一、从乌贼内壳提取β-壳聚糖及其结构表征(论文文献综述)
董德刚,宋梅,裘梁,王河宝,饶玉泉[1](2017)在《鱿鱼软骨β-壳寡糖对动脉粥样硬化大鼠炎症反应及氧化应激的影响》文中研究表明目的:研究生物酶法的鱿鱼软骨β-壳寡糖抗动脉粥样硬化(AS)活性,探讨β-壳寡糖抗AS作用的剂量依赖性,及其对AS大鼠炎症反应及氧化应激水平的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、β-壳寡糖(20、50和100mg/kg)组和辛伐他汀(2.0mg/kg)组。除正常对照组外,其余各组制备AS大鼠模型,造模过程中β-壳寡糖组和辛伐他汀组每天灌胃给药1次,而正常对照组和模型组以等量生理盐水灌胃,连续60d处死,生化比色法测定血清中SOD、GSH-PX、CAT活性及NOS、ROS、MDA含量;ELISA检测血清中CRP、IL-6、IL-1β和TNF-α水平。结果显示:灌胃中、高剂量的β-壳寡糖大鼠血清中SOD、CAT、GSH-Px活性显着升高(P<0.05或P<0.01),MDA、NOS、ROS含量显着降低(P<0.05);血清中CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均显着降低(P<0.05或P<0.01)。结论:β-壳寡糖能抑制AS大鼠炎症反应及氧化应激,具有较好的开发应用前景。
王蕴珠[2](2017)在《外用生肌类散剂的用药规律分析及海贝散治疗压疮的临床疗效观察》文中研究表明研究目的:1、外用生肌法是中医外治法独特理论之一,中医古籍中隐含了大量关于溃疡辨证施治的内容,本研究通过数据挖掘技术对中医外科古籍中外用生肌类散剂的用药及组方特点分析,总结外用生肌类散剂治疗溃疡的用药规律,以期从中挖掘有价值的内容以指导临床。2、根据压疮创面特点,从中药外用以及传统剂型在促进创面自我修复的优势出发,将中药外用制剂海贝散应用于压疮创面,评价其治疗创面和促进愈合的有效性和安全性,形成可在临床安全使用并适于推广的简便效廉的治疗方案。研究方法:1、根据湖南电子音像出版社出版的大型中医类电子图书《中华医典》为检索途径,其中以"临证各科-外伤科"为检索范围,以"生肌""收口" "长肉""生肉""生新""敛疮""敛口" "补肌""补肉"等为检索关键词,对于检索到的方剂从文献出处、年代、作者、方名、组成、功效主治、用法方面记录。以第七版《中药学》教材为标准,将从古籍中检索到的中药名称进行规范化整理。用SPSS统计学软件进行高频药物频数统计,关联规则分析和聚类分析。2、选取北京中医药大学东方医院64例压疮患者,随机分为治疗组和对照组,每组各32例,清创后分别予海贝散涂撒创面和藻酸盐敷料覆盖创面,并分别在治疗前,治疗后1周、2周、3周、4周观察两组创面疼痛程度、创面色泽、新生肉芽组织、创面愈合率、创面愈合时间和总体有效率等指标并做以记录,采用SPSS统计学软件进行结果分析。研究结果:1、本研究共纳入符合条件的外用生肌类散剂127首,共154味中药,对其进行高频药物统计,最常见的药物为乳香、轻粉、冰片、血竭、龙骨、没药、铅丹、儿茶、海螵蛸、石膏,最常用的外治药物是活血化瘀药,药物来源最多的是矿物类药,药物性味多寒、温、平,味多辛、甘、苦,归经多为心经、肝经、胃经。根据关联规则分析,得出最常用药物组合,前3位药对组合依次为:"乳香—没药"、"乳香-血竭"、"没药—血竭",通过聚类分析,得出新的药群,其组成与外用药治疗溃疡的作用机制相吻合。2、海贝散外用治疗压疮创面,可明显减缓患者的疼痛程度、改善创面色泽、促进新生肉芽组织生长、提高愈合率、缩短愈合时间具有促进创面愈合的作用。
