一、蜂胶的提取方法及用途（论文文献综述）
郝莉雨[1]（2020）在《辅助降血糖药食同源类药材古今应用情况调查及活性初探》文中认为糖尿病是以高血糖为特征,并具有遗传倾向的内分泌代谢综合症,其全球发病率持续升高,所引起的心脑血管系统疾病死亡率大,严重威胁人类健康。临床治疗糖尿病,尤其是Ⅱ型糖尿病,主要采用口服药物,但有研究表明,常用的化学药物在使用中会产生一系列不良反应,因此寻找具有良好降糖作用且不良反应较小的治疗方式成为亟待解决的问题。“药食同源”思想在我国历史悠久,其中所覆盖的中药材毒性较小使用安全,且大量中药材具有降糖作用。随着人们对健康问题的重视,辅助降血糖类产品也得到社会的广泛关注。2018年3月国家市场监督管理局发布《市场监管总局征求调整保健食品保健功能意见的公告》中提到:“辅助降血糖功能需要继续论证”,也发布了相关课题的招标通知,体现出了社会各界对辅助降血糖这一功能的重视程度,和需要继续深入研究的必要性。本论文根据对古代医籍的梳理,明确“药食同源”的基本概念及其历史沿革。结合原卫计委公布的“药食同源”名录以及相关研究文献,对96部本草以及方剂学着作中的884首消渴症治疗方剂、获批的310种辅助降血糖产品以及“中国知网”数据库所收录的1045篇相关研究文献加以分析,重点对辅助降血糖的“药食同源”中药材古今应用情况进行探讨。最后对研究较多、使用较多的辅助降血糖“药食同源”中药材,通过实验评价这类中药材的体外降糖活性,为“辅助降血糖”这一功能的必要性提供理论支持。主要研究结果如下:1、我国“药食同源”思想历史悠久,且与多学科发展息息相关。“药食同源”物质目前定义为:“按照传统既是食品又是中药材的物质,是指具有传统食用习惯,且列入国家中药材标准（包括《中华人民共和国药典》及相关中药材标准）中的动物和植物可使用部分（包括食品原料、香辛料和调味品）。”其思想起始于史前时期,源于“神农尝百草”,经秦汉、唐、宋金元、明清时期不断完善与发展,与每个时代的经济、体制、宗教信仰、哲学等多学科的发展密不可分,在发展自身的同时,也吸收海外文化与医学知识,与我国对外开放、交流的程度息息相关。2、我国古代对糖尿病（消渴症）研究丰富,“药食同源”类药材的使用符合中医学对病因病机的认识。自唐代开始,我国古代医药学家开始对消渴症进行系统治疗并形成一定的治疗方式,并随着药物种类的不断增多和对其病因病机的深入了解,结合当属历史背景,总结出了不同的治疗消渴症方剂,在治疗过程中主要以补虚、清热解表为主,辅以利水渗湿、发散收涩等,因此古代治疗消渴症的药食同源中药材也主要集中在补虚药、解表药、收涩药等种类的药材,按照出现频率排序,使用频率较高的依次为甘草、人参、茯苓、黄芪、葛根、肉桂。3、辅助降血糖类产品类型与主要原料较为集中,同时受到相关政策法规影响。现市售辅助降血糖类产品多从受众和消费者角度出发,剂型多为使用方便、患者依从性强的胶囊剂以及片剂,其他剂型种类使用较少;“药食同源”中药材原料与我国古代侧重点有所不同,主要集中在黄芪、桑叶、葛根、蜂胶、山药以及西洋参,多利用其皂苷、黄酮类成分产生降血糖作用。但产品的获批上市,受到国家市场监督管理局发布的相关法规的桎梏,近年新产品的发布处于停滞的状态。4、辅助降血糖“药食同源”中药材的基础研究持续上升,后续还有很大的挖掘潜力。从1976年至2019年,有关辅助降血糖“药食同源”中药材的研究文献数量一直在曲折中增长,研究主题集中在桑叶、人参、黄芪、葛根、山药以及灵芝,铁皮石斛的降糖作用可能是目前以及未来一段时间的研究热点;同时辅助降血糖“药食同源”中药材的抗氧化、降血脂、调节体重等作用,也受到越来越多的关注,有很大的挖掘潜力。5、黄芪、桑叶及葛根有着较强的体外酶抑制活性,可作为未来相关产品的重要原料。西洋参、桑叶、蜂胶、葛根、黄芪以及山药6种中药材提取物对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶以及二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）均有抑制效果,且抑制率均随提取物增加而增大,各类原料对α-葡萄糖苷酶的抑制作用大小顺序为:桑叶>黄芪>葛根>蜂胶>山药>西洋参,对α-淀粉酶的抑制作用大小顺序为:黄芪>山药>葛根>桑叶>西洋参>蜂胶,对二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）的抑制作用大小顺序为:桑叶>黄芪>葛根>蜂胶>山药>西洋参。通过与市场现有辅助降血糖产品原料比较,综合分析可以得出其中黄芪、桑叶以及葛根具有良好的降糖活性,可作为很有潜力的产品开发原料继续深入研究。
贺敬文[2]（2019）在《蜂胶成分分析及其对巨噬细胞相关炎症的作用机制研究》文中研究表明巨噬细胞是机体固有免疫的重要屏障,在杀菌,吞噬病原体,修复组织损伤等方面发挥着不可替代的作用。巨噬细胞几乎存在于所有组织中,当机体受到损伤时,巨噬细胞就会大量分泌多种生物活性物质,如TNF-α,IL-1β等炎症因子,引发或放大炎症反应,从而促进机体清除病原体。一般情况下,病原体被清除之后,炎症反应便会及时消失,但若是炎症反应过于激烈,或者外界刺激持续存在,便会引起持续的炎症反应甚至机体损伤和慢性病,如结肠炎,糖尿病等。作为人体最长的消化器官,肠道与外界环境直接接触,时刻暴露于包括各种食物、微生物在内的环境因子。肠道中含有大量的巨噬细胞,确保了对数百万种肠道细菌的最佳防御能力,同时保护了宿主免受炎症相关组织的损害,这对于维持微生物群表面的粘膜稳态以及不断更新的上皮细胞是至关重要的。若是肠道的稳态被破坏就会引发一系列炎症反应。炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease,IBD）就是典型的肠道炎症损伤,IBD患者体内巨噬细胞的数量明显增多。作为一种药食同源的天然产物,蜂胶中含有丰富的黄酮和多酚类物质,这些物质被证实具有多种健康功能,如抗癌,抗氧化和抗炎作用等。本文主要拟就蜂胶成分进行分析,并依据其成分特点,以IBD为模型,进一步探究蜂胶对炎症性肠病的保护作用及其机制是否与靶向巨噬细胞有关。为了证实上述猜想,我们首先通过化学法测定了蜂胶中的总酚及总黄酮含量,并通过UPLC对蜂胶中的部分黄酮类物质进行定性及定量分析,发现蜂胶中含有丰富的黄酮和多酚类物质,其中以白杨素及咖啡酸苯乙酯丰度最高,也提示蜂胶很可能具有抗炎活性。于是我们将3%葡聚糖硫酸钠盐（Dextran sulfate sodium salt,DSS）诱发的小鼠结肠炎模型进行体内实验。将小鼠随机分成空白组（Control）,DSS对照组和0.01%蜂胶（PE）组,空白组给予正常饮水机饮食,DSS组和蜂胶组分别给予正常饲料和添加0.01%蜂胶提取物的饲料。经过一周的饮食干预,我们发现DSS组小鼠出现了半数死亡的现象,结肠完整性也遭到了破坏,出现了明显的巨噬细胞浸润的现象;而蜂胶处理后,这些现象得到了明显的改善,说明蜂胶对结肠炎具有很好的保护作用。继而,我们探究蜂胶抑制巨噬细胞来抑制炎症的机制。从小鼠结肠标本我们发现蜂胶处理后小鼠肠道巨噬细胞浸润明显减少,并且炎症因子例如TNF-α和IL-1β-的表达水平显着下调。我们进一步利用炎症因子刺激单核巨噬细胞的体外炎症模型,通过RT-PCR检测证实蜂胶可以显着抑制炎症因子的表达;通过WB检测了发现,蜂胶处理后炎症因子刺激所致的巨噬细胞p65,p38和ERK的磷酸化明显受到抑制。综上,蜂胶处理可以通过抑制p65,p38和ERK相关炎症通路发生磷酸化而抑制巨噬细胞炎性活化,进而抑制炎症反应。
