一、蛤蚧消化道嗜银细胞的分布及形态学观察（论文文献综述）
赵成坚,黄勇,刘武,徐永莉,姜建萍,霍娟[1]（2021）在《蛤蚧冬眠期与非冬眠期消化道嗜银细胞的比较》文中指出应用Grimelius银染法,研究在冬眠期与非冬眠期蛤蚧消化系统（食道、胃体、幽门、十二指肠、空肠、回肠）嗜银细胞的密度、形态及分布情况。试验结果显示:嗜银细胞广泛存在于消化道的黏膜上皮细胞之间,上皮细胞基部及腺部上皮细胞之间;冬眠期嗜银细胞的形态特征主要以不规则形、椎体形为主,非冬眠期嗜银细胞的形态特征主要以圆形、椭圆形为主;同一部位嗜银细胞在冬眠期的分布密度高于非冬眠期分布的密度,二者差异极显着。
张敏军[2]（2021）在《有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞影响的研究》文中研究表明目的:近年来,由于肥胖引发的消化道疾病受到广泛关注。有氧运动作为一种有效的减肥方式,具有提高消化道神经兴奋性,加快消化道血液循环的作用。内分泌细胞广泛存在于消化道中,主要作用是协调消化道自身的运动和分泌功能,也参与调节人体基本生理过程。本实验以有氧运动为干预手段,肥胖大鼠（Rattus norvegicus）为实验对象。研究有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞的影响,为阐明有氧运动与大鼠消化道内分泌细胞的关系提供基础资料。方法:30只雄性6周龄Wistar大鼠（185±15g）,随机分成2组,一组大鼠喂普通饲料,普通组（n=6）,另一组大鼠喂食提前配备的高糖高脂饲料,肥胖造模组（n=24）。根据建立肥胖模型的要求采取相关措施,喂养时间达到8周后造模结束,根据肥胖要求的相关数据,经过比对之后剔除不符合要求的6只大鼠,将剩余的18只大鼠随机分为运动组和对照组,每组9只。实验期间两组大鼠均喂食高糖高脂饲料。运动组采用动物实验跑台进行运动干预,时间为8周,强度符合有氧运动要求。最后一次运动结束后,在24～48 h之内取材。采用Grimelius银染法和免疫组织化学avidin-biotin-peroxidase complex（ABC）法探究有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞的影响。结果:（1）8周干预后,运动组大鼠体重、肾周脂肪以及血清低密度脂蛋白（Low density lipoprotein,LDL-C）、高密度脂蛋白（High density lipoprotein,HDLC）、总胆固醇（Total cholesterol,TC）和甘油三酯（Triglyceride,TG）含量均极显着低于对照组（P<0.01）。（2）两组大鼠消化道各部位均发现嗜银细胞,细胞形态、分布位置没有区别。运动组大鼠消化道幽门和小肠各部位嗜银细胞数量显着升高（P<0.05）,而贲门、胃体、盲肠、结肠分布密度极显着降低（P<0.01）。（3）两组大鼠消化道各部位除食管外均检测到SS（生长抑素,somatostatin）细胞且在形态和分布位置上相似。运动组大鼠贲门、幽门、十二指肠、直肠SS细胞分布密度极显着高于对照组（P<0.01）,空肠显着高于对照组（P<0.05）,而胃体显着低于对照组（P<0.05）。（4）两组大鼠消化道幽门、十二指肠和空肠均发现Gas（胃泌素,gastrin）细胞且在形态和分布位置上相似。运动组大鼠幽门、十二指肠Gas细胞分布密度极显着高于对照组（P<0.01）。结论:肥胖大鼠经过运动干预后体重和内脏脂肪重量显着降低,血清各项指标均显着降低,可见减肥效果良好,血清指标趋于正常化。运动干预没有使肥胖大鼠内分泌细胞形态发生变化,而分布密度在多个部位呈现出显着性差异。这种改变可能与动物机体所处不同生理状态下消化道各部位的功能有关。
姜红艳[3]（2021）在《有氧运动对高糖饮食大鼠消化道内分泌细胞影响的研究》文中研究指明为了研究有氧运动对高糖饮食大鼠消化道内分泌细胞的影响,本文分别采用了Grimelius银染法和免疫组织化学中的亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法（Avidin-biotin-peroxidase complex method,ABC法）两种方法对正常饮食组（N）、高糖饮食组（H）及高糖饮食伴有氧运动组（HE）大鼠消化道内嗜银细胞和胃泌素（Gastrin,Gas）细胞、胰高血糖素（Glucagon,Glu）细胞进行了研究。运用Grimelius银染法对三组大鼠消化道内嗜银细胞进行了研究。结果显示,嗜银细胞在三组大鼠消化道内分布的位置相同,除食管外,其余各部位均有观察到;三组大鼠嗜银细胞均观察到为椭圆形、圆形、锥体形及梭形等形态;但其嗜银细胞在分布密度上存在一定的差别,N组胃体部分布密集数量最多而贲门部和回肠数量较少为低谷区,H组与HE组均是胃体部和贲门部为高峰区,空肠、回肠和直肠为低谷区,H组与N组进行比较贲门部和幽门部数量极显着增多而其他部位数量极显着减少,HE组与H组进行比较除贲门部、十二指肠和盲肠数量差异不显着外,胃体和幽门部数量极显着减少而其余部位数量极显着增多。三组间消化道嗜银细胞分布密度的差异性说明高糖饮食以及高糖饮食伴有氧运动均可能影响到大鼠消化道内分泌细胞的功能。运用ABC法对三组大鼠消化道内Gas细胞和Glu细胞进行了研究。结果显示,Gas细胞在三组大鼠消化道内的形态、分布位置及密度高峰大体相同,形态主要包括锥形、梭形、椭圆形和圆形等,位置均分布于幽门部、十二指肠和空肠,分布的密度高峰都是幽门部;但其消化道Gas细胞分布密度存在差异,H组与N组进行比较各部位数量极显着减少,HE组与H组进行比较各部位数量极显着增加,HE组与N组进行比较各部位Gas细胞数量则差异不显着。Glu细胞在三组大鼠消化道内的形态、分布位置及密度高峰大体相同,形态主要为锥形、梭形、椭圆形和圆形等,位置分布于空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠,分布的密度高峰都在回肠;但其消化道Glu细胞分布密度存在差异,三组大鼠在结肠与直肠部位数量差异不显着,H组与N组进行比较空肠和回肠部位数量极显着增加而盲肠数量极显着减少,HE组与H组进行比较空肠和回肠部位数量极显着减少而盲肠数量显着增加,HE组与N组进行比较各部位Glu细胞数量则差异不显着。三组间大鼠消化道Gas细胞与Glu细胞分布密度的差异性显示高糖饮食后会改变大鼠消化道Gas细胞与Glu细胞的分布密度,而高糖饮食伴有氧运动则对大鼠消化道Gas细胞与Glu细胞的分布密度影响不大,这说明有氧运动可能会调节高糖饮食大鼠消化道一些内分泌细胞的功能。