王胜[3](2016)在《医用改性海藻纤维的制备及性能研究》文中研究说明本文选用海藻酸钠、海螵蛸和仙鹤草为原料,并添加一定量聚乙烯醇,配制了共混纺丝液,采用湿法纺丝技术制备改性(共混)海藻纤维。首先,对原材料进行初步的研究和适当的加工处理,包括配制了海藻酸钠溶液并对其粘度进行了测试,制备了海螵蛸微细粉,溶解和过滤了仙鹤草提取物,配制了聚乙烯醇溶液。实验表明,在一定条件范围内,随着温度的升高和浓度的降低,海藻酸钠溶液的粘度逐渐降低。海螵蛸粉末经研磨振荡处理后,粒径大幅减小,团聚状态明显改善。仙鹤草提取物易溶于水并呈棕色。其次,配制合适浓度的共混纺丝液,测试了其粘度,制膜并观察了膜的表观形态,测试了膜的液体吸收性。实验表明,海藻酸钠和PVA对共混纺丝液粘度和膜的液体吸收性影响较大,且随着二者含量的增大,纺丝液粘度增大,膜的液体吸收量增大。海螵蛸和仙鹤草影响相对较小。海螵蛸粉末分散于膜中,显微镜下清晰可见。然后,确定共混纺丝液中各成分的含量,海藻酸钠、海螵蛸、仙鹤草、PVA的质量分数分别为2.4%,0.3%,0.3%,1%。制备了五组纤维样品,并观察了纤维的表面形貌和红外光谱,测试了其力学性能,水浸液的酸碱度和溶出物。实验表明,海螵蛸粉末分散于纤维中,显微镜下清晰可见,无法在显微镜下观察到仙鹤草和PVA的存在,说明二者与纤维相容性较好。PVA可以改善纤维的力学性能,但会使纤维不匀率上升,均匀性变差。仙鹤草提取物和海螵蛸粉末的加入,会降低纤维的力学性能。五组纤维水浸液的pH值约为6.8或6.9,小于接近于7。Ⅴ号纤维水溶液溶出物的量最大达到0.41%,仍低于0.5%。五组纤维的红外光谱峰值差异不大,表明纤维基本保持了原有的结构特征。最后,将纤维制成无纺布,测试了材料的液体吸收性、体外凝血指数、溶血率、抑菌性和燃烧等性能。实验表明,PVA、海螵蛸、仙鹤草可以在不同程度上增大其液体吸收能力,降低体外凝血指数,但也会使溶血率变大,燃烧性能发生明显变化。Ⅴ号样品液体吸收能力最强,可以达到14.08g/g。五组纤维材料的体外凝血指数由大到小依次为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ,凝血效果逐渐变好。其中,Ⅴ号样品体外凝血指数为25.65。五组纤维材料的溶血率由小到大依次为Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ<Ⅳ<Ⅴ。Ⅴ号纤维的溶血率最大,达到了4.15%,仍低于5%,符合相关要求。PVA的加入会加剧材料的燃烧,海螵蛸的加入可以提高纤维材料阻燃能力。仙鹤草对纤维材料燃烧性能影响效果不明显。样品Ⅴ具有良好的抑菌效果,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为87.5%,对白色念珠菌的抑菌率为88.8%。
陈荫,张申微,牛庆凤,金鑫[4](2014)在《海洋头足动物多糖资源的开发与利用》文中进行了进一步梳理头足动物种类繁多,分布广泛,渔获量大,资源十分丰富,是重要的经济海产。头足类动物常被加工为干品和冻品,加工的副产物,如内脏物、骨、皮、墨汁等约占总比例的30%,具有重要的药用价值。多糖类成分是头足动物副产物重要的活性成分,对于头足动物多糖类物质的开发研究,可综合利用海洋资源,变废为宝,具有良好的开发前景。本文对头足动物多糖资源及其在食品医药领域的应用进行综述。