邱潍[3]（2019）在《蜂胶有效成分提取及抗氧化活性研究》文中研究表明蜂胶是一种宝贵的天然资源,具有清除自由基、抗菌、消炎等作用。因其含有多种活性成分,因此对其有效成分进行提取以及抗氧化活性研究具有重要的实用价值。本论文重点研究蜂胶中有效成分的提取及其抗氧化活性,即采用超声辅助有机溶剂分级提取法对蜂胶的有效成分进行提取、分离,并对样品进行化学成分分析;通过化学发光法测定蜂胶样品清除自由基的性能;分别以蜂胶样品抗氧化的能力;探讨了蜂胶有效成分与抗氧化活性的量效关系;利用响应面法优化了蜂胶黄酮的提取工艺:1.采用有机溶剂分级提取法和超声辅助法分别使用石油醚、乙酸乙酯以及70%乙醇提取河南蜂胶中的有效成分,得到蜂胶的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物以及乙醇提取物。利用有机溶剂和聚酰胺色谱柱对乙酸乙酯提取物和乙醇提取物的有效成分进行分离,丙酮结晶后得到五种化合物,鉴定分别为槲皮素、芦丁、高良姜素、芹菜素和白杨素。2.采用四种不同的评价方法,对蜂胶的乙酸乙酯提取物和乙醇提取物的抗氧化活性进行了研究。实验表明,蜂胶的黄酮提取物具有很好的抗氧化活性,但由于各种评价方法的不同,同一种物质在不同评价体系中,也可能会表现出不同的抗氧化活性。在DPPH自由基、ABTS自由基、总还原力和铁还原的抗氧化体系中,蜂胶的乙醇提取物的抗氧化活性明显高于蜂胶的乙酸乙酯提取物。而在OH自由基清除体系中,乙酸乙酯提取物的抗氧化活性则高于乙醇提取物。因此多种方法来评价蜂胶提取物的抗氧化能力是有必要的。3.通过单因素试验和响应面分析对蜂胶提取工艺进行优化,对超声时间、乙醇质量分数、提取温度和提取时间四个因素进行方差分析。结果表明超声时间、乙醇质量分数、提取温度和提取时间对蜂胶黄酮提取率有显着的影响。且影响蜂胶黄酮提取效果的各因素按大小排序依次为提取时间>超声时间>提取温度>乙醇质量分数。4.利用Design-Expert 8.0设计响应面实验方案,结合实际可操作情况得到最佳提取工艺条件为超声时间70min、乙醇质量分数80%、提取时间11h、提取温度70°C,该条件下的蜂胶黄酮提取率为24.95%,与得到的最佳提取工艺下的蜂胶提取25.336%相差不远。
蔡蕊[4]（2012）在《荆条蜂胶化学成分及降糖药物的分析方法研究》文中提出本文对荆条蜂胶的65%乙醇提取物进行了化学成分研究,毛胶经80℃加热提取得原胶,再由石油醚、乙酸乙酯、正丁醇逐级溶剂分配,硅胶色谱柱层析、重结晶、制备液相等方法进行分离和纯化,通过理化测试、红外、紫外、质谱、核磁共振波谱分析共鉴定31个化合物结构,其中黄酮类化合物14个,肉桂酸衍生物7个,咖啡酸酯类化合物6个,其它类4个。改进超临界C02萃取蜂胶的方法,以月见草油代替乙醇为携带剂,在固液比（蜂胶：月见草油,g：g）=6：1时,蜂胶萃取物得率可达13.8%,其中黄酮类化合物占18.8%。提取物颜色金黄、洁净,与以乙醇作为携带剂相比,保证提取率的同时,改善了萃取物外观差、难入口的缺点。月见草油也是一种健康食品,完成提取后无需与蜂胶提取物分离,可作为开发具备蜂胶、月见草油二者功能的复合型保健品的制备方法。建立离线二维液相色谱串联Q-TOF质谱法分离、鉴定蜂胶中黄酮、有机酸及其酯类化合物。应用新型反相色谱柱Click OEG（四聚乙二醇键合硅胶为填料）与常规C18色谱柱构建二维液相色谱（2D-LC）分离体系,通过对照品和文献报道数据,鉴定了中国三产地（河南、浙江、辽宁）蜂胶中的81个黄酮类、有机酸及其酯类化合物,对比一维液相色谱（1D-LC）法分离鉴定36个化合物的分离效率有所提高。建立了中国四产地蜂胶原料快速、简单近红外光谱（NIR）定性分析方法,及对蜂胶液中8种主要黄酮、总黄酮的NIR定量分析方法。以主成分分析（PCA）结合马氏距离（MD）为算法建立定性模型,四产地蜂胶的鉴别选择性（S）均大于1,对未知样品鉴别准确率达100%。以偏最小二乘法（PLS）建立定量模型,对8种黄酮及总黄酮的定量分析结果显示,R2均在76.23%以上,预测均方根差（RMSEP）均小于1.33%。与高效液相色谱法（HPLC）相比,NIR在保证准确度的情况下可将平均检测周期由70分钟缩短至3分钟,无需复杂样品处理,尤其是非接触式光纤探头的使用,使在线监测蜂胶品质具有一定可行性。建立了特色中西复方降糖药消渴丸中格列本脲含量的NIR快速定量方法。以偏最小二乘法（PLS）为算法,在7502.3-4597.8cm-1范围内建立多元校正模型,所得R2达99.86%,交叉验证均方根差（RMSECV）为3.59%。对未知样品进行预测,RMSEP=5.67%控制在10%以内。该方法预测精度高,较HPLC法更快捷、简便,可作为消渴丸快速质量检测的方法予以推广。同时,应用NIR法开发了快速、无需样品预处理鉴定八种常见降糖原料药的方法。采用固体光纤采集光谱,使用一阶导数法进行光谱预处理,结合第一范围标定法,在4000.0-12072.3cm-1的波段范围内建模。结果显示该模型对八种原料药的鉴别率达100%。
张东娟[5]（2012）在《畜禽用蜂胶口服液的研制》文中提出蜂胶（propolis）是蜜蜂从植物芽孢和树干处采集的树脂,混入蜜蜂上颚腺分泌物和蜂蜡等形成的一种具有芳香味的粘性胶状固形物。研究证实,蜂胶具有抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗肿瘤、抗氧化、抗溃疡、抗疲劳、抗过敏、调节免疫、保肝护肝、促进组织再生等广泛的药理作用,医学临床及保健品市场已得到广泛使用,而兽医临床上蜂胶相关研究报道及应用较少。本文研究了蜂胶活性成分的最佳提取精制条件,制备出畜禽用蜂胶口服液,完成了质量控制及稳定性等药学研究。具体内容如下：1蜂胶口服液制备工艺的研究蜂胶活性成分的提取与精制：醇提水沉法。质量控制标准为蜂胶中白杨素、高良姜素、总黄酮的提取率均不小于80%,正交优化确定最佳醇提工艺和水沉条件。完全流程为：取已粉碎过20目的蜂胶粉末100g,加入80%乙醇使蜂胶含量达20%（g/mL）,40℃浸提4d,每天至少充分搅拌2次,冷藏（0～4℃）24h,滤过取上清液；冷藏24h,滤过取上清液；以氨水调pH值至8.0～8.5,加入已溶解亚硫酸钠（3g）、乙二胺四乙酸二钠（0.3g）的纯化水,搅拌,至乙醇含量为50%,冷藏（0～4℃）24h,滤过取上清液减压浓缩至稠膏状,备用。蜂胶口服液制备工艺：取以上稠膏,加900mL溶媒（乙醇：丙三醇：稳定剂=7.8：2：0.2）,以氨水调pH值至7.5～8.5,滤过,加溶媒至1000mL,灌封,即得。所制10%（每100mL含生药10g）蜂胶提取物口服液,活性成分含量控制标准为：白杨素不得少于1.6mg*mL,高良姜素不得少于0.8mg/mL,总黄酮以芦丁计不得少于12mg/mL；溶媒系统为乙醇：丙三醇：稳定剂=7.8：2：0.2。蜂胶口服液中试生产：三批次各投蜂胶原料10kg,按以上工艺在GMP车间中试生产。结果成品率在95%以上,显示该工艺工业化生产可行,产品质量稳定。2蜂胶口服液质量控制方法的研究《中国药典》2010年版一部以蜂胶中白杨素和高良姜素含量评价其质量。中华人民共和国国家标准——蜂胶正文中,则以蜂胶中总黄酮含量评价其质量。综合考虑以上两个蜂胶国家质量控制标准,对蜂胶口服液的质量控制方法进行了研究。蜂胶口服液中白杨素及高良姜素含量质量控制：薄层色谱法定性及高效液相色谱法定量研究。薄层色谱条件：采用硅胶G薄层板,展开剂为三氯甲烷-甲醇-丁酮（9.4：0.3：0.3）,显色剂为三氯化铝试液,置紫外光灯（365nm）下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点；斑点清晰,分离较好,重复性及专属性均良好。