一、Protective Effect of Heparin-coated Circuits on the Platelets during Cardiopulmonary Bypass（论文文献综述）
范永鸿[1]（2019）在《具有手性的NO催化释放型血管支架涂层的构建与应用研究》文中认为心血管支架是治疗冠状动脉粥样硬化的有效方法之一,但是长期服役过程中支架内晚期血栓、再狭窄和新生动脉粥样硬化等并发症严重影响了支架的临床应用效果。大量研究表明,血管支架表面粗糙度、拓扑形貌、电荷性质、化学成分、官能团种类以及亲疏水性等条件对其血液相容性、细胞相容性有非常重要的影响,并在此研究基础上设计了大量物理和化学手段对血管支架进行表面改性。但血管支架材料表面手性对其血液相容性和细胞相容性的影响还鲜有报道。本文首先研究了材料表面手性赖氨酸与酒石酸分子的固定对抗凝血和血管细胞增殖行为的影响,并随后引入生物活性分子NO和铜离子,与手性协同作用构建具有抗凝抗增生与促内皮化能力的多功能血管支架涂层。论文主要内容如下:（1）氧化钛表面手性赖氨酸与酒石酸分子的固定与生物相容性研究。首先将手性赖氨酸分子或酒石酸分子（以己二胺桥接）通过聚多巴胺涂层固定在氧化钛表面,并随后研究了该手性表面的理化性质和生物学性能。材料学表征结果表明赖氨酸和酒石酸分子的手性对固定量以及材料表面的亲疏水性、化学成分、粗糙度、表面形貌等理化性质没有明显影响;对蛋白吸附行为的研究发现固定L-赖氨酸分子的表面比固定D-赖氨酸分子的表面具有更大的白蛋白与纤维蛋白原吸附,且纤维蛋白原的变性量更高;固定L-酒石酸比固定D-酒石酸的表面白蛋白和纤维蛋白原的吸附更少,但纤维蛋白原变性更加明显;血小板粘附与激活研究表明,固定L-赖氨酸比固定D-赖氨酸分子的表面血小板黏附与激活更加严重,而固定L-酒石酸分子的表面虽然血小板粘附比固定D-酒石酸分子的表面更少,但激活更为严重;细胞粘附与增殖评价发现,固定L-赖氨酸的表面比固定D-赖氨酸的表面更有利于内皮细胞与平滑肌细胞的粘附、增殖与迁移。（2）NO催化释放与手性协同作用构建抗凝、促内皮与抗增生功能化表面。将具有催化活性的手性硒代胱氨酸分子固定在材料表面,利用NO释放与手性协同作用构建具有选择性促进内皮细胞而抑制平滑肌细胞生长的抗凝血表面。研究表明,L-和D-硒代胱氨酸分子在表面的固定量没有明显差异,材料表面的理化性质也几乎没有区别;但催化释放NO的结果表明,固定L-硒代胱氨酸分子的表面在同等条件下具有更高的NO催化释放速率;血小板黏附与激活实验发现,体外添加供体的情况下,固定L-硒代胱氨酸的表面具有更好的抗血小板能力;随后的细胞评价结果表明,未添加供体时,固定L-硒代胱氨酸分子的表面无选择地促进内皮细胞与平滑肌细胞的增殖,但添加NO供体以后,该表面能够选择性促进内皮细胞黏附、增殖与迁移而抑制平滑肌细胞的生长。（3）通过固定含铜金属有机骨架化合物纳米颗粒构建具有催化释放NO与铜离子缓释功能的血管支架涂层。利用聚多巴胺涂层固定兼具NO催化和铜离子释放功能的含铜金属有机骨架化合物纳米颗粒,通过NO与铜离子释放协同作用构建抗凝、促内皮与抗平滑肌增生的血管支架涂层。研究表明,固定含铜金属有机骨架化合物的涂层具有合适的NO催化释放速率,能够有效抑制血小板的粘附与激活;且涂层缓慢释放的铜离子与NO协同作用,选择性促进内皮细胞增殖与迁移而抑制平滑肌细胞生长,同时对炎症反应也具有一定调控作用;动物体内植入实验表明,该涂层改性后的样品具有促进内皮化、抑制内膜增生的能力。（4）手性与NO催化生成和铜离子释放协同作用构建抗凝促内皮的血管支架涂层的探索。基于表面手性对支架材料生物相容性影响的研究结果,本研究进一步提出利用手性协同NO催化释放与铜离子缓释构建抗凝、促内皮与抗增生涂层的初步设想。在固定含铜金属有机骨架化合物纳米颗粒的基础上,在涂层表面引入手性赖氨酸分子,得到具有NO催化和铜离子缓释功能的手性表面。该手性表面保持了较好的抗血小板激活的能力,并且手性协同NO催化生成和铜离子释放进一步促进了内皮细胞的粘附与增殖。但是,表面固定手性赖氨酸分子后涂层的NO催化活性明显降低,不利于实现抗平滑肌细胞增生的功能,因而该修饰方法还需要进一步改进。综上,本文在研究表面手性对血管支架材料生物相容性影响的的基础上,利用手性与生物活性分子NO和铜离子生理学功能的协同作用,设计构建了具有抗凝、促内皮与抗平滑肌增生的多功能改性涂层,有效提高了血管支架的生物相容性。本文不仅为材料表面的生物相容性研究提供了新的线索,也为血管支架的表面改性提供了新的思路。
孟浩[2]（2019）在《便携式体外生命支持系统的研制及其应用于深低温低流量下肺爆震伤救治的可行性研究》文中提出当今世界爆炸性武器在多极化的局部战争和恐怖袭击中被广泛使用,因此,平、战时爆炸伤的发生率日益上升。在所有损伤中,胸部爆震伤伤情重、救治难度大、致死率高。在此情况下,对于超压最敏感的肺首当其冲成为最易受损的器官。此外,与普通战场环境下产生的战创伤相比,一些特殊战场引发的战创伤无论其发生的特点、伤类、伤情、伤型和救治规律均有极大差别。中国北方寒区就是一种尤为特殊的战场环境,其常年温差大,冻土、积雪、结冰多,地形复杂等各种致病因素多,伤病员伤情多样。尤其值得注意的是,这种低温环境因素往往会加重战创伤病员自身原有的创伤,如果不及时救治或所采取的救治措施不当,将会导致战伤病员的死亡率升高。同时,低温战场环境也会给创伤病员的前接后送带来诸多不便,延误救治时间,从而使得战斗减员或非战斗减员明显增加。当寒区战场发生爆炸损伤时,虽然一些创伤可以通过手术初步治疗,但在最近的军事冲突中,超过一半的创伤患者死于有限的院前术后医疗护理。因此,一种有效和积极的方法,为前接后送的战创伤员,特别是心、肺、大血管创伤病员提供基本生命支持,为后送到医疗设备完善的三级医院或更高级别医院,进行高级精确治疗提高生存率方面发挥关键作用。近些年来,体外生命支持系统可以将急救中的时间和空间的优势最大化,并提升了紧急救治的成功率,逐渐成为危重急病患者的主要抢救措施之一。但因其体积大、对环境要求高等局限性很难应用到极端环境战场的伤病员救治中。如果能够研制出一种便携式体外生命支持系统（Portable Extracorporeal Life Support System,PELS）,并用实验作为一种新的生命支持技术,为抢救和治疗急危重患者论证该装置可应用于对寒区等复杂环境中胸部爆震伤战伤病员的救治过程中,能够为此类战创伤病员前接后送赢得宝贵的时间,以提高其短期存活率并通过后续有效的治疗提高治疗成功率。我们尝试研制了这种可用在低温等复杂环境下的设备装置,并进行了在复杂环境的适用性的动物实验可行性分析及对胸部爆震伤中肺部影响的研究。第一部分便携式体外生命支持系统的研制目的:1、初步研制便携式体外生命支持系统设备;2、检测自主研制的设备的应用;3、用简单动物模型实验初步检测便携式体外生命支持系统的运行性能。方法:1、离体实验检测便携式体外生命支持系统设备在离体运行状态下的稳定性,包括转速,流量,压力的稳定特性。2、低温条件下测试便携式体外循环系统设备的运行稳定性;3、动物实验初步检测便携式体外生命支持系统的运行性能,使用8只巴马香猪雄性随机分为A组（设定转速4000转/分,流量分别为4.5L/分钟）和B组（设定转速2000转/分,流量1L/分钟）,每组4只。应用自制的便携式体外生命支持系统进行体外循环,运转6小时,于体外循环转流前、转流中每2小时及转流后取静脉血检测游离血红蛋白含量及检测血小板激活率评价装置溶血的性能。结果:1、自主研制的PELS在2000-5000转/分之间运转性能稳定;2、动物实验模型中进行体外循环（Cardiopulmonary bypass,CPB）所检测指标安全。结论:1、PELS性能稳定,可试于动物实验CPB研究。第二部分寒区低温爆震伤模型初步建立及PELS在现实深低温环境中的可行性分析目的:1、建立低温环境下胸部爆震伤巴马香猪实验动物模型;2、探讨利用自制的PELS在现实寒区深低温环境中的初步应用和实验动物模型进行早期救治的可行性。方法:取成年健康巴马香猪36只,雌雄不限,体重37-56kg。根据不同当量的爆炸效应及实验动物爆震伤模型的损伤情况,来确定是否应用便携式体外生命支持系统（PELS）或使用常规的体外膜肺氧合（Extracorpo-real membrane oxygenation,ECMO）来干预或救治。将实验动物模型随机分为:A实验动物组（实验动物PELS组4只,实验动物常规ECMO组4只,实验动物对照组4只）,雷管×1.0根;B实验动物组（实验动物PELS组4只,实验动物常规ECMO组4只,实验动物对照组4只）,雷管×1.5根;C实验动物组（实验动物PELS组4只,实验动物ECMO组4只,实验动物对照组4只）,雷管×2.0根。对照组予以观察,不予处置。经不同当量的雷管爆炸后,将动物模型迅速后送至2000米以内野战医疗所（爆炸实验前已准备好各个器械及装置）进行早期PELS或ECMO的应用救治。动态监测低温环境下爆震伤后各组实验动物模型的基本生命体征及实验动物模型的爆炸损伤情况。结果:A实验动物组受伤最轻:PELS组动物全部存活,死亡情况（0/4）,常规ECMO组全部存活,死亡情况（0/4）,对照组全部存活,死亡情况（0/4）;B组受伤程度明显高于A组:PELS组动物死亡1只,死亡情况（1/4）,常规ECMO组动物死亡1头,死亡情况（1/4）,对照组动物死亡2只,死亡情况（2/4）;C组损伤过重,救治困难:PELS组动物死亡3只,死亡情况（3/4）,常规ECMO组动物死亡4只,死亡情况（4/4）,对照组动物死亡4只,死亡情况（4/4）。结论:1、胸部爆震伤以多发伤和复合伤多见,伤情重而复杂,早期致死率高。2、低温环境下胸部爆震伤建立模型成功,其中B实验动物组为中等受伤程度,可以反映胸部爆震伤病情的改变特点,伤情人工可控性佳,重复性高,可用于理想的低温胸部爆震伤的动物模型。3、实验表明在我国寒区低温环境下PELS可以正常工作,其可以对早期动物模型的胸部爆震伤进行干预及救治。第三部分PELS在人工诱导深低温低流量条件下对创伤出血模型救治可行性分析目的:1、探讨PELS在人工诱导深低温低流量条件下救治创伤出血动物模型的可行性;2、初步确定PELS在人工诱导深低温低流量条件下的安全使用时间。