼类锦鲤鱼为试验生物，通过短期和长期暴露试验，研究了其对锦鲤鱼的单一急性毒性和联合毒性以及对锦鲤鱼肝脏抗氧化酶、脂质过氧化等多种生物指标的影响。取得如下成果。1)急性毒性试验可知，二甲苯、对硝基甲苯、邻硝基苯胺和对硝基苯胺对锦鲤鱼的96hLC50分别为35.78mg/L、41.43mg/L、20.42mg/L和49.36mg/L，均属于中等毒性物质，其毒性顺序为邻硝基苯胺＞二甲苯＞对硝基甲苯＞对硝基苯胺。2)通过联合毒性试验发现，不同混合体系对锦鲤鱼的联合作用不同，同一混合体系在不同配比下联合作用也不尽相同。二甲苯和对硝基甲苯二元混合体系在等浓度和等毒性配比下，对锦鲤鱼均为拮抗作用。对硝基苯胺和对硝基甲苯等浓度和等毒性配比的联合作用均为部分相加或拮抗作用。邻硝基苯胺与对硝基苯胺，二甲苯与邻硝基苯胺在等浓度和等毒性配比下具有不同的联合作用。四种化合物的二元混合体系对锦鲤鱼的联合作用以相加作用为主，其对水生态系统产生的负面影响不容忽视。3)暴露试验发现，锦鲤鱼肝脏SOD、CAT和GPx指标对硝基苯胺类物质的胁迫比较敏感，同时CAT、GST、T-AOC和MDA指标对二甲苯的胁迫比较敏感，它们在鱼体暴露3d时便开始对邻硝基苯胺、对硝基苯胺和二甲苯的毒性做出应激反应。锦鲤鱼暴露于这3种化合物时，各指标对3种化合物的胁迫反应不同。暴露于邻硝基苯胺时，与空白对照组相比，各浓度组肝脏SOD活性表现为先诱导后抑制，且诱导作用和抑制作用显着。随暴露时间延长，1/296hLC50浓度组SOD活性呈V字型变化，其它四个浓度组SOD活性呈现出“钟型”的趋势。1/2、1/4、1/8和1/1696hLC50的邻硝基苯胺对肝脏CAT、GPx活性的影响主要表现为显着诱导，1/25696hLC50的邻硝基苯胺对CAT、GPx活性影响不显着（P＞0.05）。5个浓度的对硝基苯胺对肝脏SOD活性的影响表现为先诱导后抑制，对CAT活性的影响以显着诱导为主。锦鲤鱼暴露于对硝基苯胺3d时，GPx活性主要表现为抑制作用，高浓度组(1/2和1/396hLC50)GPx活性的抑制作用较强，但随暴露时间延长，GPx活性以诱导作用为主。锦鲤鱼暴露于4个浓度的二甲苯时，肝脏CAT活性以显着诱导为主，1/4和1/896hLC50浓度组CAT活性均呈现“钟型”的趋势。二甲苯暴露3d时，1/4和1/896hLC50浓度组T-AOC水平显着低于对照组；1/16和1/6496hLC50浓度组T-AOC水平只在第6d显着高于对照组（P＜0.01），其它时间段维持在对照组水平（P＞0.05）。二甲苯对锦鲤鱼肝脏GST活性的影响以诱导为主，暴露3～15d，1/496hLC50浓度组GST活性显着高于对照组（P＜0.01），其它浓度组只在12d和15d被显着诱导。锦鲤鱼暴露于不同浓度的二甲苯时，均观察到明显的脂质过氧化作用，浓度越高，其脂质过氧化作用越明显；最高浓度组(1/496hLC50)MDA含量显着高于对照组（P＜0.01），而最低浓度组(1/6496hLC50)MDA含量在暴露后期（12～21d）维持在对照组水平（P＞0.05）。当锦鲤鱼受到邻硝基苯胺、对硝基苯胺和二甲苯污染胁迫时，其肝脏SOD、CAT、GPx和T-AOC的活性变化不具有同步性，而且MDA含量的升高并不总是与抗氧化酶的降低相一致。通过锦鲤鱼肝脏各抗氧化指标对二甲苯、对硝基苯胺和邻硝基苯胺污染胁迫的反应可知，邻硝基苯胺、对硝基苯胺和二甲苯对锦鲤鱼肝脏造成了一定程度的损伤，但这3种物质在渔业水质标准（GB11607-89）中并没有浓度限值规定，本研究成果可为渔业水质标准的修订提供基础毒性数据。
丁亮[6]（2010）在《种薯包衣处理对马铃薯产量及品质的影响》文中提出种子包衣技术是一项增加种子科技含量,促进农业增产增收的高新种子技术,是作物物化栽培技术的重要组成部分,是实现良种标准化、播种精量化、栽培管理轻型化及农业生产节支增收的重要途径。同时,由于种子包衣剂用药少、毒性低、效率高等特点,是实现我国资源节约型和环境友好型社会的有效途径。本文以我国坡缕石矿加工材料作为种衣剂,以马铃薯为基础试验材料进行包衣处理,旨在研究坡缕石材料包衣对马铃薯产量和品质的影响。主要研究结果如下:1纯坡缕石材料包衣处理,马铃薯在产量和品质上都表现出较大优势。从2008年数据看:与对照处理相比,纯坡缕石材料包衣处理的马铃薯产量每公顷提高2323.05kg和3908.25kg,增产率为6.27%和10.54%;商品率较对照处理提高7.92%和9.02%;干物质较对照处理增加2.53%和3.21%;淀粉含量较对照处理增加2.49%和3.17%;还原糖含量较对照处理降低13.6%和10.29%;出苗率较对照处理提高18.36%和19.23%;株高较对照处理也表现一定优势。从2009年数据看,纯坡缕石材料包衣处理的马铃薯产量每公顷提高7402.50kg和7815.00kg,增产率为16.6%和17.53%;商品率较对照处理提高14.16%和15.58%;干物质较对照处理增加2.04%和2.62%;淀粉含量较对照处理增加1.2%和2.65%;出苗率较对照处理提高8.65%和12.08%2.用复合型纯坡缕石材料包衣处理也能改良马铃薯品质和提高产量。