高效液相色谱条件：色谱柱为ZORBAX-SB-C18柱（5μm,25cm x4.6mm）,流动相为0.15%磷酸溶液-甲醇（36：64）,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为268nm,进样量为20μL,柱温为25℃。白杨素检测浓度线性范围为1-24μg·mL-1,线性方程为：Ar=129998C-19260（R2=0.9997）,平均回收率为101.49%（RSD=0.92%,n=6）。高良姜素检测浓度线性范围为1～24μg·mL-1,线性方程为：Ar=73356C-21955（R2=0.9995）,平均回收率为100.76%（RSD=I.62%,n=6）。本法操作简便快速,结果准确可靠,重复性较好,可用于测定蜂胶口服液中白杨素及高良姜素的含量。蜂胶口服液中总黄酮含量（以芦丁计）质量控制：紫外分光光度法定量研究。检测波长为360nm,芦丁浓度线性范围为5～25μg·mL-1,线性方程为：A=0.0319C-0.0191（R2=0.9995）,平均回收率为100.31%（RSD=0.58%,11=6）。本法操作简便,结果准确,可用于测定蜂胶口服液中总黄酮的含量。3蜂胶口服液的稳定性初步研究按《中国兽药典》2010年版一部要求,考察蜂胶口服液的稳定性。光照影响因素试验,结果显示：与0d相比,光照5、10d口服液性状无变化；5、10d时pH分别下降0.11、0.12；白杨素和高良姜素含量5d时分别下降1.14%、5.80%,而10d时又分别升高6.46%、1.74%；总黄酮含量没有明显变化。40℃加速试验显示：0、1、2、3月制剂的性状、pH、鉴别及含量均没有明显变化。25℃长期试验显示：0、3月制剂的性状、pH、鉴别及含量也没有明显变化。
张翠平,胡福良[6]（2012）在《2011年国内外蜂胶研究概况》文中研究指明本文对2011年国内外蜂胶的研究概况进行了综述,对公开发表的290篇中英文文献的研究领域、地域分布、刊物分布等情况进行了统计分析和评价。重点介绍了蜂胶化学成分、药理活性、质量控制、在农业和畜牧业等方面应用的新进展以及专利公开情况。
张翠平,胡福良[7]（2012）在《2011年国内外蜂胶研究概况》文中研究指明本文对2011年国内外蜂胶的研究概况进行了综述,对公开发表的290篇中英文文献的研究领域、地域分布、刊物分布等情况进行了统计分析和评价。重点介绍了蜂胶化学成分、药理活性、质量控制、在农业和畜牧业等方面应用的新进展以及专利公开情况。
张洛[8]（2011）在《蜂胶溶液对肉鸡免疫功能的影响及药动学初步研究》文中认为蜂胶是蜜蜂采集植物的幼芽或树皮伤口上的树脂,混入其上颚腺和舌腺分泌物、花粉和蜂蜡加工而成的一种具有芳香气味的胶状固体物,具有增强免疫力、抗氧化、调节血脂、调节血压、调节血糖、抗病毒、抗菌、抗辐射、护肝、抑制癌细胞增殖等多方面功能,并且无毒副作用,有“紫色黄金”之称。目前在人医临床上应用较为广泛,在兽医上主要作为免疫佐剂使用,各种制剂较少。本文对蜂胶溶液的药效学和药动学作了初步研究,以期为蜂胶新剂型在兽医临床上的开发、运用提供理论基础。1蜂胶溶液对肉鸡免疫功能的影响本试验研究了饮水中添加不同剂量蜂胶溶液对肉鸡免疫功能的影响。选用1日龄罗斯308肉鸡320羽,适应性饲养3天后,在饮水中添加6mL/L、3mL/L、1mL/L和0mL/L蜂胶溶液,连续4天。分别于第11、15、22、29、36日龄每组随机取6羽,用HI/HA法观察肉鸡新城疫抗体生成量；于给药后第11、15、22、29、36日龄每组随机取6羽检测免疫器官指数、用E玫瑰花环法观察淋巴细胞免疫功能、红细胞受体花环法测定红细胞免疫功能,并测定各剂量组肉鸡血蛋白含量。结果显示：饮水中添加不同剂量蜂胶溶液对肉鸡临床症状无明显影响；能够显着提高接种新城疫疫苗后的肉鸡血清抗ND抗体水平（P<0.05）；显着增加胸腺指数和脾指数（P<0.05）,对法氏囊指数无显着影响（P>0.05）；显着提高血清淋巴细胞E玫瑰花环（P<0.05）、红细胞受体花环生成率（P<0.05）。本研究结果表明蜂胶溶液具有增强肉鸡免疫功能的作用。2蜂胶溶液对肉鸡新城疫保护效果观察本试验研究了在饮水中添加不同剂量蜂胶溶液对保护肉鸡感染新城疫病毒的效果观察。选用1日龄罗斯308肉鸡200羽,随机分为5组：阴性对照组,阳性对照组、高剂量组（6mL/L）、中剂量组（3mL/L）、低剂量组（1mL/L）,正常饲喂,从第4日龄起分别给予各剂量组不同剂量的蜂胶溶液（添加入饮水中,自由饮用）,连续4天。高、中、低剂量组及阳性组于第8日龄滴鼻、点眼接种新城疫病毒,阴性对照组接种生理盐水。观察各组临床症状、发病时间、发病数、死亡率及计算料肉比。结果显示：各剂量组发病时间晚于阳性对照组6～8小时,发病数（P<0.05）、死亡率显着低于阳性对照组（P<0.05）,料肉比低于阳性对照组。因此,蜂胶溶液对预防新城疫病毒感染肉鸡有一定作用。3蜂胶溶液和蜂胶颗粒在肉鸡体内的药动学研究考察蜂胶溶液在健康肉鸡体内的药动学特征,为临床应用提供试验依据。12只健康罗斯308肉鸡单剂量（1.5mL/只）灌服蜂胶溶液,用反相高效液相色谱法检测肉鸡血浆中白杨素和高良姜素的浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。结果显示蜂胶溶液中的白杨素及高良姜素在肉鸡体内药动学过程符合一级吸收一室模型。蜂胶溶液中白杨素的主要药动学参数为T1/2Ka(（0.2945±0.0590）h, T1/2Ke （0.6383±0.2284）h, Tmax（0.5672±0.1651）h,Cmax（0.0171±0.0132）μg/mL,AUC （0.0219±0.0094）μg/h·mL;蜂胶溶液中高良姜素主要药动学参数分别为：T1/2Ka （0.2261±0.1513）h,T1/2Ke（0.7487±0.5020）h,Tmax（0.4813±0.4322）h,Cmax（0.0081±0.0070）μg/mL,AUC（2167.4705±1188.6282）μg/h·L。结果表明：蜂胶在健康肉鸡体内吸收较快,达峰时间短,半衰期较短。
李燕[9]（2011）在《蜂胶提取物的体外抑菌和安全性评价的初步研究》文中提出国内外研究发现蜂胶具有广泛的药理作用,被称为“紫色黄金”。它可以明显的提高机体的免疫功能、具有抗癌、调节血糖、抗菌,抑制病毒等效应。目前主要用于保健和预防方面。本文对蜂胶提取物和蜂胶注射液的毒理学作用和体外抑菌作用做了初步研究,为蜂胶在兽医临床上应用提供理论基础。1.冷浸法提取蜂胶和总黄酮含量的测定去除蜂胶中的杂质,提取蜂胶,得到蜂胶提取物,并测定蜂胶提取物中总黄酮的含量。用70%的乙醇超声辅助提取蜂胶,固液比1：5,超声15 min,用真空干燥箱干燥提取物至恒重；用紫外分光光度计在415 nm处测定吸光值,试验结果显示：蜂胶提取率为64.33%,总黄酮含量为18.4%。本提取方法简单,经济,测定方法简单,方便,适合测定总黄酮含量。2.蜂胶提取物的体外抑菌效果测定蜂胶提取物的体外抑菌效果。我们采用滤纸片法,通过测定抑菌直径来测定蜂胶提取物对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,波氏杆菌的抑制作用。结果显示：金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌对蜂胶提取物的敏感度为中度敏感,大肠杆菌,波氏杆菌的敏感度为低度敏感。说明蜂胶提取物有一定的抑菌效果。3.蜂胶提取物的安全性评价3.1蜂胶提取物的一般毒性研究测定蜂胶提取物的急性毒性和亚慢性毒性。用最大耐受法测定了蜂胶提取物的LD50；连续30d灌胃给药蜂胶提取物观察大鼠的亚慢性毒性反应。