陈毓[4]（2021）在《猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究》文中提出食物是动物生存的基本条件之一,而消化系统是动物对食物进行消化吸收的重要场所,其结构与食性是相适应的。广西猫儿山国家级保护区有着十分复杂的水系格局、特殊的地理环境和气候特征,栖息在猫儿山的两栖动物可能会展现出独特的适应性策略。为了解猫儿山小鲵（Hynobius maoershanensis）和瑶山肥螈（Pachytriton intexpectatus）的消化系统对猫儿山环境的适应性特征以及消化道内分泌细胞的分布与食性、生活环境之间的关系,本文采用HE染色、Grimelius染色、免疫组织化学染色等技术对其消化系统的结构及消化道内分泌细胞等进行组织学比较研究,旨在为有尾类两栖动物消化系统形态学、组织学和内分泌组学提供基础生物学资料。实验结果如下:1.消化系统形态学结果显示:猫儿山小鲵和瑶山肥螈的消化道均由食道、胃、十二指肠、回肠和直肠组成。二者食道短且粗,胃均呈纺锤形。瑶山肥螈消化道的长度为（109.86±5.49）mm,比肠长（肠道长/头体长）的比值为0.84±0.03,显着大于猫儿山小鲵。二者的肝均呈暗褐色,分左右两叶。2.消化系统组织学结果显示:二者的消化道组织结构一致,由内向外分为黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜4层结构。二者消化道各部位的黏膜层和肌层厚度均呈显着性差异。猫儿山小鲵消化道黏膜层最厚的部位在胃体部,达（712.82±37.67）μm,而瑶山肥螈则在胃贲门部最厚,为（403.24±55.81）μm,与猫儿山小鲵呈显着性差异。猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道肌层厚度均以胃幽门部最高,分别为（398.76±16.91）μm和（439.45±27.86）μm,并无显着性差异。二者的肝组织结构主要由被膜、中央静脉、门管区和肝细胞组成,肝细胞成团或索状围绕中央静脉呈放射状排列,肝实质中均含有大量的棕黑色色素细胞团。3.Grimelius染色结果显示:两者的消化道各部位都存在嗜银细胞,主要分布在上皮细胞之间、腺泡内,形态各异,有圆形、椭圆形、梭形和锥形等。二者的主要区别在于嗜银细胞的数量及分布特点不同:猫儿山小鲵消化道嗜银细胞的分布密度高峰位于食道,为2.00±0.69,其次是胃体,最低峰位于回肠。瑶山肥螈嗜银细胞的密度最高峰的部位也位于食道,高达3.42±0.31,贲门次之,直肠部位最低。4.免疫组织化学染色结果显示:二者的消化道全段均有5-羟色胺细胞（5-Hydroxytryptamine,5-HT）分布,主要分布在上皮细胞之间、腺泡内,以圆形、椭圆形和梭形细胞分布广泛。两者的主要区别在于5-HT细胞的数量及分布特点不同:猫儿山小鲵消化道5-HT细胞的分布密度在直肠部位出现最高峰,幽门和十二指肠次之,最低峰位于食道;瑶山肥螈则在十二指肠最高,其次为胃幽门,直肠最低。5.AB-PAS（Alcian Blue-Periodic Acid Sthiff）染色结果显示:二者的消化道整段均分布黏液细胞,猫儿山小鲵消化道含有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型黏液细胞,瑶山肥螈则含有Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型黏液细胞。二者消化道不同部位的黏液细胞类型既有相似性也有差异性:在食道处,猫儿山小鲵和瑶山肥螈均以Ⅱ型细胞为主,但猫儿山小鲵含Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型四种类型的细胞,瑶山肥螈只含Ⅱ型细胞;在胃贲门部,猫儿山小鲵含Ⅱ型、Ⅲ型细胞,而瑶山肥螈含Ⅱ型、Ⅳ型细胞;胃体和胃幽门部,二者的黏液细胞均为Ⅲ型;在十二指肠至直肠部,二者均分布着Ⅱ型黏液细胞。6.食性分析结果显示:在猫儿山小鲵消化道内容物中鉴定出的食物种类为8门10属,包括隐藻门、变形虫门、纤毛虫亚门、半鞭毛虫门、后滴虫门、环节动物、节肢动物和两栖动物。从瑶山肥螈样品中鉴定出16个生物种类,分属7个类群,分别是金藻门、纤毛虫亚门、囊泡虫类、扁形动物、环节动物、节肢动物和两栖动物。结论:猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统结构相似,具有肉食性动物的结构特征。例如,二者的比肠长数值均不超过1,符合肉食性动物消化道短的特点。食性分析中也检测出动物的存在,进一步为二者捕食动物性食物提供了证据。消化道组织结构均表现出许多与食物消化、营养吸收的适应性特征,肝实质内存在黑色素团都与其各自的生活环境相适应。二者消化道嗜银细胞、5-HT细胞、黏液细胞的分布密度均具有自身的特点,其形态与消化道生理功能相适应,分布特征的差异与其生活环境、食性、食物组成等因素有关。