2008年数据看出:能使马铃薯产量较对照处理提高5961.6kg和2326.05kg,增产率为16.08%和6.27%;商品率较对照处理提高13.92%和12.64%;干物质较对照处理增加2.01%和2.44%;淀粉含量较对照处理增加1.99%和2.41%;还原糖含量较对照处理降低10.7%和14.49%;出苗率较对照处理提高18.36%和19.23%;且用复合型纯坡缕石材料包衣处理能增加马铃薯株高。2009年数据表明:用复合型纯坡缕石材料包衣处理,马铃薯产量较对照处理提高3097.5kg和3622.5kg,增产率为6.95%和8.13%;商品率较对照处理提高14.71%和15.16%;干物质较对照处理增加1.67%和0.70%;淀粉含量较对照处理增加0.56%和0.87%;出苗率较对照处理提高11.03%和12.22%。3以纯坡缕石材料和复合坡缕石材料做种衣剂,进行包衣处理,使微型薯产量较对照处理分别每公顷提高11996 kg和8137 kg,增产率31.21%和21.17%;商品率较对照处理提高分别为8.74%和2.70%;干物质较对照处理增加分别为3.56 %和3.30 %;淀粉含量较对照处理增加1.81%和1.55%;出苗率较对照处理提高5.33%和18.79%。
林志兰[7]（2006）在《海湾富营养化非点源污染的评估与控制研究 ——以福建罗源湾为例》文中提出在沿海城市点源污染逐步得到治理的情况下，近岸海域水质仍没有明显改善，近岸许多海湾富营养化呈发展趋势，赤潮灾害时有发生，如何对海湾非点源污染进行科学的定量评估，并提出相应的控制对策，对于促进海湾区域经济社会的可持续发展具有重要的理论价值和实践意义。 本研究探讨了海湾富营养化非点源污染的评估范畴，结合现场调查和GIS技术进行海湾非点源污染负荷的估算，提出确定海湾非点源污染总量控制目标的基本原则，在海湾生态系统管理理念指导下，阐述海湾非点源污染控制的管理政策和技术措施，取得了以下成果： 第一，以海湾汇水区内的陆源（农村生活污水、地表径流、畜禽养殖）和海源（海水养殖）为海湾非点源污染主要来源，采用GIS及现场调查相结合的方法，开展海湾汇水区域入海非点源污染氮磷负荷的估算；以海湾生态承载能力为基础，提出非点源入海总量控制原则与技术方案。在方法学上对海湾区域入海非点源污染物总量控制计划的制定及污染治理具有一定的指导作用。 第二，针对我国入海非点源污染防治的薄弱环节，把人的动机和响应作为生态系统管理研究的组成部分，进行博弈分析，阐明管理政策对于海湾非点源污染控制的重要性，并比较系统提出海湾非点源污染控制的法制建设、行政与经济手段等管理对策，为我国海湾非点源污染管理、政策法规体系的建设提供有价值的借鉴。 第三，以局部区域呈富营养化状态的罗源湾为研究案例，通过入海非点源污染氮磷负荷定量评估表明：2004年罗源湾入海非点源污染TN、TP负荷排放量分别为4858.34t和201.03t，占罗源湾入海污染物总排放量的90％以上。同时根据区域相关发展规划，预测2010年罗源湾入海TN、TP污染负荷将分别达到16.33t／d和2.15t／d；2020年分别为20.85t／d和2.90t／d。为遏制罗源湾水质进一步恶化，在严格控制点源污染情况下，近期罗源湾非点源污染的TN、TP需在原来的基础上分别削减20％和24％，总量控制目标分别为3932t／a和433t／a。结合罗源湾区域自然环境特征和发展规划，提出了非点源污染控制的政策管理及技术措施，为罗源湾区域污染整治与生态环境保护规划的制定提供了科学依据。
罗华梅[8]（1989）在《武汉市农业银行因地制宜支持副食品生产》文中研究指明 1988年,武汉市农业银行大力推行区域和产业信贷政策,合理调整贷款投向,积极支持实施“菜篮子”工程,成效显着。全年累计发放副食品生产贷款5100万元,比计划增加170%,重点支持菜、奶、鱼、肉、禽、蛋、果等副食品生产。鲜鱼、蔬菜自给率达90%以上;肉禽蛋鸡自给率也比上年提高19.7%,为增加社会有效供给、丰富城市居民的“菜篮子”作出了贡献。明确目标,统一规划,因地制宜地确定支持重点一是通过调查研究,制定符合实际情况的区域和产业信贷政策,确立支持副食品生产的重点。将市行所辖
二、微型多功能颗粒饵料机（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微型多功能颗粒饵料机（论文提纲范文）
（1）PFOS替代品OBS在斑马鱼体内的毒代动力学及毒性作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 全氟化合物(PFASs)概述 |
| 1.1.2 全氟化合物(PFASs)的环境分布与归趋 |
| 1.1.3 全氟化合物(PFASs)的分析检测方法 |
| 1.1.4 全氟化合物(PFASs)的生物富集和组织分布 |
| 1.1.5 全氟化合物(PFASs)的毒理学研究进展 |
| 1.1.6 新型全氟化合物(PFASs)研究进展 |
| 1.2 全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)的环境污染现状及研究进展 |
| 1.2.1 OBS概述 |
| 1.2.2 OBS环境分布及污染现状 |
| 1.2.3 OBS生态毒理效应研究进展 |
| 1.3 斑马鱼在生态毒理学中的应用 |
| 1.4 抗氧化系统 |
| 1.5 斑马鱼肠道菌群研究概况 |