结果显示蜂胶提取物的LD50>5000 mg/kg,属于实际无毒级；亚慢性试验中,结果显示：体重增长和日龄呈正常上升趋势,各剂量组脏器系数与阴性对照组比较差异均不显着（P>0.05）,血液学和血液生化学检查显示虽然有的指标和对照组比较存在一定的差异,但都在正常范围之内,没有统计学意义。病理组织学检查高剂量组没有明显病变和坏死现象,仅有肾脏出现轻微充血现象。说明蜂胶提取物对大鼠没有亚慢性毒性。3.2蜂胶提取物的特殊毒性研究观察蜂胶提取物对小鼠微核的形成和精子的形态的影响,评价其致突变毒性。精子畸形采用连续5d经口给药,在第一天给药35天后处死小鼠,制片观察精子畸形形态；骨髓微核试验采用2次给药法,间隔24h,在第二次给药6h后,处死小鼠制片,观察微核的形成。结果显示小鼠的微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。说明蜂胶提取物对小鼠无致突变作用。3.3蜂胶注射液的肌肉刺激和溶血试验观察蜂胶注射液的肌肉刺激作用和溶血作用,评价其临床应用的安全性。肌肉刺激试验采用给药48h后,处死实验兔,观察股四头肌的反应级数,给药部位的肌肉做病理切片观察；溶血试验采用体内溶血的方法,测定给药前后尿胆原吸收值的变化和血常规的检查来判定体内溶血现象。结果显示,肌肉刺激试验中,仅见给药部位有轻微充血现象,反应级数总和为4级,病理切片显示给药组肌肉没有发生坏死和严重充血等病理现象；溶血试验显示给药组与对照组比较,尿胆原的吸收值没有显着性差异（P>0.05）,血常规检查给药组和对照组也没有显着差异（P>0.05）。说明蜂胶注射液对肌肉没有刺激作用,无体内溶血作用。
吴正双[10]（2011）在《蜂胶提取物中酚类化合物分析及其抗氧化和抗肿瘤活性研究》文中指出本为以刮刀法和覆布法采集的北京蜂胶为材料,主要对蜂胶的采集方法、蜂胶中酚类化合物的提取方法以及提取物的成分和抗氧化、抗肿瘤作用进行了分析研究。1.两种蜂胶均采用超临界CO2提取法和超声波辅助不同浓度的乙醇水溶液提取法进行酚类化合物提取,以NaNO2-Al（NO3）3比色法和Folin-Ciocalteu试剂比色法分别测定了两种蜂胶的提取物总黄酮和总酚含量。结果表明,乙醇浓度对提取物得率、总酚和总黄酮含量影响较大;提取效果总体是95%（w/v）乙醇≈75%乙醇>无水乙醇>50%乙醇>超临界CO2>25%乙醇>水;在相同提取条件下,覆布法采集的蜂胶提取物得率、总酚和总黄酮含量较高,最大值分别为51.03%（无水乙醇提取）、425.49mg没食子酸/g 25%乙醇提取物、594.18mg芦丁/g 75%乙醇提取物,后续实验均以覆布法采集的蜂胶提取物为原料。2. HPLC-ESI-MS/MS法对蜂胶不同提取物中的酚类化合物进行初步分析和定量,从北京蜂胶中鉴定出了16种酚类化合物及其酯类,分别是咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、3-羟基-4-甲氧基肉桂酸、苯甲酸、3,4-二甲氧基肉桂酸、肉桂酸、山奈酚、异鼠李素、芹菜素、鼠李素、松属素、柯因、咖啡酸苯乙酯、高良姜素、苯甲酰肉桂酯,其中咖啡酸、松属素、柯因、高良姜素在北京蜂胶中含量较高,最大值分别为199.20mg/g 25%乙醇提取物,250.05、148.55、65.41mg/g 95%乙醇提取物。市售精制蜂胶中缺少咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、苯甲酸、鼠李素和苯甲酰肉桂酯,可能是干燥工艺不同造成的。3.测定了蜂胶不同提取物的化学抗氧化能力和细胞内抗氧化能力。结果表明,两种抗氧化能力无直接的关系,所有提取物中蜂胶水提物化学抗氧化能力最强,超临界CO2提取物的最弱,仅为水提物的六分之一左右;细胞内抗氧化（CAA）能力最强的是75%乙醇提取物,最弱的是蜂胶水提物,二者相差近五倍,说明在这两种方法中起抗氧化作用的成分有很大差别,为研究抗氧化性提供了新方法。4.系统地研究了蜂胶不同提取物对人肝癌细胞HepG2增殖、凋亡和细胞周期的影响。实验结果表明,蜂胶水提物和25%乙醇提取物抑制HepG2细胞增殖的能力较弱,75%乙醇提取物抑制细胞增殖的能力最强,240μg/mL处理24h,细胞抑制率分别为5.04%、41.47%、85.19%,而且低浓度的蜂胶水提物（≦160μg/mL）和25%乙醇提取物（≦90μg/mL）还能够刺激细胞的增殖。95%乙醇提取物和市售精制蜂胶诱导HepG2细胞凋亡的能力较强,二者无显着性差异（p>0.05）;水提物的最弱。100μg/mL的蜂胶各提取物处理HepG2细胞24h,可以使细胞G0/G1期的比例增高,S期和G2/M期的比例降低。故蜂胶可以通过抑制癌细胞增殖、诱导癌细胞凋亡、阻滞细胞周期发挥抗肿瘤作用。
二、蜂胶的提取方法及用途（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蜂胶的提取方法及用途（论文提纲范文）
（1）辅助降血糖药食同源类药材古今应用情况调查及活性初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词中英文对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 Ⅱ型糖尿病发病机制研究进展 |
| 1 中医理论研究 |
| 2 现代医学研究 |
| 第二节 Ⅱ型糖尿病治疗药物研究进展 |
| 1 胰岛素及其类似物 |
| 2 胰岛素促分泌剂及增敏剂 |
| 3 作用于消化系统的药物 |
| 4 钠-葡萄糖同向转运体-2 (SGLT-2)抑制剂 |
| 5 作用于中枢系统的药物 |
| 第三节 天然产物降血糖活性成分的研究进展 |
| 1 多糖类成分 |
| 2 黄酮类成分 |
| 3 皂苷类成分 |
| 4 生物碱类成分 |
| 第二章 前言 |
| 第一节 立题依据 |
| 1 糖尿病严重危害人类健康 |
| 2 临床使用糖尿病治疗药物存在不良反应 |
| 3 中药是当前降糖药物研究领域的热点问题 |
| 4 以“药食同源”中药材为主要原料的产品市场广阔 |
| 5 辅助降血糖类产品研发及应用存在问题 |
| 第二节 研究内容 |
| 1 “药食同源”基本概念及其历史沿革 |
| 2 辅助降血糖“药食同源”中药材古代应用情况 |
| 3 辅助降血糖“药食同源”中药材相关产品及文献研究 |
| 4 常见辅助降血糖“药食同源”中药材降血糖作用体外评价 |
| 第三节 技术路线图 |
| 第三章 “药食同源”基本概念及其历史沿革 |
| 第一节 “药食同源”的基本内涵 |
| 1 “药食同源”基本概念 |
| 2 “药食同源”思想起源 |
| 第二节 “药食同源”思想的历史沿革 |
| 1 先秦时期 |
| 2 两汉时期 |
| 3 魏晋南北朝 |
| 4 隋唐时期 |
| 5 宋元时期 |
| 6 明清时期 |
| 7 民国时期至今 |
| 第三节 讨论与小结 |
| 第四章 辅助降血糖“药食同源”中药材古代应用情况 |
| 第一节 资料与方法 |
| 1 研究资料 |
| 2 研究方法 |
| 第二节 结果与分析 |
| 1 历代消渴症治疗方剂分析 |
| 2 “药食同源”类中药材应用频次分析 |
| 3 “药食同源”类中药材历代使用情况分析 |
| 4 治疗消渴症“药食同源”中药材类别分析 |
| 第三节 讨论与小结 |
| 第五章 辅助降血糖“药食同源”中药材相关产品及文献研究 |
| 第一节 资料与方法 |
| 1 研究资料 |
| 2 研究方法 |
| 第二节 结果与分析 |
| 1 辅助降血糖类产品基本信息 |