王海梅[5]（2020）在《高糖饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究》文中研究说明为了研究高糖饮食对小鼠（Rattus norvegicus）消化道内嗜银细胞的分布密度及形态功能的影响,本实验采用Grimelius银染法观察和测定高糖饮食10周小鼠消化道嗜银细胞形态功能及密度分布。结果表明,2周、4周、6周、8周和10周对照组（正常喂食组）和实验组（即高糖饮食组）小鼠消化道嗜银细胞除食管外,其余各部位均有嗜银细胞分布。两组小鼠消化道嗜银细胞的形态有所不同,对照组主要以椭圆形和锥体形为主,实验组主要以锥体形为主,对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布密度高峰都位于胃,实验组小鼠嗜银细胞数量从第2周到第6周逐渐增多,之后到第10周又有所减少,与对照组相比,实验组小鼠在第6周消化道贲门、胃、幽门和十二指肠嗜银细胞数量具有显着性差异,且实验组贲门、胃和幽门极显着高于对照组（p<0.01）,十二指肠显着高于对照组（p<0.05）,而在实验第10周,实验组小鼠贲门、胃和幽门显着低于对照组（p<0.05）,其它周期对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞数量差异不显着,说明高糖饮食饲喂会明显改变小鼠消化道嗜银细胞的形态和数量,这可能与内分泌细胞的功能改变有关。本文还应用免疫组织化学ABC法（Avidin-biotin complex method,ABC）对两组小鼠消化道胃泌素（Gastrin,Gas）细胞进行免疫组织化学定位研究。结果显示,对照组和实验组小鼠消化道的Gas细胞分布在幽门、十二指肠和空肠,其余各部位没有分布,分布密度高峰都位于幽门,两组小鼠消化道Gas细胞的形态有所不同,对照组主要以椭圆形和锥体形为主,实验组主要以锥体形为主,经过高糖饮食饲喂,实验组小鼠消化道Gas细胞数量从第2周到第10周整体呈递减趋势,与对照组相比,第10周实验组小鼠消化道Gas细胞分布密度在幽门部有很大差异,且数量极显着低于对照组（p<0.01）,其他部位在对照组于实验组之间,差异不显着。两组小鼠消化道Glu细胞分布在十二指肠、空肠、回肠、结肠和直肠,其余各部位没有分布,两组小鼠消化道Glu细胞的形态相似,对照组主要以椭圆形和锥体形为主,实验组主要以锥体形和圆形为主,分布密度高峰都位于回肠,在实验的第2周和第4周,Glu细胞数量明显增多,且在第4周实验组小鼠回肠Glu细胞极显着高于对照组（P<0.01）,直肠显着高于对照组（P<0.05）,其他部位在对照组于实验组之间,差异不显着。从第4周到第10周,实验组小鼠消化道Glu细胞数量又有所减少,两组小鼠Glu细胞数量差异不显着。这可能与小鼠消化道不同部位生理功能相适应有关。
张新宁[6]（2020）在《高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究》文中研究表明本文采用Grimelius银染法对5个不同饲养周数的对照组小鼠（正常饮食）和实验组小鼠（高脂饮食）的消化道嗜银细胞进行研究。结果显示,对照组和实验组小鼠的消化道嗜银细胞除食管外,其它各部位中均有分布。经过高脂饮食饲养实验组小鼠在第2周和第4周消化道内嗜银细胞逐渐增多,从第6周开始又逐渐降低,在10周高脂饮食饲养过程中呈先升后降。实验组小鼠在贲门、胃、幽门、十二指肠、空肠和回肠中的嗜银细胞形态或者分布位置相对于对照组发生了一些改变。实验组和对照组小鼠的消化道嗜银细胞密度分布最高峰都是在胃部,对照组小鼠在回肠部和大肠中的分布最少,实验组小鼠则是在回肠、盲肠、直肠中的分布最少;经过10周高脂饮食饲养实验组小鼠与对照组小鼠嗜银细胞的分布密度在贲门、胃、幽门、十二指肠和结肠处存在显着性差异（P<0.05）。本文还采用了生物素-亲和素-过氧化物酶法（Avidin-biotin complex method,ABC法）对对5个不同饲养周期的对照组和实验组小鼠消化道中的两种内分泌细胞即胃泌素（Gastrin,Gas）细胞和生长抑素（Somatostain,SS）细胞进行检测,结果显示,对照组小鼠和实验组小鼠消化道内Gas细胞都只是在幽门、十二指肠和空肠中检测到,其它部位未检测到。经过高脂饮食饲养实验组小鼠消化道内Gas细胞从第2周到第10周在逐渐减少,且在2、4、6、8周时都高于对照组,第10时低于对照组。实验组小鼠在十二指肠和空肠中的Gas细胞的形态和分布位置发生了改变。实验组和对照组小鼠消化道内Gas细胞都是在幽门部分布最多,十二指肠次之,空肠最少;经过10周高脂饮食饲养实验组小鼠与对照组小鼠Gas细胞的分布密度都是在幽门部和十二指肠部存在显着性差异（P<0.05）。对照组小鼠和实验组小鼠消化道内SS细胞分布在除食管以外的消化道各部位中。经过高脂饮食饲养实验组小鼠消化道内SS细胞整体上从第2周到第10在在逐渐增多,总体上在2、4、6、8周时实验组消化道内SS细胞数量都低于对照组,第10周时高于对照组。实验组小鼠在贲门、胃、幽门、十二指肠和空肠部的SS细胞主要形态或分布位置相较对照组有所变化。对照组和实验组小鼠消化道内SS细胞分布数量以胃部最多,贲门和幽门次之,肠道各部分布数量较少。在高脂饮食喂养第2周和第4周时,对照组和实验组小鼠在贲门、胃和幽门部SS细胞的数量分布存在显着性差异（P<0.05）,而第6、8、10周时在贲门、胃、幽门和十二指肠部存在显着性差异（P<0.05）。