| 1.6 研究意义和主要研究内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第2章 OBS在斑马鱼体内的富集、组织分布和代谢规律 |
| 2.1 实验器材与试剂 |
| 2.1.1 主要仪器设备 |
| 2.1.2 主要试剂耗材 |
| 2.1.3 斑马鱼自动暴露系统 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 斑马鱼的准备 |
| 2.2.2 富集和代谢实验 |
| 2.2.3 斑马鱼体内OBS的提取与净化 |
| 2.2.4 LC-MS/MS定性定量分析 |
| 2.2.5 总蛋白的测定 |
| 2.2.6 同源建模和分子对接 |
| 2.2.7 QA/QC |
| 2.2.8 数据分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 水样和鱼体中PFASs分析方法的建立 |
| 2.3.2 斑马鱼生理指标的影响 |
| 2.3.3 暴露溶液中PFASs的浓度 |
| 2.3.4 PFAS在斑马鱼体内的富集与清除 |
| 2.3.5 OBS在斑马鱼成鱼体内的组织分布特征 |
| 2.3.6 结合模式分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 OBS对斑马鱼的发育毒性及分子机制 |
| 3.1 实验器材与试剂 |
| 3.1.1 主要仪器设备 |
| 3.1.2 主要试剂耗材 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 斑马鱼的养殖和胚胎暴露实验 |
| 3.2.2 OBS对斑马鱼胚胎发育的影响 |
| 3.2.3 OBS对斑马鱼胚胎发育过程关键基因表达量的影响 |
| 3.2.4 总RNA提取及浓度测定 |
| 3.2.5 cDNA合成与实时荧光定量PCR |
| 3.2.6 数据统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 OBS对斑马鱼胚胎发育的影响 |
| 3.3.2 OBS对斑马鱼胚胎发育关键基因表达量的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 OBS对斑马鱼抗氧化系统的影响及分子机制 |
| 4.1 实验器材与试剂 |
| 4.1.1 主要仪器设备 |
| 4.1.2 主要试剂耗材 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 斑马鱼暴露实验 |
| 4.2.2 ROS和抗氧化酶活性的检测 |
| 4.2.3 组织病理切片制作与观察 |
| 4.2.4 Western blot |
| 4.2.5 数据统计分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 OBS对斑马鱼抗氧化系统的影响 |
| 4.3.2 对Nrf2、CAT和SOD蛋白表达的影响 |
| 4.3.3 OBS对斑马鱼组织病理的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 OBS对斑马鱼肠道菌群的影响 |
| 5.1 实验器材与试剂 |
| 5.1.1 主要仪器设备 |
| 5.1.2 主要试剂耗材 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 斑马鱼暴露实验 |
| 5.2.2 总DNA提取与检测 |
| 5.2.3 PCR扩增 |
| 5.2.4 PCR产物鉴定、纯化及定量 |
| 5.2.5 构建PE文库及Illumina测序 |
| 5.2.6 组织病理切片制作与观察 |
| 5.2.7 数据处理 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 OUT聚类与注释 |
| 5.3.2 肠道菌群组成结构分析 |
| 5.3.3 LEfSe多级物种差异判别分析 |
| 5.3.4 组织病理学分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足和展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
（2）五羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）对中华绒螯蟹打斗行为作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1. 5-HT和DA及其受体在虾蟹体内的分布和定位 |
| 1.1 5-HT和DA在虾蟹组织中的分布 |
| 1.2 5-HT和DA受体类型及其在虾蟹组织中的定位 |
| 1.2.1 5-HT和DA受体类型 |
| 1.2.2 5-HT和DA受体在组织中的定位 |
| 2. 5-HT和DA对虾蟹打斗行为的影响 |
| 2.1 虾蟹打斗行为 |
| 2.2 5-HT、DA 与虾蟹打斗行为 |
| 2.3 5-HT 与 DA 通过受体调节动物打斗行为 |