魏子昊[5](2014)在《废弃黑曲霉菌丝体壳聚糖提取及部分特性研究》文中研究说明本论文从废弃黑曲霉菌丝体出发,优化了酸热破除黑曲霉菌丝体细胞壁工艺及有机酸提取壳聚糖工艺;对综合工艺提取得到的壳聚糖进行了品质分析;通过电子束辐照得到不同分子量壳聚糖,并研究了壳聚糖的抑菌及澄清、絮凝的特性。结果如下:1.在单因素试验基础上的Box-Behnken试验设计并优化得到酸热破除黑曲霉菌丝体细胞壁工艺为:破壁温度100℃,破壁时间为1.6h,盐酸浓度2.10%。验证实验壳聚糖得率为10.87%,与预测值11.06%的相对误差为1.72%。2.在单因素试验基础上的Box-Behnken试验设计并优化得到有机酸提取壳聚糖工艺为:提取温度100℃,提取时间1.8h,乙酸浓度2.00%,验证实验壳聚糖得率为10.91%,与预测值的11.08%相对误差为1.53%。3.采用综合工艺提取得到了13.2%的壳聚糖。经定性、定量及品质分析得出提取物属于β型壳聚糖,含量为87.1%。其质量指标符合相关标准要求。4.经电子束降解后得到了6组不同分子量的壳聚糖应用于壳聚糖对金黄色葡萄球菌的抑菌试验中,试验发现分子量的变化对其抑菌能力有较大的影响;壳聚糖抑菌液的含量及pH值,壳聚糖抑菌液溶剂类型及浓度对壳聚糖抑菌作用有不同程度的影响。5.壳聚糖的用量、澄清温度、澄清时间、搅拌转速、pH对壳聚糖澄清甜高粱汁会产生不同程度的影响。
卢少海,马山,周长征[6](2014)在《中药海螵蛸的应用研究进展》文中研究指明海螵蛸为乌贼科多种乌贼的内壳,有收敛止血、固精止带、制酸敛疮的功效。通过检索近年国内外研究海螵蛸的文献,对海螵蛸的成分,海螵蛸的传统应用及现代应用进行了综述,以冀为深入研究及开发海螵蛸的综合应用提供依据和新思路。
唐丽娟,刘玮炜,史大华,詹永成,王建[7](2012)在《海螵蛸提取物对脲酶活性的抑制作用初探》文中研究表明目的:研究海螵蛸提取物对脲酶活性的抑制作用。方法:采用系统分离法即有机溶剂提取海螵蛸粉末,残渣再以热水浸提得到海螵蛸中的水提多糖,水提后残渣以氢氧化钠碱溶液获得碱提多糖,采用pH增值法首次探索了海螵蛸多糖等提取物对脲酶活性的体外抑制作用。结果:海螵蛸中多糖等有机物质对脲酶活性有一定的抑制作用。其中水提多糖和碱提水溶性多糖对脲酶活性的抑制作用较大,抑制率分别达到了70%以上,有机溶剂提取物中乙醚层和乙酸乙酯层提取物对脲酶活性的抑制作用在60%以上。结论:传统海洋中药海螵蛸中含有多糖等有机物质,以期对脲酶活性抑制作用的探索性研究为海螵蛸的临床应用机制和中成药开发提供一定的理论依据。
唐丽娟,刘玮炜,王丽,陈洁林[8](2011)在《不同方法提取海螵蛸多糖及结构表征》文中研究指明目的采用水提法和碱提法提取江苏连云港产海螵蛸中多糖。方法海螵蛸粉末先以乙醇浸提、盐酸脱钙后,残渣以热水浸提得到水提多糖,水提后残渣以碱提法即氢氧化钠溶液再次提取获得海螵蛸碱提多糖。结果确定了水提多糖较佳工艺条件为提取温度80℃,液固比4∶1,提取时间6 h,多糖量约为1‰。碱提多糖的较佳工艺条件为:提取温度80℃,氢氧化钠溶液质量浓度1.5 mol/L,提取时间6 h,多糖提取率为7.008‰。以IR数据对多糖结构进行了表征。海螵蛸水提粗多糖和碱提粗多糖均具有多糖红外光谱特征峰。结论以水提法和碱提法从传统中药海螵蛸中获得了多糖,确定了较佳工艺条件,对传统中药的深入研究有一定的应用价值。
赵维,李建科[9](2010)在《高脱乙酰度蛹渣壳聚糖制备工艺优化》文中提出制备高脱乙酰度蛹渣壳聚糖。在蛹渣壳聚糖制备工艺单因素试验研究的基础上,应用二次回归正交旋转组合设计方法研究无水乙醇浸泡时间、氢氧化钠溶液质量分数、处理温度、处理时间及料液比对壳聚糖脱乙酰度的影响,建立脱乙酰度对5个试验因素的正交回归模型,通过频率分析法确定蛹渣壳聚糖较优的制备条件范围并得到蛹渣壳聚糖的最佳制备工艺。最佳工艺为:无水乙醇浸泡1.7h、氢氧化钠溶液质量分数44%、处理温度94℃、处理时间9h、料液比1:28(g/mL)、每2h换碱1次。在此工艺条件下,壳聚糖的脱乙酰度95.96%、相对分子质量7.45×105、产率56.98%、水分含量3.20%、灰分含量0.35%,产品为原白色,外观色泽好,主要指标均达到相关企业标准。