方法:对9只小型巴马香猪行颈总动脉和颈内静脉插管,建立体外循环,使用定容性失血得休克模型,经过股动脉的管道侧孔快速放出近40%-45%的血量;应用PELS进行转流,当人工诱导使实验动物降低直肠温至15℃时,进行低流量灌注循环90分钟（尝试设定90min低流量循环）后恢复正常流量体外循环并进行复温;待直肠温恢复到术前水平后,停体外循环,呼吸机继续持续辅助通气至脱离机自主呼吸;观察实验动物模型生命指征及术后存活情况。结果:本组9只实验猪心脏均自动复跳并能够安全脱离呼吸机恢复自主呼吸,7只猪脱机后2 h内血流动力学稳定。2只实验猪脱离体外循环2h内死亡。结论:1、PELS在人工诱导深低温条件下对创伤动物模型救治有效。2、PELS在人工诱导深低温低流量下对于动物模型的持续安全时间最好控制在90min左右（除外诱导和复苏时间）。小结:1、PELS在外界环境低温情况下对肺爆震伤干预有效;2、在人工诱导深低温条件下对创伤模型救治有效;3、那么PELS在人工诱导深低温低流量条件下对肺爆震伤是否有效?能否对肺部救治起到积极作用?第四部分PELS在深低温低流量条件下对肺爆震伤动物模型救治的可行性研究目的:探讨PELS在深低温低流量条件下应用于肺爆震伤中动物模型救治的安全性及可行性。方法:24只巴马香猪随机分在三组中,便携式实验组（A组）、常规实验组（B组）和对照组（C组）,三组均建立爆震伤模型。便携式实验组给予PELS建立体外循环,通过PELS静脉端迅速加入冰脏器保护液,诱导实验动物体温降低（直肠温最低15℃）,在体外循环进行深低温低灌流之后,实验动物给予复温和苏醒。实验组给予常规体外生命支持系统（heart-lung machine）,建立体外循环,通过体外循环静脉端迅速加入冰脏器保护液,诱导实验动物体温降低（直肠温最低15℃）,在体外循环进行深低温低灌流之后,实验动物给予复温和苏醒。对照组给予插管观察。检测三组体外循环前和体外循环后肺静态顺应性、以及白细胞介素8（Interleukin-8,IL-8）、白细胞介素10（Interleukin-10,IL-10）和肿瘤坏死因子-a（Tumor necrosis factor-a,TNF-a）的含量,体温、心率、K+等指标用于评估肺爆震伤后使用PELS安全性。检测吸气停顿压、潮气量、PaO2、FiO2计算统计肺静态顺应性（Cstat）和PaO2/FiO2。结果:22只动物均顺利建成爆震伤模型,2只实验动物死亡。A组、B组实验动物,分别通过PELS和常规体外循环系统建立体外循环。在深低温低流量条件下救治的实验动物在CPB前的体温、心率、K+分别为（A组vs B组）:37.97±0.85℃vs38.04±0.76℃,103.25±17.76次/min vs 102.57±18.88次/min,4.71±0.591 mmol/L vs4.76±0.58mmol/L及停CPB后分别为:36.97±0.504℃vs37.25±0.75℃,119.63±13.81次/min vs 120.29±13.17次/min,6.40±1.07 mmol/L vs 6.26±1.11mmol/L。静态肺顺应性上经统计学分析,三组在行CPB前未见明显统计学差异,但经过CPB干预后C组和A组及B组相比有明显的统计学差异:A vs B:4.86±0.63 VS 4.76±0.84,P>0.05;A vs C:4.86±0.63 VS 4.06±0.28,P<0.05;B vs C:4.76±0.84 VS 4.06±0.28,P<0.05。PaO2/SiO2上经统计学分析,三组在行CPB前未见明显统计学差异,但经过CPB干预后C组和A组及B组相比有明显的统计学差异:A vs B:355.0±23.60mmHg VS 355.7±18.01mmHg,P>0.05;A vs C:355.0±23.60mmHg VS 288.2±29.001mmHg,P<0.05;B vs C:355.7±18.01mmHg VS 288.2±29.001mmHg,P<0.05。IL-8、IL-10和TNF-a经统计学分析,三组在行CPB前未见明显统计学差异:IL-8:A vs B 1.01±0.015vs 0.98±0.051,P>0.05;A vs C 1.01±0.015 vs 0.99±0.016,P>0.05;B vs C 0.98±0.051vs 0.99±0.016,P>0.05;IL-10:A vs B 0.94±0.047 vs 0.95±0.061,P>0.05;A vs C 0.94±0.047 vs 0.98±0.027,P>0.05;B vs C 0.95±0.061 vs 0.98±0.027,P>0.05;TNF-a:A vs B 1.02±0.032 vs 0.99±0.043,P>0.05;A vs C 1.02±0.032 vs 0.99±0.29,P>0.05;B vs C 0.99±0.043 vs 0.99±0.29,P>0.05,但经过CPB干预后A组B组相比没有明显统计学差异:IL-8:1.28±0.114 vs 1.23±0.889,P>0.05;IL-10:1.31±0.045 vs1.30±0.145,P>0.05;TNF-a:1.37±0.126 vs 1.33±0.143,P>0.05。A组和C组相比有明显统计学差异:IL-8:1.28±0.114 vs 1.49±0.226,P<0.05;IL-10:1.31±0.045 vs1.63±0.238,P<0.05;TNF-a:1.37±0.126 vs 1.52±0.127,P<0.05。B组和C组相比有明显的统计学差异:IL-8:1.23±0.889 vs 1.49±0.226,P<0.05;IL-10:1.30±0.145 vs1.63±0.238,P<0.05;TNF-a:1.33±0.143 vs 1.52±0.127,P<0.05。结论:1、PELS的使用是安全的;2、应用PELS在深低温低流量条件下对肺爆震伤中肺起到一定保护作用,对于战场的黄金急救时间及转运后送提供条件及机会。
李向阳[3]（2019）在《金属-酚（胺）化学构建一氧化氮催化涂层应用于血管支架的研究》文中研究指明心血管疾病在目前和以后相当长时间内都会是人类死亡的首要因素。当前对心血管疾病的主要治疗手段有药物治疗、外科手术治疗和介入治疗等。而血管支架介入术因其具有创伤小、术后即刻效果显着、术后可较长时间发挥效果等特点成为目前临床上应对心血管疾病常用的方法之一。在30多年的研发使用过程中,血管支架由最初的经皮球囊成形术,经历了药物洗脱支架,全降解支架以及各种新型功能型支架。然而,虽然历经更迭,目前的血管支架仍面临植入后再狭窄和晚期血栓的问题,血管支架表面改性研究任重而道远。NO是血管内皮细胞分泌的重要生物效应分子,它可以通过激活细胞中的cGMP通路抑制平滑肌增生和血小板黏附激活。基于NO释放的改性策略在心血管表面改性中占据重要的地位,其中NO（或者NO供体）装载和NO催化剂固定是主要的两种NO释放策略。而受限于装载剂量,NO装载策略很难在血管支架表面长期发挥其效用。相比之下,NO催化型表面可以持续利用血液中内源型供体催化释放NO,更适用于血管支架表面改性。常用的NO催化策略有双硒、双硫键催化和过渡金属离子催化(Cu2+,Hg2+,Fe2+,Ag+等)。然而血管支架常用基材316L不锈钢是一种惰性金属,表面缺乏反应性基团,难以实现NO催化单元的表面固定。基于此,本论文采用金属-酚（胺）化学,利用铜离子和酚（胺）的配位作用,构建了几种铜酚合结构,实现了对植入材料的表面NO催化单元固定。本论文首先通过铜离子和三种酚胺类:多巴胺、去甲基肾上腺素、单宁酸配位构建了三种多功能涂层。该涂层结合了铜离子的抗菌能力,酚类的抗炎能力以及铜离子催化NO供体释放NO进而抗凝的能力,成功在一种表面实现多种功能。首先通过多种材料学表征手段解析了涂层的化学组成,发现涂层的基本结构单元为铜和酚（胺）的配位结构。随后分别通过抗菌实验、DPPH自由基清除检测、巨噬细胞种植、半体内实验等证明了该涂层具有抗菌,抗炎以及抗凝的功能,细胞毒性和体内动物实验的结果也在一定程度上说明了涂层具有生物安全性,可以用于体内外血液接触材料的表面改性。在论证了金属-酚（胺）化学作为血液接触材料的可行性后,灵感于贻贝粘附蛋白,本文在金属-酚（胺）体系中引入另外一种NO催化单元,即硒代胱胺。利用双端胺基的硒代胱胺和多巴通过共价结合形成稳定的酚胺网络结构,然后通过铜离子作为交联剂将上述酚胺网络配位交联,最终形成稳定可控的NO催化涂层。实验结果显示,涂层的NO催化能力可以通过控制涂层制备时的Cu2+投料浓度来控制,而对涂层进行了最长60天的PBS（含供体GSNO/GSH 10μM）浸泡后,涂层的NO催化能力仍有44%的保持,说明该涂层是一种可控稳定的NO催化涂层。60天的支架植入结果显示,相较于316L不锈钢支架,改性后支架可以显着抑制内膜增生,是一种适用于血管支架表面改性的NO催化策略。为了加速血管支架内皮化,本论文利用金属-酚（胺）涂层表面的酚羟基接枝了REDV-SH。REDV是一种特异性促进内皮细胞黏附的短肽,它的引入赋予了支架特异性黏附内皮细胞的能力。在内皮细胞和平滑肌细胞的竞争性黏附中,具有NO@REDV双功能的涂层展现出了特异性黏附内皮细胞同时抑制平滑肌细胞的能力。7天的支架植入实验证明,该涂层可以有效促进支架表面内皮化,30天的动物实验结果显示,该涂层在促进内皮细胞黏附的同时能有效地抑制内膜增生。为血管支架双功能表面修饰提供了新的思路。综上,基于不同的临床要求,本研究利用金属-酚（胺）化学构建了三种NO催化涂层,三种涂层在设计理念上呈现了结构和功能上的递进关系。体内外材料和生物学实验从不同角度探讨了三种涂层的结构和功能。多功能铜-酚（胺）涂层的构建为临床短期血液接触材料设计提供了思路;贻贝灵感NO催化涂层的构建,以结构单元实现催化效果,为NO理疗气体催化提供了新的灵感;NO@REDV双功能构建有效利用了金属-酚（胺）涂层的两个结构单元,为血管支架双功能表面修饰提供了新的思路。这些研究证明了金属-酚（胺）化学是一种有效的血液接触类材料改性策略,也为设计新一代NO催化策略血管支架提供了新的思路和技术支撑。