| 2.4 5-HT和 DA通过c AMP途径参与行为调节 |
| 2.5 5-HT和DA通过调节能量代谢参与行为调节 |
| 3.本研究的目的与意义 |
| 第二章 5-HT和DA对中华绒螯蟹打斗行为的调节作用初探 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要实验试剂 |
| 1.2 主要实验仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 动物饲养 |
| 1.3.2 行为观察 |
| 1.3.3 选择最佳配对形式 |
| 1.3.4 血浆中5-HT和DA含量的测定 |
| 1.3.5 RT-q PCR分析打斗前后5-HT、DA和 CHH受体表达量 |
| 1.3.6 打斗前后血糖检测 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 不同配对方式河蟹打斗行为观察 |
| 2.2 打斗前后血浆中5-HT和DA含量变化 |
| 2.3 打斗前后5-HT和DA部分受体亚型表达量分析 |
| 2.4 CHH表达水平及血淋巴葡萄糖含量变化分析 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第三章 利用高通量测序方法鉴定和整合分析中华绒螯蟹打斗行为中micro RNA和mRNA表达谱 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要实验试剂 |
| 1.2 主要实验仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 实验动物饲养 |
| 1.3.2 样品收集 |
| 1.3.3 RNA提取和质检 |
| 1.3.4 Small RNA建库和Illumina测序 |
| 1.3.5 m RNA建库和Illumina测序 |
| 1.3.6 mi RNA和 m RNA序列分析 |
| 1.3.7 差异表达的mi RNA和 m RNA分析 |
| 1.3.8 RT-q PCR验证测序结果 |
| 1.3.9 打斗前后血浆中c AMP和 PKA含量检测 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 small RNA测序结果概述 |
| 2.2 成熟miRNA的鉴定 |
| 2.3 DEMs分析和RT-q PCR结果分析 |
| 2.4 Unigenes的组装和功能注释 |
| 2.5 显着差异表达基因分析 |
| 2.6 miRNA靶基因预测和功能分析 |
| 2.7 打斗前后血浆中c AMP和 PKA含量变化 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第四章 5-HT 和 DA 通过 c AMP-PKA 对中华 绒螯蟹打斗行的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要实验试剂 |
| 1.2 主要实验仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 动物饲养 |
| 1.3.2 行为观察 |
| 1.3.3 药物注射 |
| 1.3.4 体外培养胸神经节 |
| 1.3.5 注射ketanserin,[R(-)-TNPA]和CPT-c AMP |
| 1.3.6 RT-q PCR分析5-HT2B,5-HT7和DA2 受体表达量 |
| 1.3.7 血浆中c AMP和 PKA含量检测 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 5-HT和DA对河蟹打斗行为及对相关受体表达量的影响 |
| 2.2 体外培养筛选有效激动剂和拮抗剂 |
| 2.3 注射ketanserin、[R(-)-TNPA]或CPT-c AMP对打斗行为的影响 |
| 2.4 5-HT和 DA对 c AMP和 PKA含量的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第五章 miR-143 通过靶向5-HT2B基因调节中华绒螯蟹打斗行为的研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要实验试剂 |
| 1.2 主要实验仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 实验动物饲养 |
| 1.3.2 5-HT2B全长克隆及生物信息学分析 |
| 1.3.2.1 总RNA提取以及3’末端和5’末端快速扩增(RACE) |
| 1.3.2.2 PCR产物的纯化与鉴定 |
| 1.3.2.3 5-HT2B全长序列验证 |
| 1.3.2.4 5-HT2B全长序列分析 |
| 1.3.3 micro RNA靶点预测 |
| 1.3.4 体外培养确定miRNA有效性 |
| 1.3.5 双荧光素酶验证mi R-143与5-HT2B3’UTR靶向关系 |
| 1.3.5.1 靶向序列预测与载体构建 |
| 1.3.5.2 293T细胞培养 |