赵维,李建科,吴晓霞[10](2010)在《蛹渣甲壳素的提取和壳聚糖的制备研究》文中研究说明以提取蛹油和蛹蛋白后的蛹渣为原料,提取蛹渣甲壳素,研究制备蛹渣壳聚糖的最佳工艺条件,并对产品质量进行分析。结果表明,间歇碱处理制备壳聚糖方法的脱乙酰度高于连续碱处理方法,制取蛹渣壳聚糖的最佳工艺条件为:NaOH溶液浓度为50%,处理温度为95℃,处理时间为14h,甲壳素与NaOH溶液配比(m:v)为1:25,每2h换碱一次,产品水洗至中性,反复进行7次,可得到脱乙酰度为80.61%,黏度为245mPa·s,水分含量为7.68%,灰分含量为0.40%的白色粉末状壳聚糖,产率为56.38%。产品质量指标符合相关企业标准,本法具有较强的操作性和可行性。
二、从乌贼内壳提取β-壳聚糖及其结构表征(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、从乌贼内壳提取β-壳聚糖及其结构表征(论文提纲范文)
(1)鱿鱼软骨β-壳寡糖对动脉粥样硬化大鼠炎症反应及氧化应激的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料与试剂 |
1.2 仪器与设备 |
1.3 方法 |
1.3.1 β-壳寡糖粒的制备 |
1.3.2 动物造模与分组 |
1.3.3 给药方法 |
1.3.4 观察指标与检测方法 |
1.3.5 统计学处理 |
2 结果与分析 |
2.1 鱿鱼软骨β-COS对AS大鼠血清SOD、GSH-Px及CAT活性的影响 |
2.2 鱿鱼软骨β-壳寡糖对AS大鼠血清MDA、NOS、ROS含量的影响 |
2.3 鱿鱼软骨β-壳寡糖对AS大鼠血清CRP、IL-6、IL-1β和TNF-α含量的影响 |
3 讨论 |
(2)外用生肌类散剂的用药规律分析及海贝散治疗压疮的临床疗效观察(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTARCT |
英文缩略词对照表 |
第一部分 文献综述 |
综述一 慢性难愈性创面的传统认识和现代实践 |
一、慢性难愈合创面的传统认识 |
二、慢性难愈性创面的现代实践 |
参考文献 |
综述二 生肌法在慢性难愈性创面中的应用 |
一、祛腐生肌 |
二、祛瘀生肌 |
三、补益生肌 |
四、回阳生肌 |
五、中医生肌法作用机理研究 |
参考文献 |
第二部分 外用生肌类散剂的用药规律分析 |
一、研究目的 |
二、研究内容 |
三、研究方法 |
四、研究结果 |
(一) 生肌类散剂高频药物分析 |
(二) 生肌类散剂药物所属类别频数统计 |
(三) 生肌类散剂药用来源频数统计 |
(四) 生肌类散剂矿物类药含金属成分频数统计 |
(五) 生肌类散剂药物性味归经频数统计 |
(六) 基于关联规则的配伍规律分析 |
(七) 聚类分析 |
讨论 |
参考文献 |
第三部分 临床研究 |
前言 |
资料与方法 |
一、病例来源与分组 |
二、纳入与排除标准 |
三、研究方法 |
四、观察指标与方法 |
五、统计分析 |
研究结果 |
一、基本情况 |
二、创面疼痛程度比较 |
三、溃疡表面色泽变化 |
四、新生肉芽组织变化情况比较 |
五、溃疡愈合率比较 |
六、创面愈合时间比较 |
七、总有效率的比较 |
八、安全性检验 |
讨论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(3)医用改性海藻纤维的制备及性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 海藻及海藻纤维 |