| 2 辅助降血糖类产品原料种类 |
| 3 “药食同源”中药材使用情况 |
| 4 “药食同源”中药材的配伍及有效成分 |
| 5 “药食同源”中药材文献研究对象分析 |
| 6 “药食同源”中药材文献研究趋势分析 |
| 7 “药食同源”中药材文献研究关键词分析 |
| 第三节 讨论与小结 |
| 第六章 常见辅助降血糖“药食同源”中药材降血糖作用体外评价 |
| 第一节 材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 2 试验方法 |
| 第二节 结果与分析 |
| 1 对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 |
| 2 对α-淀粉酶的抑制作用 |
| 3 对二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)的抑制作用 |
| 第三节 讨论与小结 |
| 第七章 结论与创新点 |
| 第一节 结论 |
| 第二节 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）蜂胶成分分析及其对巨噬细胞相关炎症的作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蜂胶研究概况 |
| 1.1.1 蜂胶简介 |
| 1.1.2 蜂胶生物活性 |
| 1.2 巨噬细胞与炎症 |
| 1.3 立题依据及背景 |
| 第二章 蜂胶成分分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 蜂胶成分分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 蜂胶中黄酮成分及含量 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 蜂胶提取物对结肠炎小鼠模型的保护作用 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 主要实验试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 动物培养 |
| 3.2.2 建立小鼠结肠炎模型 |
| 3.2.3 健康检测 |
| 3.2.4 肠黏膜屏障完整性检测 |
| 3.2.5 病理学检测 |
| 3.2.6 RT-PCR |
| 3.2.7 数据收集与统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 蜂胶改善小鼠结肠损伤 |
| 3.3.2 蜂胶抑制巨噬细胞活化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 蜂胶提取物对巨噬细胞炎症抑制作用机制研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 主要试剂 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 单核巨噬细胞(THP-1)的培养 |
| 4.2.2 MTT法检测蜂胶提取物对细胞的毒性 |
| 4.2.3 建立细胞炎症模型 |
| 4.2.4 RT-PCR |
| 4.2.5 Western-Blot |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 细胞毒性 |
| 4.3.2 蜂胶降低THP-1 中炎症因子的表达 |
| 4.3.3 蜂胶抑制MAPK和 NF-κB通路的磷酸化 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文及参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）蜂胶有效成分提取及抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 蜂胶的化学组成 |
| 1.1.1 黄酮类化合物 |
| 1.1.2 萜烯类及其他类化合物 |
| 1.2 蜂胶的药理活性 |
| 1.2.1 抗菌活性 |
| 1.2.2 抗病毒活性 |
| 1.2.3 抗氧化和清除自由基活性 |
| 1.2.4 抗真菌活性 |
| 1.2.5 细胞毒性 |
| 1.3 蜂胶的临床应用 |
| 1.3.1 治疗皮肤病 |
| 1.3.2 治疗耳鼻喉科疾病 |
| 1.3.3 治疗外科疾病 |
| 1.3.4 治疗心血管疾病 |
| 1.3.5 治疗结核病 |
| 1.3.6 治疗糖尿病 |
| 1.3.7 治疗癌症 |
| 1.3.8 治疗其他疾病 |
| 1.4 蜂胶的有效成分提取技术 |
| 1.4.1 有机溶剂提取法 |
| 1.4.2 超声波萃取法 |
| 1.4.3 其他提取法 |
| 1.5 蜂胶的应用前景 |
| 1.6 论文的主要研究内容 |
| 2 蜂胶有效成分的提取、分离与鉴定 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 蜂胶的前处理 |
| 2.2.2 蜂胶有效成分的提取 |
| 2.2.3 石油醚提取物的GC-MS分析 |
| 2.2.4 柱层析分离蜂胶提取物 |
| 2.2.5 结构鉴定 |
| 2.2.6 提取物活性成分含量测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 薄层色谱优化双溶剂系统结果分析 |
| 2.3.2 蜂胶毛胶与分级提取物中提取物中的活性成分含量比较 |
| 3 蜂胶提取物的抗氧化作用 |
| 3.1 材料和仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 溶液配制 |
| 3.2.2 DPPH自由基清除率的测定 |
| 3.2.3 ABTS自由基清除率的测定 |
| 3.2.4 总还原力的测定 |
| 3.2.5 铁还原抗氧化能力的测定 |
| 3.2.6 数据统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 蜂胶黄酮各级提取物清除DPPH自由基的能力 |
| 3.3.2 蜂胶黄酮各级提取物清除ABTS自由基的能力 |
| 3.3.3 蜂胶黄酮的还原力 |
| 3.3.4 总抗氧化能力(FRAP法) |
| 3.4 讨论 |
| 4 蜂胶黄酮提取工艺优化 |
| 4.1 实验目的及意义 |
| 4.2 仪器和材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 蜂胶前处理 |
| 4.3.2单因素实验 |
| 4.4 响应面实验设计 |
| 4.5 总黄酮含量测定一一NaNO_2一Al(NO_3)_3比色法 |
| 4.5.1 对照品溶液的配制 |
| 4.5.2 标准曲线的制备 |
| 4.5.3 供试品溶液的测定 |
| 4.5.4 精密度实验 |
| 4.5.5 稳定性试验 |
| 4.6 结果与分析 |
| 4.6.1 不同因素对蜂胶提取的影响 |
| 4.6.2 响应面法优化蜂胶提取工艺参数 |
| 4.7 结论 |
| 5 结果及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）荆条蜂胶化学成分及降糖药物的分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 1 蜂胶及降糖药的研究进展 |