张皓[4]（2018）在《茶多酚介导的有机转化层对生物医用镁合金表面改性的研究》文中进行了进一步梳理镁及镁合金是电化学活性最强的金属材料之一,其在生理环境中的可降解性,相对良好的生物相容性以及优良的物理和力学性能使其成为生物医用可降解植入物的合适材料。在多数情况下,植入材料只需要在人体中暂时存在,完成组织修复的功能后,逐渐降解并被完全吸收,因此新一代可降解的镁合金受到越来越多的关注。近年来,有大量工作关于将镁及其合金用于心血管支架、骨固定材料、骨修复多孔支架等领域的研究。然而将镁合金作为医用植入材料,限制其应用的主要问题在于其过快的降解速率。由于镁合金表面的腐蚀主要呈现点蚀的局部腐蚀倾向,因此会导致镁合金植入物的局部力学失效,此外,氢气的过快析出和局部pH值过高也会导致周围组织的炎症反应和较差的细胞相容性。提高镁合金的耐蚀能力,减缓其腐蚀速率一直是被大量研究和探索的难题,目前主要有合金化、机械加工和表面改性三种方式。其中,表面改性由于其直接高效,并且在提高基底耐蚀能力的同时可兼顾生物相容性的提高,是其中最受关注的一种方法。表面改性的方式中,化学转化沉积是一种操作简单且适用于复杂器械表面改性的方式,因而通过化学转化法在生物医用镁合金表面沉积改性涂层是当前的研究热点。但迄今为止,研究者们多数选择无机成分来进行转化层的沉积,所得到的转化层大多只能作为后续改性的辅助手段,且部分转化层中含有一些生物相容性欠佳的无机金属盐等成分,不利于镁基底生物相容性的提高。因而,开发一种新型、绿色环保且具有较好的生物相容性的转化层,来满足临床上对镁合金植入材料生物相容性的要求是十分必要的。基于茶多酚特有的抗炎、抗氧化等功效,茶多酚可以与金属络合形成稳定络合物以及酚羟基氧化后可与氨基发生迈克尔加成和席夫碱的反应机理,本文主要在镁合金表面构建了多种由茶多酚介导的有机转化层,评价了其减缓基底腐蚀速率和提高体内外生物相容性的能力,且在后续引入生物分子并探索了其在特定植入环境中的应用潜力。论文主要内容如下:（1）茶多酚转化层在镁合金表面构建的工艺探索。该部分主要对镁合金表面沉积多酚转化层进行了工艺摸索,分别比较了四种茶多酚组分、三种镁基底、不同时间、温度、浓度、pH值对镁合金表面多酚转化层的成膜和耐蚀行为的影响。多酚分子的结构会影响各金属络合物之间的连接,从而对转化层的覆盖程度产生影响;多酚转化层对不同镁合金耐蚀能力的提高存在差异,说明基底的合金成分或其他因素会影响转化层的形成;时间、温度、浓度和pH值对多酚转化层的形成也有较大影响。本研究通过成膜后形貌和电化学腐蚀评价,发现EGCG转化层具有最好的耐蚀能力,而CA转化层的耐蚀能力最差,在MgZnMn表面构建EGCG转化层的最佳工艺参数为:2.5mg/mL,20℃,12h,pH=8.5。本章结果并为后续研究中的沉积工艺提供指导。（2）EGCG转化层在生物医用镁合金表面的构建与研究。EGCG是绿茶茶多酚的主要组成成分,具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种功能,并且它在MgZnMn合金表面制备的转化层具有较好的耐蚀行为,该部分研究在MgZnMn表面通过简单的浸泡法制备EGCG转化层,进一步深入分析转化层的形成机理,改性层的理化性质,耐腐蚀能力以及体内外生物相容性。电化学结果显示,MgZnMn自腐蚀电流密度为64.57 μA/cm2,而改性后样品自腐蚀电流密度明显降低,特别是MgZnMn-2.5EGCG的自腐蚀电流密度最低,为0.03μA/cm2。浸泡实验结果显示,MgZnMn在浸泡了 320h后,析出约25 ml/cm2的氢气,明显多于EGCG改性后样品的析氢量。成膜机理和耐蚀行为的研究发现,该转化层中的EGCG-金属络合物成分是其具有耐蚀能力的主要原因,而EGCG转化液的浓度直接影响转化层中的EGCG-金属络合物含量。通过体外生物相容性评价发现,镁合金表面制备浓度较低的EGCG转化层时,由于减缓了基底的腐蚀速率,可以改善裸材表面的内皮细胞生长状态,而转化层中EGCG浓度过高,会产生一定的细胞毒性。EGCG在镁合金表面形成转化层后,仍然保持了其抗炎的功效,对于巨噬细胞炎症因子的释放有一定的抑制作用,皮下植入后,改性后样品的囊壁厚度为70±6μm,MgZnMn 的囊壁厚度为 180±32 μm。（3）二元酚胺交联转化层在生物医用镁合金表面的构建及其在心血管材料中的应用研究。该部分的研究提出一种在酚类转化液中引入PEI,来克服单纯酚类转化层的缺陷的方法。多酚与PEI可由酚羟基氧化后与氨基发生迈克尔加成和席夫碱的反应发生酚胺交联。简而言之,就是将具有最简儿茶酚结构的CA和富含胺基的枝化PEI共同在镁合金表面沉积,制备具有交联网状的酚胺交联转化层。引入支化大分子PEI后,可增强各结构单元之间的结合,从而减少开裂,增强防腐蚀能力。电化学阻抗图谱显示,MgZnMn-CA/PEI在所有转化层样品中Rct值最大（13.9 kΩ/cm2）,MgZnMn-CA为5.35 kΩ/cm2,MgZnMn-PEI为3.77 kΩ/cm2。更重要的是,该酚胺交联转化层可以在表面提供更多的氨基、酚羟基和醌基,这些官能团可以将多种生物分子固定在镁合金表面,使得镁植入物获得抗凝、抗炎、促内皮等多种生物学功能,约70 μg/cm2的肝素固定在MgZnMn-CA/PEI表面。在接枝肝素后,进行了相关的生物相容性评价,该转化层表现出良好的抗凝血、血管内减缓镁基底腐蚀和抑制增生形成的功能。（4）基于层层自组装模型的二元交替生长的生物医用镁合金转化层的研究。利用层层自组装的模型,本章在MgZnMn合金表面,通过酚胺层层交替沉积的方式制备EGCG/PEI的转化层。该方法将EGCG和金属的络合,EGCG和PEI的交联等反应集中到样品表面,可避免溶液中大量无效沉积的发生。该方法可以明显改善涂层的结合力,提高耐蚀能力且具有很强的可控性,可以通过控制酚胺交替沉积的次数,调控其耐蚀能力和对内皮、平滑肌、成骨和巨噬细胞的生长影响,随沉积次数从MgZnMn-1L增加至MgZnMn-7L,转化层膜厚增加,耐蚀行为增强,而MgZnMn-9L由于结合力下降导致耐蚀能力减弱。皮下植入后,改性后样品相比较于裸材的重量损失降低了约60%。并且,改性后样品具有抗炎作用,可抑制植入物周围纤维囊的增厚,相比于裸材周围的纤维囊厚度减薄约100 μm左右。EGCG/PEI转化层可实现在生物医用镁合金表面构建多功能改性平台。综上所述,本文选择茶多酚组分,借助茶多酚与金属离子的络合作用,在镁合金表面构建多酚转化层,对沉积工艺进行了合理优化,分别在镁合金表面制备了 EGCG转化层和CA/PEI酚胺交联转化层两种有机转化层,并对其进行了理化性质、耐蚀行为以及体外与体内生物相容性评价。在此基础上,提出了通过层层交替沉积的方法进行镁合金表面EGCG/PEI酚胺交联转化层的构建,并通过理化性质、体外耐蚀行为和细胞相容性对其进行了初步评价,结果显示EGCG/PEI转化层具有生物医用镁合金表面构建多功能改性平台构建的潜力。本文为将茶多酚类物质用于生物医用镁合金的表面改性提供了重要的数据支持,也为生物医用镁合金的表面改性提供了新思路。
杨雪纯[5]（2018）在《多糖抗凝血涂层材料制备及对高聚物医用管路的修饰与筛选》文中提出近年来,体外循环和血液净化技术在临床的应用越来越广泛,而各种抗凝血涂层技术在体外循环和血液净化高聚物医用管路中的应用越来越多。抗凝血材料一直都是医学活性材料领域研究的重要组成部分。肝素作为一种反应活性高、抗凝血性突出的天然抗凝剂,被广泛应用于抗凝血涂层材料中。但是研究显示:肝素在具有抗凝血活性的同时,会产生出血、血小板减少等不可预见的副作用。本实验目的在于寻找具有抗凝血生物活性的类肝素抗凝血剂,以减少肝素在抗凝过程中可能引起血小板受损、以及携带致病微生物或动物致敏原等安全隐患,并试图降低材料来源和制作的成本。大量研究表明,植物多糖作为一类重要的生物活性物质,具有药理活性强、毒副作用小等优点,并且广泛存在于自然界中。1969年日本学者首次发现香菇多糖具有抗肿瘤活性,继而更多研究者发现了植物多糖具有的抗氧化性、降血糖及调节免疫能力的作用。硫酸化多糖,也称多糖硫酸酯,由多糖大分子链上单糖分子中的羟基被硫酸基团取代而形成的一类多糖,可以通过天然动植物获取或人工合成。硫酸化多糖是目前研究最为广泛的一类植物多糖,其具有较高的抗凝血、抗病毒、调节免疫能力等作用,尤其是1987年发现硫酸酯化葡萄糖具有独特的抗艾滋病毒（HIV）活性,从而引起研究者的广泛关注。硫酸化多糖具有和肝素相似的抗凝原理,可以通过和抗凝血酶III的结合影响内源性凝血途径,且具有良好的免疫调节作用。通过硫酸化修饰的方法可以人工合成多糖硫酸酯,常用的硫酸化修饰方法有氯磺酸-吡啶法、氨基磺酸-甲酰胺法、浓硫酸法及三氧化硫-二甲基甲酰胺法等,人工合成的多糖硫酸酯同样具有良好的抗凝血性能。本实验选取了三种天然植物多糖,采用惰性化浓硫酸法对植物多糖进行硫酸酯化处理,获得多糖硫酸酯。然后采用共价键结合的方法将多糖硫酸酯固定于高聚物医用管路材料表面。通过对涂层材料表面红外光谱和扫描电镜的分析,以及涂层材料表面抗凝血性能测试,可以得知,采用上述方法对植物多糖进行修饰可以得到具有良好抗凝血性能的多糖硫酸酯,并且可以均匀地涂层于高聚物医用管路材料表面,发挥良好的抗凝血作用。关于多糖提取物和不同浓度、不同反应条件对涂层和抗凝效果的更加精确的影响,以及涂层管路的抗炎性、抗病毒性等安全特性,有待进一步实验证明。