1.3 海螵蛸 |
1.4 仙鹤草 |
1.5 研究现状 |
1.5.1 海藻纤维国内外研究现状 |
1.5.2 海螵蛸研究现状 |
1.5.3 仙鹤草研究现状 |
1.6 主要研究内容 |
第二章 前期实验 |
2.1 海藻酸钠溶液的配制及粘度测试 |
2.2 海螵蛸微细粉的制备 |
2.3 仙鹤草提取物的溶解和提纯 |
2.4 PVA溶液的配制 |
2.5 本章小结 |
第三章 共混纺丝液的配制及膜性能研究 |
3.1 共混纺丝液的配置及粘度测试 |
3.2 共混膜的制备及观察 |
3.3 共混膜的液体吸收性 |
3.4 本章小结 |
第四章 共混纤维的制备及基本性能的研究 |
4.1 共混纤维的制备 |
4.2 纤维的横截面形态 |
4.3 纤维的纵表面形态 |
4.4 纤维的力学性能 |
4.5 纤维水浸液的酸碱度测试 |
4.6 纤维水浸液的溶出物测试 |
4.7 纤维的红外光谱 |
4.8 本章小结 |
第五章 纤维材料的功能性研究 |
5.1 无纺布的制备 |
5.2 液体吸收性测试 |
5.3 体外凝血指数测试 |
5.4 溶血实验 |
5.5 燃烧性能实验 |
5.6 抑菌实验 |
5.7 本章小结 |
第六章 结论和展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
附录 |
致谢 |
(4)海洋头足动物多糖资源的开发与利用(论文提纲范文)
1 乌贼多糖的开发与利用 |
1.1 乌贼墨多糖 |
1.2 乌贼骨 |
2 章鱼多糖的开发与利用 |
3 鱿鱼多糖的开发与利用 |
3.1 鱿鱼墨多糖 |
3.2 鱿鱼骨多糖 |
3.3 鱿鱼皮多糖 |
3.4 鱿鱼眼多糖 |
(5)废弃黑曲霉菌丝体壳聚糖提取及部分特性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词 |
目录 |
文献综述 |
0.1 壳聚糖简介 |
0.1.1 壳聚糖与甲壳素 |
0.1.2 壳聚糖的性质 |
0.1.3 壳聚糖在自然界的存在 |
0.1.4 壳聚糖的安全性及生物活性 |
0.2 壳聚糖在食品领域中的应用 |
0.2.1 澄清和絮凝作用 |
0.2.2 抑菌和保鲜作用 |
0.2.3 添加剂 |
0.2.4 制作功能食品 |
0.2.5 其他应用 |
0.3 壳聚糖的研究进展以及存在问题 |
0.3.1 不同来源制备的壳聚糖 |
0.3.2 壳聚糖的提取 |
0.3.3 降低壳聚糖分子量的方法 |
1 前言 |
2. 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 试验试剂 |
2.1.2 试验仪器 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 黑曲霉菌丝体的前处理 |
2.2.2 酸热法破壁提取壳聚糖 |
2.2.3 有机酸提取壳聚糖 |
2.2.4 综合工艺提取壳聚糖及其品质分析 |
2.2.5 电子束降解壳聚糖分子量 |
2.2.6 壳聚糖抑菌性质的研究 |
2.2.7 壳聚糖澄清、絮凝性质的研究 |
2.2.8 数据统计与分析 |
3 结果与分析 |
3.1 酸热法破壁提取壳聚糖 |
3.1.1 酸种类对壳聚糖得率的影响 |
3.1.2 物料颗粒度对壳聚糖得率的影响 |
3.1.3 破壁温度对壳聚糖得率的影响 |
3.1.4 破壁时间对壳聚糖得率的影响 |
3.1.5 盐酸浓度对壳聚糖得率的影响 |
3.1.6 模型方程的建立与显着性分析 |
