一、小儿胆道葡萄状肉瘤(附1例及文献复习)（论文文献综述）
唐颜颜[1]（2020）在《18例头颈部横纹肌肉瘤的回顾性分析》文中研究说明目的:复习18例头颈部横纹肌肉瘤患者的临床信息,探讨其临床、影像学特点、治疗方法及预后,为临床治疗该疾病提供一定的经验。方法:回顾我院2011年1月-2019年1月收治的18例头颈部横纹肌肉瘤患者的临床资料,分析其临床、影像学特点、治疗方法和预后情况,所选患者均经病理证实。结果:18例患者中,男女比5:13,年龄1个月～53岁,中位年龄8.5岁。原发于面颊部6例（腮腺咬肌区2例,颞部2例,颊部2例）,鼻咽喉部6例（鼻腔2例,鼻窦1例,咽喉部2例）,颈部3例,眼眶、软腭、头皮各1例。14例患者临床上表现为进行性增大的孤立性肿块。7例患者彩超表现:不均匀低至中低回声包块,血流信号丰富;17例患者CT表现:软组织密度影,其中12例侵犯邻近组织及周围骨质;9例患者MRI表现:T1WI呈等、稍低信号,T2WI呈等、稍长信号。5例患者CT或MRI增强后均匀或不均匀明显强化。所有患者均行原发肿瘤切除术,经组织病理学检查确诊。胚胎型14例,腺泡型3例,梭形细胞型1例;IRS临床分期:Ⅰ期2例,Ⅱ期6例,Ⅲ期7例,Ⅳ期3例;低危2例,中危13例,高危3例。18例患者中手术完全切除11例,未完全切除7例,术后2例患者接受化疗,10例患者接受化疗+放疗。随访至2020年1月,随访时间15个月-85个月,中位生存时间为19个月。单因素分析结果显示:接受手术、化疗或放疗综合治疗患者的2年累积生存率高于仅接受手术治疗患者的2年累积生存率,差异具有统计学意义（P<0.05）。肿瘤完全切除的患者与肿瘤未能完全切除的患者2年累积生存率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。随访到的17例患者中,12例患者术后局部复发,局部复发率为70.6%（12/17）,10例患者生存,5例患者死于局部复发,2例患者死于骨、肺部转移;1例患者失访。结论:头颈部横纹肌肉瘤比较罕见,好发于儿童及青少年,常见于面颊及鼻咽部。病理类型以胚胎型多见。因发病位置隐匿,界限不清,不建议广泛切除。单纯手术切除疗效较差,局部复发率高,采取手术、化疗或放疗为主的综合治疗方案是改善患者预后的主要因素。
王艳茹,王家祥,高鹏飞,张大,杨合英,赵鸽[2]（2014）在《小儿胆道横纹肌肉瘤三例报告并临床分析》文中研究表明例1男,5岁,以间断右上腹痛1年,全身皮肤黏膜黄染1周,于2013年3月4日入院,大便白陶土色。体检:全身皮肤黏膜黄染,上腹部稍膨隆,未触及明显异常包块。血生化检查示:ALT 142 U/L,GGT605 U/L,TBIL263μmol/L,DBIL174μmol/L,ALP 1 503 U/L。腹部彩色超声示70mm×20mm稍高回声包块,似有包膜,内回声不均,后方门静脉受压。CT可见胆总管扩张,可见低密度影。MRCP示肝部门肝左右叶胆管、左右肝管、肝总管及胆总管
姜辉,孙百胜,杜海峰,刘东,纪丙军[3]（2012）在《MRI误诊小儿胆管胚胎性横纹肌肉瘤并文献复习》文中进行了进一步梳理目的分析小儿胆管胚胎性横纹肌肉瘤的误诊原因并提出防范对策,以降低误诊率。方法对我院收治并经MRI误诊的1例小儿胆管胚胎性横纹肌肉瘤的临床资料进行回顾性分析并结合相关文献进行复习。结果本例因腹痛10d,全身皮肤黄染8d就诊,根据临床症状、体征结合MRI、磁共振胰胆管水成像（MRCP）及其增强扫描,诊断为先天性胆管囊肿并慢性感染,行手术治疗,术后病理诊断为胆管胚胎性横纹肌肉瘤（葡萄簇亚型）,患儿5个月后死亡。结论小儿胆管胚胎性横纹肌肉瘤临床罕见,有效融合多种MRI成像序列辅以多方位成像检查,熟悉横纹肌肉瘤的病理学特性,结合病变中高度强化特性,可提高本病的确诊率。