王惠[6]（2018）在《改良自体血小板分离技术在心脏手术中的应用》文中提出研究目的探讨改良自体血小板分离技术在体外循环心脏手术中应用的可行性、安全性和临床应用效果。研究方法选取2017年3月至2017年12月在我院择期行心脏瓣膜手术患者共40例,将入组患者随机分为试验组（APP组,n=20）和对照组（C组,n=20）。APP组:全身肝素化后体外循环建立之初经静脉引流管快速放血采集肝素抗凝全血,使用血液回收机的血小板分离程序分离富血小板血浆,鱼精蛋白中和后回输,术中使用自体血液回收。C组:未行自体血小板分离,术中使用自体血液回收。记录改良血小板分离过程和完成结果。于麻醉诱导后5分钟（T1）、给予鱼精蛋白后5分钟（T2）、术后返回ICU（T3）、术后24小时（T4）,采集静脉血样检测患者围手术期血常规、凝血功能、血小板聚集率、快速血栓弹力图实验室检查指标。记录两组患者术中体外循环时间、阻断时间、转中液体总入量、超滤使用情况和手术时间,记录两组患者术后1h、24h和48h胸液量。记录两组患者围手术期异体血制品使用情况,机械通气时间,ICU停留时间、术后住院时间和术后恢复情况。研究结果（1）术前两组患者在年龄、男女性别比例和体重等一般资料均无统计学差异。T1时点,两组患者的血红蛋白浓度、血小板计数、凝血功能、血小板聚集率和血栓弹力图指标等对比未见统计学差异。（2）APP过程采集肝素抗凝全血量1621.25±114.16ml,分离富血小板血浆量236.9±44.35ml,富血小板血浆血小板计数为（685.3±46.8）×10/L。（3）T3时点,试验组血小板计数显着高于对照组（P=0.029）,试验组快速血栓弹力图最大振幅（MA）显着高于对照组（P=0.003）。T4时点,试验组血小板计数显着高于对照组（P= 0.044）。（4）试验组采集全血和分离自体富血小板血浆过程安全可行,未出现感染等术后并发症。对照组1例患者出现术后肺部感染延长机械通气时间和术后住院时间,其余两组患者术后恢复良好,两组患者均未出现术后死亡病例。两组患者的术后胸液量、围手术期输注红细胞的病例数、术后气管插管时间,ICU停留时间和术后住院时间相比较未见统计学差异。结论在心脏手术中应用改良自体血小板分离技术安全可行,可有效保护体外循环心脏手术患者的血小板数量和功能。
文娟[7]（2017）在《基于肝素的药物控释载体的制备与应用研究》文中研究说明肝素因其优异的抗凝血性能和突出的可修饰性被广泛地应用于生物材料领域。在腔静脉滤器的使用中,由于血栓的形成和内皮增生等因素,其体内留置时间往往无法达到临床的要求。制备抗血栓和抗内皮增生的腔静脉滤器涂层是解决这一问题的可行方案。本文通过麦克尔加成反应,在人体生理条件下（37℃,p H=7.4）制备了负载肝素与紫杉醇的载药水凝胶,并用倒置小瓶法测定了凝胶时间,发现浓度为20%的体系具有最快为5 min的凝胶时间。通过对形貌、溶胀率、流变等测试,发现水凝胶质量浓度越高,交联网络结构越紧密,储能模量和损耗模量越大,溶胀率越小。由降解曲线可知,水凝胶呈现典型的崩解特征,即在前期几乎不降解,而当交联网络断裂到一定程度后,由于残余网络溶解于水而在一天内完全降解。肝素及紫杉醇的体外释放曲线说明其药物的释放表现出一定的控释性,肝素在20天左右达到释放平衡,累积释放量为30%左右,而紫杉醇的释放比肝素释放更快一点,在8天左右达到释放平衡,累积释放量也是30%左右。APTT实验表明,负载肝素的载药水凝胶具有很好的抗凝血性能。体外细胞实验表明,载药水凝胶能够有效抑制平滑肌细胞和内皮细胞的增殖。以上结果表明该载药水凝胶作为腔静脉滤器涂层具有非常良好的应用前景。药物控制释放系统（CDDS）可负载疏水性药物实现其缓释,并实现药物在病变部位的靶向释放,从而降低药物的毒副作用、提高药效,因此在生物医药领域具有广阔的应用前景。在之前的工作中,我们利用肝素和盐酸阿霉素之间的静电相互作用,在水中自组装形成载药胶束,其具有p H响应性,但其贮存稳定性和抗稀释稳定性不佳,进一步地,本文通过在肝素分子上引入巯基,制备了巯基化肝素,巯基化肝素和盐酸阿霉素也可通过静电相互作用自组装成载药胶束,通过在空气中将巯基氧化成二硫键,可将该胶束外壳交联,得到具有p H和GSH双重响应性的载药胶束。首先由于二硫键会被肿瘤细胞内高浓度的谷胱甘肽（GSH）还原而断裂,从而加速载药胶束药物的释放,其次,这种外壳交联的胶束具有特别优异的稳定性,其不会进入体内后因浓度低于临界胶束浓度（CMC）而解离,也具有非常良好的贮存稳定性。其载药量可达到31.5%,用DLS和TEM测得其粒径在200nm左右。连续7天测其粒径,粒径基本不发生变化,说明该载药胶束贮存稳定性很好。CMC的测试结果表明将其溶液浓度稀释到CMC以下,胶束也不会发生解离,说明该载药胶束的抗稀释稳定性也很好。体外释放实验证实了该载药体系的p H和GSH响应性。在正常生理环境中（p H=7.4,GSH浓度很低）,DOX的累积释放量为40%左右,在80h左右药物基本不再释放,在模拟的肿瘤环境中（p H=4.8,10m M GSH）,DOX累积释放量达90%,释放时间长达120h。体外细胞毒性实验表明,巯基化肝素/阿霉素载药体系（1mg/m L）对正常细胞（HUVEC）毒性较低,而对乳腺癌细胞（MDA-MB-231）具有与游离阿霉素相当的毒性,这表明该载药体系的使用完全可以保证阿霉素的临床效果,更具有增加其临床给药上限的潜在能力。MDA-MB-231细胞的摄取实验说明该载药体系能够较快的进入细胞中,并释放出药物,从而抑制肿瘤细胞的生长。综上,这种外壳交联的具有p H和GSH响应性的载药胶束在抗肿瘤治疗领域有着很好的应用前景。
卞璐瑜[8]（2016）在《体外循环血液稀释对凝血功能和血液流变学影响的观察研究》文中提出目的探索体外循环常用预充液离体条件下进行不同程度血液稀释后对血流变学和凝血功能的影响,为临床研究提供参考。方法采取10名成年男性健康志愿者静脉血,分别用乳酸林格氏液（L组）,4%琥珀酰明胶（G组）和6%羟乙基淀粉130/0.4（W组）,进行10%、30%、50%的稀释,以未稀释血作为基础值。用血栓弹力图行动态凝血功能检测,包括反应时间（R）、血凝块时间（K）、凝固角（a角）、最大振幅（MA）；同时用常规实验室方法检测血细胞比容、血小板计数、凝血酶原时间（PT）、凝血酶原时间活动度（PTA）、国际标准比值（INR）、部分凝血活酶时间测定（APTT）、凝血酶时间（TT）及纤维蛋白原（FIB）含量；用血流变仪检测全血黏度（WBV）。结果常规实验室检查表明Hct、Plt、Fig随稀释程度增加而降低,与基础值比较,10%稀释时,L组TT值显着缩短（P<0.05）,稀释30%和50%时,各组PT、APTT、INR均显着延长（P<0.01）。血流变学检查显示,10%稀释度时各组全血粘度差异不显着,稀释30%和50%时,各组均显着减小（P<0.01）,且50%稀释度时W组与其他两组有显着差异（P<0.05）；TEG结果显示值比较,10%稀释后L组血K值显着缩短（P<0.05）,血凝块强度值（MA）增大（P<0.05）；30%稀释时,G组和W组多项参数有显着变化（P<0.05）,但大多仍处于正常范围；50%稀释时,各组所有凝血参数均有显着变化（P<0.05）,且大多超出正常范围。结论不同预充液体血液稀释后对凝血功能的影响程度不一,L组10%稀释时凝血功能略有增强,30%稀释时对凝血指标没有影响；G组和W组在30%稀释时对部分凝血参数有影响,但整体凝血功能仍处于正常范围；50%稀释时各组凝血功能均显着下降,W组多项指标与其他两组有显着差异。目的在第一部分离体研究的基础上,观察在临床环境中体外循环血液稀释对凝血功能的实际影响程度,为临床工作提供进一步参考依据。方法选取本院2014年12月至2015年12月在体外循环下择期行瓣膜置换手术的80例患者,按照随机数字表选择体外循环预充胶体的种类,将患者分为琥珀酰明胶组（G组）和羟乙基淀粉组（W组）两组,每组40例。然后分别在体外循环结束给鱼精蛋白中和后5min、进入恢复室以及恢复室6h三个时间点采集血样后检测血常规和凝血四项,并且记录患者术前的一般情况和血常规、凝血四项等的化验结果,记录体外循环转机时间、阻断时间、转中血常规和其他特殊情况,记录术后出血量和使用血制品的情况、术后恢复情况、严重并发症等。结果两组各个时间点的血常规和凝血四项的比较,未发现有显着差异（p>0.05）；两组的一般资料、转机情况、术后血制品的使用以及并发症等方面的比较,也未发现有显着差异（p>0.05）；对术后6h小时出血量的相关因素进行单因素相关性分析,未发现存在显着影响因素（p>0.05）结论在临床实际工作中,使用琥珀酰明胶或者羟乙基淀粉作为体外循环的预充胶体,对术后的凝血功能影响无明显差别；对术后的凝血功能而言,目前常用的体外循环预充方案是安全合理的。
池昊育,刘志刚,刘晓程[9]（2015）在《体外循环引起血小板损伤的相关因素分析》文中认为体外循环是心内直视手术重要的辅助手段,非外科性出血是体外循环心内直视手术后的常见并发症,可危及患者生命。体外循环造成的血小板功能损伤被认为是体外循环心内直视手术后非外科性出血的主要原因。体外循环引起血小板损伤的因素主要包括低温、血液与气体接触、生物相容性、剪切力、鱼精蛋白、肝素、麻醉药物的使用、机血回输、血液稀释、体外循环流转时间等。
王彦兵[10]（2015）在《仿细胞膜结构聚合物改性人工肺研究》文中研究表明受红细胞外层膜优异的血液相容性启发,本论文以其中发挥血液相容性关键作用的磷酰胆碱基团为基础,组合起涂层固定作用的交联、粘附、接枝交联基团,以及提供疏水作用的憎水烷基链、抗污性能的聚乙二醇,设计合成了分别含有三甲氧基硅可交联基团、多巴胺仿贻贝粘附基团、芳香叠氮紫外光激发接枝交联基团及聚乙二醇长链空间排阻基团的四种类型仿细胞膜结构聚合物。并且使用这四种仿细胞膜结构聚合物对人工肺血气交换膜及人工肺血液循环回路进行了生物相容性改性。主要工作及创新点如下:首先,设计合成了将含有三甲氧基硅基团的仿细胞膜结构聚合物（PMBT）通过溶液浸涂方式对人工肺核心部件聚丙烯中空纤维血气交换膜进行了血液相容性改性。通过X射线光电子能谱、扫描电镜、衰减全反射红外、动态接触角等测试方法的表征,证实仿细胞膜结构聚合物涂层具有良好的稳定性,耐乙醇消毒液及表面活性剂超声洗涤,解决了两亲性聚合物涂层在复杂环境使用中发生溶解脱落的普遍性问题。体外生物相容性实验评价结果显示,仿细胞膜结构聚合物改性聚丙烯中空纤维膜对纤维蛋白原和牛血清白蛋白的吸附量降低73%和72%,抑制了血小板的激活及粘附,对全血成分粘附显着降低。在此基础上,建立了用含三甲氧基硅基团仿细胞膜结构聚合物溶液灌流改性血气交换膜组件、连接管路等整个人工肺循环回路的简便方法;使用活体动物全血体外循环实验对改性人工肺循环系统进行了血液相容性评估。结果表明,仿细胞膜结构聚合物改性人工肺对红细胞、白细胞、血小板、纤维蛋白原等血液组分吸附量明显减少,对β角蛋白和补体激活降低79%和88%。