3.1.7 响应面分析对壳聚糖得率的影响 |
3.1.8 验证实验 |
3.2 有机酸提取壳聚糖 |
3.2.1 不同溶剂对壳聚糖得率的影响 |
3.2.2 提取次数对壳聚糖得率的影响 |
3.2.3 料液比对壳聚糖得率的影响 |
3.2.4 乙酸浓度对壳聚糖得率的影响 |
3.2.5 提取时间对壳聚糖得率的影响 |
3.2.6 提取温度对壳聚糖得率的影响 |
3.2.7 响应面试验结果分析 |
3.2.8 验证实验 |
3.3 综合工艺提取壳聚糖及其品质分析 |
3.3.1 红外光谱分析 |
3.3.2 壳聚糖品质检验结果及分析 |
3.4 电子束降解壳聚糖分子量 |
3.5 壳聚糖抑菌性质的研究 |
3.5.1 壳聚糖浓度对抑菌性能的影响 |
3.5.2 壳聚糖分子量对抑菌性能的影响 |
3.5.3 pH 值对抑菌性能的影响 |
3.5.4 乙酸浓度对抑菌性能的影响 |
3.5.5 不同溶剂对抑菌性能的影响 |
3.6 壳聚糖澄清、絮凝性质的研究 |
3.6.1 壳聚糖用量对澄清效果的影响 |
3.6.2 澄清温度对澄清效果的影响 |
3.6.3 澄清时间对澄清效果的影响 |
3.6.4 搅拌转速对澄清效果的影响 |
3.6.5 pH 对澄清效果的影响 |
4 讨论 |
4.1 酸热法破壁提取壳聚糖的结果讨论 |
4.2 有机酸提取壳聚糖的结果讨论 |
4.3 综合工艺提取壳聚糖及品质分析的结果讨论 |
4.4 电子束降解壳聚糖分子量的结果讨论 |
4.5 壳聚糖抑菌性质研究的结果讨论 |
4.6 壳聚糖澄清、絮凝性质研究的结果讨论 |
5 结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简介 |
导师简介 |
(6)中药海螵蛸的应用研究进展(论文提纲范文)
1 海螵蛸成分的研究 |
2 海螵蛸的临床应用 |
3 海螵蛸的现代应用 |
3.1 作为组织工程支架的材料 |
3.2 制备乳酸钙 |
3.3 海螵蛸多糖的研究 |
3.4 海螵蛸中甲壳素的开发利用 |
(7)海螵蛸提取物对脲酶活性的抑制作用初探(论文提纲范文)
材料 |
1. 药材 |
2. 试剂 |
3.仪器 |
方法 |
1.海螵蛸不同组分的系统分离 |
2. 海螵蛸提取物对脲酶活性的抑制作用试验水提多糖和碱提水溶性多糖: |
结果 |
1.不同提取物的脲酶活性抑制作用 |
2. 不同浓度多糖对脲酶活性的抑制作用 |
结论 |
(8)不同方法提取海螵蛸多糖及结构表征(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 原料、试剂和仪器 |
1.1.1 原料 |
1.1.2 试剂和仪器 |
1.2 实验方法 |
1.2.1 水提法提取海螵蛸粗多糖 |
1.2.2 碱提法提取海螵蛸粗多糖 |
2 结果与讨论 |
2.1 水提法提取海螵蛸多糖 |
2.1.1 液固比对海螵蛸水提多糖量的影响 |
2.1.2 提取温度对海螵蛸水提多糖量的影响 |
2.1.3 提取时间对海螵蛸水提多糖量的影响 |
2.1.4 水提法重复性实验 |
2.2 碱提法提取海螵蛸多糖 |
2.2.1 提取时间对海螵蛸碱提多糖得率的影响 |
2.2.2 氢氧化钠溶液质量浓度对海螵蛸碱提多糖得率的影响 |
2.2.3 提取温度对海螵蛸碱提多糖提取率的影响 |
2.2.4 碱提法重复性实验 |
2.3 海螵蛸粗多糖结构表征 |
3 结论 |
(9)高脱乙酰度蛹渣壳聚糖制备工艺优化(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料与试剂 |
1.2 仪器与设备 |
1.3 方法 |