热汗古丽·依马尔,李淑兰,陶建雄,景继鑫[7]（2019）在《禁食对豚鼠消化道嗜银细胞形态及分布密度的影响》文中研究表明为了研究禁食对豚鼠（Cavia porcellus）消化道嗜银细胞的形态及分布密度的影响,试验采用Grimelius银染法观察和测定禁食组（禁食5 d）与对照组豚鼠消化道嗜银细胞形态、分布情况。结果表明:豚鼠消化道除食管外,其余部位均有嗜银细胞分布,嗜银细胞呈棕黑色或棕色;两组豚鼠消化道嗜银细胞形态上有所不同,禁食组以锥体形和梭形细胞为主,对照组则以圆形和椭圆形细胞为主,两组都观察到紧密连接在一起的嗜银细胞;禁食组与对照组豚鼠消化道嗜银细胞的分布密度高峰均位于胃部,分布密度低谷则不同,禁食组位于回肠、盲肠和直肠,对照组位于盲肠、结肠和直肠;两组相比,回肠、结肠和直肠嗜银细胞数量有极显着差异,其中禁食组回肠和直肠嗜银细胞数量极显着低于对照组（P<0.01）,而结肠嗜银细胞数量极显着高于对照组（P<0.01）,其余部位差异不显着（P>0.05）。说明禁食对豚鼠消化道嗜银细胞的分布及形态有一定的影响。
赵海,钱宁,刘霞,詹新义,吴曙光[8]（2017）在《老龄贵州小型猪消化道嗜银细胞的分布及形态学观察》文中进行了进一步梳理为了探讨老龄贵州小型猪消化道嗜银细胞的分布、密度及形态特征。实验采用改良的Pascual双重银染、图像分析法观察老龄贵州小型猪食道、胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠黏膜中嗜银细胞的分布和形态特征,并对比分析老龄和青年贵州小型猪消化道嗜银细胞的数量变化。结果表明老龄贵州小型猪除食道外,消化道其他各部位均有嗜银细胞的分布,胃体部分布密度最高,胃幽门部其次,结肠部最低,消化道嗜银细胞形态和分布规律与青年猪只相似;嗜银细胞形态多样,主要有椭圆形、锥体形、圆形以及梭形,广泛分布于腺泡上皮细胞之间、肠黏膜上皮细胞之间或基底部;老龄猪消化道嗜银细胞分布密度与青年猪相比较,嗜银细胞分泌颗粒和细胞数量均减少,除回肠外,其他部位均具有极显着性差异（P<0.01）。老龄贵州小型猪消化道嗜银细胞数量少于青年猪,其消化道内分泌功能减退。根据其分布和结构形态可以推测贵州小型猪消化道内嗜银细胞具有内、外2种以上分泌功能。
项仪[9]（2017）在《不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的研究》文中提出本文采用Grimelius银染法对SJ5-SPF鸡12个日龄,即1天、2天、3天、7天、10天、14天、21天、28天、140天、175天、280天和420天消化道的嗜银细胞进行研究。结果显示,不同日龄的消化道除食管和嗉囊外,其他部位均有嗜银细胞分布。在腺胃中,嗜银细胞以锥体形和长梭形为主,分布在腺叶上;幽门部嗜银细胞以锥体形为主,主要分布在腺泡之间、腺泡上皮细胞之间和固有层中;小肠中的嗜银细胞以梭形和水滴形为主,主要分布在腺泡细胞之间、上皮细胞基部和固有层中;直肠部嗜银细胞以锥体形和梭形为主,主要分布在腺泡上皮细胞之间和上皮细胞的基部;盲肠部嗜银细胞以椭圆形为主,主要分布在腺泡细胞之间、腺泡上皮之间和上皮细胞基部中。嗜银细胞在同一日龄不同部位的数量分布,除1天、7天、175天和420天外,密度分布的最高峰都位于直肠部,所有日龄中嗜银细胞密度的最低点均位于盲肠部。本文还采用生物素-亲和素-过氧化物酶（Avidin-biotin complex method,ABC）法对上述SJ5-SPF鸡12个日龄的消化道不同部位进行5-HT（5-羟色胺,5-hydroxytryptamine）和Gas（胃泌素,Gastrin）2种内分泌细胞的检测,结果显示,不同日龄的消化道除食管和嗉囊外,其他部位均有5-HT细胞分布。在腺胃中,5-HT细胞以水滴形为主,分布在腺叶上;幽门部5-HT细胞以锥体形和椭圆形为主,主要分布在腺泡之间、腺泡上皮之间和腺泡固有层中;小肠中的5-HT细胞以锥体形、水滴形和长梭形为主,主要分布在肠粘膜上皮细胞之间、上皮细胞基部和腺泡之间;直肠部5-HT细胞以圆形和长梭形为主,主要分布在腺泡之间和上皮细胞基部;盲肠部5-HT细胞以圆形为主,主要分布在腺泡之间、腺泡上皮之间和上皮细胞基部。5-HT细胞在同一日龄不同部位的数量分布,除14天外密度分布的最高峰都位于直肠部,所有日龄中5-HT细胞密度的最低点均位于腺胃。Gas细胞仅在消化道的幽门部和小肠中有分布,幽门部Gas细胞以水滴形为主,主要分布在上皮细胞基部、腺泡之间和腺泡上皮之间;十二指肠部Gas细胞以圆形和水滴形为主,主要分布在上皮细胞之间、上皮细胞基部和固有层中;空肠部Gas细胞以长梭形为主,主要分布在上皮细胞基部、腺泡上皮之间和固有层中;回肠部Gas细胞以长梭形为主,主要分布在腺泡之间、上皮细胞基部和固有层中。Gas细胞在同一日龄不同部位的数量分布,除7天外密度分布的最高峰都位于幽门部。内分泌细胞的形态虽是多种多样,但总括起来有闭合型和开放型细胞两种,圆形和椭圆形的内分泌细胞属于闭合型,执行内分泌功能;锥体形和三角形的内分泌细胞属于开放型,执行外分泌功能;梭形的内分泌细胞有两个突起分别指向肠腔和固有层,它兼有内、外分泌双重功能;此外,还观察到有两个内分泌细胞紧密贴在一起,它可为细胞具有旁分泌功能提供形态学依据。
高胜涛,苏岩,李芳,葛海龙,刘亚秋,王志坚[10]（2017）在《嗜银细胞在菲牛蛭消化管中的形态与分布特征》文中认为运用Grimelius银染法对菲牛蛭（Poecilobdella manillensis）消化管内嗜银细胞的分布和形态进行观察,并根据嗜银细胞的分布特点统计其分布密度。消化管除食道外各部位均有嗜银细胞分布,细胞染棕色或黑色;嗜银细胞基本位于上皮细胞之间和固有层内,主要呈圆形、椭圆形、锥体形和长条形等多种形态;部分细胞胞突明显,细胞内可见黑色分泌颗粒。嗜银细胞分布密度为颚片最高,嗉囊次之,直肠最低,食道内未检测出嗜银细胞。消化管各段嗜银细胞的形态特征和分布规律可能与其食性和消化生理活动密切相关。
二、蛤蚧消化道嗜银细胞的分布及形态学观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蛤蚧消化道嗜银细胞的分布及形态学观察（论文提纲范文）