| 1.3.5.3 实验分组及转染 |
| 1.3.5.4 双荧光素酶检测 |
| 1.3.6 RT-q PCR与 Western Blot验证mi R-143 注射后有效性 |
| 1.3.6.1 RT-q PCR分析5-HT2B表达量 |
| 1.3.6.2 Western Blot检测5-HT2B表达量 |
| 1.3.7 miR-143注射对打斗行为影响的观察 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 5-HT2B基因序列及生物信息学分析 |
| 2.2 miRNAs minics与组织共培养对5-HT2B表达的影响 |
| 2.3 双荧光素酶验证mi RNAs靶向5-HT2B3’UTR结果 |
| 2.4 体内注射mi R-143对5-HT2B表达的影响 |
| 2.5 注射miR-143对河蟹打斗行为的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 总结及展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）近海海洋仪器试验场测试装备设计与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 课题研究的思路和内容 |
| 1.3.1 课题研究思路 |
| 1.3.2 课题研究内容 |
| 1.4 课题解决的关键问题 |
| 第二章 海洋试验场监测网站点调研 |
| 2.1 近海海域岛礁与测站调研 |
| 2.1.1 绿华礁海域与芦潮港码头海域测试站点 |
| 2.1.2 唐脑山岛海域与九段沙海域测试站点 |
| 2.1.3 南槽东海域与碧海金沙海域测试站点 |
| 2.1.4 大戢山海域与小洋山海域测试站点 |
| 2.2 海洋仪器试验场测试站点分析与小结 |
| 第三章 海洋仪器自动化测试装备总体设计与实现 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 浮式海洋仪器自动化测试装备总体功能设计 |
| 3.3 浮式海洋仪器自动化测试装备总体方案与工艺设计 |
| 3.4 固定式海洋仪器自动化测试装备总体设计 |
| 3.5 固定式海洋仪器自动化测试装备功能实现方案设计 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 海洋仪器测试装备关键部件综合功能的分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 浮式海洋仪器自动化测试装备部件设计与分析 |
| 4.2.1 浮式海洋仪器测试装备的结构设计与参数分析 |
| 4.2.2 浮式海洋仪器自动化测试装备储备浮力与稳性计算 |
| 4.2.3 浮式海洋仪器自动化测试装备浮心设计 |
| 4.2.4 浮式聚脲浮体设计与制造 |
| 4.2.5 浮式底座与配重块设计与制造 |
| 4.3 固定式海洋仪器自动化测试装备部件设计与分析 |
| 4.3.1 固定式立管消波设计与仿真分析 |
| 4.3.2 固定式螺栓组及卡箍的力学分析与校核 |
| 4.3.3 固定式HDPE立管设计制造与材料分析 |
| 4.4 装备自动化控制系统的设计与实现 |
| 4.4.1 装备控制系统总体设计方案 |
| 4.4.2 控制模式设计与实现 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 浮式与固定式自动化测试装备工艺与海上试验 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验方案 |
| 5.3 浮式海洋仪器自动化测试装备工艺与水槽试验 |
| 5.4 海上试验过程 |
| 5.4.1 浮式海洋仪器自动化测试装备多站点投放试验与应用 |
| 5.4.2 固定式海洋仪器自动化测试装备工艺与海上试验 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 海上试验结果分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 装备机械与控制系统分析 |
| 6.3 水质试验数据分析与采集 |
| 6.4 海洋仪器附着物分析 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 结论及展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者在校科研成果 |
| 附件 |
（4）半滑舌鳎游离神经丘形态特征及其分子水平功能解析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鲽形目简介 |
| 1.1.1 半滑舌鳎 |
| 1.1.2 大菱鲆 |
| 1.1.3 塞内加尔鳎 |
| 1.1.4 星突江鲽 |
| 1.1.5 黄盖鲽 |
| 1.1.6 条斑星鲽 |
| 1.2 鱼类皮肤感觉器官研究进展 |
| 1.2.1 皮肤味蕾研究进展 |
| 1.2.2 侧线系统研究进展 |
| 1.3 TRP通道家族感觉功能研究进展 |