1.3.1 蛹渣甲壳素的预处理 |
1.3.2 蛹渣壳聚糖制备 |
1.3.3 蛹渣壳聚糖制备的单因素试验 |
1.3.4 二次回归正交旋转组合试验设计 |
1.3.5 蛹渣壳聚糖指标成分的测定 |
2 结果与分析 |
2.1 蛹渣壳聚糖制备的单因素试验结果 |
2.1.1 无水乙醇浸泡时间对壳聚糖脱乙酰度的影响 |
2.1.2 Na OH溶液质量分数对壳聚糖脱乙酰度的影响 |
2.1.3 处理温度对壳聚糖脱乙酰度影响 |
2.1.4 处理时间对壳聚糖脱乙酰度影响 |
2.1.5 料液比对壳聚糖脱乙酰度影响 |
2.2 二次回归正交旋转组合试验设计及结果 |
2.2.1 二次回归正交旋转组合试验设计 |
2.2.2 二次回归正交旋转组合试验结果 |
2.2.3 二次回归模型的显着性检验及模型的重建 |
2.2.4 各因素的重要性分析 |
2.2.5 单因素效应分析 |
2.2.6 试验因素交互效应分析 |
2.2.7 最佳制备方案模拟分析 |
2.3 蛹渣壳聚糖指标成分的测定 |
3 结论 |
(10)蛹渣甲壳素的提取和壳聚糖的制备研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料与仪器 |
1.2 实验方法 |
1.2.1 甲壳素的提取工艺 |
1.2.2 壳聚糖的制备工艺研究 |
1.2.3 测定方法 |
1.2.3. 1 样品中水分含量的测定 |
1.2.3. 2 样品中灰分含量的测定 |
1.2.3. 3 甲壳素含氮量的测定 |
1.2.3. 4 壳聚糖脱乙酰度的测定 |
1.2.3. 5 壳聚糖表观黏度的测定 |
2 结果与分析 |
2.1 蛹渣甲壳素的提取及制备工艺路线 |
2.2 甲壳素的质量指标 |
2.3 甲壳素脱乙酰制备壳聚糖的单因素实验 |
2.3.1 NaOH溶液处理浓度对壳聚糖脱乙酰度及产率的影响 |
2.3.2处理温度对壳聚糖脱乙酰度及产率的影响 |
2.3.3 处理时间对壳聚糖脱乙酰度及产率的影响 |
2.3.4 甲壳素与NaOH溶液配比(m:v)对壳聚糖脱乙酰度及产率的影响 |
2.4 甲壳素脱乙酰制备壳聚糖的正交实验 |
2.5 验证实验 |
2.6 间歇碱处理方法制备壳聚糖 |
2.7 壳聚糖的质量指标 |
3 结论 |
四、从乌贼内壳提取β-壳聚糖及其结构表征(论文参考文献)
- [1]鱿鱼软骨β-壳寡糖对动脉粥样硬化大鼠炎症反应及氧化应激的影响[J]. 董德刚,宋梅,裘梁,王河宝,饶玉泉. 江西中医药, 2017(10)
- [2]外用生肌类散剂的用药规律分析及海贝散治疗压疮的临床疗效观察[D]. 王蕴珠. 北京中医药大学, 2017(08)
- [3]医用改性海藻纤维的制备及性能研究[D]. 王胜. 青岛大学, 2016(03)
- [4]海洋头足动物多糖资源的开发与利用[J]. 陈荫,张申微,牛庆凤,金鑫. 中国海洋药物, 2014(06)
- [5]废弃黑曲霉菌丝体壳聚糖提取及部分特性研究[D]. 魏子昊. 甘肃农业大学, 2014(05)
- [6]中药海螵蛸的应用研究进展[J]. 卢少海,马山,周长征. 食品与药品, 2014(01)
- [7]海螵蛸提取物对脲酶活性的抑制作用初探[J]. 唐丽娟,刘玮炜,史大华,詹永成,王建. 中华中医药杂志, 2012(02)
- [8]不同方法提取海螵蛸多糖及结构表征[J]. 唐丽娟,刘玮炜,王丽,陈洁林. 中成药, 2011(09)
- [9]高脱乙酰度蛹渣壳聚糖制备工艺优化[J]. 赵维,李建科. 食品科学, 2010(20)
- [10]蛹渣甲壳素的提取和壳聚糖的制备研究[J]. 赵维,李建科,吴晓霞. 食品工业科技, 2010(06)