（1）蛤蚧冬眠期与非冬眠期消化道嗜银细胞的比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 嗜银细胞的形态特征 |
| 2.2 冬眠期与非冬眠期蛤蚧嗜银细胞的分布情况及密度 |
| 3 讨论 |
（2）有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 肥胖 |
| 1.1.1 肥胖的危害 |
| 1.1.2 肥胖的研究现状 |
| 1.2 脊椎动物消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.2.1 消化道嗜银细胞的研究 |
| 1.2.2 消化道SS细胞和Gas细胞的研究 |
| 1.3 论文研究的目的和意义 |
| 第2章 研究对象和方法 |
| 2.1 实验对象和材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.2 肥胖大鼠模型的建立 |
| 2.3 运动干预方案 |
| 2.4 样品采集及处理 |
| 2.5 测试指标与方法 |
| 2.5.1 体重与能量摄入 |
| 2.5.2 血清生化指标检测 |
| 2.5.3 常规制作石蜡切片 |
| 2.5.4 内分泌细胞染色 |
| 2.6 内分泌细胞细胞观察、计数、数据统计分析与拍照 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 对照组和运动组肥胖大鼠的体重、内脏脂肪和各项血清指标 |
| 3.2 嗜银细胞 |
| 3.2.1 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道嗜银细胞的形态学特征 |
| 3.2.2 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 3.3 SS细胞 |
| 3.3.1 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道SS细胞的形态学特征 |
| 3.3.2 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道SS细胞的分布密度 |
| 3.4 Gas细胞 |
| 3.4.1 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道Gas细胞的形态学特征 |
| 3.4.2 8 周有氧运动后肥胖大鼠消化道Gas细胞的分布密度 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 8 周有氧运动对肥胖大鼠体重、内脏脂肪和各项血清指标的影响 |
| 4.2 8 周有氧运动对肥胖大鼠消化道嗜银细胞形态及分布密度的影响 |
| 4.3 8 周有氧运动对肥胖大鼠消化道SS细胞形态及分布密度的影响 |
| 4.4 8 周有氧运动对肥胖大鼠消化道Gas细胞形态及分布密度的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）有氧运动对高糖饮食大鼠消化道内分泌细胞影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 第2章 有氧运动对高糖饮食大鼠消化道嗜银细胞的研究 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验动物取材及运动干预方案 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验药品、试剂及配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 石蜡切片 |
| 2.2.2 嗜银染色 |
| 2.2.3 观察、统计、照相 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 消化道嗜银细胞的分布位置与形态 |
| 2.3.2 消化道嗜银细胞的密度分布 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 不同饮食大鼠消化道嗜银细胞的分布与形态 |
| 2.4.2 有氧运动对高糖饮食大鼠消化道嗜银细胞的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 有氧运动对大鼠消化道Gas细胞和Glu细胞的研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验动物取材及运动干预方案 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验药品、试剂及配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片 |
| 3.2.2 免疫组组织化学染色 |
| 3.2.3 观察、统计、照相 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 大鼠消化道内Gas细胞的分布及密度 |
| 3.3.2 大鼠消化道内Glu细胞的分布及密度 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 不同饮食大鼠消化道Gas细胞和Glu细胞的分布与密度 |
| 3.4.2 有氧运动对高糖饮食大鼠消化道Gas细胞和Glu细胞的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 消化道结构的研究进展 |