另外,该含三甲氧基硅交联基团的仿细胞膜结构聚合物涂层在提高人工肺系统血液相容性的同时,没有对气体交换效果产生不利影响。其次,设计合成了含有多巴胺基团的仿贻贝类粘附的仿细胞膜结构聚合物（PMNC）,通过水溶液室温浸涂的简单过程实现了对人工肺聚丙烯中空纤维膜血气交换膜表面的涂覆改性。动态接触角测试研究结果证明,多巴胺粘附基团可将该聚合物固定在聚丙烯中空纤维膜表面形成稳定的仿细胞膜结构涂层。体外生物相容性实验结果显示,双仿生聚合物改性中空纤维膜对纤维蛋白原和牛血清白蛋白的吸附量分别降低了 87%和57%,对血小板的粘附降低。进一步使用这种仿贻贝粘附及仿细胞膜结构双仿生聚合物水溶液灌流涂覆的简单过程,实现了对人工肺循环回路的改性。活体动物全血体外循环血液相容性评估实验结果表明,该双仿生聚合物涂层同样具有较好的抗血液污染的性能,改性人工肺对红细胞、血小板、纤维蛋白原等血液成分吸附量减少,对β角蛋白和补体激活降低79%和68%。再次,设计合成了含有磷酰胆碱及聚乙二醇链的可交联型仿细胞膜结构聚合物（PMLT-PEG）,通过水溶液室温浸涂的简单过程,实现了在人工肺聚丙烯中空纤维膜表面构建仿细胞膜立体结构涂层。动态接触角测试研究结果证明,含可交联基团的仿细胞外层膜结构聚合物涂层具有耐乙醇消毒液及表面活性剂超声洗涤的性能。尽管动态接触角显示该涂层的亲水性能并不是特别高,但体外生物相容性实验评估显示这种具有立体抗污结构的聚合物对纤维蛋白原和牛血清白蛋白的吸附量降低了 79%和62%,特别是显着降低了对血小板的激活与粘附。进一步使用该含聚乙二醇可交联仿细胞膜结构聚合物涂层改性人工肺循环系统,活体动物全血体外循环血液相容性评估实验结果表明,含磷酰胆碱及聚乙二醇立体抗污结构的可交联型仿细胞膜结构聚合物涂层具有较好的抗血液污染的性能,对白细胞、血小板、纤维蛋白原等血液成分吸附量减少,对β角蛋白和补体激活降低81%和82%。最后,设计合成了含芳香叠氮紫外光激发接枝交联基团的仿细胞膜结构聚合物（PMBZ）,并对人工肺血液循环回路中柔性及变形严重的材料进行了生物相容性改性。以储血或输液（药）的聚氯乙烯袋为例,PMBZ聚合物涂层具有更好的抗有机溶剂及SDS溶液洗脱的性能。与未改性聚氯乙烯输液袋相比,这种可紫外光接枝交联的仿细胞膜结构聚合物涂层改性的聚氯乙烯不仅对地西泮、葛根素、胰岛素、环孢素及氯丙嗪等药物的吸附量显着降低,还对聚氯乙烯中增塑剂溶出有85%抑制作用。综上所述,本论文设计构建的仿细胞膜结构聚合物涂层显着提高了与基底材料的结合稳定性及聚丙烯中空纤维膜式人工肺循环回路材料的生物相容性能,为提升生物医用材料及器件的生物相容性,促进相关医疗器械产品升级换代提供了简单、有效的仿生改性的新途径、新方法及新材料。
二、Protective Effect of Heparin-coated Circuits on the Platelets during Cardiopulmonary Bypass（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Protective Effect of Heparin-coated Circuits on the Platelets during Cardiopulmonary Bypass（论文提纲范文）
（1）具有手性的NO催化释放型血管支架涂层的构建与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 心血管支架及其表面改性 |
| 1.2.1 动脉粥样硬化的发生与治疗 |
| 1.2.2 血管支架的发展与应用 |
| 1.2.3 血管支架的表面改性策略 |
| 1.3 材料表面手性与生物相容性 |
| 1.3.1 材料表面手性与蛋白吸附 |
| 1.3.2 材料表面手性与细胞行为 |
| 1.3.3 手性生物界面材料 |
| 1.4 生物信号分子NO及其应用 |
| 1.4.1 NO的生物学功能与NO供体 |
| 1.4.2 NO释放型材料 |
| 1.4.3 NO催化释放型材料 |
| 1.5 金属有机骨架化合物 |
| 1.5.1 金属有机骨架化合物简介 |
| 1.5.2 金属有机骨架化合物在生物医学上的应用 |
| 1.5.3 金属有机骨架化合物与NO催化释放 |
| 1.6 铜离子与血管支架表面改性 |
| 1.6.1 铜的生理作用 |
| 1.6.2 铜离子与NO催化释放 |
| 1.6.3 铜与血管支架表面改性 |
| 1.7 聚多巴胺涂层在材料表面改性中的应用 |
| 1.7.1 贻贝粘附蛋白与聚多巴胺涂层 |
| 1.7.2 聚多巴胺涂层在生物材料表面改性中的应用 |
| 1.8 课题的研究目的与意义、主要内容及技术路线 |
| 1.8.1 课题的提出、目的及意义 |
| 1.8.2 研究内容及技术路线 |
| 第2章 氧化钛表面手性赖氨酸与酒石酸分子的固定及生物相容性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 氧化钛薄膜的制备和手性分子的固定与表征 |
| 2.2.1 材料的制备 |
| 2.2.2 材料学表征 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.3 表面手性对血液相容性的影响 |
| 2.3.1 手性表面典型血浆蛋白的吸附 |
| 2.3.2 血小板黏附与激活评价 |
| 2.4 细胞相容性评价 |
| 2.4.1 血管内皮细胞与平滑肌细胞粘附与增殖 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 NO催化释放与手性协同作用构建抗凝、促内皮与抗增生血管支架表面 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 手性硒代胱胺酸分子的固定与表征 |
| 3.2.1 材料的制备 |
| 3.2.2 材料学表征 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.3 蛋白吸附与NO催化释放行为研究 |
| 3.3.1 实验方法 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.4 血小板黏附与激活行为研究 |
| 3.4.1 实验方法 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.5 细胞相容性研究 |
| 3.5.1 实验方法 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 纳米Cu-MOFs的固定与手性分子修饰构建多功能血管支架涂层 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Cu-MOFs纳米颗粒的合成与固定 |
| 4.2.1 Cu-MOFs的合成与表征 |
| 4.2.2 纳米Cu-MOFs的固定与表征 |
| 4.3 NO催化释放与铜离子缓释 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.4 血液相容性研究 |
| 4.4.1 实验方法 |
| 4.4.2 结果与讨论 |
| 4.5 细胞相容性研究 |
| 4.5.1 实验方法 |
| 4.5.2 结果与讨论 |
| 4.6 表面的手性分子修饰 |
| 4.6.1 样品的制备 |
| 4.6.2 NO催化释放 |
| 4.6.3 血小板粘附与激活 |
| 4.6.4 ECs的培养 |
| 4.7体内植入实验 |
| 4.7.1 实验方法 |
| 4.7.2 结果与讨论 |
| 4.8 NO与 Cu离子的协同作用机制分析 |
| 4.8.1 涂层的抗凝机制 |
| 4.8.2 NO与 Cu离子在抗平滑肌增生与促进再内皮化中的协同作用 |
| 4.9 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 致谢 |
| 附录Ⅰ |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及科研成果 |
| 一、发表的主要论文 |
| 二、参加的国际会议 |
| 三、完成的专利 |
| 四、主持/参加的科研项目 |
（2）便携式体外生命支持系统的研制及其应用于深低温低流量下肺爆震伤救治的可行性研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 第一部分 便携式体外生命支持系统的研制 |
| 引言 |
| 1 设计理念及材料 |
| 1.1 设计理念 |
| 1.2 PELS主机系统研制 |
| 1.3 耗材套包的研制 |
| 2 方法:实验测试 |
| 2.1 系统基本性能及参数 |
| 2.2 系统整机稳定性测试 |
| 2.3 系统实验室内深低温环境测试实验 |
| 2.4 PELS的稳定性测试 |
| 3 结果 |
| 3.1 系统基本性能及参数 |
| 3.2 系统整机稳定性测试 |
| 3.3 室内人工低温环境测试实验 |
| 3.4 自主研制的PELS初步动物实验 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二部分 寒区低温爆震伤模型初步建立及PELS在现实深低温环境中的可行性分析 |
| 引言 |
| 1 实验研究材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验仪器及实验材料 |
| 1.3 实验药品及实验试剂 |
| 2 实验研究方法 |
| 2.1 麻醉方法 |
| 2.2 实验动物分组 |
| 2.3 实验动物准备 |
| 2.4 观察爆震伤实验动物模型的各项指标 |
| 2.5 统计分析方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各个动物实验组爆炸后的损伤救治情况 |
| 3.2 各动物实验组爆炸后的实验动物模型组织损伤的情况 |