刘斌,易永芬,李园园,廖晓刚[4]（2003）在《小儿胆道葡萄状肉瘤（附1例及文献复习）》文中研究说明目的 :提高对小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤 （葡萄状肉瘤 ）的认识 ,减少误诊。方法 :对本病例及国内文献报道的胆道胚胎型横纹肌肉瘤 （葡萄状肉瘤 ）病例共 16例进行分析。结果 :男 11例 ,女 5例。年龄 1～ 6岁。黄疸 16例 ,发热 8例 ,右上腹痛 6例 ,陶土色大便 9例 ,尿黄 6例。肝肿大 13例 ,脾肿大 2例 ,右上腹肿块 2例。临床误诊为肝炎 5例。B超考虑葡萄状肉瘤仅 2例 ,CT考虑胆总管横纹肌肉瘤仅 1例。病检诊断 :胚胎型横纹肌肉瘤 3例 ,葡萄状肉瘤 13例。 7例切除并化疗、放疗 ,随访最长的 8个月未复发。 1例部分切除并化疗 ,3个月后随访残留灶缩小 ,病情稳定。 2例行姑息手术后 2个月左右死亡。 1例切除后 2个月检查已复发。结论 :小儿胆道横纹肌肉瘤为胚胎型横纹肌肉瘤 （葡萄状肉瘤 ） ,发病年龄 1～ 6岁 ,男性比女性多见。其主要症状为阻塞性黄疸 ,常伴有发热、肝肿大等 ,临床易误诊为肝炎。B超、CT等辅助检查有助于诊断 ,确诊需经病理检查。本病恶性程度高 ,预后差 ,应积极外科治疗并配合化疗、放疗 ,可延长生存时间。
韩福友,李昭铸,于有,蒋志涛,王凤兰[5]（2003）在《小儿胆道葡萄状肉瘤的诊治》文中研究指明
王晓蕾,周显礼,杜福环,刘爱武[6]（2001）在《超声断层及彩色多普勒血流显像诊断儿童胆道葡萄状肉瘤》文中提出目的 探讨超声断层及彩色多普勒血流显像（CDFI）对儿童胆道葡萄状肉瘤的诊断价值。方法 对3例经超声断层及CDFI诊断并经手术及病理证实为儿童胆道葡萄状肉瘤患者的声像图进行综合分析。结果 胆道内可见沿胆管生长的呈“桑椹状”不规则稍低回声实质性肿瘤,肿瘤生长部位上端的胆管扩张,肿瘤血供丰富。结论 儿童胆道葡萄状肉瘤具有特殊的超声断层及CDFI影像学特征,可作为临床诊断依据。
赵莉,李振东,李明红,张道荣,林文举[7]（1998）在《小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤2例及文献复习》文中指出目的：提高对小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤（葡萄状肉瘤）的认识，减少误诊。方法：对２例小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤的诊治经验教训进行分析，并复习有关文献。结果：本组例１误诊并延误治疗而死亡。例２采取积极手术并术后化疗，已健康存活８个月。结论：胆道胚胎型横纹肌肉瘤极罕见，但小儿胆系恶性肿瘤多为该种肉瘤。其恶性度高，预后差，应积极外科治疗并配合化疗、放疗，可提高长期存活率
宋新兰,付娟娟[8]（2015）在《新疆儿童胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理研究》文中提出目的探讨新疆儿童胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）的临床病理及免疫组化特点。方法回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院病理科2008年1月至2014年12月存档的20例ERMS患儿的临床病理资料、组织学特点及免疫学表型。结果 20例ERMS中男性11例,女性9例,发病年龄10个月18岁,平均年龄6.4岁,85.0%的患儿在10岁前发病;以少数名族为主,其中维吾尔族12例,汉族5例,其他民族3例;原发部位包括头颈部10例、四肢3例、泌尿生殖系统3例、躯干2例、肺部及盆腔各1例,临床表现因发病部位不同而各异。20例ERMS中有1例为葡萄状亚型,肿瘤组织Vimentin、Desmin、Myo D1、Myogenin及CD99的阳性率分别为100.0%、90.0%、55.0%、90.0%和50.0%。结论 ERMS好发于10岁以前的儿童,男性多见,多发生于头颈部位,临床表现因发病部位不同而各异,少数民族明显高于汉族,组织形态学及免疫组化对诊断ERMS有重要参考价值。