| 1.2 消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.3 消化道黏液细胞的研究进展 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第2章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统结构的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 形态学研究 |
| 2.2.2 组织学研究 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 消化系统形态学结构观察 |
| 2.4.2 消化系统组织学结构观察 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 消化系统形态学结构与功能的关系 |
| 2.5.2 消化系统组织学结构与功能的关系 |
| 第3章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道嗜银细胞的研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物及主要仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片制备 |
| 3.2.2 脱蜡复水 |
| 3.2.3 嗜银染色 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 消化道嗜银细胞形态特征 |
| 3.4.2 消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 消化道嗜银细胞形态与功能的关系 |
| 3.5.2 消化道嗜银细胞的分布规律 |
| 3.5.3 影响消化道嗜银细胞分布型的因素 |
| 第4章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道5-HT细胞的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 石蜡切片制备 |
| 4.2.2 脱蜡复水 |
| 4.2.3 Envision两步法染色 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 消化道5-HT细胞形态特征 |
| 4.4.2 消化道5-HT细胞的分布密度 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 消化道5-HT细胞形态与功能的关系 |
| 4.5.2 消化道5-HT内分泌细胞的分布规律 |
| 4.5.3 影响消化道5-HT细胞分布型的因素 |
| 第5章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化道黏液细胞的研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 石蜡切片制备 |
| 5.2.2 脱蜡复水 |
| 5.2.3 AB-PAS染色 |
| 5.3 数据分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 消化道黏液细胞的形态特征 |
| 5.4.2 消化道黏液细胞的分布密度 |
| 5.5 讨论 |
| 第6章 猫儿山小鲵和瑶山肥螈食性的初步研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.1.1 实验动物 |
| 6.1.2 主要仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 样品采集 |
| 6.2.2 DNA提取 |
| 6.2.3 Illumina Miseq高通量测序 |
| 6.3 数据分析 |
| 6.4 实验结果 |
| 6.4.1 测序数据 |
| 6.4.2 食物组成 |
| 6.5 讨论 |
| 6.5.1 DNA宏条形码技术在动物食性分析方面的应用 |
| 6.5.2 食物组成初步分析 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（5）高糖饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 脊椎动物消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.1.1 消化道嗜银细胞的研究 |
| 1.1.2 消化道胃泌素(Gas)细胞的研究进展 |
| 1.1.3 消化道胰高血糖素(Glu)细胞的研究进展 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 第2章 高糖饮食条件下小鼠消化道嗜银细胞分布及形态的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器及实验试剂 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 统计学分析 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布位置与形态学特征 |
| 2.2.2 对照组和实验组(高糖饮食)小鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 2.3.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的形态功能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 高糖饮食条件下小鼠消化道胃泌素细胞分布及形态的研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 主要仪器及实验试剂 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.4 统计学分析 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 对照组和实验组小鼠消化道各部位Gas细胞形态学特征 |