| 3.3 使用自主研制的PELS进行早期的干预情况 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三部分 PELS在诱导深低温低流量条件下对创伤出血模型救治可行性分析 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验仪器及材料 |
| 1.3 实验药品与试剂 |
| 2 实验研究方法 |
| 2.1 实验动物模型麻醉诱导方法 |
| 2.2 创伤出血实验动物模型及体外循环建立 |
| 2.3 观察实验动物模型的指标 |
| 2.4 统计分析方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四部分 PELS在深低温低流量条件下对肺爆震伤动物模型救治的可行性研究 |
| 引言 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验仪器及材料 |
| 1.3 实验药品与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验动物分组 |
| 2.2 麻醉方法 |
| 2.3 胸部爆震伤模型建立 |
| 2.4 体外循环建立 |
| 2.5 观察指标 |
| 2.6 统计学方法分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 实验情况 |
| 3.2 肺功能评估 |
| 3.3 炎症指标的结果 |
| 4 讨论 |
| 本课题的局限性 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 研究成果 |
| 致谢 |
（3）金属-酚（胺）化学构建一氧化氮催化涂层应用于血管支架的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 心血管疾病与动脉粥样硬化 |
| 1.2 血管支架的研究及其应用现状 |
| 1.2.1 裸金属支架 |
| 1.2.2 药物洗脱支架 |
| 1.2.3 全降解血管支架(BDS) |
| 1.2.4 促内皮化血管支架 |
| 1.3 促进表面内皮化的表面改性 |
| 1.3.1 促内皮细胞黏附的表面改性 |
| 1.3.2 基于NO的表面改性 |
| 1.4 金属-酚(胺)化学 |
| 1.5 课题的研究目的与意义、研究内容与技术路线 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 金属-酚(胺)策略构建抗炎,抗菌,抗凝涂层 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和方法 |
| 2.2.1 金属-酚(胺)涂层的制备 |
| 2.2.2 金属-酚(胺)涂层材料学表征 |
| 2.2.3 自由基清除能力检测 |
| 2.2.4 NO催化能力检测 |
| 2.2.5 人脐静脉内皮细胞(HUVECs)培养 |
| 2.2.6 HUVECs黏附和增殖 |
| 2.2.7 HUVECs表型和形貌 |
| 2.2.8 涂层抗炎能力检测 |
| 2.2.9 涂层抗菌能力检测 |
| 2.2.10 动物实验 |
| 2.2.11 数据统计学分析 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 铜-酚(胺)涂层表面性质及表征 |
| 2.3.2 铜-酚(胺)涂层表面形貌 |
| 2.3.3 铜-酚(胺)涂层电子顺磁共振谱与基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 |
| 2.3.4 铜-酚(胺)涂层HUVECs相容性 |
| 2.3.5 铜-酚(胺)涂层自由基清除能力检测 |
| 2.3.6 铜-酚(胺)涂层抗炎能力检测 |
| 2.3.7 铜-酚(胺)涂层NO释放速率及半体内循环血液实验 |
| 2.3.8 铜-酚(胺)涂层抗菌能力检测 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 金属-酚(胺)化学构建稳定,可控NO释放涂层在血管支架的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层的制备 |
| 3.2.2 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层材料学表征 |
| 3.2.3 NO催化能力检测 |
| 3.2.4 体外抗凝血检测 |
| 3.2.5 HUVECs/HUASMCs黏附,增殖及c GMP检测 |
| 3.2.6 HUVECs和 HUASMCs共培养 |
| 3.2.7 HUVECs和 HUASMCs迁移 |
| 3.2.8 半体内血液循环实验 |
| 3.2.9 体内支架植入 |
| 3.2.10 数据统计学分析 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层表面性质及表征 |
| 3.3.2 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层NO催化能力检测 |
| 3.3.3 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层机械性能检测 |
| 3.3.4 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUVECs黏附及增殖评价 |
| 3.3.5 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUASMCs黏附及增殖评价 |
| 3.3.6 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUVECs和HUASMCs迁移 |
| 3.3.7 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUVECs/HUASMCs共培养 |
| 3.3.8 血小板黏附与激活 |
| 3.3.9 半体内血液循环实验 |
| 3.3.10 血管支架植入动物实验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 金属-酚(胺)化学构建细胞选择和NO催化双功能涂层在血管支架的应用. |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 REDV-pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层的制备 |
| 4.2.2 REDV-pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层材料学表征 |
| 4.2.3 石英晶体微天平实时动态检测REDV接枝 |
| 4.2.4 NO催化能力检测 |
| 4.2.5 HUVECs/HUASMCs增殖 |
| 4.2.6 HUVECs细胞骨架及黏着斑染色 |
| 4.2.7 HUVECs和 HUASMCs共培养 |
| 4.2.8 半体内血液循环实验 |
| 4.2.9 体内支架植入 |
| 4.2.10 数据统计学分析 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 pDA/DA-Cu~Ⅱ表面构建 |
| 4.3.2 pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层NO催化释放 |
| 4.3.3 REDV-SH接枝 |
| 4.3.4 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层HUVECs生长行为评价 |
| 4.3.5 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层HUASMCs增殖 |
| 4.3.6 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层HUVECs/HUASMCs共培养 |
| 4.3.7 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层半体内血液循环实验 |
| 4.3.8 动物体内支架植入实验 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 全文总结和论文工作展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文存在的问题与不足 |
| 5.3 论文工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 论文涉及试剂及仪器 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
（4）茶多酚介导的有机转化层对生物医用镁合金表面改性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 可降解的生物医用金属材料 |
| 1.3 生物医用镁合金 |
| 1.4 生物医用镁合金的降解机理及影响因素 |
| 1.4.1 生物医用镁合金的降解机理 |
| 1.4.2 影响生物医用镁合金降解的因素 |
| 1.5 生物医用镁合金表面改性研究进展 |
| 1.6 茶多酚的生物医学应用 |
| 1.7 茶多酚的成膜能力 |
| 1.8 论文的意义和研究目的 |
| 1.9 论文大纲及技术路线 |
| 第2章 多酚化合物用于镁合金耐腐蚀转化层构建的关键参数探究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验方法及内容 |