| 1.1 蜂胶的国内外研究概况 |
| 1.1.1 蜂胶的植物来源 |
| 1.1.2 蜂胶中的生物学活性组分 |
| 1.1.3 蜂胶的分析方法 |
| 1.1.4 蜂胶的提取方法 |
| 1.1.5 蜂胶的生理活性 |
| 1.2 近红外光谱技术在中药、西药领域的应用 |
| 1.2.1 近红外光谱技术概述 |
| 1.2.2 近红外在中西药定量、定性分析方面的应用 |
| 1.3 口服降糖药概述 |
| 1.3.1 化学降糖药 |
| 1.3.2 中西结合的降糖药 |
| 1.4 论文的选题背景与意义 |
| 2 荆条蜂胶化学成分的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与材料 |
| 2.2.2 蜂胶乙醇浸膏的制备与系统成分鉴别 |
| 2.2.3 蜂胶乙醇浸膏的溶剂分配 |
| 2.2.4 酸乙酯部分的分离与纯化 |
| 2.2.5 高效液相色谱分析三产地蜂胶中黄酮含量 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 三产地蜂胶的HPLC分析 |
| 2.3.2 化合物的结构鉴定 |
| 2.4 小结 |
| 3 超临界CO_2萃取蜂胶的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与材料 |
| 3.2.2 超临界CO_2萃取实验 |
| 3.2.3 蜂胶得率与总黄酮含量测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单因素实验 |
| 3.3.2 四因素三水平正交实验 |
| 3.4 小结 |
| 4 蜂胶的二维液相质谱分析方法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 LC-MS条件 |
| 4.2.3 样品与标准品溶液的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 构建2D-LC分离系统的色谱柱选择 |
| 4.3.2 蜂胶水醇提取物的分离与鉴定 |
| 4.3.3 三产地蜂胶的成分差异分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 蜂胶的近红外光谱分析方法研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与材料 |
| 5.2.2 光谱采集 |
| 5.2.3 NIR数据处理 |
| 5.2.4 HPLC分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 光谱分析 |
| 5.3.2 光谱采集方式的选择 |
| 5.3.3 PCA-MD定性鉴别结果 |
| 5.3.4 HPLC-UV黄酮含量分析 |
| 5.3.5 NIR黄酮含量分析 |
| 5.3.6 PLS定量模型预测结果 |
| 5.3.7 PLS模型精密度及准确度 |
| 5.3.8 NIR、HPLC方法比较分析 |
| 5.3.9 不同产地蜂胶的质量评估 |
| 5.4 小结 |
| 6 化学降糖原料药的近红外光谱快速定性分析研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与材料 |
| 6.2.2 近红外光谱采集 |
| 6.2.3 光谱预处理方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 处理方法 |
| 6.3.2 定型模型的建立 |
| 6.3.3 模型的验证 |
| 6.4 小结 |
| 7 消渴丸中格列本脲的近红外光谱快速定量分析研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 仪器与材料 |
| 7.2.2 HPLC测定消渴丸中格列本脲的含量 |
| 7.2.3 近红外光谱采集 |
| 7.2.4 PLS法建立定量模型 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 HPLC色谱条件 |
| 7.3.2 HPLC含量测定结果 |
| 7.3.3 近红外原始光谱处理 |
| 7.3.4 PLS定量分析模型的建立 |
| 7.3.5 定量分析结果 |
| 7.4 小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 创新点摘要 |
| 附录A 化合物谱图 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 |
（5）畜禽用蜂胶口服液的研制（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略符号 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 蜂胶的化学组成及理化性质 |
| 1.1 蜂胶的化学成分 |
| 1.2 理化性质 |
| 2 蜂胶的提取与纯化 |
| 2.1 蜂胶提取方法 |
| 2.2 蜂胶的纯化 |
| 3 蜂胶的药理学研究 |
| 3.1 蜂胶的药理作用 |
| 3.2 蜂胶的毒理学及过敏性研究 |
| 3.3 蜂胶的药动学研究 |
| 4 蜂胶的国内质量标准概述 |
| 5 蜂胶制剂概述 |
| 6 蜂胶的临床应用 |
| 6.1 蜂胶在人医临床上的应用概况 |
| 6.2 蜂胶在畜牧兽医临床上的应用 |
| 7 选题与研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶口服液制备工艺的研究 |
| 第一节 蜂胶活性成分提取工艺的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 蜂胶活性成分的醇提工艺研究结果 |
| 2.2 蜂胶活性成分的水沉工艺研究结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二节 蜂胶口服液的处方筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 溶剂及溶液pH值的选取结果 |
| 2.2 辅料的选取结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 溶剂的选取 |
| 3.2 溶液pH值的选取 |
| 3.3 辅料的选取 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三节 蜂胶口服液的中试试验研究 |
| 1 生产车间条件 |
| 2 中试生产工艺参数 |
| 3 三批中试成品的质量检验结果 |
| 4 中试研究小结 |
| 第三章 蜂胶口服液质量控制方法的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 白杨素和高良姜素薄层色谱鉴别方法的建立 |
| 2.2 白杨素和高良姜素含量测定方法的建立 |
| 2.3 总黄酮含量测定方法的建立 |
| 3 讨论 |
| 3.1 白杨素和高良姜素含量测定方法的建立 |
| 3.2 总黄酮含量测定方法的建立 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 蜂胶口服液的稳定性初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 光照影响因素试验结果 |