| 3.2.2 对照组和实验组小鼠消化道各部位Gas细胞的分布密度 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 对照组和实验组小鼠消化道Gas细胞的分布密度 |
| 3.3.2 对照组和实验组小鼠消化道Gas细胞形态与功能的关系 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 高糖饮食条件下小鼠消化道胰高血糖素细胞分布及形态的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 主要仪器及实验试剂 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.4 统计学分析 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 对照组和实验组小鼠消化道各部位Glu细胞形态学特征 |
| 4.2.2 对照组和实验组(高糖饮食)小鼠消化道Glu细胞的分布密度 |
| 4.3 分析与讨论 |
| 4.3.1 对照组和实验组小鼠消化道Glu细胞的分布密度 |
| 4.3.2 对照组和实验组小鼠消化道Glu细胞形态与功能的关系 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 脊椎动物消化道内分泌细胞的研究进展 |
| 1.1.1 消化道嗜银细胞的研究 |
| 1.1.2 消化道胃泌素(Gastrin,Gas)细胞和生长抑素(Somatostain,SS)细胞的研究 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 第2章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道嗜银细胞的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 石蜡切片 |
| 2.2.2 Grimelius嗜银染色 |
| 2.2.3 统计学分析 |
| 2.2.4 照相 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布形态 |
| 2.3.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的密度分布 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 2.4.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的形态与功能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道胃泌素细胞的研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片 |
| 3.2.2 免疫组织化学法(Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC法) |
| 3.2.3 统计学分析 |
| 3.2.4 照相 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 小鼠消化道Gas细胞的分布形态 |
| 3.3.2 小鼠消化道Gas细胞的分布密度 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 对照组和实验组小鼠消化道胃泌素(Gas)细胞的分布密度 |
| 3.4.2 对照组和实验组小鼠消化道Gas细胞的形态与功能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道生长抑素细胞的研究 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 石蜡切片 |
| 4.2.2 免疫组织化学法(Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC法) |
| 4.2.3 统计学分析 |
| 4.2.4 照相 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 小鼠消化道SS细胞的分布形态 |
| 4.3.2 小鼠消化道SS细胞的分布密度 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 对照组和实验组小鼠消化道SS细胞的分布密度 |
| 4.4.2 对照组和实验组小鼠消化道SS细胞的形态与功能 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 图版说明 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）禁食对豚鼠消化道嗜银细胞形态及分布密度的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 取材 |
| 2.2 Grimelius 银染法染色 |
| 2.3 嗜银细胞观察、计数、数据统计分析与拍照 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 消化道嗜银细胞的形态学特征 |