| 2.2.1 实验材料、试剂及仪器 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 样品表征 |
| 2.3 结果及分析 |
| 2.3.1 基体金属种类和转化液成分对转化层的影响 |
| 2.3.2 转化液浓度对转化层的影响 |
| 2.3.3 反应时间对转化层的影响 |
| 2.3.4 反应温度对转化层的影响 |
| 2.3.5 转化液pH值对转化层的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 镁合金表面EGCG转化层的生长、耐腐蚀行为以及生物相容性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 制备与表征 |
| 3.2.1 EGCG转化层在镁合金表面的制备 |
| 3.2.2 材料学表征 |
| 3.2.3 耐蚀能力表征 |
| 3.2.4 体外生物相容性评价 |
| 3.2.5 动物皮下植入实验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 表面理化性质 |
| 3.3.2 电化学腐蚀行为 |
| 3.3.3 XPS刻蚀分析 |
| 3.3.4 长期浸泡降解行为 |
| 3.3.5 体外生物相容性 |
| 3.3.6 皮下植入 |
| 3.4 综合分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 构建仿贻贝二元生物医用镁合金转化层及其在心血管材料中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 制备与表征 |
| 4.2.1 CA/PEI酚胺转化层的制备 |
| 4.2.2 材料学表征 |
| 4.2.3 耐蚀能力表征 |
| 4.2.4 体外生物相容性评价 |
| 4.2.5 体内生物相容性评价 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 表面形貌及粗糙度 |
| 4.3.2 红外光谱检测 |
| 4.3.3 XPS结果分析 |
| 4.3.4 截面形貌及元素分析 |
| 4.3.5 膜基结合力分析 |
| 4.3.6 电化学结果分析 |
| 4.3.7 长期浸泡结果分析 |
| 4.3.8 表面胺基密度检测和肝素定量检测 |
| 4.3.9 血液相容性评价结果 |
| 4.3.10 细胞相容性评价结果 |
| 4.3.11 皮下植入 |
| 4.3.12 血管内植丝 |
| 4.4 综合分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 基于层层自组装模型的二元交替生长的生物医用镁合金转化层的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 制备与表征 |
| 5.2.1 酚胺层层交联转化层的制备 |
| 5.2.2 材料学表征 |
| 5.2.3 耐蚀能力表征 |
| 5.2.4 体外生物相容性评价 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 表面形貌 |
| 5.3.2 膜基结合力 |
| 5.3.3 红外结果分析 |
| 5.3.4 XPS结果分析 |
| 5.3.5 胺基及酚羟基定量 |
| 5.3.6 截面形貌及元素分布 |
| 5.3.7 电化学结果分析 |
| 5.3.8 体外细胞相容性评价 |
| 5.3.9 皮下植入 |
| 5.4 综合分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及科研成果 |
（5）多糖抗凝血涂层材料制备及对高聚物医用管路的修饰与筛选（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 第一章 海藻酸钠硫酸酯抗凝血涂层的制备和筛选 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 实验部分 |
| 1.2.1 材料与仪器 |
| 1.2.2 海藻酸钠硫酸酯的制备 |
| 1.2.3 海藻酸钠硫酸酯结构表征 |
| 1.2.4 海藻酸钠硫酸酯取代度测定 |
| 1.2.5 管路材料表面预处理和表面修饰 |
| 1.2.6 涂层表面形貌及功能基团分析 |
| 1.2.7 涂层表面凝血时间测定 |
| 1.2.8 实验分组设置 |
| 1.3 实验结果与讨论 |
| 1.3.1 海藻酸钠硫酸酯红外图谱分析 |
| 1.3.2 海藻酸钠硫酸酯取代度测定结果 |
| 1.3.3 PVC管路预处理筛选结果 |
| 1.3.4 海藻酸钠硫酸酯涂层物制备 |
| 1.3.5 涂层表面形貌及功能基团分析 |
| 1.3.6 涂层表面功能基团特性分析 |
| 1.3.7 涂层材料抗凝血实验结果 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 黄芪多糖硫酸酯抗凝血涂层的制备和筛选 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与仪器 |
| 2.2.2 黄芪多糖的提取与纯化 |
| 2.2.3 黄芪多糖硫酸酯的制备 |
| 2.2.4 黄芪多糖硫酸酯结构表征 |
| 2.2.5 黄芪多糖硫酸酯的取代度测定 |
| 2.2.6 管路材料表面预处理和表面修饰 |
| 2.2.7 涂层表面形貌及功能基团分析 |
| 2.2.8 涂层表面凝血时间测定 |
| 2.2.9 实验分组设置 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 黄芪多糖硫酸酯红外图谱分析 |
| 2.3.2 黄芪多糖硫酸酯取代度测定结果 |
| 2.3.3 PVC管路预处理筛选结果 |
| 2.3.4 黄芪多糖硫酸酯涂层物制备 |
| 2.3.5 涂层表面形貌及功能基团分析 |
| 2.3.6 涂层表面功能基团特性分析 |
| 2.3.7 涂层材料抗凝血实验结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 白芨多糖硫酸酯抗凝血涂层的制备和筛选 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与仪器 |
| 3.2.2 白芨多糖的提取与纯化 |
| 3.2.3 白芨多糖硫酸酯的制备 |
| 3.2.4 白芨多糖硫酸酯的取代度的测定 |
| 3.2.5 材料表面预处理和表面修饰 |
| 3.2.6 涂层表面形貌及功能基团分析 |
| 3.2.7 涂层表面凝血时间测定 |
| 3.2.8 实验分组设置 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 白芨多糖硫酸酯取代度测定结果 |
| 3.3.2 PVC管路预处理筛选结果 |
| 3.3.3 白芨多糖硫酸酯涂层物制备 |
| 3.3.4 涂层表面形貌及功能基团分析 |
| 3.3.5 涂层表面功能基团特性分析 |
| 3.3.6 涂层材料抗凝血实验结果 |
| 3.4 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）改良自体血小板分离技术在心脏手术中的应用（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（7）基于肝素的药物控释载体的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 可用于腔静脉滤器涂层的肝素负载水凝胶 |
| 1 引言 |
| 1.1 肝素简述 |
| 1.2 肝素在临床上的应用 |
| 1.3 肝素作为抗凝生物材料的应用 |
| 1.4 肝素及其衍生物作为医疗器械涂层 |
| 1.5 肝素在药物控释载体中的应用 |
| 1.6 紫杉醇 |
| 1.7 本课题的研究背景及意义 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 原料及实验仪器 |
| 2.2 四臂聚乙二醇丙烯酸酯水凝胶的制备 |
| 2.3 紫衫醇/羟丙基-β-环糊精的制备 |
| 2.4 四臂聚乙二醇丙烯酸酯载药水凝胶的制备 |
| 2.5 测试与表征 |
| 2.5.1 倒置小瓶法测定水凝胶的凝胶时间 |
| 2.5.2 水凝胶的红外光谱测试 |
| 2.5.3 水凝胶的凝胶质量分数测定 |
| 2.5.4 水凝胶的溶胀率测试 |
| 2.5.5 水凝胶的降解测试 |
| 2.5.6 水凝胶流变学测试 |
| 2.5.7 水凝胶表面形貌观察 |
| 2.5.8 紫杉醇/羟丙基-β-环糊精的包合物的表征 |
| 2.5.9 载药水凝胶的体外释放实验 |
| 2.5.10 肝素的抗凝血实验 |
| 2.5.11 细胞毒性实验 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 倒置小瓶法测定水凝胶的凝胶时间 |
| 3.2 水凝胶的红外光谱测试 |
| 3.3 紫杉醇/羟丙基-β-环糊精的包合物的表征 |
| 3.3.1 傅里叶变换红外光谱测试 |
| 3.3.2 核磁共振氢谱测试 |
| 3.3.3 高效液相色谱(HPLC)测试 |
| 3.4 水凝胶的凝胶质量分数测定 |
| 3.5 水凝胶的溶胀率测试 |
| 3.6 水凝胶的降解测试 |
| 3.7 水凝胶流变学测试 |
| 3.8 水凝胶表面形貌观察 |
| 3.9 载药水凝胶的体外释放实验 |
| 3.9.1 肝素的体外释放实验 |
| 3.9.2 紫杉醇的体外释放实验 |
| 3.10 肝素的抗凝血实验 |
| 3.11 细胞毒性实验 |
| 4 结论 |
| 第二章 巯基化肝素/阿霉素载药体系的制备及研究 |
| 1 绪论 |
| 1.1 聚合物胶束 |
| 1.1.1 聚合物胶束作为药物载体的应用 |