| 2.2 初步加速稳定性试验结果 |
| 2.3 初步长期稳定性试验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的文章 |
（6）2011年国内外蜂胶研究概况（论文提纲范文）
| 1 论文分布情况 |
| 1.1 研究领域 |
| 1.2 地域分布 |
| 1.3 刊物分布 |
| 2 研究新进展 |
| 2.1 蜂胶的化学成分 |
| 2.2 蜂胶的药理活性 |
| 2.2.1 抗氧化作用 |
| 2.2.2 抑菌作用 |
| 2.2.3 抗病毒作用 |
| 2.2.4 抗炎作用 |
| 2.2.5 降血糖作用 |
| 2.2.6 抗肿瘤作用 |
| 2.2.7 免疫调节活性 |
| 2.2.8 预防动脉粥样硬化 |
| 2.3 蜂胶的质量控制 |
| 2.3.1 化学类型 |
| 2.3.2 安全性 |
| 2.3.2. 1 蜂胶中的重金属 |
| 2.3.2. 2 蜂胶中农药残留检测 |
| 2.3.2. 3 蜂胶引起的过敏 |
| 2.3.2. 4 蜂胶的真伪鉴别 |
| 2.3.2. 5 蜂胶的安全性 |
| 2.4 蜂胶的应用 |
| 2.4.1 在养殖业中的应用 |
| 2.4.2 在食品保鲜中的应用 |
| 2.4.3 在口腔保健中的应用 |
| 2.4.4 在化妆品中的应用 |
| 3 蜂胶专利公布情况 |
| 4 结语 |
（8）蜂胶溶液对肉鸡免疫功能的影响及药动学初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩写的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 蜂胶简介 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 理化性质 |
| 1.3 蜂胶的检测 |
| 1.4 我国行业标准 |
| 2 蜂胶的生物学作用 |
| 2.1 蜂胶的抗氧化、清除自由基作用 |
| 2.2 抗菌、抗病毒作用 |
| 2.3 免疫增强作用 |
| 2.4 抗肿瘤作用 |
| 2.5 促进组织再生 |
| 2.6 降血酯、降血糖、改善心血管作用 |
| 2.7 蜂胶的其他作用 |
| 3 蜂胶的安全性 |
| 4 蜂胶产品的开发与应用 |
| 4.1 蜂胶的应用史 |
| 4.2 临床应用 |
| 4.3 食品工业 |
| 4.4 农业 |
| 4.5 日化工业 |
| 4.6 保健行业 |
| 5 蜂胶在兽医上的应用 |
| 5.1 治疗家畜疾病 |
| 5.2 作为饲料添加剂 |
| 5.3 蜂胶佐剂预防畜禽疾病 |
| 6 前景展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 蜂胶溶液对肉鸡免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 试验动物及分组 |
| 1.4 测定指标及测定方法 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肉鸡饲喂蜂胶溶液后的临床症状 |
| 2.2 蜂胶溶液对肉鸡新城疫抗体产生的影响 |
| 2.3 蜂胶溶液对肉鸡T细胞功能的影响 |
| 2.4 蜂胶溶液对肉鸡红细胞免疫功能的影响 |
| 2.5 蜂胶溶液对肉鸡总蛋白、球蛋白的影响 |
| 2.6 蜂胶溶液对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 给药剂量的选择 |
| 3.2 对新城疫抗体的影响 |
| 3.3 对E玫瑰花环的影响 |
| 3.4 对RBC-C_(3b)R花环率及RBC-ICR花环率的影响 |
| 3.5 蜂胶溶液对肉鸡总蛋白、球蛋白的影响 |
| 3.6 对免疫器官指数的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶溶液对人工诱发肉鸡新城疫保护效果观察 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 试验动物 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果及分析 |
| 2.1 临床症状及剖检变化 |
| 2.2 保护率、死亡率及料肉比 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 蜂胶溶液中白杨素、高良姜素在肉鸡体内的药动学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 方法学考察结果 |
| 2.2 药动学参数 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药代动力学研究方法及检测指标的选择 |
| 3.2 色谱条件的建立 |
| 3.3 样品处理方法筛选 |
| 3.4 蜂胶中白杨素、高良姜素在肉鸡体内的药代动力学特征 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
（9）蜂胶提取物的体外抑菌和安全性评价的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语说明 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 一、蜂胶的性质及其化学成分研究 |
| 1. 理化性质 |
| 2. 化学成分 |
| 二、蜂胶的药理作用 |
| 1. 广谱抗菌 |
| 2. 抗真菌 |
| 3. 增强免疫 |
| 4. 抗氧化 |
| 5. 抗病毒 |
| 6. 抗炎镇痛 |
| 7. 抗肿瘤 |
| 三、蜂胶中残留的毒性成分的测定方法 |
| 四、蜂胶的毒副作用 |
| 1. 一般毒性 |
| 2. 蜂胶提取物的特殊毒性 |
| 3. 蜂胶提取物对皮肤的刺激作用 |
| 4. 蜂胶的过敏反应 |
| 五、蜂胶的提取 |
| 六、蜂胶的水溶工艺研究 |
| 七、蜂胶的应用 |
| 1 在人医临床上的应用 |
| 2 在农业上的应用 |
| 3 在畜禽生产中的应用 |
| 4 在兽医学中的应用 |
| 八、展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶活性成分的提取和总黄酮含量测定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 蜂胶提取率 |
| 2.2 总黄酮含量测定 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 蜂胶提取物的体外抑菌效果研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 蜂胶提取物的安全性评价 |
| 试验一 蜂胶提取物的急性毒性试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶提取物的亚慢性毒性试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验三 蜂胶提取物对小鼠精子畸形的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验四 蜂胶提取物的骨髓细胞微核试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 实验五 蜂胶注射液的肌肉刺激实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验六 蜂胶注射液的溶血试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录1:亚慢性毒性试验病理切片图 |