| 3.2 消化道嗜银细胞的分布密度 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
（9）不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 脊椎动物消化道嗜银细胞的研究进展 |
| 1.2 脊椎动物消化道 5-HT和Gas细胞的研究进展 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 第2章 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道嗜银细胞的研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 石蜡切片的制备 |
| 2.2.2 Grimelius银染法 |
| 2.2.3 统计学分析 |
| 2.2.4 照相 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道嗜银细胞的分布位置及形态 |
| 2.3.2 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道嗜银细胞的密度分布 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 嗜银细胞在SJ5-SPF鸡消化道中各日龄的发育规律 |
| 2.4.2 嗜银细胞在SJ5-SPF鸡消化道中形态与功能的关系 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的免疫组织化学研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 主要实验试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 石蜡切片的制备 |
| 3.2.2 免疫组织化学法（Avidin-biotin-peroxidase complex，ABC法） |
| 3.2.3 统计学分析 |
| 3.2.4 照相 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道 5-HT细胞的分布位置及形态 |
| 3.3.2 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道 5-HT细胞的密度分布 |
| 3.3.3 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道Gas细胞的分布位置及形态 |
| 3.3.4 不同日龄SJ5-SPF鸡消化道Gas细胞的密度分布 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 5-HT细胞在SJ5-SPF鸡消化道中各日龄的发育规律 |
| 3.4.2 5-HT细胞在SJ5-SPF鸡消化道中形态与功能的关系 |
| 3.4.3 Gas细胞在SJ5-SPF鸡消化道中各日龄的发育规律 |
| 3.4.4 Gas细胞在SJ5-SPF鸡消化道中形态与功能的关系 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 图版说明 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）嗜银细胞在菲牛蛭消化管中的形态与分布特征（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 改良型Grimelius银染法 |
| 1.3 观察和细胞计数 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 消化管嗜银细胞的组织学分布和形态特征 |
| 2.2 消化管嗜银细胞的分布密度 |
| 3 讨论 |
| 3.1 菲牛蛭消化管嗜银细胞形态与功能 |
| 3.2 菲牛蛭消化管嗜银细胞分布规律 |
四、蛤蚧消化道嗜银细胞的分布及形态学观察（论文参考文献）
- [1]蛤蚧冬眠期与非冬眠期消化道嗜银细胞的比较[J]. 赵成坚,黄勇,刘武,徐永莉,姜建萍,霍娟. 养殖与饲料, 2021(10)
- [2]有氧运动对肥胖大鼠消化道内分泌细胞影响的研究[D]. 张敏军. 哈尔滨师范大学, 2021(09)
- [3]有氧运动对高糖饮食大鼠消化道内分泌细胞影响的研究[D]. 姜红艳. 哈尔滨师范大学, 2021(09)
- [4]猫儿山小鲵和瑶山肥螈消化系统组织学研究[D]. 陈毓. 广西师范大学, 2021(09)
- [5]高糖饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究[D]. 王海梅. 哈尔滨师范大学, 2020(01)
- [6]高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究[D]. 张新宁. 哈尔滨师范大学, 2020(01)
- [7]禁食对豚鼠消化道嗜银细胞形态及分布密度的影响[J]. 热汗古丽·依马尔,李淑兰,陶建雄,景继鑫. 黑龙江畜牧兽医, 2019(07)
- [8]老龄贵州小型猪消化道嗜银细胞的分布及形态学观察[A]. 赵海,钱宁,刘霞,詹新义,吴曙光. 第十三届中国实验动物科学年会论文集, 2017
- [9]不同日龄SJ5-SPF鸡消化道内分泌细胞的研究[D]. 项仪. 哈尔滨师范大学, 2017(05)
- [10]嗜银细胞在菲牛蛭消化管中的形态与分布特征[J]. 高胜涛,苏岩,李芳,葛海龙,刘亚秋,王志坚. 动物学杂志, 2017(02)