| 1.1.2 聚合物胶束的稳定性 |
| 1.2 聚电解质 |
| 1.2.1 聚电解质在药物控释中的应用 |
| 1.3 本课题研究背景及意义 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验原料及实验仪器 |
| 2.2 巯基化肝素的制备 |
| 2.3 巯基化肝素的表征 |
| 2.3.1 巯基化肝素的红外光谱测试 |
| 2.3.2 肝素转化率的测定 |
| 2.4 巯基化肝素/阿霉素载药胶束的制备 |
| 2.5 巯基化肝素/阿霉素胶束的表征 |
| 2.5.1 巯基化肝素/阿霉素胶束的红外光谱测试 |
| 2.5.2 巯基化肝素/阿霉素胶束的载药量和包封率的测定 |
| 2.5.3 巯基化肝素/阿霉素胶束的透射电镜测试 |
| 2.5.4 巯基化肝素/阿霉素胶束的粒径及Zeta电位测试 |
| 2.5.5 巯基化肝素/阿霉素胶束的稳定性测试 |
| 2.5.6 巯基化肝素/阿霉素胶束的体外释放实验 |
| 2.6 细胞实验 |
| 2.6.1 细胞增殖和细胞毒性实验 |
| 2.6.2 细胞摄取实验 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 巯基化肝素的表征 |
| 3.1.1 红外光谱测试 |
| 3.1.2 肝素转化率的测定 |
| 3.2 巯基化肝素/阿霉素胶束的表征 |
| 3.2.1 巯基化肝素/阿霉素的红外光谱测试 |
| 3.2.2 巯基化肝素/阿霉素胶束载药量和包封率的测定 |
| 3.2.3 巯基化肝素/阿霉素胶束的透射电镜测试 |
| 3.2.4 巯基化肝素/阿霉素胶束的粒径测试 |
| 3.2.5 巯基化肝素/阿霉素胶束的稳定性测试 |
| 3.3 巯基化肝素/阿霉素胶束的体外释放实验 |
| 3.4 细胞毒性实验 |
| 3.4.1 细胞增殖和细胞毒性实验 |
| 3.4.2 细胞摄取实验 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 |
| 致谢 |
（8）体外循环血液稀释对凝血功能和血液流变学影响的观察研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 前言 |
| 第一部分 体外循环预充液离体稀释对血流变学和凝血功能的影响 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1、材料与方法 |
| 2、结果 |
| 3、讨论 |
| 4、结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 体外循环血液稀释对凝血功能的临床观察 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1、材料与方法 |
| 2、结果 |
| 3、讨论 |
| 4、结论和展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 在读期间发表论文和参加学术活动 |
| 致谢 |
（9）体外循环引起血小板损伤的相关因素分析（论文提纲范文）
| 1低温 |
| 2血液与气体接触 |
| 3生物相容性 |
| 4剪切力 |
| 5鱼精蛋白 |
| 6肝素 |
| 7麻醉药物的使用 |
| 8体外循环机血液回输 |
| 9血液稀释 |
| 10体外循环流转时间 |
| 11结语 |
（10）仿细胞膜结构聚合物改性人工肺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 人工肺背景 |
| 1.1.1 人工肺发展历史 |
| 1.1.2 人工肺存在问题 |
| 1.1.3 人工肺研究进展 |
| 1.2 磷酰胆碱(PC)类聚合物的研究背景 |
| 1.2.1 PC类聚合物发展历史 |
| 1.2.2 PC类聚合物抗凝机理 |
| 1.2.3 PC类聚合物应用 |
| 1.2.4 PC类聚合物应用中的问题 |
| 1.3 课题提出 |
| 第二章 含可交联基团仿细胞膜结构聚合物应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验使用仪器 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 含可交联基团仿细胞膜结构聚合物PMBT合成方法 |
| 2.2.4 PMBT涂层构建方法 |
| 2.2.5 PMBT涂层的稳定性检测方法 |
| 2.2.6 PMBT涂层改性PP中空纤维膜体外实验评价方法 |
| 2.2.7 PMBT涂层改性人工肺活体动物全血循环实验评价方法 |
| 2.2.8 PMBT涂层改性人工肺氧合能力评价方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 含可交联基团仿细胞膜结构聚合物PMBT的合成结果 |
| 2.3.2 PMBT改性PP中空纤维膜结果 |
| 2.3.3 PMBT改性人工肺结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 仿贻贝粘附及细胞膜结构聚合物应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 PMNC涂层构建方法 |
| 3.2.3 PMNC涂层的稳定性研究方法 |
| 3.2.4 PMNC涂层改性PP中空纤维膜生物相容性能体外实验评价方法 |
| 3.2.5 PMNC涂层改性人工肺活体动物全血循环实验评价方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PMNC涂层构建结果 |
| 3.3.2 PMNC涂层稳定性能测试结果 |
| 3.3.3 PMNC涂层改性PP中空纤维膜生物相容性能体外评价结果 |
| 3.3.4 PMNC改性人工肺全血循环性能结果 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 含PEG长链及可交联基团仿细胞膜结构聚合物应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 含PEG长链可交联仿细胞膜结构聚合物PMLT-PEG合成方法 |
| 4.2.3 PMLT-PEG涂层构建方法 |
| 4.2.4 PMLT-PEG涂层稳定性测试方法 |
| 4.2.5 PMLT-PEG涂层改性PP中空纤维膜生物相容性能体外实验评价方法 |
| 4.2.6 PMLT-PEG涂层改性人工肺全血循环实验评价方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 含PEG链可交联仿细胞膜结构聚合物PMLT-PEG合成结果 |
| 4.3.2 PMLT-PEG涂层构建结果 |
| 4.3.3 PMLT-PEG涂层稳定性检测结果 |
| 4.3.4 PMLT-PEG涂层改性PP中空纤维膜生物相容性能体外实验评价结果 |
| 4.3.5 PMLT-PEG涂层改性人工肺动物全血循环性能测试结果 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 含光接枝交联基团仿细胞膜结构聚合物合成及应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 活性氨基法合成含光交联基团仿细胞膜结构聚合物PMBZ方法 |
| 5.2.4 单体聚合法合成含光交联基团仿细胞膜结构聚合物PMBZ方法 |
| 5.2.5 PMBZ涂层构建方法 |
| 5.2.6 PMBZ涂层形貌及稳定性测试方法 |
| 5.2.7 PMBZ涂层药物吸附评方法 |
| 5.2.8 PMBZ涂层改性PVC增塑剂溶出实验结果 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 活性氨基法合成含光交联基团仿细胞膜结构聚合物PMBZ结果 |
| 5.3.2 单体聚合法合成含光交联基团仿细胞膜结构聚合物PMBZ结果 |
| 5.3.3 PMBZ涂层在PVC表面构建结果 |
| 5.3.4 PMBZ涂层稳定性检测结果 |
| 5.3.5 PMBZ涂层药物吸附实验 |
| 5.3.6 PMBZ涂层对PVC中增塑剂封装效果 |
| 5.4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
四、Protective Effect of Heparin-coated Circuits on the Platelets during Cardiopulmonary Bypass（论文参考文献）
- [1]具有手性的NO催化释放型血管支架涂层的构建与应用研究[D]. 范永鸿. 西南交通大学, 2019
- [2]便携式体外生命支持系统的研制及其应用于深低温低流量下肺爆震伤救治的可行性研究[D]. 孟浩. 中国人民解放军空军军医大学, 2019(06)
- [3]金属-酚（胺）化学构建一氧化氮催化涂层应用于血管支架的研究[D]. 李向阳. 西南交通大学, 2019(03)
- [4]茶多酚介导的有机转化层对生物医用镁合金表面改性的研究[D]. 张皓. 西南交通大学, 2018
- [5]多糖抗凝血涂层材料制备及对高聚物医用管路的修饰与筛选[D]. 杨雪纯. 天津医科大学, 2018(01)
- [6]改良自体血小板分离技术在心脏手术中的应用[D]. 王惠. 北京协和医学院, 2018(02)
- [7]基于肝素的药物控释载体的制备与应用研究[D]. 文娟. 北京理工大学, 2017(07)
- [8]体外循环血液稀释对凝血功能和血液流变学影响的观察研究[D]. 卞璐瑜. 北京协和医学院, 2016(02)
- [9]体外循环引起血小板损伤的相关因素分析[J]. 池昊育,刘志刚,刘晓程. 医学综述, 2015(15)
- [10]仿细胞膜结构聚合物改性人工肺研究[D]. 王彦兵. 西北大学, 2015(12)