| 附录2:精子畸形试验图片 |
| 附录3:微核试验图片 |
（10）蜂胶提取物中酚类化合物分析及其抗氧化和抗肿瘤活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蜂胶及其理化性质 |
| 1.2 蜂胶的主要成分 |
| 1.2.1 蜂胶中的黄酮类化合物 |
| 1.2.2 酚酸及其酯类化合物 |
| 1.2.3 其他类化合物 |
| 1.3 蜂胶的主要功能 |
| 1.3.1 蜂胶抗病原微生物作用 |
| 1.3.2 蜂胶抗氧化作用 |
| 1.3.3 蜂胶抗炎作用 |
| 1.3.4 蜂胶抗肿瘤作用 |
| 1.3.5 蜂胶的其他功能 |
| 1.4 人肝癌细胞株HepG2 细胞简介 |
| 1.5 本论文的立题背景和研究内容 |
| 1.5.1 立题背景和意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 采集方法对蜂胶提取率及组分含量的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 蜂胶提取物工艺 |
| 2.3.2 蜂胶不同提取物的得率测定 |
| 2.3.3 蜂胶不同提取物的制备 |
| 2.3.4 蜂胶不同提取物中总酚含量测定 |
| 2.3.5 蜂胶不同提取物中总黄酮含量测定 |
| 2.3.6 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 蜂胶不同提取方法的分析 |
| 2.4.2 总酚和总黄酮标准曲线的绘制 |
| 2.4.3 蜂胶不同提取物的得率、总酚和总黄酮含量 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 蜂胶提取物的HPLC-ESI-MS/MS分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 蜂胶提取物溶液的制备 |
| 3.3.2 标准对照品溶液的制备 |
| 3.3.3 HPLC色谱条件 |
| 3.3.4 线性关系考察 |
| 3.3.5 精密度、稳定性和重复性实验 |
| 3.3.6 色谱峰初步定性 |
| 3.3.7 HPLC-ESI-MS/MS分析 |
| 3.3.8 组分定量分析 |
| 3.3.9 加标回收率实验 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 色谱条件的选择 |
| 3.4.2 不同标准品的混合 |
| 3.4.3 线性关系的考察 |
| 3.4.4 精密度、稳定性和重复性实验 |
| 3.4.5 不同提取方法对蜂胶组分的影响 |
| 3.4.6 蜂胶提取物的HPLC-ESI-MS/MS分析 |
| 3.4.7 不同提取方法对蜂胶中酚类化合物含量的影响 |
| 3.4.8 加标回收率实验结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 蜂胶提取物的抗氧化活性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器设备 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 总抗氧化力（TEAC）的测定 |
| 4.3.2 清除DPPH自由基能力 |
| 4.3.3 还原力能力的测定 |
| 4.3.4 细胞模型测定抗氧化能力 |
| 4.3.5 数据处理与统计分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 蜂胶不同提取物清除DPPH自由基能力 |
| 4.4.2 蜂胶不同提取物清除ABTS自由基能力 |
| 4.4.3 蜂胶不同提取物的还原力 |
| 4.4.4 蜂胶提取物抗氧化能力与总酚、总黄酮的相关性 |
| 4.4.5 蜂胶不同提取物的细胞内抗氧化（CAA）能力 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 蜂胶提取物对HepG2 细胞增殖和凋亡的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 |
| 5.2.2 仪器和设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 细胞培养 |
| 5.3.2 MTT法检测蜂胶提取物对HepG2 细胞的增殖活性 |
| 5.3.3 Annexin V-FITC/ PI试剂盒检测细胞凋亡 |
| 5.3.4 线粒体膜电位检测试剂盒测定早期凋亡细胞 |
| 5.3.5 TUNEL试剂盒检测晚期细胞凋亡 |
| 5.3.6 DNA Ladder试剂盒检测凋亡晚期细胞的DNA片断 |
| 5.3.7 HepG2 细胞周期的测定 |
| 5.3.8 数据处理 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 蜂胶不同提取物对HepG2 细胞增殖的影响 |
| 5.4.2 倒置显微镜观察蜂胶提取物对细胞凋亡的影响 |
| 5.4.3 Annexin V-FITC/PI试剂盒测定细胞凋亡 |
| 5.4.4 JC-1 试剂盒测定细胞线粒体膜电位的变化 |
| 5.4.5 TUNEL试剂盒测定细胞晚期凋亡率 |
| 5.4.6 DNA Ladder提取试剂盒测定凋亡晚期细胞 |
| 5.4.7 蜂胶提取物对HepG2 细胞周期的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、创新点 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、蜂胶的提取方法及用途（论文参考文献）
- [1]辅助降血糖药食同源类药材古今应用情况调查及活性初探[D]. 郝莉雨. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]蜂胶成分分析及其对巨噬细胞相关炎症的作用机制研究[D]. 贺敬文. 天津商业大学, 2019(12)
- [3]蜂胶有效成分提取及抗氧化活性研究[D]. 邱潍. 武汉轻工大学, 2019(01)
- [4]荆条蜂胶化学成分及降糖药物的分析方法研究[D]. 蔡蕊. 大连理工大学, 2012(09)
- [5]畜禽用蜂胶口服液的研制[D]. 张东娟. 南京农业大学, 2012(01)
- [6]2011年国内外蜂胶研究概况[J]. 张翠平,胡福良. 中国蜂业, 2012(Z1)
- [7]2011年国内外蜂胶研究概况[A]. 张翠平,胡福良. 2012年全国蜂产品市场信息交流会暨中国（江苏）蜂业博览会论文集, 2012
- [8]蜂胶溶液对肉鸡免疫功能的影响及药动学初步研究[D]. 张洛. 南京农业大学, 2011(07)
- [9]蜂胶提取物的体外抑菌和安全性评价的初步研究[D]. 李燕. 南京农业大学, 2011(06)
- [10]蜂胶提取物中酚类化合物分析及其抗氧化和抗肿瘤活性研究[D]. 吴正双. 华南理工大学, 2011(12)