二、小儿胆道葡萄状肉瘤(附1例及文献复习)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿胆道葡萄状肉瘤(附1例及文献复习)（论文提纲范文）
（1）18例头颈部横纹肌肉瘤的回顾性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 1 前言 |
| 2 内容与方法 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.2 诊断及病情评估 |
| 2.3 治疗方法 |
| 2.4 随访情况 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 发病年龄 |
| 3.2 发病部位 |
| 3.3 临床表现 |
| 3.4 影像学结果 |
| 3.4.1 超声检查结果 |
| 3.4.2 CT检查结果 |
| 3.4.3 MRI检查结果 |
| 3.5 病理分型、临床分期及危险度分组 |
| 3.6 病理表现 |
| 3.7 治疗及预后 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）MRI误诊小儿胆管胚胎性横纹肌肉瘤并文献复习（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
| 2.1 疾病概述 |
| 2.2 诊断 |
| 2.3 误诊原因分析及防范措施 |
（5）小儿胆道葡萄状肉瘤的诊治（论文提纲范文）
| 临 床 资 料 |
| 手 术 方 法 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
（8）新疆儿童胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.2 原发部位及临床表现 |
| 2.3 组织学特点 |
| 2.4 免疫组化检查 |
| 3 讨论 |
四、小儿胆道葡萄状肉瘤(附1例及文献复习)（论文参考文献）
- [1]18例头颈部横纹肌肉瘤的回顾性分析[D]. 唐颜颜. 中国医科大学, 2020(01)
- [2]小儿胆道横纹肌肉瘤三例报告并临床分析[J]. 王艳茹,王家祥,高鹏飞,张大,杨合英,赵鸽. 中华小儿外科杂志, 2014(06)
- [3]MRI误诊小儿胆管胚胎性横纹肌肉瘤并文献复习[J]. 姜辉,孙百胜,杜海峰,刘东,纪丙军. 临床误诊误治, 2012(04)
- [4]小儿胆道葡萄状肉瘤（附1例及文献复习）[J]. 刘斌,易永芬,李园园,廖晓刚. 重庆医科大学学报, 2003(06)
- [5]小儿胆道葡萄状肉瘤的诊治[J]. 韩福友,李昭铸,于有,蒋志涛,王凤兰. 中华小儿外科杂志, 2003(02)
- [6]超声断层及彩色多普勒血流显像诊断儿童胆道葡萄状肉瘤[J]. 王晓蕾,周显礼,杜福环,刘爱武. 实用肿瘤学杂志, 2001(03)
- [7]小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤2例及文献复习[J]. 赵莉,李振东,李明红,张道荣,林文举. 中华小儿外科杂志, 1998(05)
- [8]新疆儿童胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理研究[J]. 宋新兰,付娟娟. 临床肿瘤学杂志, 2015(06)