| 1.3.1 TRP通道超家族简介 |
| 1.3.2 TRP通道感觉功能研究进展 |
| 1.3.3 鱼类中TRP超家族研究现状 |
| 第二章 半滑舌鳎个体发育过程中游离神经丘形态分布及发育特征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验对象 |
| 2.2.2 主要实验仪器及试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 半滑舌鳎个体发育中游离神经丘分布的变化 |
| 2.3.2 半滑舌鳎个体发育中游离神经丘形态的变化 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 游离神经丘分布研究 |
| 2.4.2 游离神经丘的形态研究 |
| 第三章 半滑舌鳎TRP家族基因克隆及Cstrpv4组织表达研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 半滑舌鳎TRP家族基因序列获得 |
| 3.3.2 半滑舌鳎trpv4基因序列、结构及系统进化分析 |
| 3.3.3 Cstrpv4组织表达分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 半滑舌鳎中TRP家族成员研究 |
| 3.4.2 半滑舌鳎Cs Trpv4研究 |
| 第四章 半滑舌鳎trpv4基因在游离神经丘上的定位和功能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验对象 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 Cstrpv4在游离神经丘定位研究结果 |
| 4.3.2 神经丘封闭实验结果 |
| 4.3.3 行为学实验结果 |
| 4.3.4 Cstrpv4的si RNA干扰游离神经丘实验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 Cstrpv4在游离神经丘定位分析 |
| 4.4.2 Cs Trpv4在游离神经丘功能分析 |
| 第五章 半滑舌鳎与其他五种鲽形目鱼类无眼侧头部皮肤形态比较及摄食相关性功能探讨 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 半滑舌鳎头部无眼侧皮肤形态特征 |
| 5.3.2 塞内加尔鳎头部无眼侧皮肤形态特征 |
| 5.3.3 星突江鲽头部无眼侧皮肤形态特征 |
| 5.3.4 黄盖鲽头部无眼侧皮肤形态特征 |
| 5.3.5 条斑星鲽头部无眼侧皮肤形态特征 |
| 5.3.6 大菱鲆头部无眼侧皮肤形态特征 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 鲽形目鱼类皮肤感觉器官 |
| 5.4.2 鲽形目鱼类游离神经丘形态特征与功能分析 |
| 5.4.3 鲽形目鱼类游离神经丘与其摄食习性的相关性 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 博士期间发表文章及专利 |
| 致谢 |
（5）水体中硝基芳烃诱导鱼体氧化应激生物标志物研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水环境中的硝基芳烃 |
| 1.2 单一急性毒性效应 |
| 1.2.1 藻类毒性研究 |
| 1.2.2 蚤类毒性研究 |
| 1.2.3 细菌类毒性研究 |
| 1.2.4 鱼类毒性研究 |
| 1.3 联合毒性效应 |
| 1.4 生物标志物 |
| 1.4.1 生物标志物的定义和分类 |
| 1.4.2 常用于环境污染监测的生物标志物 |
| 1.4.3 生物标志物的研究方向 |
| 1.5 本研究的内容、目的与意义 |
| 1.5.1 受试化合物的选取 |
| 1.5.2 试验材料 |
| 1.5.3 研究内容和技术路线 |
| 1.5.4 研究目的和意义 |
| 第2章 4 种化合物单一急性毒性研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验设备和试剂 |
| 2.1.2 试验生物 |
| 2.1.3 试验条件 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.1.5 试验质量控制 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 急性毒性预试验结果 |
| 2.2.2 急性毒性正式试验结果 |
| 2.2.3 半数致死浓度（LC50）的差异显着性检验 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 二元混合体系的联合急性毒性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设备和试剂 |
| 3.1.2 试验生物 |
| 3.1.3 试验条件 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 试验结果与讨论 |
| 3.2.1 不同配比的二元混合体系对锦鲤鱼的联合毒性 |
| 3.2.2 二元混合体系的联合作用机制 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 3 种化合物对鱼体抗氧化酶和脂质过氧化的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验仪器和试剂 |
| 4.1.2 受试生物 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 邻硝基苯胺对锦鲤鱼的抗氧化酶和脂质过氧化的影响 |
| 4.2.1 邻硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 SOD 活性的影响 |
| 4.2.2 邻硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 CAT 活性的影响 |
| 4.2.3 邻硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 GPx 活性的影响 |
| 4.2.4 邻硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 MDA 含量的影响 |
| 4.3 对硝基苯胺对锦鲤鱼的抗氧化酶和脂质过氧化的影响 |
| 4.3.1 对硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 SOD 活性的影响 |
| 4.3.2 对硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 CAT 活性的影响 |
| 4.3.3 对硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 GPx 活性的影响 |
| 4.3.4 对硝基苯胺对锦鲤鱼肝脏 MDA 含量的影响 |
| 4.4 二甲苯对锦鲤鱼的抗氧化酶和脂质过氧化的影响 |
| 4.4.1 二甲苯对锦鲤鱼肝脏 SOD 活性的影响 |
| 4.4.2 二甲苯对锦鲤鱼肝脏 CAT 活性的影响 |
| 4.4.3 二甲苯对锦鲤鱼肝脏 T-AOC 活性的影响 |
| 4.4.4 二甲苯对锦鲤鱼肝脏 GST 活性的影响 |
| 4.4.5 二甲苯对锦鲤鱼肝脏 MDA 含量的影响 |
| 4.5 生物标志物间的相关关系及化合物的毒性作用机制 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 |
| 致谢 |
（6）种薯包衣处理对马铃薯产量及品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 种子包衣技术的研究现状 |
| 1.1.1 种子包衣技术应用背景 |
| 1.1.2 种子包衣技术的概念 |
| 1.1.3 国外种子包衣技术的研究现状 |
| 1.1.4 国内种子包衣技术的研究现状 |
| 1.1.5 种衣剂的类型 |
| 1.1.6 包衣技术的类型 |
| 1.1.7 种子包衣的生物学效应 |
| 1.1.7.1 有效防控作物苗期病虫害 |
| 1.2 坡缕石应用研究进展 |
| 1.2.1 坡缕石的矿物学特性研究 |
| 1.2.2 坡缕石的物化性能 |
| 1.2.3 坡缕石在农业中的应用 |
| 1.2.4 坡缕石资源分布 |
| 第二章 研究的内容、设计及方法 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究意义 |
| 2.3 研究内容 |
| 2.4 研究思路 |
| 2.5 试验设计 |
| 2.5.1 试验采取大田试验方式 |
| 2.6 主要测定项目与方法 |
| 2.6.1 形态指标的测定 |
| 2.6.2 品质指标测定 |
| 2.6.3 土壤指标测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同包衣处理对马铃薯全生育期的影响 |
| 3.1.1 种薯包衣剂对马铃薯出苗率的影响 |
| 3.1.2 种薯包衣剂对耕层土壤含水量的影响 |
| 3.1.3 种薯包衣剂对马铃薯形态指标的影响 |
| 3.1.4 坡缕石材料包衣对马铃薯地上部分的影响 |
| 3.1.5 坡缕石材料包衣对马铃薯地下部分的影响 |
| 3.1.6 不同包衣处理下的马铃薯干物质量在器官中的分配 |
| 3.1.7 种薯包衣剂对马铃薯品质指标的影响 |
| 3.1.8 种薯包衣剂对马铃薯商品率和产量的影响 |
| 3.2 09 年不同处理对马铃薯全生育期的影响 |
| 3.2.1 09 年不同处理对马铃薯出苗率的影响 |
| 3.2.2 09 年不同处理对马铃薯株高的影响 |
| 3.2.3 坡缕石材料包衣对马铃薯地上部分的影响 |
| 3.2.4 坡缕石材料材料包衣对马铃薯地下部分的影响 |
| 3.2.5 不同生育期马铃薯干物质量在器官中的分配 |
| 3.3 09 年不同处理对微型薯全生育期的影响 |
| 3.3.1 坡缕石材料包衣对微型薯出苗率的影响 |
| 3.3.2 坡缕石材料包衣处理对微型薯穴个数的影响 |
| 3.3.3 坡缕石材料包衣处理对微型薯产量的影响 |
| 3.3.4 坡缕石材料包衣对微型薯干物质和淀粉含量的影响 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
（7）海湾富营养化非点源污染的评估与控制研究 ——以福建罗源湾为例（论文提纲范文）
| 图索引 |
| 表索引 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 海湾富营养化与非点源污染 |
| 1.2 选题的背景 |
| 1.3 选题的意义 |
| 1.4 海湾非点源污染定量评估研究进展 |
| 1.4.1 陆域非点源污染定量评估 |
| 1.4.2 海上非点源污染定量评估 |
| 1.5 海湾非点源污染控制研究进展 |
| 1.5.1 管理政策 |
| 1.5.2 技术措施 |
| 1.6 我国海湾非点源污染研究存在的不足 |
| 1.7 研究内容和技术路线 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 技术路线 |
| 理论篇 |
| 第二章 海湾富营养化非点源负荷评估与控制理论研究 |
| 2.1 海湾富营养化非点源污染研究范畴 |
| 2.2 海湾富营养化非点源污染负荷评估的技术方法 |
| 2.2.1 陆域非点源污染负荷评估 |
| 2.2.2 海水养殖非点源污染负荷评估 |
| 2.3 海湾富营养化非点源污染控制理论研究 |
| 2.3.1 海湾生态系统管理理论 |
| 2.3.2 海湾非点源污染的博弈论分析 |
| 2.3.3 海湾富营养化非点源污染的总量控制研究 |
| 2.3.4 海湾富营养化非点源污染控制的政策管理措施 |
| 2.3.5 海湾富营养化非点源污染的技术控制措施研究 |
| 实践篇 |
| 第三章 研究区域概况 |
| 3.1 罗源湾区域概况 |
| 3.1.1 自然环境 |
| 3.1.2 社会经济 |
| 3.2 罗源湾区域生态环境状况 |
| 3.2.1 入海河流水环境质量 |
| 3.2.2 海域水环境质量 |
| 3.2.3 海洋沉积物质量 |
| 3.2.4 海域叶绿素a和初级生产力 |
| 3.2.5 海域浮游植物 |
| 3.3 赤潮与富营养化水平 |
| 第四章 罗源湾入海非点源污染氮磷负荷现状评估及预测 |
| 4.1 罗源湾入海非点源污染氮磷负荷现状评估 |
| 4.1.1 基础数据分析 |
| 4.1.2 陆源非点源污染氮磷负荷 |
| 4.1.3 海水养殖非点源污染的氮磷负荷 |
| 4.1.4 点源污染氮磷负荷现状评估 |
| 4.1.5 非点源污染氮磷负荷估算结果分析 |
| 4.2 罗源湾入海非点源污染氮磷负荷预测 |
| 4.2.1 点源污染氮磷负荷预测 |
| 4.2.2 非点源污染氮磷负荷预测 |
| 4.2.3 非点源污染氮磷预测结果分析 |
| 第五章 罗源湾入海非点源污染氮磷控制对策 |
| 5.1 罗源湾入海非点源污染的博弈论分析 |
| 5.2 罗源湾近期入海非点源污染氮磷负荷总量控制目标 |
| 5.2.1 点源污染氮磷负荷增加量 |
| 5.2.2 非点源污染氮磷负荷总量控制目标 |
| 5.3 罗源湾入海非点源污染氮磷控制政策管理措施 |
| 5.3.1 政策法律 |
| 5.3.2 经济手段 |
| 5.4 罗源湾入海非点源污染氮磷控制技术措施 |
| 5.4.1 地表径流污染控制 |
| 5.4.2 畜禽养殖污染控制 |
| 5.4.3 农村生活污水污染控制 |
| 5.4.4 海水养殖的污染控制 |
| 第六章 论文总结 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足之处 |
| 6.4 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士期间参与课题和发表论文 |
| 硕士期间参加培训 |
| 致谢 |
四、微型多功能颗粒饵料机（论文参考文献）
- [1]PFOS替代品OBS在斑马鱼体内的毒代动力学及毒性作用机制研究[D]. 邹义龙. 南昌大学, 2021
- [2]五羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）对中华绒螯蟹打斗行为作用的研究[D]. 庞杨洋. 上海海洋大学, 2020
- [3]近海海洋仪器试验场测试装备设计与分析[D]. 张宏成. 上海海洋大学, 2019(03)
- [4]半滑舌鳎游离神经丘形态特征及其分子水平功能解析研究[D]. 商晓梅. 上海海洋大学, 2016(02)
- [5]水体中硝基芳烃诱导鱼体氧化应激生物标志物研究[D]. 张国霞. 河北科技大学, 2012(07)
- [6]种薯包衣处理对马铃薯产量及品质的影响[D]. 丁亮. 甘肃农业大学, 2010(06)
- [7]海湾富营养化非点源污染的评估与控制研究 ——以福建罗源湾为例[D]. 林志兰. 国家海洋局第三海洋研究所, 2006(01)
- [8]武汉市农业银行因地制宜支持副食品生产[J]. 罗华梅. 中国金融, 1989(05)